慢病毒源于反转录病毒，但又有所不同。在感染能力方面比反转录病毒还强，可有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、干细胞等多中类型的细胞，又很少引发基因的免疫反应。在基因治疗中广泛应用的逆转录病毒载体存在的主要问题，是无法高效转导非分裂期细胞。慢病毒载体不但可以感染非分裂期细胞，还具有容纳外源性目的基因片段大、稳定整合持久表达、免疫反应小等优点。

当通过纯化获得重组慢病毒颗粒后，需要对慢病毒液的浓度或感染活性进行定量检测。一般来说，对于病毒颗粒进行定量主要是通过检测纯化的病毒液中DNA的OD260来检测其病毒含量（Quantitation）；而对于病毒颗粒的滴度检测（Titer），则需要通过传统的克隆成斑试验或者对病毒特异蛋白的免疫反应试验等检测。Cell Biolabs为慢病毒的定量及滴度提供了全套QuickTiter™系列方案。其中涉及到通过DNA/RNA的OD值检测从而对慢病毒进行定量，详情查看“慢病毒定量——Cell BioLabs慢病毒快速定量试剂盒”；而针对慢病毒外壳蛋白p24的滴度测定，还提供了基于免疫学ELISA方案。

p24蛋白是慢病毒外壳中含量最大的标志性蛋白。Cell Biolabs提供的基于慢病毒p24蛋白的ELISA分析分两种，一种称为传统的p24蛋白ELISA检测（Quantitation Kit (Traditional HIV p24 ELISA)）。能检测所有p24蛋白，从而实现对病毒滴度的定量。分为一次96孔板分析和五次96孔板分析，采用ELISA方法，反应灵敏，可检测1 ng/mL HIV p24蛋白，最后分光光度计读取数据。

由于病毒颗粒的外壳蛋白p24蛋白是由包装细胞系提供的，因此在使用检测的时候不可避免的会将病毒颗粒本身的p24蛋白与包装细胞系产生的p24蛋白一起检测，造成实验的误差，Cell Biolabs的慢病毒滴度测定Kit解决了这个问题，其QuickTiter™ Lentivirus Titer Kit(Lentivirus-Associated HIV p24)能分离出包装细胞产生的游离p24蛋白，只检测病毒颗粒表面的p24，因此实验数据更真实准确。分为一次96孔板分析和五次96孔板分析，采用ELISA方法，反应灵敏，可检测1 ng /mL HIV p24蛋白，最后分光光度计读取数据。

美国著名细胞学试剂专家Cell BioLabs为您提供全套的慢病毒技术解决方案，ViraSafe™ 最新一代慢病毒表达系统有多种样式供您选择，ViraBind™ 慢病毒浓缩&纯化试剂盒采用了专利技术能让你获得更高滴度和纯度的慢病毒，QuickTiter™ 慢病毒系列提供传统和专利技术的p24不同ELISA检测方法，同时还有采用OD260方法快速定量慢病毒的方案；Cell BioLabs还有专为慢病毒载体用的293LTV细胞及高效转染试剂供您选择，如果您对慢病毒产品感兴趣，请致电010-88597838/9569/8795/4237到西美杰科技有限公司垂询慢病毒相关的实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。