希森美康UF-500i/1000i[1]国家食品药品监督管理总局. 体外诊断试剂说明书编写指导原则 [EB/OL] (2014-09-11)[2016-06-07]．http://samr.cfda.gov.cn.
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希森美康UF-500i/1000i产品名称
产品名称：尿液分析用稀释液
型号规格
型号：XMKDIL-SED
规格：2.1Lx2/箱
希森美康UF-500i/1000i预期用途
用于尿液分析前，样本的稀释，制备细胞悬液.
注意事项
1． 仅用于体外诊断.
2． 请勿吞咽.
3． 请避免与皮肤和眼睛接触.
4． 如出现接触时，请立即用大量清水冲洗.
5． 如吞咽或溅入眼中时，请医生治疗.
6． 本品一旦冻结请勿使用.
检验原理
尿液分析用稀释液XMKDIL-SED需要与尿沉渣分析仪配套使用，缓冲剂为样本稀释提供稳定环境，检测人体尿内有形成分的分类和计数.
试剂组成成份
缓冲剂
储存方法及有效期
2～35℃.
有效期12个月；开封后在有效期内的60天内使用.
适用仪器
适用于sysmex系列UF-500i、UF-1000i尿液分析仪.
更多详细信息请参阅仪器使用说明书或与本公司工程技术部联系.
样本要求
有关对标本的详细要求事项，请参阅仪器的“操作手册”.
检验方法
1、试剂配制：可直接上机使用，无需另行配置.
2、实验条件：温度在2-35℃的情况下可直接上机使用.
3、校准程序：用仪器校准程序进行校准.
4、质量控制：通过上机检验，根据质控品提供的参考值，进行质量控制.
检验方法的局限性
由于尿液成分比较复杂，影响因素比较多，检验结果只能作为临床参考指标.
产品性能指标
具体细胞检测范围请参阅仪器使用说明书或与本公司工程技术部联系.
使用说明
1.使用前，请仔细阅读仪器的操作说明书.
