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作为最早将动物细胞培养基商品化的企业，GIBCO至今仍保持了在此领域的领导者地位。我们可以提供最为广泛的品种以满足用户不同的需求，每一种产品都通过最为严格的品质管理。

更重要的是，GIBCO对培养基的品质精益求精地进行不断地改进。GIBCO的干粉培养基因其超细的研磨粒度而保证了在同类产品中最好的溶解性，睥睨群雄。

高级颗粒技术(AGT)

AGT是使用新型颗粒形式的干粉细胞培养基，最适于研究和大规模生产的应用。通过将成熟的药物生产fluid bed granulation 技术应用到细胞培养基，我们现在能够提供具有容易使用方式的现代化的高复合配方。

AGT是完全的和pH值调节好的培养基。这种培养基最主要的优点是给使用者提供了一种原材料，能够降低原材料计划、加工和检验相关的费用和时间。由于AGT培养基是完全培养基，并且不需要调节pH值，培养基的准备时间也被缩短。此外，由于颗粒迅速水化，易于溶解，因而总的培养基配制时间减少。

培养基的生产和制备

液体培养基

水的制备

用于制备液体培养基的蒸馏水符合美国药典对注射用水的所有要求，包括蒸馏前的预处理。蒸馏得到的纯水经过完全封闭的管道输送到使用地点，通过热交换器冷却到配制温度。所有的蒸馏、储存和输送过程中的管道均使用消毒的316低碳不锈钢构建。整个系统是由使用最新传感和报警装置的微处理器自动控制。连续的在线检测确保各种指标符合美国药典的要求。

化学品的加工

所有在液体培养基中使用的化学品原材料均经过严格的质量控制检测以保证我们的终产品的品质符合标准。这些化学品均符合ACS、FCC标准。当没有现存的标准时则采用我们的内部标准。已经确证高品质的化学品经过精确称量、核对，在经过校准的配制罐中溶解在蒸馏水中。

膜过滤

GIBCO细胞培养基是在符合工业无菌标准1000级的设施内进行无菌过滤的。最高的无菌标准为1000000级，在没有终端灭菌的条件下是难以实现的。控制无菌状态的关键在于对所有与产品接触的材料的有效的灭菌程序、综合性环境监测程序、对最终过滤的整体检测程序等。此外，在正压条件下进行过滤和分装、HEPA过滤、环境控制等也是重要因素。罐装后的培养基经过严格的质量检测，直到质控报告完成，培养基的品质被证实符合我们的标准后方可出厂。

干粉状培养基

所有在干粉培养基中使用的化学品原材料均经过严格的质量控制检测以保证我们的终产品的品质符合标准。这些化学品均符合ACS、FCC标准。当没有现存的标准时则采用我们的内部标准。

质量控制

液体培养基

为了确保我们的确认系统和控制持续有效，检测采自每一批号的样品来确定液体培养基的质量。

化学检测　

检测渗透压和pH值以验证符合产品规格。

微生物学检测

通过参考使用当前版《美国药典》无菌检测专论上的方法，确定液体培养基中没有细菌和真菌的污染。同时，使用Barile和Kern大体积接种的检测方法，确认动物来源的产品中没有支原体。这些检测的细节参看动物血清章节“微生物检测”。

生长性能和毒性检测

对液体培养基无细胞毒性和悬浮培养分析的生长促进作用进行检测。以5x10细胞/ml密度接种迅速生长的鼠科骨髓瘤细胞系Sp2/O-Ag14到培养基中，通过监控对数生长率与生长在标准对照培养基中的培养进行比较。使用合适的细胞系对特殊培养用培养基进行性能检测，与公认的参考标准进行比较。

内毒素检测

使用Limulus Amebocyte Lysate（LAL）试验检测内毒素值。通常可以获得行业上可达到的最低水平内毒素的培养基。

稳定性检测程序

在每一个标记为体外诊断的产品，所显示的效期表明了这个产品具有多长时间的效能。我们的稳定性程序确定和证明了产品效期。周期间隙监测批量产品，确定产品在推荐贮存条件下具有可接受效果的时间长度。

干粉培养基

按照规范的要求，评估来自每一批次的样品，已确定干粉培养基的质量。准备1x液体形式的样品，膜过滤，监测可能包括：

通过所述液体培养基检验条件，确定这些参数的数值。所有的干粉培养基中不包含碳酸氢钠，以增加其稳定性。

贮存条件　

为了达到最佳的性能，根据标签上推荐的条件贮存细胞培养用产品，无论是在贮存或使用条件下，应该尽量减少液体培养基暴露在各种光源下。

质检报告

如果客户有要求，可以获得所有细胞培养用产品的质检报告。这一证书提供了除标准标签数据和公开说明书以外的，对全部GIBCO™细胞培养用液体培养基和试剂所进行检验的结果。也提供预期产品在使用上与公开的FDA指导方针一致性相关的重要信息。

常用培养液配制方法

液体培养基：从10x浓缩液配制1x培养液

为了配制合乎标准、最终单一浓度的培养液，在无菌条件下进行下列步骤。我们推荐在这个操作过程中使用双蒸水（cat.No.15230）和7.5%碳酸氢钠（cat.No.25080）。使用经过合适滤器进行滤膜过滤的无菌的1N氢氧化钠溶液或1N盐酸溶液。同时要注意，为了溶解，我们调节了10x培养基和10x平衡盐溶液的pH值，因而你需要在稀释后调节pH值，加入适量的碳酸氢钠。

配制干粉培养基

细胞分离

从原代组织中分离细胞

从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。

从原培养容器中分离细胞

以下是从基层迅速分离细胞，而且保持细胞完整性的一般步骤。这一步骤并不意味着对于所有细胞系的广泛的应用，每一种系统最佳条件和施用浓度应该根据经验加以确定。

       ● 再次培养时检测细胞的活性。

       ● 细胞的活率应该超过90％

       ● 对于无血清培养基，建议降低胰蛋白酶使用量。