小鼠优势

? 公认的重度免疫缺陷小鼠

? 与NOD-scid小鼠相比寿命更长，平均长达1.5年

? 对人源细胞和组织几乎没有排斥反应

? 少量细胞即可成瘤，依赖于细胞系或细胞类型

? 无B淋巴细胞泄漏

  主要应用领域

? 人源细胞或组织移植

? 肿瘤和肿瘤干细胞研究

? ES和iPS细胞研究

? 造血和免疫学研究

? 人类疾病感染模型研究

? 新的人源化动物模型研发

正规命名

 NOD-Prkdc^scid IL2rg^tm1/Bcgen

常规命名

B-NDG^? mice

B: Biocytogen； N: NOD background； D: DNAPK(Prkdc) null； G: IL2rg knockout.

基因型

Male: Prkdc (-/-), IL2rg (X-/Y); Female: Prkdc (-/-), IL2rg (X-/X-)

背景概述

B-NDG^?小鼠（NOD-Prkdc^scidIL2rg^tm1/Bcgen）是百奥赛图公司自主开发的，NOD-scid遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠，缺乏成熟的T、B和NK细胞，是目前公认的免疫缺陷程度高、适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

? NOD（non-obese diabetes）遗传背景：自发I型糖尿病；其巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱；先天免疫系统，如补体系统和树突状细胞功能降低。

? Prkdc null（DNAPK,scid）：Prkdc（protein kinase DNA-activated catalytic）基因突变，小鼠的功能性T和B细胞缺失，淋巴细胞减少，表现为细胞免疫和体液免疫的重度联合免疫缺陷（severe combined immunedeficiency,scid）。

? IL2rg null： Interleukin-2受体的gamma链（IL-2R γc，又称CD132）位于小鼠X染色体上，是具有重要免疫功能的细胞因子IL2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的共同受体亚基，该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低，尤其是NK细胞的活性几乎丧失。
B-NDG^?小鼠：综合了NOD-scid-IL2rg null背景特征，具有重度免疫缺陷表型，无成熟T细胞、B细胞和功能性NK细胞，细胞因子信号传递能力缺失等。非常适合人造血干细胞及外周血单核细胞的移植和生长。

B-NDG^?自开售以来，

订购数量不计其数，

客户遍及大江南北，

发表文章的数量以及影响因子均噌噌噌往上升，

好的文章一方面离不开科研人员

对已知及未知领域的不断探索，

不断的制定和调整实验方案，

坚持不懈的、辛勤的科学实验；

另一方面也离不开靠谱的、品质有保障的

实验材料，今天咱就跟您聊聊

Biocytogen自主研发的重度免疫缺陷小鼠，

B-NDG^?

CDX建模、PDX建模、人免疫系统重建的

朋友们值得了解一下哦：

Fig1. B-NDG^? 小鼠的T、B和NK细胞的完全缺失

取BALB/c、NOD-scid、B-NDG^? mouse 的脾脏细胞，并通过流式分析其中T、B和NK细胞的组成(A)并进行统计对比(B)

Fig.2 对B-NDG^? 小鼠通过尾静脉注射相同数量(5 × 10⁵)的Raji-Fluc细胞，并在第3天以及第10天尾静脉注射相同计量的抗体X，之后在不同的时间点成像观察肿瘤生长状况。

A.不同时间点对小鼠成像观察肿瘤生长情况。

B.不同分组小鼠成像下肿瘤细胞荧光强度曲线

结果表明，早期治疗（Raji细胞移植3天,10天）的治疗效果显著，晚期治疗（Raji细胞移植10天）的治疗效果明显变差，基本无效。

Fig.3 不同药物对同一种胃癌PDX模型 药效试验效应不同

通过对PDX模型采用不同联合用药方案，积累药物的临床前动物试验的数据资料，以动物实验材料辅助临床治疗方案的决定。

Fig.4 人外周血单个核细胞(hPBMC)在B-NDG^?小鼠体内成功接种。

Fig. 5 人造血干细胞(CD34+)在B-NDG^?小鼠体内重建免疫系统。

Fig.6 CD34+细胞重建B-NDG^?小鼠免疫系统后，流式分析统计人源细胞随时间变化曲线。结果表明，人免疫细胞在B-NDG^?小鼠上得到了成功重建。

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