HPLC—ELSD简介

蒸发光散射检测器(Evaporative Light—Scattering De tector，ELSD)作为一种新型通用型检测器，从20世纪80年代转化为商品起，随着技术的不断改进和完善，已经越来越多的应用于医药、化工、食品等领域。1992年，美国联邦法规将蒸发光散射检测器列入法定检测器范围，用于农业部植物脂类分析及海关总署食品分析。
  ELSD的基本原理：色谱柱流出液进入雾化器形成微小液滴，与通入的气体 V(通常是氮气，有时也用空气)混合均匀，经过加热的漂移管，蒸发除去流动相，样品组分形成气溶胶，用强光或激光照射气溶胶，产生光散射，用光电二极管检测散射光。散射光的强度(I)与组分的质量(m)有下述关系：I=km 或lgI=blgm+lgk其中k和b为与蒸发室(漂移管)温度、雾化气体压力及流动相性质等实验条件有关的常数。ELSD消除了溶剂的干扰和因温度变化引起的基线漂移，即使用梯度洗脱也不会产生基线漂移。ELSD的响应不依赖样品的光学性质，只要样品的挥发性低于流动相即可被检测，尤其适用于流动相有紫外吸收干扰或梯度洗脱时基线漂移影响的情况，克服了传统检测方法的不足，已经越来越多的应用于高效液相色谱、超临界色谱和逆流色谱中。另一区别于传统检测方法的特点是：在相同的色谱条件下，物理性质相似的物质在ELSD中形成的颗粒大小、形状相近，对激光散射能力相同，而显示相同的响应。这就使利用已知的标准物质来测定结构相似、含量未知的物质成为可能。ELSD还可与梯度洗脱相容，应用范围较一些传统的检测方法要广。而且，ELSD与HPLC—MS的色谱要求一致，二者可通用。
  ELSD以其通用性、响应因子只与物性有关及与梯度洗脱相容等优点，广泛应用于药物的分析测定中。尤其是利用结构相似、含量已知的物质作对照标定新的药品基准，是药物分析的一大发展。但目前ELSD检测器的灵敏度还不是很理想，如果采用微径色谱柱，将会大大提高其灵敏度。ELSD可与MS通用色谱条件，可以相互补充，在物质的高灵敏度、结构分析中发挥重要作用。