Taq plus DNA 聚合酶 (10×Taq plus Buffer，20mM Mg2+)

Taq plus DNA Polymerase

注：10×Taq plus Buffer和20mM Mg²⁺_分开。

产品简介：

        Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点.经本公司多次实验证实,Taq plus DNA聚合酶不仅仅只能够提高PCR的保真性,更大的特点还在于能有效提高PCR产物的产量及PCR产物的长度.因此在扩增比较长的DNA片段,或者对保真性有一定的要求,同时用Pfu又难以扩增的情况下,Taq plus DNA聚合酶是一种很不错的选择。

        本产品配制的10xPCR buffer中镁离子（另配制20mM 镁离子）和buffer分开配制，便于调节镁离子浓度。  

单位定义：

在72℃ 30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81脂不溶物质中所需的酶量。

产品储存：-20℃

主要技术参数：

     该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。最适反应温度为70~75℃，最佳镁离子浓度为1~2mM。

使用范围：

用于DNA的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析（SNP）和末端补平等。

质量控制：

经检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度高于95%；PCR检测无外源DNA残留。经实验证实，本公司以   λDNA为模板，可有效扩增10 kb以下的DNA片段，以人DNA为模板，成功扩增出3.6 kb DNA片段。超过此扩增长度不能保证。