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      PK00450       500U     5U/ul

 

制品说明：本制品是94KDa的耐热性DNA聚合酶。对其进行了化学修饰，其在常温下不具有聚合酶活性，在高温加热后，其聚合酶活能够恢复，进行PCR扩增反应。推荐预加热时间为5-10分钟。与普通Taq DNA聚合酶相比，热启动Taq酶扩增特异性更佳，可有效的减少非特异性条件，扩增灵敏度更高，可在50ul反应体积中检测最低出3个拷贝的人类基因组目的基因，普通Taq为100个拷贝。

 

保存温度：-20℃

 

活性定义：用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃下，30分钟内，将10nmol的全核苷酸转化为酸性不溶物的活性所需要酶量为1个活性单位。

 

1）  SDS-PAGE电泳纯度：将50U酶行SDS-PAGE电泳，经考马斯亮蓝染色，其纯度大于90%。

2）  核酸酶

1：将10U的酶与1ug λ DNA 在50ul反应体系中，25℃反应8小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化。

2：将10U的酶与1ugλDNA/Hind III 在50ul反应体系中，25℃反应8个小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化.

3：将10U的酶与1ug 超螺旋质粒pGEM3Zf在50 ul反应体系中，25℃反应8个小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化.

 

1）热启动PCR法扩增DNA

 

1）  以λDNA为模板，可以很好地扩增8Kbp的DNA片段。

2）  以人基因组DNA为模板，可很好的扩增2.9Kbp的DNA片段。

3）  以人基因组DNA为模板，可在反应体系中目的基因为10拷贝的情况，扩增出目的片段。