TdT末端转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TDT)
★高活性 ★低残留
产品介绍
TdT末端转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一种不依赖于模板的DNA聚合酶,该酶催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出的、凹陷的或平滑末端的单、双链DNA分子均可作为TdT的底物,加尾长度可达300nt。
该酶可用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修饰碱基(如ddNTP、DIGdUTP)标记DNA 3’末端或TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(如细胞凋亡的原位检测)等试验。
来源
大肠杆菌原核表达
活性定义
在37℃,60分钟内,催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
失活条件
75°C加热20分钟
包装清单
组分 | 含量(1000U) |
TdT末端转移酶 (20 U/μl) | 50μl |
10× TdT Buffer | 1.5ml |
2.5 mmol/L CoCl2 | 1.5ml |
数据对比
检测项目 | 不同厂家样品检测对比 | ||
国外某厂家 | 国内某厂家 | 赛尔瑞成CR2001 | |
活性 | 20 U/ul | 0.5 U/ul | 20 U/ul |
非特异性 核酸酶残留 | 1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) | 1ug DNA发生严重降解 (1ul添加量) | 1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) |
注意事项
1)适量EDTA可使TdT转移酶的活性丧失。
2)金属离子螯合剂,较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷**酸根离子都对TdT转移酶活性具有抑制作用。
3)DNA末端 mol数的计算示例,长度为100bp的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
4)很多时候,由于CoCl2无法与下游应用兼容,需要采用过柱方法纯化反应产物。
产品目录
货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价格 |
CR2001 | TdT末端转移酶 | 1000U | 878 |
注:本产品供研究用,请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。