药用辅料低取代羟丙纤维素

性状  本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。
    本品在YC、BT或YM中不溶。
    鉴别  （1）取本品约40mg，置试管中，加水2ml，振摇使成混悬液，沿管壁缓缓加0.035% ETLS溶液1ml，在两液界面处显蓝绿色环。
    （2）取本品0.1g，加水10ml，振摇；加NAOH1g，振摇混匀，作为供试品溶液。取供试品溶液0.1ml，加LS溶液（9→10）9ml，摇匀，置水浴中加热3分钟，立即冰浴冷却，加茚ST溶液（取茚三酮0.2g，加水10ml使溶解，临用新制）0.6ml，摇匀，放置，即显红色，继续放置约100分钟，变为紫色。
    （3）取鉴别（2）项下的供试品溶液5ml，加BT-JC（4：1）混合溶液10ml，振摇，即生成白色絮状沉淀。
    检查  酸碱度  取本品0.10g，加水10ml，振摇，制成混悬液，依法测定（通则031），pH值应为5.0～7.5。
    氯化物  取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水洗涤4次，每次15ml，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法检查（通则0801），与标准NACL溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.20%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（通则0831）。
    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二十。
    铁盐  取本品1.0g，照炽灼残渣项下的方法炽灼后，残渣加稀HCL5ml，置水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.010%）。
    砷盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，缓缓加热至炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加HCL 8ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
    含量测定  羟丙氧基  照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用法（容量法），取本品约0.1g，精密称定，依法测定，即得。
    类别  药用辅料，崩解剂和填充剂等。
    贮藏  密闭保存