厂家西布曲明原料现货 纯度99%西布曲明
中文名称：西布曲明
中文别名：西部曲明;1-(4-氯ben基)-N,N-二甲基-Α-(2-甲基丙基)环丁甲胺;
英文名称：Sibutramine
英文别名：1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-N,N,3-trimethylbutan-1-amine；Sibutramina [Spanish];Medaria;(±)-Sibutramine;N,N-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutylamine;Sibutramina;Sibutraminum;Reductil;N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-N,N-dimethylamine;Sibutraminum [Latin];Butramin;Meridia;
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合成方法
对氯ben乙腈、KOH和乙腈混合，在25%：缓慢滴入1，3-二溴丙烷。滴毕，继续搅拌1h后，加入蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取。萃取液经水洗、饱和食盐水洗，干燥。过滤，减压浓缩后蒸馏，收集160℃/2.13kPa的馏分，得化合物(Ⅰ)，收率73%～74%。
镁片溶于无水THF，滴加异丁基溴，然后反应1h，再缓慢滴加化合物(Ⅰ)的无水THF溶液，滴毕回流4h，冷却至室温。将其滴入KBH4的异丙醇溶液中，回流4h。放冷，加水，用乙酸乙zhi萃取。萃取液经水、饱和食盐水洗，干燥。过滤，滤液减压浓缩后蒸馏，收集170℃/0.67kPa的馏分，得化合物(Ⅱ)，收率76%～79%。
化合物(Ⅱ)、甲酸和1/2甲醛溶液，在90～92℃搅拌1h。再加另外1/2甲醛溶液，继续反应1h。冷至室温，搅拌下缓慢倾人氢yang化钠的碎冰液中，然后用乙mi萃取。萃取液用饱和食盐水、水洗，干燥。过滤，滤液浓缩得土黄色的西布曲明，收率94%。分析样品可用乙mi重结晶，熔点52～53℃。
西布曲明溶于甲醇，加入浓盐酸，在50～60'C反应10min。减压回收甲醇至少量结晶析出，加入水，搅拌，冰浴冷却。过滤，洗涤，得盐酸西布曲明粗品，用甲醇-水重结晶，得白色结晶的盐酸西布曲明，熔点194℃，收率83%。
