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瑞典 . Phadia
Phadia

瑞典法迪亚Phadia www.phadia.com
瑞典Phadia企业负责研发,制造和销售完整的血液检测系统,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控之用。
设置在瑞典Uppsala的第一国际中心除了负责企业的策略管理、行政工作和商务发展外,更组织建构庞大的研究团队及开发设施,并使用最先进的生产设备和配销系统降低营运成本提高生产效率。
德国Freiburg的第二国际中心针对自体免疫疾病的血液检测系统进行研发制造。目前有98%的产品输出遍布60个国家,并有3000所以上的医疗研究单位使用中。
供应的过敏检测试剂在全球市占率高达七成,且持续保持世界领导地位超过25年。
从研究开发起家,至今已成为世界一流的领导厂商!
Phadia企业成立的第一步起源自1960年中期,三位任职于Uppsala大学医院的科学家Leif Wide、Rolf Axén 及Jerker Porath将Pharmacia的Sephadex葡聚糖凝胶作为固相分析介质运用在免疫诊断检验上,并建议与Pharmacia共同合作进行商业发展计画。 Pharmacia的管理部门立即决定进行这项计划,并为诊断产品成立了专门的研发小组。同时间,科学家们公布了一项对Phadia企业有决定性意义的重要医学发现。 1967年,美国Teruko和Kimishige Ishizaka所带领的研究团队,以及由Uppsala大学医院Gunnar Johansson及Hans Bennich所带领的研究团队,同时发现了免疫球蛋白E,又简称IgE。其中致力于研发血液中物质浓度定量方法的三位科学家Johansson、Bennich和Wide证实了IgE抗体和过敏症状间有明确的关连性,并建议Pharmacia应该根据这项发现研发商业化过敏检测试剂,于是有了Phadebas RAST这项开创性商品的诞生,使得Phadia企业直到今日仍然在过敏检测领域中维持着领导者的地位。
Phadia企业在过去的40年间研发了许多检测产品进出市场,并涉足其它检测领域,也积极地参与母公司的合并、收购及成交案。下列摘要记载着我们如何从Pharmacia研发部门发展到今日独立的Phadia AB,并在过敏及自体免疫疾病诊断领域中享有世界领导地位的过程及重要纪事。
1967 Pharmacia首度成立诊断部门并雇用科学家著手进行研发计画。
1970 第一项研发上市的产品-Phadebas淀粉酵素检测试剂,用来测定淀粉酵素的浓度。数年多来Phadebas淀粉酵素检测试剂一直是Pharmacia产量最大的诊断产品,目前仍在市场上销售,上市至今已超过三十年。
1971 Phadebas胰岛素检测试剂研发上市。这是第一项依据科学家Leif Wide的构想研发出来的产品,也是世界上第一项商品化的放射免疫分析法(RIA)检测试剂。
Pharmacia收购瑞典南部的Välinge公司Allergon AB。 Allergon将成为世界一流的过敏原材料制造商,亦是Pharmacia Diagnostics研发过敏诊断试剂的基石。
1972 第一项过敏检测试剂-Phadebas IgE抗体检测试剂研发上市。这是一种测量血液中总量IgE抗体浓度的检测试剂。
1974 Phadebas放射性过敏原吸附检测试剂(Phadebas RAST)上市。 RAST检测技术的引进使得临床首次得以测量特定过敏物质诱发出的IgE抗体,不仅可以诊断病人是否罹患过敏,更可以找出病人对什么物质过敏。 RAST检测技术运用小纸锭作为固相载体,再利用放射性物质标记定量。很快地Phadebas放射性过敏原吸附检测试剂便成为最成功的产品,并使Pharmacia Diagnostics成为过敏检测领域中的领导者,这样的地位直到今日仍然屹立不摇。早期RAST检测技术仅能诊断几种过敏原,今日可以诊断的过敏原种类则已扩展至500种以上。
1975 Pharmacia Diagnostics从Pharmacia独立成为Pharmacia集团旗下子公司。
Pharmacia Diagnostics开始涉足研发其它领域的临床检测,如Phadebas ß2-micro Test、Phadebas甲状腺激素检测试剂(Phadebas TSH Test),等等。
1976 Pharmacia Diagnostics于瑞典Uppsala的Fyrislund设厂。
Phadebas IgE纸锭放射性免疫吸附法检测试剂(Phadebas IgE PRIST)上市。这项改良过的总量IgE检测试剂将成为往后几年内销售量最大的产品。
1978 Pharmacia使用Allergon生产的高品质原料推出过敏原萃取物以提供临床进行免疫疗法之用。
1980 Pharmacia Diagnostics承接与过敏原萃取物相关之业务及责任。
1981 Phadezym酵素过敏原吸附检测试剂(Phadezym RAST)(以较安全的酵素标记取代传统的放射性标记)和Phadebas癌胚抗原纸锭放射性免疫吸附法检测试剂(Phadebas CEA PRIST)(第一种癌症测试)上市。

1986 Phadiatop成人过敏体质筛检试剂上市,用以诊断患者是否对常见的吸入性过敏原过敏的定性筛检。

Pharmacia Diagnostics不只要成为过敏诊断市场的领导者,更计划发展成全方位的免疫诊断公司,为了扩大规模,收购了芬兰公司Wallac Oy,该公司不仅具有解离增强分析系统(DELFIA system),更有非放射性的时差性萤光分析技术(TR-FIA technology)。在未来的五年内,Pharmacia Diagnostics将致力于整合DELFIA技术平台并加强其临床诊断的价值。

1989 Pharmacia Diagnostics致力于提供系统化服务,不仅供应诊断试剂,更要支援相关仪器和软体,因此收购美国公司Electro-Nucleonics Inc. (ENI),结合该公司在自动化技术方面的关键知识,着手开发自动化的检测系统Pharmacia CAP System。不仅如此,有鉴于新兴的疾病爱滋病流行,ENI公司在血液病毒检测领域所拥有的能力与产品(爱滋病毒和肝炎检测)也被视为将来发展的重要领域之ㄧ。

半自动化的检测系统Pharmacia CAP System上市。在这”第二代过敏原吸附检测试剂”中,以新的固相载体ImmunoCAP取代传统的纸锭,至今ImmunoCAP仍然是过敏检测的核心技术。由于ENI 设计的自动化检测系统无法符合市场需求,因此最后以半自动化的方式推出新的检测系统。

1990 由瑞典政府拥有的Procordia企业收购Pharmacia集团,并将所有制药相关的业务营运与其既有的医药公司Kabi合并,合并后的新的公司命名为Kabi Pharmacia。而Pharmacia Diagnostics则与Pharmacia Biotech、Pharmacia Biosensor一同组成姊妹公司Pharmacia Biosystems。新的经营策略开始执行提高盈利能力的计画,着重过敏疾病诊断并精简Wallac及ENI的营运。

1991 为半自动化检测系统Pharmacia CAP System研发的自动化处理器-AutoCAP在瑞典研发上市。

1992 Pharmacia Biosystems宣布解散,而诊断相关的营运则并入Kabi Pharmacia,并以Kabi Pharmacia Diagnostics为新的公司名称。
 

MaxiCAP上市,另一种专为日本大型实验室需求所设计的Pharmacia CAP system。

一种诊断是否长期酗酒的检测试剂CDTect上市,拓展了酒精相关疾病之诊断市场。

1993 Procordia企业购买意大利制药公司Farmitalia Carlo Erba,法人企业被改组。 Pharmacia再次成为制药、诊断及生技业务营运时的公司名称,因此公司名称恢复为Pharmacia Diagnostics。

1995 Pharmacia与美国公司Upjohn合并,公司名称再次变更,这次更名为Pharmacia & Upjohn Diagnostics。

全新世代的自动化检测仪器ImmunoCAP 100上市。 ImmunoCAP 100首次将自动检体处理、反应过程、测量设备和数据分析等步骤结合在一台仪器中完成,同时ImmunoCAP技术的化学反应过程也大幅的改善提升。

1996 生产最后一批经典的Phadebas放射性过敏原吸附检测试剂和Phadezym酵素过敏原吸附检测试剂。

1997 放弃CDTect这项产品,并停止酒精相关疾病诊断有关的行销活动。

收购德国公司Elias。 Elias位于Freiburg,在自体免疫疾病的诊断市场上占有一席之地,未来该领域极具发展潜力。 Elias除了拥有手动自体免疫疾病检测试剂Varelisa之外,更开始研发自动化的自体免疫疾病检测试剂UniCAP,以满足更大的市场需求。


2000 Pharmacia & Upjohn收购Monsanto,新的法人企业被称为Pharmacia Corporation,而Pharmacia Diagnostics则维持原名称。

可执行自体免疫疾病检测的自动化仪器ImmunoCAP 100E上市。


2001 专为日本大型商业实验室所设计研发的自动化检测系统ImmunoCAP 1000 JP上市。

一项能够在自动化仪器ImmunoCAP 100E上处理自体免疫疾病检测的新技术EliA上市。

Phadiatop Infant幼儿过敏体质筛检试剂上市,用以诊断婴幼儿是否具过敏体质的定性筛检。

2002 ImmunoCAP 1000陆续在世界其他地区上市。

 

临床上开始出现”定量特异性IgE抗体浓度与过敏疾病盛行率有关”的观念。

2003 Pfizer收购Pharmacia。新的母公司要专注于制药方面的业务,因此希望出售Pharmacia Diagnostics。

2004 Pharmacia Diagnostics AB独立为新的公司,总部设在Uppsala。新的持有者为英国金融公司PPM Venture及Triton。

中型的自动化检测系统ImmunoCAP 250上市,使ImmunoCAP检测系统更加完整,可支援各种规模的实验室。


2005 ImmunoCAP Rapid过敏原快速筛检试剂上市,其检测步骤简单快速判读容易,可设置在一般诊所中为民众进行初步的过敏诊断。推出可在ImmunoCAP 250上操作的EliA自体免疫疾病检测试剂。该系统专为中大型实验室所设计,检体处理量大且全自动化,实验室执行效能理想时,每天可处理80至400个自体免疫疾病检测。

2006 公司名称更新为Phadia(法迪亚)。
2007 新的主要持有者为英国金融公司Cinven。持有瑞典公司Aerocrine约5%的股份。收购VBC Genomics。

赛默飞世尔科技24.7亿欧元从Cinven手中收购瑞典血检系统供应商Phadia

瑞典法迪亚Phadia 美国赛默飞世尔科技 Thermo Fisher Scientific 
Phadia develops, manufactures and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases.

Besides strategic management, administration and business development, the international centre in Uppsala incorporates extensive research and development facilities, a production plant and distribution system operating cost-effectively around the clock.

In Freiburg, Germany, a second centre develops and supports diagnostic tests for autoimmune diseases.

Some 98% of production is exported to more than 3,000 laboratories in 60 countries.

Supplying seven out of ten allergy laboratory tests worldwide, the company has remained the world leader in its field for more than 25 years.