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麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
  • 麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品报价:88元

更新时间:2023/10/11 13:56:59

地:湖北

牌:康珠生物

号:试剂盒

厂商性质: 生产型,服务型,

公司名称: 武汉康珠生物技术有限公司

产品关键词: 呼吸道传染   麻疹病毒   抗体检测  

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【产品名称】

通用名称:康珠生物麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)


【包装规格】

96人份/盒、48人份/盒。


【预期用途】

本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的麻疹病毒IgG抗体。    


麻疹是一种由麻疹病毒引起的以发热、呼吸道卡他及出疹为主要症状的急性呼吸道传染病。其传染性很强,主要危及婴幼儿。麻疹病毒感染可并发感染喉炎、肺炎,脑炎和中耳炎等。我国在使用麻疹疫苗之前,许多地区每隔24年发生一次大的暴发流行。自麻疹疫苗纳入计划免疫接种以来麻疹发病率已显著降低,病死率也大幅度下降。WHO已将麻疹列为计划消灭的传染病之一。


【检验原理】

本试剂盒采用酶联免疫间接法原理,用纯化的麻疹病毒抗原包被酶标板制备固相抗原,样本中麻疹病毒IgG抗体与包被抗原反应,再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,加入底物TMB后产生显色反应,加入终止液后经酶免分析仪测定OD值,判定样本中是否含有麻疹病毒IgG抗体。


【主要组成成分】

本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显示液A、显示液B、终止液、样本稀释液、自封袋和封片组成,见下表:

序号

组份名称

主要成分

96人份/

48人份/

1

反应板

包被有麻疹病毒抗原

1(96孔)

1(48孔)

2

酶结合物

HRP-鼠抗人IgG

1(6.0mL)

1(3.0mL)

3

阳性对照

含麻疹病毒IgG抗体阳性血清

1(0.5mL)

1(0.3mL)

4

阴性对照

含麻疹病毒IgG抗体阴性血清

1(0.5mL)

1(0.3mL)

5

浓缩洗涤液

--

1(40mL)

1(20mL)

6

显色液A

含过氧化脲

1(6mL)

1(3mL)

7

显色液B

TMB

1(6mL)

1(3mL)

8

终止液

含硫酸

1(6mL)

1(3mL)

9

样本稀释液

含小牛血清

1(12mL)

1(6mL)

10

自封袋

1

1

11

封片

3

3


【储存条件及保质期】

28℃避光密封干燥保存,保质期为12个月。

禁止冷冻或在过保质期后使用,生产日期、保质期至:见包装标签。


【适用仪器】

酶免分析仪(单波长450nm或双波长450/630nm)


【样本要求】

1.血清样本按常规方法由静脉采集。血浆样本可采用常规用量的抗凝剂(EDTA-2Na: 12g/L、肝素:15000IU/L、枸椽酸钠:3.2g/L、草酸钠: 0.01mol/L1.34g/L))抗凝。

2.样本应新鲜,避免反复冻融及溶血。样本可在28℃保存一周,长期保存应于-20℃条件下储存。


【检验方法】

1.加样:加血清或血浆样本时,每孔先加入样本稀释液100μL,再加入待测样本10μL,轻轻振匀。

每次试验设阴性对照、阳性对照各2孔,每孔加入相应对照血清100μL,并设空白对照1(暂不加任何液体)

2.温育:用封片封板后,37℃温育60分钟。

3.洗板:将浓缩洗涤液用纯化水或双蒸水稀释20倍,设定洗板5次程序,每次浸泡时间为3060秒,洗板结束后在吸水纸上拍干。

4.加酶:除空白对照孔外,每孔加入酶结合物50μL

5.温育:用封片封板后,37℃温育30分钟。

6.洗板:同步骤3

7.显色:每孔加入显色液A、显色液B50μL,用封片封板后,轻轻振匀,37℃避光显色15分钟。

8.终止:每孔加终止液50μL,轻轻振匀。

9.OD值:在酶标仪450nm处测定OD值,或在双波长450nm/630nm处测定OD值。

10.结果分析:当使用单波长(450nm)测定时应扣除空白值,当使用双波长测定不应扣除空白值。


【阳性判断值】

临界值 Cut off =0.10+阴性对照平均值(不到0.050.05算,超过0.05按实际值平均值计算)。


【检验结果的解释】

样本OD值<临界值时,为阴性结果:表示待测样本中未检出麻疹病毒IgG抗体;

样本OD值≥临界值时,为阳性结果:表示待测样本标本中检出麻疹病毒IgG抗体,说明既往感染或已经过麻疹疫苗的计划免疫。


【检验方法的局限性】

1.高灵敏度的免疫实验方法,存在潜在的非特异性反应。

2.检测高度溶血的样本和有微生物污染的样本时可能会有错误的结果。

3.本检测结果只供临床参考,如需要确诊病例请结合临床症状及其他检测手段,不得作为临床诊断的单一标准。