PCR产物纯化回收试剂盒(100次磁珠法)

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CZ102-01	PCR产物纯化回收试剂盒(磁珠法)	100次	520	{/else}暂无
CZ102-02		200次	900

保存条件：

    本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

产品介绍：

 本试剂盒可将PCR产物中溶解的DNA片段特异性地吸附到硅基化磁珠表面，在磁场的作用下，携带DNA的磁珠向磁铁方向进行定向移动和聚集，与其他剩余杂质完全分开。再通过一系列快速的漂洗吸附步骤，去蛋白液和漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从磁珠上洗脱。

产品特点：

    1.磁珠之间吸附量差异极小，可重复性好。

   2.使用了优质结合液，不含传统结合液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

   3.结合液为黄颜色，便于监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。

   4.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

注意事项:

    1.所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。使用前应该恢复到室温。

    2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

    3.结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。

    4.回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速降低。

    5.回收DNA的量和起始DNA的量，洗脱体积，DNA片断大小有关。一般1-20μg， 100bp-5kb的DNA片段，回收率可达95％。

  6.pH值≤7.5时，磁珠吸附DNA的效率最高。如果待纯化产物含有碱性物质过多，造成和结合液混和后pH偏高，会导致回收率降低。混和后，如果结合液依旧保持黄色，说明pH正常；如果变成橘红色或者淡紫色，说明pH偏高，可加5-10μl 3M醋酸钠（pH5.2）将pH值调到5-7（黄色）。

  7.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA片段应该保存在-20℃。DNA片段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

自备仪器及试剂：

  1.小型离心机

  2.磁力架(博迈德)

  3.无水乙醇

（具体操作详见说明书）