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O2k能量代谢测量仪的实验材料制备方案

北京华威中仪科技有限公司2022年3月17日 2:27 点击:1330

实验小技巧-小鼠心脏线粒体提取


1、准备工作

打开离心机,将离心机运转至低温4℃并保持温度。确保所有试剂缓冲液、实验解剖工具、组织匀浆工具以及离心机转子等均维持在4℃(或者在足够的冰上操作)


1.1小鼠处死办法

用颈脱位法处死实验用的小鼠

1.2线粒体提取流程

a) 实验解剖,取出小鼠心脏部位,去除多余的血管结构、结缔组织以及脂肪组织等,将处理好的心脏器官立刻放入BIOPS缓冲液中,整个过程在4℃环境(或冰上)进行

b) 在4℃条件下,将心脏器官放入有盖培养皿中,根据实验需要,单独提取左心室或者使用整个心脏;操作者需小心去除血液凝块等组织。将处理好的心脏放入10ml的玻璃烧杯中,加入1ml 4℃ BIOPS缓冲液(见2.1),取低温剪刀,将实验心脏组织剪碎至小块

c) 将组织碎块放入10ml手动玻璃研磨器中,加入2ml线粒体缓冲液B(见2.3),匀速手动研磨6-8次,形成心脏组织匀浆液

d) 将心脏组织匀浆液放入50ml离心管中,再加入3ml线粒体缓冲液B

e) 将上述液体在4℃、800g的条件下离心10min

f) 取出上清液,重新放置于新的50ml离心管中

g) 将该上清液再次在4℃、10000g条件下离心10min

h) 移除上清液,保留线粒体沉淀

i) 用500微升线粒体缓冲液A(见2.2)再次悬浮线粒体沉淀,然后,用线粒体缓冲液A将液体定容至2ml,形成线粒体悬浮液

j) 将线粒体悬浮液在4℃、10000g的条件下离心10min,保留沉淀

k) 用悬浮缓冲液(见2.4)再次悬浮线粒体沉淀,定容至200微升

l) 取5微升线粒体悬浮液直接加入O2k能量代谢测量仪的仓室中,用于线粒体呼吸能力的测量

m) 将剩余的线粒体悬浮液进行分装,每20微升放入一个离心管,零下20℃保存,用于后续的分析(蛋白浓度定量等)


2、试剂

2.1BIOPS器官组织缓冲液

常见于组织器官等实验材料的缓冲液,详细内容可咨询工作人员

2.2线粒体缓冲液A

试剂

最终浓度

甘露醇

225mM

蔗糖

75mM

EGTA

1mM

BSA

2.5mg/ml

2.3 线粒体缓冲液B

在10ml线粒体缓冲液A中加入5mg subtilisin

2.4 悬浮缓冲液

不带有BSA的线粒体缓冲液A


3、参考文献

1.Mela L , Seitz S (1979)Isolation of mitochondria with emphasis on heart mitochondria from small amounts of tissue.Methods Enzymol 55:39-46

2.Fontana-Ayoub M, Fasching M, Gnaiger E (2016) Selected media and chemicals for respirometry with mitochondrial preparations. Mitochondr Physiol Network 03.02(18):1-10.



O2k细胞能量代谢分析系统的实验操作

3.O2k细胞能量代谢分析系统的实验操作配图.jpg


开机预热10min后,将2 ml(或0.5ml)呼吸介质放入仓室中,使用空气进行单点校准


用移液枪量取线粒体悬浊液体积,若体积为20微升,则先从仓室中移除20微升呼吸介质,再将20微升的线粒体悬浊液注入仓室中,确保仓室内的总体积不变,将上盖封闭,开始测量


6.药物加入标题.png

根据实验需求按顺序加入相应药物,待一种药物加入后,软件曲线进入平台期,则可加入下一种药物,直至所有药物加入完全,并每种药物均出现平台期为最佳。注,其中FCCP等解偶联剂,需多次添加,直至找到最大呼吸量为止,其他药物可根据常规浓度添加,若无法出现平台期,则可重复滴加,直至找到平台期

所有药物平台期可在软件上直接选择有效曲线波段(排除异常波动),软件可直接计算耗氧率等数据



荧光参数需做介质校准和药物校准,软件提供完整的Protocol,按软件流程要求操作即可,其校准主要与介质的种类更换,药物的批次等有直接关系,若使用相同介质,同批次药物,则所有实验进行一次校准即可


荧光测量流程与耗氧测量流程重复,两个实验为同时进行、同时测量,无需单独操作,结果与耗氧结果同时用软件分析


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(来源: 北京华威中仪科技有限公司


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