产品报价：询价
更新时间：2024/1/3 13:48:10
产地：上海
品牌：DUMABIO
型号：96T/48T
厂商性质： 生产型,
公司名称： 上海笃玛生物科技有限公司
孙涵 : (15214367449) (4009681786)
（联系我时，请说明是在来宝网上看到的，谢谢！）兔末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT) ELISA 试剂盒
准备工作
1.孔板室温平衡1小时
2.做好布板图谱
3.样本解冻
4.准备各型号的移液枪、枪头、量筒
5.准备双蒸水
6.根据样本量配好样本xi稀释液
7.根据样本量及洗板次数配好洗液
8.若需要提前设置好振板器、洗板器
9.准备足够量的擦手纸
10.根据说明书提示，溶解标准品
11.配制不同浓度的标准品
12.配制质控品
13.根据预实验结果稀释样本
14.准备好封板膜
兔末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT) ELISA 试剂盒 96T/48T 厂家
注意事项
1. 试剂盒保存于2-8℃，切勿反复冻融或长时间保存于室温。
2. 实验前确保所有试剂均已恢复至室温。
3. 加样时注意避免产生气泡。
4. 洗涤时要充分洗涤，避免残留物影响实验结果。
5. 底物溶液应避光保存，避免长时间暴露于空气中。
6. 酶标仪应使用450nm波长进行读数，其他波长可能导致误差。
7. 本试剂盒用于科研实验和诊断参考，不适用于临床诊断和治疗。
兔末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT) ELISA 试剂盒 96T/48T 厂家
操作步骤
1. 包被：将抗原溶液加入聚苯乙烯酶标板孔中，包被抗原，37℃孵育1小时。
2. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的抗原和其他杂质。
3. 阻断：加入阻断液，37℃孵育30分钟，以封闭酶标板上的非特异性结合位点。
4. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的阻断液和其他杂质。
5. 加样：加入标准品和待测样本，37℃孵育1小时。
6. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的蛋白质。
7. 加酶标抗体：加入酶标记的抗体，37℃孵育1小时。
8. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的酶标抗体。
9. 显色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分钟。
10. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。
11. 检测：在450nm波长下读取吸光度值（OD值）。
兔末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT) ELISA 试剂盒 96T/48T 厂家
试剂盒组成
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品：36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片（48） | 2片（96） |
结果分析
根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值，利用标准品绘制的标准曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算得到待测样品的浓度。
免责声明
试剂盒供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。
严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
