FS PCR Mix（40次）

FS^TM Mix

产品组分

P2071

2×FS^TM Mix                 1ml    1支

超纯水                         1ml    1支

P2072

2×FS^TM Mix            1ml    1支×5

超纯水                    1ml    1支×5

注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的扩增性能无差异。如没特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。

保存条件

-20℃保存2年。

请勿保存于-70℃，防止反复冻融导致酶活降低。

产品说明

FS^TM Mix是2×浓缩的快速高效PCR预混和溶液，含有FS^TM Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等PCR扩增必需组分（模板与引物除外）。使用时，

仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行PCR，大大简化操作过程，缩短操作时间，降低污染（加样次数减少）。FS^TM Mix的反应体系经特殊优化，

减少引物二聚体的形成，显著提高PCR扩增的特异性。同时，由于体系内含有增强剂，能够显著增强PCR扩增的灵敏度。扩增产物具有3’-dA突出端。

FS^TM Taq DNA 聚合酶 是东盛根据蛋白工程原理，以Taq DNA 聚合酶为基础研发的新型DNA聚合酶。本产品具备类似KOD酶快速扩增能力，延伸速度可达3 kb/min，是普通

Taq DNA 聚合酶的3倍，可缩短一半以上的PCR扩增时间。同时具备普通Taq DNA 聚合酶扩增效率高、适应性广等优点。

产品特点

• 高特异性
• 使用方便：仅需加入模板和引物即可进行PCR扩增。
• 快速、高效：减少加样步骤，节约时间。
• 可重复：降低污染和加样错误风险

FS PCR Mix（40次）

产品用途

• 高特异性PCR检测
• 高通量PCR检测
• 高重复性PCR检测
• 制备TA克隆用的PCR产物

活性定义

一个活性单位（U）指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因；室温放置一周，

扩增活性无明显改变。

应用举例

注：以下反应举例为25 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

以λDNA为模板，扩增1kb片段。

λ DNA（2.5 ng/μl）　　　　　　　　   0.5μl

引物1 （10 μM） 　　　　　　　   　  1 μl

引物2 （10 μM）　　　　　　　　      1 μl

2×FS^TM Mix 12.5 μl

超纯水       　　　　　　　        补足至25 μl

PCR反应条件

多数模板的快速扩增条件

94℃           4 min

94℃           30 sec

55~68℃     30 sec    30 Cycles

72℃           20 sec

72℃           2 min

1kb简单模板的快速扩增条件

95℃           3min

95℃           15 sec

55~68℃     15 sec    30 Cycles

72℃           20 sec

72℃           2 min

注：由于1 kb简单模板的二级结构简单，且长度较短，可同时缩短变性、退火时间至15 s，以实现快速扩增。

注意事项

1  使用本产品时，引物、模板、dNTP用量跟普通PCR Mix的一样，为实现快速扩增，请尽量选用小体反应体系。

2  退火温度一般为TM-5℃或TM-8℃，稍低的退火温度有利于实现快速扩增。

3  延伸时间视片段长度而定。一般情况，≤500 bp目的片段延伸15 s；500 bp-1 kb目的片段延伸20 s；＞1 kb目的片段，延伸时间 按 20s/kb计算，如1.5 kb目的片段延

伸30 s、3 kb目的片段延伸60 s。

4 FS^TM Taq DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性，因此在PCR产物3'末端通常会加上一个多余的脱氧腺嘌呤核苷。

5  建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

6  50μl PCR反应体系中模板DNA推荐用量
人类基因组DNA       0.1μg------1μg
λDNA                       0.5ng--------5ng
质粒DNA                   0.1ng------10ng
大肠杆菌DNA           10ng-----100ng

Q&A

问：使用FS^TM Mix 扩增时是否需要使用快速PCR扩增仪？

答：不需要，使用普通的PCR扩增仪即可。

问：FS^TM Mix 的使用与普通PCR Mix 有何不同？

答：使用方法与普通Taq Mix 基本相同，只需注意扩增条件中时间适当缩短。

问：FS^TM Mix 扩增产物是否可用于TA克隆？

答：FS^TM Taq DNA 聚合酶 没有3-5外切酶活性，所以PCR产物末端带 A，可进行TA克隆。