EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒样品制备&操作步骤

EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒样品制备&操作步骤

T4是诊断甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的有用标志物。甲状腺素T4在甲状腺功能减退患者中水平降低，在甲状腺功能亢进患者中水平升高。血液中的主要甲状腺激素形式是甲状腺素（T4），其半衰期比T3长。T4在细胞内通过去碘酶（5'-碘酶）转化为活性T3（比T4更具效力的三到四倍）。这些进一步经过脱羧和脱碘反应，产生碘代胺（T1a）和甲状腺胺（T0a）。去碘酶的三个同功酶都是含硒酶，因此膳食中的硒对T3的产生至关重要。Edward Calvin Kendall于1915年首次分离出甲状腺素。EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中提供的微孔板已经预涂有特异性抗T4的抗体。将标准品或样品与生物素结合的T4加入相应的微孔板孔中，T4（标准品或样品）与预涂的特异性抗体结合的生物素结合的T4之间会发生竞争性抑制反应。样品中T4的含量越多，与生物素结合的T4结合的抗体越少。洗涤后，加入Avidin-HRP到孔中。加入底物溶液后，颜色的发展与样品中T4的含量相反。停止颜色的发展并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0007

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。

检测范围：20 ng/mL-320 ng/mL

灵敏度：10 ng/mL

特异性：EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit对T4的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到T4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样品：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 20 ng/mL; Std2: 40 ng/mL; Std3: 80 ng/mL; Std4: 160 ng/mL; Std5: 320 ng/mL.

EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒试剂制备：

注意：在使用前，将所有试剂平衡至室温。如果缓冲液浓缩物中出现结晶，请轻轻加热它们直到完全溶解。1×洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（20×）用去离子水稀释1：20，得到1×洗涤缓冲液。储存在4°C。

样品制备：

1. 血清：使用血清分离管，在室温下使样本凝结30分钟，然后以1,000 g的速度离心15分钟。立即取出血清进行检测，或将样本分装并储存在-20°C。避免重复冻融循环。

2. 血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测，或将样本分装并储存在-20°C。避免重复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样本将在24小时内使用，可以储存在2至8°C。避免重复冻融循环。在进行检测之前，应将冷冻样本缓慢恢复至室温，并轻轻混合。

EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒操作步骤：

1. 从板框中取出多余的微孔条，放回含有干燥剂包装的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50 μL的T4标准品或样本。建议将所有标准品和样本都复制加入微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。

3. 向每个孔中加入50 μL的生物素结合的T4（不加入空白孔）。充分混合后，用提供的孔板盖覆盖，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒出每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤完全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒转孔板并用干净的纸巾轻轻擦干任何剩余的1×洗涤缓冲液。

5. 向每个孔中加入50 μL的亲和素-HRP（不加入空白孔），充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在37°C下孵育30分钟。

6. 重复第4步中的洗涤步骤。

7. 向每个孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在37°C下孵育15分钟。将孔板放在无风处并避免光照。

8. 向每个孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混合。

9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读取器测定每个孔的吸光度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒--高灵敏度检测利器

甲状腺素(T4)是甲状腺分泌的重要激素，对人体的新陈代谢、生长和发育等过程起着关键作用。因此，准确检测T4水平对于甲状腺功能的评估和疾病的诊断至关重要。在这方面，EZElisa™甲状腺素(T4) ELISA试剂盒以其卓越的性能和便捷的操作成为了医学研究和临床实验室中的首选工具。

试剂盒特点：

EZElisa™甲状腺素(T4) ELISA试剂盒具有以下特点：

1. 高灵敏度：该试剂盒采用高灵敏度的ELISA技术，能够可靠地检测到低浓度的T4。这使得它在早期甲状腺功能异常的筛查和监测中具有重要意义。

2. 优异的特异性：EZElisa™甲状腺素(T4) ELISA试剂盒能够与T4高度特异地结合，减少了误差和干扰的可能性，确保结果的准确性和可靠性。

3. 方便的操作：该试剂盒提供了简单易行的操作步骤，使得即使是没有专业实验室经验的用户也能够轻松地进行T4的检测。操作过程清晰明了，缩短了实验时间，提高了工作效率。

样品制备：

在使用EZElisa™甲状腺素(T4) ELISA试剂盒前，样品制备是非常重要的。以下是样品制备的注意事项：

1. 血清样品：使用血清分离管，将样品在室温下凝结30分钟，然后以1,000 g的速度离心15分钟。取出血清进行检测，或分装后储存在-20°C。避免重复冻融循环。

2. 血浆样品：使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测，或分装后储存在-20°C。避免重复冻融循环。

3. 注意事项：避免使用溶血或脂质混浊的样本，以确保结果的准确性。如果样本将在24小时内使用，可以储存在2至8°C。避免重复冻融循环。在进行检测之前，应将冷冻样本缓慢恢复至室温，并轻轻混合。

艾美捷EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0007

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。

检测范围：20 ng/mL-320 ng/mL

灵敏度：10 ng/mL

特异性：EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit对T4的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到T4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样品：血清、血浆

EZElisa™甲状腺素(T4) ELISA试剂盒通过其高灵敏度和优异的特异性，为甲状腺功能的评估和疾病的诊断提供了可靠的工具。操作简便，样品制备和操作步骤清晰明了，使得该试剂盒成为医学研究和临床实验室中不可或缺的甲状腺功能检测利器。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白，一种新型干扰素

干扰素β是一种细胞因子，由成纤维细胞和病原体暴露的树突状细胞、巨噬细胞和内皮细胞释放。IFN-β1a通过异二聚体IFN-α/β受体传导。IFN-β缺陷小鼠更容易患实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），这是一种人类多发性硬化症（MS）的疾病模型。此外，IFN-β已被证明可抑制MS和EAE中的Th17细胞反应，通常用于治疗MS疾病。

艾美捷重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP278

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

生物活性：通过其诱导HeLa细胞凋亡的能力进行测量。该效应的ED50为＜15ng/mL。通过其诱导TF-1细胞细胞毒性的能力进行测量。该效应的ED50为＜0.1 ng/mL。重组人IFN beta 1 a的比活性约为＞1 x10⁷IU/mg。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 8.0

重组人干扰素β1a的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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突破性治疗选择--重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白

在医学领域，科学家们一直在寻找创新的治疗方法，以帮助患者战胜各种疾病。在这个过程中，重组人干扰素β 1a（IFNβ 1a）以其无动物源和无载体蛋白的特性引起了广泛的关注。这种重组人IFNβ 1a是一种创新的治疗选择，具有高纯度、高活性和高效诱导细胞凋亡的能力，为多种疾病的治疗带来了突破性的疗效。本文将探讨重组人IFNβ 1a的特点、生物活性以及其在临床应用中的潜力。

1. 无动物源的重组人IFNβ 1a

重组人IFNβ 1a是通过基因重组技术在无动物源的系统中合成的。与传统的干扰素制备方法相比，无动物源的IFNβ 1a具有更高的纯度和更低的潜在风险。这使得它在临床应用中更加安全可靠，并减少了患者可能面临的过敏反应和其他副作用的风险。

2. 无载体蛋白的重组人IFNβ 1a

重组人IFNβ 1a的制备过程中不需要使用载体蛋白。传统的制备方法可能需要使用载体蛋白来增加蛋白的稳定性和生物活性。然而，无载体蛋白的重组人IFNβ 1a不仅避免了潜在的免疫原性，还提供了更高的纯度和更好的生物活性。

3. 生物活性评估

重组人IFNβ 1a的生物活性通常通过其诱导细胞凋亡和细胞毒性的能力进行评估。在HeLa细胞中，IFNβ 1a能够诱导细胞凋亡，表现出较低的ED50（半最大效应浓度）。类似地，在TF-1细胞中，IFNβ 1a能够诱导细胞毒性，表现出较低的ED50。这些结果表明，重组人IFNβ 1a具有高效的生物活性，可以有效地影响疾病相关的细胞过程。

4. 临床应用前景

重组人IFNβ 1a在临床应用中显示出广阔的前景。它已被证明在多种疾病的治疗中具有潜力。例如，在多发性硬化症（MS）的治疗中，IFNβ 1a已经成为常用的治疗选择，可以减少病情发作的频率和严重程度。此外，IFNβ 1a还被研究用于治疗其他自身免疫性疾病、肿瘤和病毒感染等疾病。

艾美捷重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP278

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

生物活性：通过其诱导HeLa细胞凋亡的能力进行测量。该效应的ED50为＜15ng/mL。通过其诱导TF-1细胞细胞毒性的能力进行测量。该效应的ED50为＜0.1 ng/mL。重组人IFN beta 1 a的比活性约为＞1 x10⁷IU/mg。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 8.0

重组人IFNβ 1a作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有突破性的疗效和广阔的临床应用前景。其高纯度、高活性和高效诱导细胞凋亡的能力使其成为治疗多种疾病的理想选择。随着进一步的研究和临床实践，重组人IFNβ 1a有望为患者带来更多的福祉，并为医学领域的创新治疗作出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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重组人IFNγ/干扰素γ,无动物源&无载体蛋白--安全、高效的治疗方案

γ干扰素是一种有效的多功能细胞因子，主要由活化的NK细胞和T细胞释放。IFN-γ的主要特征是其抗病毒活性，然后被证明具有多种功能，如增殖、免疫调节和促炎活性。IFN-γ可上调抗原提呈细胞表达MHClassI和II抗原。

艾美捷重组人IFNγ/干扰素γ,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP279

规格：20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞95%。

生物活性：通过其在HT29细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。该效应的ED50＜1ng/mL。重组人IFN-γ的比活性约大于2×10⁶IU/mg。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.01EU。

氨基酸序列：MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKNWKEESDRKIMQSQIVSFYFKLFKNFKDDQSIQKSVETIKEDMNVKFFNSNKKKRDDFEKLTNYSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQMLFQGRRASQ，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 8.0

重组人IFN-γ的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP279.shtml

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重组人IFNγ/干扰素γ,无动物源&无载体蛋白：高纯度、低潜在风险

重组人干扰素γ（IFNγ）是一种重要的细胞因子，具有广泛的生物学活性和免疫调节功能。近年来，通过无动物源和无载体蛋白的技术，成功合成了重组人IFNγ，为治疗各种疾病提供了一种创新的选择。本文将介绍重组人IFNγ的特点、作用机制以及无动物源和无载体蛋白的优势。

1. 无动物源的重组人IFNγ

重组人IFNγ是通过基因工程技术在无动物源的系统中合成的。与传统的制备方法相比，无动物源的IFNγ具有更高的纯度和更低的潜在风险。这使得它在临床应用中更加安全可靠，并减少了患者可能面临的过敏反应和其他副作用的风险。

2. 无载体蛋白的重组人IFNγ

重组人IFNγ的制备过程中不需要使用载体蛋白。传统的制备方法可能需要使用载体蛋白来增加蛋白的稳定性和生物活性。然而，无载体蛋白的重组人IFNγ不仅避免了潜在的免疫原性，还提供了更高的纯度和更好的生物活性。

3. 生物学活性和免疫调节功能

重组人IFNγ具有多种生物学活性和免疫调节功能。它可以增强巨噬细胞的活性，促进抗原呈递细胞的成熟和活化，增强T细胞的效应功能，并调节免疫应答的平衡。这些作用机制使得重组人IFNγ在治疗感染性疾病、肿瘤和自身免疫性疾病等方面具有潜在的临床应用价值。

4. 临床应用前景

重组人IFNγ在临床应用中显示出广阔的前景。它已被证明在多种疾病的治疗中具有潜力。例如，在慢性肝炎、结核病和白血病等疾病的治疗中，IFNγ已经被应用于临床实践，并取得了一定的疗效。此外，IFNγ还被研究用于治疗其他感染性疾病、自身免疫性疾病和某些肿瘤等疾病。

艾美捷重组人IFNγ/干扰素γ,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP279

规格：20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞95%。

生物活性：通过其在HT29细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。该效应的ED50＜1ng/mL。重组人IFN-γ的比活性约大于2×10⁶IU/mg。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.01EU。

氨基酸序列：MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKNWKEESDRKIMQSQIVSFYFKLFKNFKDDQSIQKSVETIKEDMNVKFFNSNKKKRDDFEKLTNYSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQMLFQGRRASQ，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 8.0

重组人IFNγ作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有广泛的生物学活性和免疫调节功能。其无动物源和无载体蛋白的特点使其在临床应用中更加安全可靠，并为治疗多种疾病提供了一种创新的选择。随着进一步的研究和临床实践，重组人IFNγ有望为患者带来更多的福祉，并为医学领域的创新治疗作出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP279.shtml

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重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源&无载体蛋白，助力科研

脑多巴胺神经营养因子（CDNF）也称为ARMETL 1，是ARMET家族的成员。小鼠CDNF与人CDNF具有80%的序列同一性。CDNF是一种分子量为20.9kDa的神经营养因子，含有187个氨基酸残基，广泛表达于胚胎和出生后的脑组织中。此外，CDNF显示出保护6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的帕金森病多巴胺能神经元变性的能力。此外，作为一种神经营养因子，CDNF还可以修复多巴胺能神经元的多巴胺能功能。

艾美捷重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP280

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MQGLEAGVGPRADCEVCKEFLDRFYNSLLSRGIDFSADTIEKELLNFCSDAKGKENRLCYYLGATTDAATKILGEVTRPMSVHIPAVKICEKLKKMDSQICELKYGKKLDLASVDLWKMRVAELKQILQRWGEECRACAEKSDYVNLIRELAPKYVEIYPQTEL，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 7.4

重组小鼠CDNF的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP280.shtml

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助力神经退行性疾病治疗-重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源

脑多巴胺神经营养因子（CDNF）是一种重要的神经保护因子，对于多巴胺能神经元的生存和功能维持至关重要。近年来，通过无动物源和无载体蛋白的技术，成功合成了重组小鼠CDNF，为治疗神经退行性疾病提供了一种创新的选择。本文将介绍重组小鼠CDNF的特点、作用机制以及无动物源和无载体蛋白的优势。

1. 无动物源的重组小鼠CDNF

重组小鼠CDNF是通过基因工程技术在无动物源的系统中合成的。与传统的制备方法相比，无动物源的CDNF具有更高的纯度和更低的潜在风险。这使得它在临床应用中更加安全可靠，并减少了患者可能面临的过敏反应和其他副作用的风险。

2. 无载体蛋白的重组小鼠CDNF

重组小鼠CDNF的制备过程中不需要使用载体蛋白。传统的制备方法可能需要使用载体蛋白来增加蛋白的稳定性和生物活性。然而，无载体蛋白的重组小鼠CDNF不仅避免了潜在的免疫原性，还提供了更高的纯度和更好的生物活性。

3. 神经保护和修复作用

重组小鼠CDNF在神经退行性疾病的治疗中显示出神经保护和修复的潜力。CDNF能够促进多巴胺能神经元的存活和功能维持，减少神经元的凋亡，并促进神经元的再生和突触连接的重建。这些作用机制使得重组小鼠CDNF在帕金森病等多巴胺能神经元损伤相关疾病的治疗中具有潜在的临床应用价值。

4. 临床应用前景

重组小鼠CDNF作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有广阔的临床应用前景。它已经在实验室研究和动物模型中显示出良好的效果，并在某些临床试验中取得了初步的成功。随着进一步的研究和临床实践，重组小鼠CDNF有望成为治疗神经退行性疾病的创新药物，为患者提供更好的治疗选择。

艾美捷重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP280

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MQGLEAGVGPRADCEVCKEFLDRFYNSLLSRGIDFSADTIEKELLNFCSDAKGKENRLCYYLGATTDAATKILGEVTRPMSVHIPAVKICEKLKKMDSQICELKYGKKLDLASVDLWKMRVAELKQILQRWGEECRACAEKSDYVNLIRELAPKYVEIYPQTEL，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 7.4

重组小鼠CDNF作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有神经保护和修复的作用机制。其无动物源和无载体蛋白的特点使其在临床应用中更加安全可靠，并为神经退行性疾病的治疗提供了一种创新的选择。尽管仍需进一步的研究和临床实践，但重组小鼠CDNF有望为患者带来更多的福祉，并为医学领域的创新治疗作出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP280.shtml