CytoSelect™ 24-Well Anoikis Assay 细胞失巢凋亡分析试剂盒的原理是将细胞铺在poly-Hema(一种阴离子聚合物，可以阻止细胞贴壁）包被的培养板上，通过MTT和Calcein AM测定细胞的活性。双嵌入剂EthD是一种红色荧光染料，只能进入死细胞，结合上DNA后荧光强度增加40倍，而在进入细胞前几乎没有荧光，因此用于检测发生失巢凋亡的细胞。

CytoSelect™ 细胞失巢凋亡分析试剂盒内同时提供了MTT分光光度计及Calcein AM/EthD-1荧光双染法检测细胞失巢凋亡方案，24孔培养板已预包埋poly-Hema，该试剂盒足够完成24孔板内的24次分析。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞活力及细胞失巢凋亡试验，提供了MTT及Calcein AM/EthD-1荧光检测方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。

贴壁细胞粘附到细胞外基质ECM的过程对其生长和增殖具有重要的意义。一些贴壁细胞由于失去与ECM的粘附或者产生非正常的粘附而导致的细胞凋亡称为失巢凋亡(Anoikis)。失巢凋亡是一种形式的细胞程序死亡，是由与细胞外基质和其他细胞脱离接触而诱发的。失巢凋亡作为一种特殊的程序化细胞死亡形式,在机体发育、组织自身平衡、疾病发生和肿瘤转移中起重要作用。对失巢凋亡的深入研究，逐步揭示了其分子机制。失巢凋亡通过传统的细胞凋亡途径诱导细胞死亡。Bcl-2和某些Bcl-2相关蛋白广泛参与细胞失巢凋亡的调节，多种蛋白激酶信号分子在失巢凋亡中形成调节枢纽。

 在肿瘤恶性增殖的过程中，发生转化的细胞的一个重要标志是能够在不依赖于锚定环境下生长，即对失巢凋亡的抑制效应。这种对失巢凋亡的抑制作用通常伴随着细胞稳态的丧失、肿瘤增殖以及转移。对细胞在ECM上的粘附
以及生长过程中的抑制是细胞实现自我修复功能的障碍，同时这也暗示了上述过程也可能成为临床肿瘤治疗的突破口之一。防止失巢凋亡并增强细胞粘附以及移行也是细胞移植技术发展的主要目标。进一步的研究目标在于，通过控制失巢凋亡抑制的分子机理以用于人类恶性肿瘤的治疗。