产品介绍
苯甲醇注射级别 药用标准500克/瓶 有资质CDE备案A登记现货
苯甲醇注射级别 药用标准500克/瓶 有资质CDE备案A登记现货
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本品按无水物计算，含C7H8O不得少于98.0%。
【性状】本品为无色液体。
本品在水中溶解，与乙醇、能任意混合。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.043-1.050。
馏程 取本品，照馏程测定法（通则0611）测定，在203～206℃馏出的量不得少于95%（ml/ml）。
折光率 本品的折光率（通则0622）为1.538～1.541。
【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集236图）一致。
【检查】酸度 取本品10ml，加入乙醇10ml和酚酞指示液1ml，用氢氧化滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗的氢氧化滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。
溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加水58ml，振摇，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
氯化物 取本品1g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.003%）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第法2）测定，含水分不得过0.5%。
细菌内毒素（供注射用） 取本品，依法检查（通则1143），每1mg苯甲醇中含内毒素的量应小于0.1EU
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