产品报价：询价
更新时间：2024/1/12 10:58:57
产地：上海
品牌：DUMABIO
型号：96T/48T
厂商性质： 生产型,
公司名称： 上海笃玛生物科技有限公司
孙涵 : (15214367449) (4009681786)
（联系我时，请说明是在来宝网上看到的，谢谢！）牛抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri) ELISA 试剂盒
本试剂盒基于酶联免疫吸附试验原理，通过间接法检测样本中的白蛋白。将抗原包被在固相载体上，然后加入样本和特异性抗体，抗原抗体结合形成免疫复合物。洗涤去除未结合的成分后，加入酶标记的二抗，与免疫复合物中的抗体结合，形成酶标记的免疫复合物。加入底物显色，颜色深浅与样本中白蛋白的含量呈正相关。
牛抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri) ELISA 试剂盒 96T/48T
准备工作
1.孔板室温平衡1小时
2.做好布板图谱
3.样本解冻
4.准备各型号的移液枪、枪头、量筒
5.准备双蒸水
6.根据样本量配好样本xi释液
7.根据样本量及洗板次数配好洗液
8.若需要提前设置好振板器、洗板器
9.准备足够量的擦手纸
10.根据说明书提示，溶解标准品
11.配制不同浓度的标准品
12.配制质控品
13.根据预实验结果稀释样本
14.准备好封板膜
实验步骤
1. 准备：准备好所有试剂、材料和器具。
2. 温育：将包被有特异性抗体的酶标板放入37℃温箱中温育30分钟。
3. 加样：分别向各孔中加入标准品、待测样本，轻轻混匀。
4. 温育：将酶标板放入37℃温箱中继续温育30分钟。
5. 洗涤：清洗酶标板，除去未结合的抗原抗体。
6. 加酶标二抗：向各孔中加入酶标二抗，轻轻混匀。
7. 温育：将酶标板放入37℃温箱中继续温育30分钟。
8. 洗涤：清洗酶标板，除去未结合的酶标二抗。
9. 加底物溶液：向各孔中加入底物溶液，轻轻混匀。
10. 显色：将酶标板放入37℃温箱中继续温育15分钟。
11. 终止：向各孔中加入终止液，混匀。
12. 测量：在450nm波长下测量各孔的光密度值（OD值）。
牛抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri) ELISA 试剂盒 96T/48T
注意事项
A 仔细阅读说明书。
B 检查试剂盒标签上的保质期。如果超过保质期，请勿使用。
C 按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）。
D 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。
E 准备好所有实验额外所需物品，（比如移液器，试管，清洗器，酶标仪）。
F 按说明书将所用试剂平衡至室温，根据检测标本数量确定所需试剂的量。
G 检查试剂盒内每种试剂的贮存条件，确保所有试剂均按照试剂盒内说明书推荐的条件存储。
H 检查不稳定或者变质的试剂溶液（比如沉淀或变色）。有些试剂，比如标准品稀释液或者检测稀释液，可能在设计时就含有沉淀物。所有试剂在滴入酶标板之前，必需充分混匀。而由于沉淀物的特性，在加入酶标板之前，必需不停搅拌。
I 充分的孵育时间和温度。
J 切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。
K 在混合或溶解蛋白溶液时，避免泡沫产生。
L 在实验开始之前，安排好实验流程。
M 在实验开始之前，清洁工作台。
N 若有问题，应与我公司或代理商的技术支持联系
牛抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri) ELISA 试剂盒 96T/48T
结果判断
1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。
2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
试剂盒 必知说明
1）只有全部使用本试剂盒配套试剂才能确保检测效果，
2）不能混用其他制造商的产品，只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到好的检测结果。
3）由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。
4）实验结果与试剂盒的真实性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关。
5）请务必准备充足的标本备份。
6）不同批次的同一产品可能会有少许差别，
如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书只作参考。
牛抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri) ELISA 试剂盒 96T/48T
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