|
上海复蒙基因生物科技有限公司是美国Sciencell公司中国一级代理：
美国ScienCell研究实验室（www.sciencellonline.com）成立于1999年，公司总部位于美国加州的圣地亚哥。主要致力于实验室科研用原代细胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基、干细胞、干细胞培养基、干细胞无血清培养基的研究和开发，在全球拥有众多客户。在国内销售8年来，很多老师应用其产品发表了高质量的SCI文章，且有着极高的文献引用率。凭借着严格的质控和优秀的产品品质，深受广大科研工作者的信赖。
ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制，细胞纯度可达98％。其中包括21种人体正常细胞系统，90多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离，产品质量过硬。确保了实验结果的重复性和连贯性。
请登录Sciencell公司官方网站（www.sciencell-sh.com或www.sciencellonline.com）以确保购买正规公司产品。
 
人肾小球内皮细胞说明：
货号：4000
肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞，能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分，与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子，它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时，内皮受损无法新生血管，硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。因为这类细胞培养、克隆、增殖都比较困难，其生物学特点至今知之甚少。
9.肾脏细胞系统
4000 人肾小球内皮细胞 (HRGEC)( 5×105 )
4100 人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC)
4110 人肾皮质上皮细胞(HRCEpiC)( 5×105 )
4120 人肾脏上皮细胞(HREpiC)( 5×105 )
4200 人肾系膜细胞 (HRMC)(1×106 )
如需要其他产品资料请发邮件至wwwfudan@163.com索取
复蒙基因|FMGBio(www.fmgbio.com/ www.sciencell-sh.com/ )成立于2005年， 是专业从事牛血清生产、销售高端的原代细胞类科研产品。这些产品从根本上提高了全球生命医学研究、人类重要疾病药物研发、新药研发的成功率。近几年的新药研发成功率在逐年下降，其根本原因之一就是传统的药物筛选系统是建立在只具有30-40%人类基因群的一系列细胞株上。这样一个有“缺陷型”药物筛选系统所产生的药物用于人体上就会出现许多致命的弱点和不完整性。新一代药物筛选系统是含有一系列近乎完整的人类基因群的原代细胞株。而利用这些原代细胞株所甄别和筛选出来的候选药物，其诊治人类疾病的成功几率将大大增加。这样不但大大节省了新药的开发成本，而且将极大地提高人类的健康质量。
复蒙基因|FMGBio现有的产品：美国Sciencell（原代细胞、原代细胞专用培养基、无血清培养基）、3D Bioteck（三维细胞培养支架）、年产1000万毫升的内蒙古牛血清生产基地等。
复蒙基因|FMGBio的PI团队已经发展到专职PI 20人，联席PI 312人，其中大多数拥有海外背景。截止到2009年3月，以PI或联席PI为第一作者发表SCI 论文1682 篇（总IF 值为5721.82，其中影响因子IF>5.0 的论文216 篇，IF>10.0论文32 篇）。
电话：021-51262076 13371892488 13816636051
Email:wwwfudan@163.com QQ：739782475 QQ:2451036669
网址：www.fmgbio.com/ www.sciencell-sh.com/
人肾小球内皮细胞(HRGEC)提取于人肾组织，原代冻存。每管含有细胞数>5×105 cells/ml，此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
推荐培养基:(ECM, Cat. No. 1001)
Description
Renal glomerular endothelial cells (GEC) are a specialized microvascular cell type involved in the regulation of glomerular ultrafiltration. They form the inner part of the filtration barrier and are involved in pathophysiological processes in the glomerulum [1]. They constitutively synthesize bio-active molecules, to which this basal activity can be chronically augmented by various inflammatory and thrombotic agents [2]. GEC injury exerts significant influences on the progression and repair process of glomerular disease. When the glomerular lesion is severe, angiogenesis is prevented due to endothelial cell injury, with subsequent sclerosis taking place in the impaired region [3]. These glomerular endothelial cell injuries inevitably affect mesangial and epithelial cells and presumably modify the progression of renal disease by reciprocally interacting with them [4]. Because of difficulties associated with the culture, cloning and propagation, the biological properties of these cells remain largely unknown.
HRGEC from ScienCell Research Laboratories are isolated from human kidneys. HRGEC are cryopreserved after purification and delivered frozen. Each vial contains >5 x 10^5 cells in 1 ml volume. HRGEC are characterized by immunofluorescent method with antibodies to vWF/Factor VIII and CD31 (P-CAM), and by the formation of microtublar structure in vitro. HRGEC are negative for HIV-1, HBV, HCV, mycoplasma, bacteria, yeast and fungi. HRGEC are guaranteed to expand beyond 15 population doublings at the conditions specified by ScienCell Research Laboratories.
Recommended Medium
It is recommended to use Endothelial Cell Medium (ECM, Cat. No. 1001) for the culturing of HRGEC in vitro.
Product Use
HRGEC are for research use only. They are not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.
Storage
Transfer cells directly and immediately from dry ice to liquid nitrogen upon receiving and keep the cells in liquid nitrogen until cell culture is needed for experiments.
Shipping
Dry ice.
Reference
[1] Nangaku, M., Shankland, S. J., Couser, W. G. and Johnson, R. J. (1998) A new model of renal microvascular injury. Curr Opin Nephrol Hypertens 7(4):457-62.
[2] Kester, M., Nowinski, R. J., Holthofer, H., Marsden, P. A. and Dunn, M. J. (1994) Characterization of platelet-activating factor synthesis in glomerular endothelial cell lines. Kidney Int 46(5):1404-12.
[3] Lee, L. K., Meyer, T. W., Pollock, A. S. and Lovett, D. H. (1995) Endothelial cell injury initiates glomerular sclerosis in the rat remnant kidney. J Clin Invest 96(2):953-64.
[4] Yamanaka, N. and Shimizu, A. (1999) Role of glomerular endothelial damage in progressive renal disease. Kidney Blood Press Res 22(1-2):13-20.
|
来宝会员