3D细胞培养支架&3D水凝胶&3D Fect转染试剂解决方案

3D细胞培养支架&3D水凝胶&3D Fect转染试剂解决方案

3D细胞培养是一种在三维空间内培养细胞的技术，与传统的2D细胞培养不同。在3D细胞培养中，细胞可以自然地形成复杂的三维结构，如球体、管状结构和多层结构等，这种结构更接近于生物体内的真实环境。3D细胞培养技术已经被广泛应用于癌症研究、组织工程、药物筛选等领域。它可以提供更准确的生物学信息，例如细胞-细胞相互作用、细胞-基质相互作用以及化学梯度的影响。此外，3D细胞培养还可以更好地模拟生物体内的微环境，从而更好地预测药物反应和疾病发展。   

用于控制质粒DNA或siRNA递送的生物材料可以提供靶向转基因表达（过度表达或阻断）的基本工具，将为基因或细胞治疗提供新的视角。艾美捷 OZ Biosciences-3D细胞培养专用转染试剂，针对基质胶和水凝胶优化！

3D基质类型：

艾美捷 3D细胞培养支架- 3D Scaffolds(#TF20250)

Collagen-based Scaffolds Collagen-derived Scaffolds Hyaluronic Acid MillicellTM (PTFE) Cell culture insert (Millipore) PCL，Polycaprolactone PEG，Poly(Ethylene Glycol) PLGA，Poly(lactic-co-glycolic acid) PS，Poly(Styrene) PU，Poly(Urethane)

3D水凝胶- 3D Hydrogels

Matrigel（BD）Collagen-Based Hydrogels Collagen-Derived Hydrogels Hyaluronic Acid Gelatin Extracellular Matrix Fibrin / Fibronectin Fibrinogen Laminin PEGylated hydrogels

发表文章：

细胞名称 核酸类型 产品 参考文章

CLU-301 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

COS-1 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

COS-7 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

HEK-293 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

HeLa 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

HMEC-1 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

MDCK 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

MEF 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

Neural Stem Cells 3D Transfection DNA 3D-Fect Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

RWPE1 siRNA 3D-Fect Laperrousaz B., Nucleic Acids Res. 2018 Jan 31. doi: 10.1093/nar/gky030.

3T3 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

AdSC 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

BMSC 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sukarto A., Eur Cells and Mat. 2011; 22(4):28.

Chondrocytes 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

COS-1 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

COS-7 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

HeLa 3D Transfection siRNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

HMEC-1 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

Mesenchymal Stem Cells mRNA 3D-FectIN Ledo AM. Acta Biomater . 2020 May 15;S1742-7061(20)30224-5.

Mesenchymal Stem Cells mRNA 3D-FectIN Ledo AM., Biomaterials. 2020 Jul;247:120016.

Mesenchymal Stem Cells 3D Transfection DNA 3D-FectIN Plank C., Eur. J. Nanomed. 2012;4(1):17–32

Mesenchymal Stem Cells 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

Neural Stem Cells 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

NIH-3T3 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

RAW 264.7 3D Transfection DNA 3D-FectIN Sapet C., Ther Deliv. 2013 Jun;4(6):673-85.

RWPE1 siRNA 3D-FectIN Laperrousaz B., Nucleic Acids Res. 2018 Jan 31. doi: 10.1093/nar/gky030.

ATDC5 siRNA si3D-FectIN Mori H., Am J Pathol. 2015 Aug 10. pii: S0002-9440(15)00385-5.

Chondrocytes siRNA si3D-FectIN Mori H., Am J Pathol. 2015 Aug 10. pii: S0002-9440(15)00385-5.

3D-Fect Transfection Reagent

专门开发用于直接转染在 3D 支架中培养的细胞。用3D-Fect / DNA复合物激活的基于支架的3D矩阵被细胞定植，随后在更自然的环境中原位转染。该方法可以研究组织工程和再生，肿瘤侵袭，神经分化，细胞极化，组织形成，定植，神经突生长...   

结果展示：

3D-Fect 允许将多种细胞（细胞系和原代细胞）转染到 3D 支架中：基于胶原蛋白和胶原蛋白衍生的支架预加载由 3D-Fect（比例 4：1）和 1 μg pVectOZ-GFP（绿色图片）或 RFP 质粒（红色图片）形成的复合物。然后接种细胞并在48小时后在荧光显微镜下观察

来源：https://www.amyjet.com/featured/3d-fect-transfection.shtml

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附文献丨艾美捷InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152)介绍

The 9H10 monoclonal antibody reacts with mouse CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte antigen-4) also known as CD152. CTLA-4 is a 33 kDa cell surface receptor encoded by the Ctla4 gene that belongs to the CD28 family of the Ig superfamily. CTLA-4 is expressed on activated T and B lymphocytes. CTLA-4 is structurally similar to the T-cell co-stimulatory protein, CD28, and both molecules bind to the B7 family members B7-1 (CD80) and B7-2 (CD86). Upon ligand binding, CTLA-4 negatively regulates cell-mediated immune responses. CTLA-4 plays roles in induction and/or maintenance of immunological tolerance, thymocyte development, and regulation of protective immunity. The critical role of CTLA-4 in immune down-regulation has been demonstrated in CTLA-4 deficient mice, which succumb at 3-5 weeks of age due to the development of a lymphoproliferative disease. CTLA-4 is among a group of inhibitory receptors being explored as cancer treatment targets through immune checkpoint blockade. The 9H10 antibody has been shown to promote T cell co-stimulation by blocking CTLA-4 binding to the B7 co-receptors, allowing for CD28 binding.

9H10单克隆抗体与小鼠CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞抗原-4）反应，也称为CD152。CTLA-4是由Ctla33基因编码的4 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。CTLA-4在活化的T和B淋巴细胞上表达。CTLA-4在结构上与T细胞共刺激蛋白CD28相似，并且两种分子都与B7家族成员B7-1（CD80）和B7-2（CD86）结合。配体结合后，CTLA-4负调节细胞介导的免疫反应。CTLA-4在诱导和/或维持免疫耐受、胸腺细胞发育和保护性免疫调节中发挥作用。CTLA-4在免疫下调中的关键作用已在CTLA-4缺陷小鼠中得到证实，由于淋巴组织增生性疾病的发展，这些小鼠在3-5周龄时死亡。CTLA-4是一组通过免疫检查点阻断作为癌症治疗靶点的抑制受体之一。9H10抗体已被证明通过阻断CTLA-4与B7共受体的结合来促进T细胞共刺激，从而允许CD28结合。

艾美捷InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152) #BP0131、#BP0032规格：

同种型 叙利亚仓鼠IgG

推荐的同种型对照 体内加多克隆叙利亚仓鼠 IgG

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 小鼠CTLA-4-人IgG1融合蛋白

报告的应用程序 体内CTLA-4 体外中和 CTLA-4 中和

蛋白质印迹

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体* <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10950184

分子量 150 千达

小鼠病原体检测* 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152) 部分文献引用：

in vivo CTLA-4 neutralization

Hervieu, A., et al. (2013). "Dacarbazine-mediated upregulation of NKG2D ligands on tumor cells activates NK and CD8 T cells and restrains melanoma growth" J Invest Dermatol 133(2): 499-508.

in vivo CTLA-4 neutralization

Goding, S. R., et al. (2013). "Restoring immune function of tumor-specific CD4+ T cells during recurrence of melanoma" J Immunol 190(9): 4899-4909.

in vivo CTLA-4 neutralization

Waitz, R., et al. (2012). "Potent induction of tumor immunity by combining tumor cryoablation with anti-CTLA-4 therapy" Cancer Res 72(2): 430-439.

in vivo CTLA-4 neutralization

Balachandran, V. P., et al. (2011). "Imatinib potentiates antitumor T cell responses in gastrointestinal stromal tumor through the inhibition of Ido" Nat Med 17(9): 1094-1100.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0131-5mg.shtml

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艾美捷Detroit R&D 糖尿病相关研究方案

有使用Detroit R&D 14，15-DHET ELISA试剂盒的研究表明，在各种糖尿病小鼠或大鼠模型中，通过CYP2J基因治疗或可溶性环氧化物水解酶基因缺失增加EET水平可降低胰岛素抵抗并预防糖尿病肾病。在这些研究中，使用糖尿病db / db小鼠或用链脲佐菌素或高水平的果糖或脂肪治疗动物。大鼠近端肾小管细胞用于研究高糖治疗后的糖尿病肾病。在人血浆样本中使用 14，15-DHET ELISA 试剂盒筛查 DHET 水平显示，在具有 CYP40J 多态性的中国人群中，2 型糖尿病 （T2DM） 发病较早（<2 岁）。

艾美捷Detroit R&D 14，15-DHET ELISA 试剂盒(# DH2)为基础研究和临床应用提供了强大的工具。这种 ELISA 方法对于测量从人类和动物获得的各种生物样品中增加的 EET 或 DHET 水平非常灵敏和快速。

目前Detroit R&D关于糖尿病的解决方案： 

1、生物靶标 14，15-EET/DHET ELISA 糖尿病试剂盒

用于 2，14-EET/DHET 区别是样品制备步骤（不是ELISA试剂盒），其中EET被化学改变为DHET。

相关研究：

14，15-DHET 免疫检测试剂盒 DH1

生物靶标 14，15-DHET 人尿液 ELISA 试剂盒 DH3

用于一步纯化的14，15-DHET免疫亲和柱 DH31

2、用于糖尿病的生物靶标™ 14，15-DHET ELISA 试剂盒

14，15-DHET是可溶性环氧化物水解酶（sEH）介导的代谢的代表性代谢物 EETs，由细胞色素P450（CYPs）2C和2J的花生四烯酸环氧合酶活性产生。这种带有HRP系统的竞争性ELISA试剂盒已用于测定生物样品（组织，血浆和尿液）和细胞培养基中的14，15-DHET水平。使用 14，15-DHET ELISA，已发现 14，15-DHET 水平与高血压、脑损伤和中风以及 EET 水平与癌细胞转移表型和胰岛素抵抗呈强正相关。下一代高血压药物的发现已经在几个实验室进行。每个 96 孔板试剂盒都适用于多达 24 个样品的三次重复分析。

相关研究：

生物靶标 14，15-DHET 人尿液 ELISA 试剂盒 DH3

用于一步纯化的14，15-DHET免疫亲和柱   DH31

14，15-EET/DHET 免疫检测试剂盒 DH2

Detroit R&D专注于心血管疾病、癌症的研究，诊断和治疗领域。涉及环境健康科学、高血压、乳腺癌和前列腺癌相关研究领域。艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml

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艾美捷Detroit R&D 8-OHDG（8-羟基脱氧鸟苷）抗体方案

8-羟基脱氧鸟苷是脱氧鸟苷的氧化衍生物。8-羟基脱氧鸟苷是DNA氧化的主要产物之一。细胞内8-羟基脱氧鸟苷的浓度是氧化应激的测量值。

艾美捷Detroit R&D 8-OHDG（8-羟基脱氧鸟苷）抗体#8OHDG相关参数：

替代名称：：8-OHdG，8-Oxo-2'-脱氧鸟苷

制备：通过免疫山羊产生8-OHdG多克隆抗体

具有8-OHdG-KLH缀合物。

纯化：使用G蛋白纯化IgG

特异性：抗体识别8-羟基脱氧鸟苷。

形式：液体；PBS，pH 7.4，含有0.05%叠氮化物。

储存：通过将内容物分成等分试样和

储存温度为-20°C。

IHC：在马血清中以1:100稀释第一抗体至少两小时（建议过夜）。

Detroit R&D 8-OHDG（8-羟基脱氧鸟苷）抗体示例：

左图：正常前列腺组织

右：前列腺癌组织

Detroit R&D 8-OHDG（8-羟基脱氧鸟苷）抗体相关研究：

小鼠线粒体DNA损伤分析试剂盒 DD2M

大鼠实时荧光定量 PCR DNA 损伤试剂盒 DD2R

人类实时荧光定量 PCR DNA 损伤试剂盒 DD2H

8-异前列烷氧化应激酶联免疫酶联试剂盒 8iso1

Detroit R&D专注于心血管疾病、癌症的研究，诊断和治疗领域。涉及环境健康科学、高血压、乳腺癌和前列腺癌相关研究领域。艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml

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艾美捷Detroit R&D 生物靶标20-HETE-ELISA试剂盒使用方法

Detroit R&D 生物靶标20-HETE-ELISA试剂盒（#20HG1）用于测定生物样品中的20-HETE（也称为20-OH-AA）水平。使用真实的20-HETE和一组脂肪酸来研究20-HETE ELISA的特异性，基于它们的结构，可以预期与20-HETE竞争结合20-HETE的抗体。抗20-HETE与14,15-和11,12-DHETs、PGE2没有交叉反应，即使与结构极其相似的花生四烯酸（AA）、亚油酸和亚麻酸ELISA分析。考虑到20-HETE和AA之间的唯一区别是氧分子底特律研发20-HETE ELISA是一个惊喜。

人类原发性和盐敏感性高血压与细胞色素P450的AA代谢差异有关（CYP）4A，具有AA-ω-羟化酶（20-HETE合成）活性。循环胰岛素增加抑制20-肥胖高血压受试者的HETE合成。 

最近，CYP4F2基因变异增加了尿20-HETE的分泌，被发现与中国人群患高血压的风险。

该试剂盒可用于测定促渗后血清、血浆、细胞和组织中的20-HETE和纯化。

保存：如果所有组件在使用前都储存在适当的温度下，该套件将获得较佳的效果。项目应在收到此试剂盒后在指定温度下储存。所有部件都储存在-20°C以下，并且不应在必要时再次冷冻和解冻。

艾美捷Detroit R&D 生物靶标20-HETE-ELISA试剂盒样品制备：

表达细胞色素P450（CYP）4A/4F的细胞中的20-HETE测量

1.使用含有最终浓度的约0.1 mM TPP（三苯基膦，0.03-0.05 mg/mL）。TPP是一种抗氧化剂，看起来像沉淀在样品中，因为它不容易溶解。在使用包含TPP，旋转样品以从样品溶液中分离沉淀的TPP。

2.用乙酸将整个均化的细胞酸化至约3-4的pH。测量使用标准pH纸。

3.用乙酸乙酯萃取。向均质细胞中加入等体积的乙酸乙酯涡流非常好。离心后，将上层有机相放入新鲜干净的试管中。然后添加将另一等体积的乙酸乙酯加入均化细胞中，开始第二次提取。它是强烈建议进行三次提取。

4.从提取物中蒸发合并的乙酸乙酯，直到所有乙酸乙酯都在氩气或氮气下干燥气体

5.皂化（如需要）

6.加入20μL N，N-二甲基甲酰胺（DMF），使干燥的残留物溶解，用于重建。添加0.5 mL 1x样品稀释缓冲液（试剂盒中提供）制成溶液。在每个孔中加载100μL，以三份的形式在ELISA板上。（注意：我们建议在尝试将结果拟合到标准曲线。例如，用50μL的剩余样品加上3个孔50μL的1x样品稀释缓冲液，以及3个孔，其中10μL的其余样品加上90μL的1x

样品稀释缓冲液。）

7.对20-HETE进行ELISA（根据制造商的说明）。

组织中的20-HETE测量：

1.将1g组织、4mL H2O和0.01mg TPP均匀化。

2.通过向每个匀浆中加入8μL乙酸来酸化匀浆。

3.用等量的乙酸乙酯提取，彻底涡旋，向下旋转，收集有机物阶段再重复两次提取，将所有有机相合并。

4.用氩气或氮气干燥有机相。

5.皂化（如果需要）（参见细胞中的20-HETE测量）

6.用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）溶解来自上述步骤#4的干燥残留物。（添加约20μL的DMF以重新构成干燥的残留物。）

7.用1x样品稀释缓冲液进一步稀释：加入约0.5 mL 1x样品稀释剂缓冲并在室温下以10000rpm离心5分钟。上清液将用于ELISA。

8. 对20-HETE进行ELISA（根据制造商的说明）

血浆或血清中20-HETE的测量以下是使用1.0mL液体的起始体积测量血浆或血清中20-HETE的方案。启动也可以使用低于1.0mL的体积（例如，用于小鼠研究），通过制作适当的对所有体积和稀释度进行比例调整。

Detroit R&D专注于心血管疾病、癌症的研究，诊断和治疗领域。涉及环境健康科学、高血压、乳腺癌和前列腺癌相关研究领域。艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml

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艾美捷Detroit R&D GDF-15癌症酶联免疫酶抑制剂试剂盒方案

患者血清中细胞因子GDF-15（也称为NAG-1或MIC-1）的水平在前列腺癌和骨癌的进展1,2。乳腺中的血清GDF-15（NAG-1/MIC-1）水平也增加，结直肠癌和胰腺癌转移患者。GDF-1（NAG-1/MIC-1）在结直肠中上调使用非甾体抗炎药和包括白藜芦醇、染料木素、二烯丙基二硫等饮食制剂治疗后的癌症细胞系和吲哚-3-甲醇2。Detroit R&D实验室最近的一项研究发现，GDF-15的联合测量与单纯PSA相比，PSA对诊断前列腺癌症更有效。GDF-15表达也是与心血管疾病相关。

每个试剂盒足以对多达24个样品进行一式三份的分析，并包含一个96孔板GDF-15

标准品、生物素化检测抗体和链亲和素偶联的辣根过氧化物酶（HRP），以及

用于稀释样品和抗体以及用于板洗涤的缓冲液。

Cat #GDF-15M：用于小鼠/大鼠GDF-15/NAG-1/MIC-1的兔多克隆抗体

Cat #GDF-15：人GDF-15/NAG-1/MIC-1的山羊多克隆抗体

艾美捷Detroit R&D GDF-15癌症酶联免疫酶抑制剂试剂盒化验程序：

步骤1：将100微升样品稀释缓冲液装入空白（BL）孔中。

步骤2：将每种标准品100微升装入适当的井中。

步骤3：将100微升的每个样品装入适当的孔中。

步骤4将培养皿在室温下培养两个小时。

步骤5：每孔用400微升稀释的洗涤缓冲液洗涤平板三次。

第6步：在三次洗涤循环的最后一次之后，将盘子拍干，放在纸巾上。

步骤7：将100微升检测抗体添加到除

BL井）。

步骤8：将平板在室温下培养2小时

步骤9：每孔用400微升稀释的洗涤缓冲液洗涤平板三次。

步骤10：将100微升的链霉亲和素HRP添加到除BL孔外的所有孔中

步骤11：将平板在室温下培养1小时

步骤12：每孔用400微升稀释的洗涤缓冲液洗涤平板三次。

步骤13：将200微升TMB添加到所有井中

步骤14：在室温下培养30分钟

步骤15：向所有井中加入50微升2N硫酸

步骤16：在450 nm处读取板

计算结果：

大多数读板器提供数据简化软件，可用于绘制标准曲线并确定样品浓度。如果您的读板器没有此选项，则可以使用数据缩减程序（4对数-对数曲线拟合的参数）。

如果您没有这些选项，可以按如下方式手动获取结果：

1.对空白处的吸光度读数进行平均，并从板的每个孔中减去该值，以获得校正后的读数。（注意：有些读板器会自动执行此操作。请参阅您的读板用户手册读者。）

2.平均每个标准品和空白品的校正吸光度读数。

3.通过绘制每个标准品（y轴）与标准品的平均净吸光度来创建标准曲线浓度（x轴；对数刻度）

4.使用回归分析生成的公式来计算未知样本的浓度。

5.将每个样品获得的浓度乘以其相应的稀释系数。

Detroit R&D专注于心血管疾病、癌症的研究，诊断和治疗领域。涉及环境健康科学、高血压、乳腺癌和前列腺癌相关研究领域。艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml

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艾美捷Detroit R&D多克隆兔抗P450 1A1/1A2方案

Detroit R&D专注于心血管疾病、癌症的研究，诊断和治疗领域。涉及环境健康科学、高血压、乳腺癌和前列腺癌相关研究领域。

艾美捷Detroit R&D Detroit R&D 多克隆兔抗P450 1A1/1A2基本参数：

制备：通过免疫具有人CYP1A2的兔。

特异性：该抗体识别大鼠、兔和人的CYP1A1/1A2。

含量：50μL/小瓶，含0.7%BSA和0.05%叠氮化物。

储存：通过等分部分抗体来避免重复冷冻和解冻放入埃彭多夫管中，并在-20°C下储存。

蛋白质印迹：每10 mL含5%脱脂乳的TBS（1:2000稀释液）5μL过夜孵育对于ECL方法是必要的。建议将含5%脱脂乳的TBS中HRP偶联的抗兔第二抗体用于1hr培养。

1:用玉米处理的雄性Sprague-Dawley大鼠微粒体（10µg/车道）油（2mL/kg/天，持续3天，腹腔注射） 

2：用3-MC处理的雄性Sprague-Dawley大鼠微粒体（10µg/泳道）（25 mg/kg，单次注射，腹腔注射）

3：汇集的人类肝脏微粒体，25个供体（10µg/泳道）

Detroit R&D 多克隆兔抗P450 1A1/1A2相关研究：

单克隆小鼠抗细胞色素P450 1A1抗体 P1A1PT

单克隆小鼠抗细胞色素P450 1A1/1A2抗体    P1A12PT

多克隆兔抗细胞色素P450 1A2抗体 PH1A2

艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml

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艾美捷Detroit R&D 2-NAP空气污染酶联免疫酶抑制剂试剂盒

这种竞争性ELISA试剂盒用于测定生物样品中的2-萘酚水平。典型的标准曲线左下角显示了ELISA的检测限（检测限＜10pg/ml）。在从3个县获得的污水样本中检测到2-NAP和代谢物的不同水平底特律地铁使用底特律研发2-NAP ELISA1燃烧化石燃料和木材会产生有毒的PM2.5多环芳烃（PAHs）会增加患心血管疾病和肺癌的风险. 萘是PM中的主要多环芳烃之一（4.5%-13.5%）通过环境空气吸入的多环芳烃或职业暴露会被生物氧化，主要通过尿液排出在各种PAH代谢产物中，尿2-萘酚水平与PM2.5或PM10暴露显著相关尤其是在木材之后烧伤坑烟雾暴露可能与士兵的各种健康问题有关。

尿液或细胞培养基中的2-萘酚水平可以使用2-萘酚ELISA进行测量，不需要乙基将样品稀释4至10倍后提取乙酸盐。用于最多24个样品的一式三份分析的每个试剂盒包含一个96孔板、一管2-萘酚标准品、一个萘酚偶联的HRP管，用于样品和HRP稀释的缓冲液，以及平板。洗涤。

艾美捷Detroit R&D 2-NAP空气污染酶联免疫酶抑制剂试剂盒计算结果：

这里显示的数据是使用Detroit R&D 2-萘酚（2-NAP）ELISA试剂盒获得的典型结果的例子。

这些结果只是一个指南，不应用于确定样本中的值。用户必须运行他们每次都有自己的标准曲线。

BL井的平均外径=0.063

BO井的平均外径=1.708

Detroit R&D 2-NAP空气污染酶联免疫酶抑制剂试剂盒相关研究： 

BPS 环保雌激素酶联免疫素试剂盒 BPS1

8-异前列烷氧化应激酶联免疫酶联试剂盒 8iso1

BPA 环境雌激素 ELISA 试剂盒 BPA1

艾美捷科技是Detroit R&D的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

Detroit R&D 2-NAP空气污染酶联免疫酶抑制剂试剂盒部分引用文献：

1. Joiakim A, Santos JM, Jeon P, Kaplan D, Jurban M, Friedrich K, Kim H. Differential levels of 2-naphthol, a urinary biomarker of exposure to air pollution, in sewage wastewater effluents from metro Detroit communities. The SOT Late-breaking abstract, 2020, #3577, Page 202.

2. Yang M, Koga M, Katoh T, Kawamoto T. A study for the proper application of urinary naphthols, new biomarkers for airborne polycyclic aromatic hydrocarbons. Arch Environ Contam Toxicol. 1999 36:99-108.

3. Kang JW, Cho SH, Kim H, Lee CH. Correlation of urinary 1-hydroxypyrene and 2-naphthol with total suspended particulates in ambient air in municipal middle-school students in Korea. Arch Environ Health. 2002 57:377-82.

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来源：https://www.amyjet.com/news/Detroit-R-D-new.shtml