猪肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒 96T/48T

样本要求

1. 液体内通用试剂盒
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存或根据存放，时间做相应温度调整，但应避免反复冻融

注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4,请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定计算时请乘以总稀释倍数(xn)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7,严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。

猪肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒 96T/48T

用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。

试验原理
酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

酶联免疫吸附法的作用
    

    酶联免疫吸附法（ELISA）是一种灵敏、特异的免疫学技术，常用于医学、生物领域中的抗原或抗体检测。
其作用包括：
1.疾病诊断：ELISA可以用于检测体液或组织样本中的特定分子，如病毒抗原、细菌抗原、肿瘤标志物等，协助医生进行疾病诊断。
2.病毒抗体检测：ELISA可以用于检测血液中的病毒抗体，如乙型肝炎表面抗体、人类免疫缺陷病毒抗体等，用于流行病学调查和临床诊断。
3.药物疗效评估：ELISA可以用于检测用药后的药物疗效以及用药剂量对身体的化学反应等，帮助医生对患者进行个性化治疗。
4.生物分子检测：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、激素等，在生物医学研究领域得到应用。
总之，酶联免疫吸附法在医学、生物领域中具有的应用价值，是临床诊断和治疗中重要的辅助手段。

猪肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒 96T/48T

试剂盒组成

操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

公司简介
     上海笃玛生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。总部位于上海，并在各地设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完整的售后服务确立了“笃玛生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流系统。“笃玛生物”已经得到各地科研工作者的认可，经广大经销商推崇。

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