兔异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒   96T/48T 

四大特性：    

1．特异性强：不与其它细胞因子反应。

2．重复性好：板内、板间变异系数均小于10%。

3．稳定性高： 实验效果很稳定。

4．超灵敏度：检测浓度小于1号标准品，稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

ELISA优化加样需要注意哪些

   科研ELISA在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA 、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。

ELISA试剂盒加样的优化：在这一进程中，一般情况下有三次加样，它们分别是加标本，加酶物，加底物。冻住血清融解后，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，防止气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上剧烈振动。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝集、缩短后即可获得。也可在板孔中参与稀释液，再在其参与血清标本，然后在微型颤动器上颤动1分钟以确保混和。

一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，跨过一星期测定的需低温冰存。

1、血清：用无菌管搜集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如出现堆积，应再次离心。

2、尿液：用无菌管搜集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

3、血浆：应根据标本的要求挑选EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应该再次离心。

4、胸腹水：用无菌管搜集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

5、脑脊液：用无菌管搜集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

6、唾液：用无菌管搜集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管搜集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

8、牛奶：用无菌管搜集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），细心搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。

兔异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒   96T/48T

如何使用ELISA试剂盒

如：加样器不确，尤其10ul以下的加样器，对结果影响大、保温设备不良、洗涤用水不规范。如何解决这些问题呢，下面为您介绍以下几点使用方法：

1．在使用过程校正加样器；10ul以下加样器采用进口产品（芬兰、法国等）；

2．仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳；

3．必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。

4．认真阅读使用说明书。

5．样品加样

（1）加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。

（2）加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。

6．洗涤

（1）每次注水洗涤，应静止30秒钟；

（2）选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分；

（3）可选用塑料洗涤瓶。

7．加酶反应

（1）包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；

（2）包括阳性对照在内，各孔均无显色；

（3）阳性对照不显色，而其它样本显色正常；

（4）有些标本显色不深，判断阳性困难。

兔异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒   96T/48T  

ELISA试剂盒在使用之时还需要注意哪些问题？

1. elisa试剂盒应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。elisa试剂盒不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4. 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物a、b液时，避免使用带金属部分的加样器。

5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6. 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7. 底物a应挥发，避免长时间打开盖子。底物b对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取od值。

8. 加入elisa试剂盒的顺序应一致，elisa试剂盒以所有反应板孔温育的时间一样。

9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

科研ELISA检测过程中的注意事项

1、要移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但*有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果稳定。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

12、底物是光敏感的，要在临用前现配。

13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

15、待检样品要澄清，否则会影响结果。

16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

17、应尽量做双孔实验，这样才能数据的准确性。

18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

ELISA试剂盒持续热销的原因

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公司简介

上海笃玛生物科技有限公司主要经营生产ELISA试剂盒，抗体，原料药，植物提取物，品质，价格。公司秉承价格低，品质好，客户之上的原则努力将生命科学产品提供给广大的科研工作者。

公司ELISA试剂盒采用原装进口抗体，一步孵育，一步洗板，操作时间90分钟，就能得到准确的实验结果。刚开起的酶联板孔会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响，您尽可放心使用。本司专业研发各种种属ELISA试剂盒

免责声明

试剂盒供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。

严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。