铁死亡机制及检测方法
- 爱必信(上海)生物科技有限公司2024年1月16日 10:56 点击:580
什么是铁死亡?
铁死亡(ferroptosis)是细胞在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡,具有铁离子依赖性。研究发现,铁死亡与神经退行性疾病、肿瘤、动脉硬化、糖尿病、急性肾损伤等多种疾病相关,致病机理复杂,并可通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展,因此铁死亡成为近年来的研究热点。
图1 铁死亡发生机制[1]
铁死亡发生机制
铁死亡是亚铁离子和活性氧(reactive oxygen species,ROS)依赖的脂质过氧化物累积引起的。铁死亡的发生机制如图1,其上游通路是通过直接或间接影响谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GPXs)的活性,降低细胞抗氧化能力,致使脂质过氧化反应增加,脂质活性氧增多,引起铁死亡的发生。此外,在亚铁离子或酯氧合酶的作用下,催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸,发生脂质过氧化,从而诱导细胞死亡。铁死亡的本质是谷胱甘肽的耗竭,谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)活性下降,脂质氧化物不能通过GPX4催化的谷胱甘肽还原酶反应代谢,之后亚铁离子氧化脂质产生活性氧,从而促使铁死亡的发生。
铁死亡形态特点
目前,研究较多的细胞死亡方式包括铁死亡(ferroptosis)、细胞凋亡(apoptosis) 、细胞坏死(necrosis)和细胞自噬(autophagy),它们在形态上的区别如图2。
铁死亡:线粒体皱缩、膜密度增加、线粒体嵴减少或消失;
细胞凋亡:染色质凝集、核固缩、碎裂;形成凋亡小体、线粒体形态无明显变化;
细胞坏死:细胞器肿胀、质膜损坏、细胞裂解、细胞内容物溢出、组织损伤;
细胞自噬:双层膜自噬体(内含胞浆成分,如线粒体、内质网、核糖体等)或单层膜自噬溶酶体(胞浆成分已降解)形成。
图2 细胞铁死亡、凋亡、坏死和自噬的形态症状[2]
铁死亡的调节通路
研究表明,铁死亡可以被多种化合物诱导(表1),其发生受胱氨酸谷氨酸转运受体(System xc-)、p53、GPX4、电压依赖性阴离子通道(voltage-dependent anion channels,VDACs)等通路的调节。此外,诱导脂质过氧化反应也可导致铁死亡;血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)、转铁蛋白是细胞内铁的来源,它们也参与了铁死亡的调节过程[3]。
表1 铁死亡诱导剂和抑制剂
铁死亡诱导剂 | 铁死亡抑制剂 | ||
化合物 | 机制 | 化合物 | 机制 |
Erastin | System xc-,VDAC2/3 | Trolox | 亲脂性抗氧化剂 |
RSL3 | GPX4 | Glutathione | 氧化途径/细胞内铁 |
Sulfasalazine | System xc- | Ferrostatin-1 | ROS、脂质过氧化 |
Sorafenib | System xc- | Liproxstatin-1 | ROS、脂质过氧化 |
Artesunate | 氧化途径 | Deferoxamine Mesylate | 铁螯合剂 |
Cisplatin | GSH | Deferasirox | 铁螯合剂 |
FIN56 | GPX4 | Zileuton | 脂氧合酶抑制剂 |
BAY 87-2243 | ROS | PD-146176 | 脂氧合酶抑制剂 |
铁死亡的判断与检测
细胞发生铁死亡,其在生化特征上表现为铁积累、脂质过氧化、线粒体膜电位降低等。因此可以通过检测以下特异性元素:GPX4和GSH、ROS和脂质过氧化、铁离子水平、线粒体活性等多方向,尽可能全面地验证铁死亡[4]。
1、GPX4和GSH检测方法:
1)比色测定法评估GPX4活性;
2)通过抗GPX4的抗体检测。
2、ROS与脂质过氧化检测方法:
1)特异性荧光探针(如DCHF-DA)进行半定量分析;
2)ELISA和TBAR检测脂质ROS下游副产物(如4-HNE蛋白质加合物和MDA);
3)抑制剂:利用特异性抗氧化性铁死亡抑制剂,如Ferrostatin-1协同分析。
铁离子水平:
1) 可通过使用例如菲洛嗪等化合物的比色反应来检测铁离子水平,该化合物与铁结合时能显色;
2) 影响铁离子浓度的螯合剂或基因操纵(如转铁蛋白受体、铁蛋白和线粒体铁蛋白)也会影响铁死亡。
线粒体检测:
1)观测线粒体发生铁死亡特征性形态改变,线粒体膜密度增加,嵴减少,膜电位降低;
2)GPX4功能降低后几个小时会有细胞碎裂的现象,可使用线粒体标记物如MitoScene Green I检测线粒体的形态。
铁死亡作为新型程序性细胞死亡方式,近年来在疾病研究中的重要作用逐渐被揭示。虽然目前对其特点、发生机制有了初步的了解,但依旧有许多问题亟待解答,比如进一步揭示铁死亡在各种疾病中的详细调控机制,开发新的铁死亡特异性标志物检测技术等。
参考文献
[1] 周文博,孔晨飞,秦高伟,等.铁死亡发生机制的研究进展[J].生物化学与生物物理进展, 2018, 45(1):7.
[2] Dixon SJ, Lemberg KM, Lamprecht MR, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death[J]. Cell, 2012, 149( 5): 1060-1072.
[3] Gao M, Monian P, Quadri N, et al. Glutaminolysis and transferrin regulate ferroptosis. Mol Cell, 2015, 59(2): 298-308.
[4] 孙悦,付松波,李亦兰.心肌细胞铁死亡及其检测方法[J].心血管病学进展, 2023, 44(2):167-171.
铁死亡诱导剂:
货号 | 品名 | CAS号 | 规格 |
Cisplatin | 15663-27-1 | 50mg | |
Erastin | 571203-78-6 | 5mg | |
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | 10mg | |
Sulfasalazine | 599-79-1 | 1g | |
FIN56 | 1083162-61-1 | 5mg | |
RSL3 | 1219810-16-8 | 5mg | |
Artesunate | 88495-63-0 | 10mg | |
Sorafenib | 284461-73-0 | 10mg |
铁死亡抑制剂:
货号 | 品名 | CAS号 | 规格 |
Glutathione | 70-18-8 | 20mg | |
Liproxstatin-1 | 950455-15-9 | 5mg | |
Deferoxamine Mesylate | 138-14-7 | 100mg | |
Ferrostatin-1 | 347174-05-4 | 10mg | |
Zileuton | 111406-87-2 | 100mg | |
PD-146176 | 4079-26-9 | 10mg | |
Deferasirox | 201530-41-8 | 2mg | |
Trolox | 53188-07-1 | 50mg |
铁死亡研究相关抗体/蛋白:
货号 | 品名 | 规格 |
Rabbit anti-4 Hydroxynonenal Polyclonal Antibody | 100μL | |
Rabbit anti-GPX4 Polyclonal Antibody | 50μg | |
Mouse anti-GSTO1 Monoclonal Antibody(JMMR-2558) | 100μL | |
Rabbit anti-GSTP1 Monoclonal Antibody(JRMR-10123-28) | 100μL | |
Rabbit anti-CD71/Transferrin Receptor Monoclonal Antibody | 50μL | |
Rabbit anti-Transferrin Receptor 1 Monoclonal Antibody(6H2) | 100μL | |
重组人转铁蛋白 | 100mg | |
牛转铁蛋白 | 100mg |
铁死亡研究检测试剂盒:
货号 | 品名 | 规格 |
丙二醛(MDA)检测试剂盒 | 96T | |
铁离子检测试剂盒 | 96T | |
硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)检测试剂盒 | 96T | |
谷胱甘肽检测试剂盒 | 96T | |
谷胱甘肽还原酶检测试剂盒 | 96T | |
谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 | 96T |
死亡研究荧光探针与染料:
货号 | 品名 | CAS号 | 规格 |
菲啰嗪一钠盐(铁离子检测指示剂) | 69898-45-9 | 1g | |
DCFH-DA(ROS探针) | 4091-99-0 | 100mg | |
TMRM Perchlorate(线粒体染料) | 115532-50-8 | 25mg | |
JC-10线粒体膜电位荧光探针 | — | 1mg | |
4-Di-1-ASP(线粒体染料) | 68971-03-9 | 20mg | |
MitoScene Green I(线粒体绿色荧光染料) | 201860-17-5 | 50μg |
温馨提示:absin所有产品仅用于科学研究,请勿药物、家用或其他用途。
联系邮箱:kefu@labbase.net
版权与免责声明
- 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, //www.next-search.com,违反者本网将追究相关法律责任。
- 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。