产品介绍
【产品名称】
通用名称: 新孢子虫(Ne)核酸检测试剂盒
Name : Diagnostic Kit for Neospora DNA
【包装规格】48T/盒
【预期用途】
本试剂盒适用于检测从死胎组织、疑似污然的粪便等标本中分离出的新孢子虫DNA,用于新孢子虫的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。
【检验原理】
本试剂盒用一对新孢子虫特异性引物,对新孢子虫DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【试剂组成】
名 称 | 规 格 |
核酸提取液 | 1.5mL×2管 |
Ne反应液 | 1.0mL×1管 |
Ne阳性质控品 | 50μL ×1管 |
阴性质控品 | 250μL ×1管 |
说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于7次,有效期12个月。
【所需仪器】
PCR仪、电泳仪、紫外凝胶成像仪等
【标本采集】
对于流产的牛,取死胎组织;对于疑似污染的牛、犬粪便,取粪便
【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
【使用方法】
1.样品处理(样本处理区)
1)样本前处理
组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中
2)DNA提取
对上述处理好的标本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10分钟,13,000 rpm离心5分钟,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
DNA的提取也可以采用广州维伯鑫生物科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(离心柱提取法),请严格按照试剂盒说明书进行操作。
2.试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照;样品每满7份,多配制1份),每测试反应体系配制如下表:
3.加样(样本处理区)
将步骤1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μL,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
4.PCR扩增(核酸扩增区)
将待检测反应管置于PCR仪反应槽内;
推荐循环参数设置:
步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 |
1 | 1 cycle | 94℃ | 2min |
2 | 35 cycles | 94℃ | 30sec |
58℃ | 30sec |
72℃ | 30 sec |
反应体系为25μL;
5.电泳检测
1) 2%琼脂糖凝胶配制:稀释50×TAE缓冲液至1×TAE (取20mL 50×TAE缓冲液,加980mL双蒸水至1L),称4g琼脂糖放于500mL 锥形瓶中,1×TAE 缓冲液200 mL,置入微波炉中加热熔解(避免加热沸腾溶液外溢),再加入10μL 染料充分混匀。在电泳槽内放好梳子,倒入琼脂糖凝胶,待凝固后使用;
2) 电泳:在电泳槽中加入1×TAE缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。用移液器取10μL PCR 扩增产物于琼脂糖凝胶孔中。加样后,以5V/cm 电压,电泳20-30min(每次电泳时,每隔10min观察一次。当加样缓冲液中溴酚蓝电泳过半至凝胶下2/5处时,可停止电泳)。电泳后,紫外灯下观察结果。
6.结果判定
阳性质控品出现150bp条带,阴性质控品不出现条带或只出现片段较小的引物二聚体条带,实验结果成立。被检样品出现150bp条带,判断为阳性,否则为阴性。
7.产品性能指标
试剂灵敏性10-3以上,特异性100%,批间批内差异≤3%。
【注意事项】
所有操作严格按照说明书进行;
试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
反应液应避光保存;
反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。