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兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T
兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T
  • 兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T

兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒 96T/48T

产品报价:询价

更新时间:2023/12/21 17:56:07

地:上海

牌:ELISA试剂盒

号:96T/48T

厂商性质: 生产型,

公司名称: 上海笃玛生物科技有限公司

产品关键词: 免费代测   准确稳定   适用性广   酶联免疫试剂盒   ELISA试剂盒  

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兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒

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试剂盒性能:

1. 检测范围:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 灵敏度:检测浓度小于0.78 nmol/L。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1个

1个


酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品xishi液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

 

操作步骤

操作步骤 

1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回 4℃。

2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL;

3. 待测样本孔先加待测样本 10μL,再加样本xishi液 40μL;

4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体 50μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置 1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗 板 5 次(也可用洗板机洗板)。

6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

7. 所有孔加入终止液 50μL,15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。


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计算

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

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兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T

实验注意事项

1. 试剂盒的质量:选择正规厂家生产的试剂盒,确保试剂盒的质量和稳定性。

2. 严格控制实验条件:实验过程中要严格控制温度、pH值、离子强度等条件,以确保实验结果的准确性。

3. 避免交叉污染:实验过程中要避免交叉污染,确保每个步骤使用的试剂和材料都是清洁无污染的。

4. 标准化操作:实验操作要标准化,严格按照试剂盒说明书进行操作,避免人为误差对实验结果的影响。

5. 定期校准:定期对实验仪器进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。

6. 保存好实验数据:实验过程中要保存好实验数据,以便后续分析和处理。

 洗板方法

1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 1min 后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板 5次。

2.自动洗板机:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

洗板方法:

1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 1min 后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板 5次。

2.自动洗板机:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

 

洗涤.jpg

合作单位:

医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、农业大学

天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学、香港大学

云南省产品质量监督检验研究院

兔表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 试剂盒  96T/48T

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