来宝网 2012/12/14点击2543次
杭州谱镭光电技术有限公司--表面增强拉曼芯片使用说明
1. 如果待测样品是液体，请直接进行步骤2.如果不是，按液相色谱测试前处
理方法对待测样品进行处理，获得液态待测物。
2. 用刻度10?l（微升）的吸液器（pipette）吸取1?l 到1.5?l 量的待测液。
3. 将吸液器枪头移近基片，但注意不要接触基片，以免损坏基片表面涂层。
4. 挤压吸液器，使得液体在枪头外形成液滴，但不溢出枪头滴落。
5. 轻轻将液滴置于基片上。有时候待测样品液滴干燥后会在基片上留下痕迹，
有时候则不会。为了方便寻找，建议将待测样品液滴滴在靠近边角的地方。
6. 将基片置于加热板上（或保温板），将温度调到30-40°C，等待待测样品液
滴挥发完毕。
7. 设置好拉曼光谱仪。
8. 将基片置于显微镜下，调光源为可见光，将待测样品覆盖区域置于视野下，
以高倍镜（50x）对其精确对焦。
9. 将光源切换为激光，获取拉曼光谱。
备注：
（1） 测试用基片是手工切割，非量产产品，量产产品会切割整齐并且粘帖在载玻片上。
在保证无污染的前提下，建议用双面胶把SERS 基片粘帖在载波片上，并且可以在
基片的四个角可以分别滴注样品（一个底片可以测试4－9 个样本），并作标记，
以方便获得比较数据并节约基片（正式测试使用时，为防止交叉污染，建议每个基
片测试一个样本）。
（2） IRaman785nm 波长激光，使用3CM 分辨率；
（3） 聚焦一定要准确
（4） 配置一个500ppm 的样本并检测做参考峰
（5） 滴注好样本的基片可以在不同拉曼光谱仪测试，获得比较数据
（6） 同一个样本（液滴）内可在边缘和中心做多个数据比较，不同样本的比较要使用同
样相对位置的测试数据（中心数据对比中心数据，边缘数据对比边缘数据）；
