Rockland 艾美捷DYKDDDDK抗体说明书
- 武汉艾美捷科技有限公司2022年4月8日 4:16 点击:768
Rockland 艾美捷DYKDDDDK抗体说明书
Rockland/艾美捷DYKDDDDK抗体用于免疫荧光显微镜、荧光平板检测(FLISA)和荧光免疫印迹。该产品还适用于利用各种商业平台进行多重分析,包括多色成像。
Rockland/艾美捷DYKDDDDK抗体是在小鼠身上用与FLAG相对应的合成肽反复免疫产生的™ 表位标记肽DYKDDDDK(Asp-Tyr-Lys-Asp-Lys)使用马来酰亚胺与KLH结合。
这种强光的发射光谱™ 共轭匹配zui常见的荧光仪器的原理输出波长。这种抗体最适合监测FLAG的表达™ 标记融合蛋白。因此,该抗体可用于识别含有该标记的融合蛋白™ 表位。抗体识别融合到靶蛋白氨基或羧基末端的表位标签。该表位标记肽序列首先来自噬菌体T7的基因-10产物的11个氨基酸先导肽。DYKDDDDK是zui常用的亲水性八肽标签。
Rockland/艾美捷DYKDDDDK抗体是针对旗帜的™ 表位标签,可用于在各种分析中确定其在过表达蛋白质中的存在。抗体识别旗帜™ 表位标签(Asp-Tyr-Lys-Asp-Lys)融合到转染或转化细胞中靶蛋白的氨基或羧基末端。
Rockland/艾美捷该抗体基本参数:
测试应用程序:WB
寄主种类:老鼠
克隆性:单克隆抗体
免疫原类型:肽
FP值:每摩尔IgG2a 3.6摩尔DL649
物理状态:冻干
浓度:1.0 mg/mL,在280 nm处通过紫外吸收测定
储存条件:将小瓶储存在4°C下。对于长时间储存,将等份内容物冷冻至-20°C或以下。避免冻融循环。在室温下放置后,如果不完全澄清,则进行离心。
Rockland 相关研究方案:
PA00-18-2 TrueBlot® Protein A Magnetic Beads - PA00-18-2
PG00-18-2 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads - PG00-18-2
TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50
TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06
KOA0912 Genomic DNA Magnetic Beads Purification Kit - KOA0912
00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20
00-1811-20 TrueBlot® Anti-Mouse IgG Magnetic Beads - 00-1811-20
Rockland研究领域包含高质量的抗体——载脂蛋白、细胞周期/凋亡、细胞因子、细胞信号蛋白、酶类、细胞外基质、转录因子(NFkB)和泛素(Ubiquitin)等识别抗体,应用范围包括Western blot、免疫组化、免疫荧光和ELISA等,十分广泛。
艾美捷科技是Rockland的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
来源:https://www.amyjet.com/brand/Rockland.shtml
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Rockland 艾美捷人sCD40L ELISA试剂盒说明书
CD40配体(CD40L)是一种由261个氨基酸组成的II型膜蛋白,位于活化的T细胞上,可诱导B细胞增殖和免疫球蛋白分泌。它与肿瘤坏死因子α和β同源,在B细胞活化和分化中具有重要功能。带有5个外显子的人类CD40L被定位到Xq26小鼠X染色体的近端区域。3-27.1,可在T细胞上检测到,但在B细胞和单核细胞中不存在。由于CD40L在血小板上表达,并在激活时从血小板中释放,因此研究了其作为急性冠脉综合征患者临床结果和糖蛋白IIb/IIIa受体抑制治疗效果的预测价值。可溶性CD40L可能参与再狭窄过程,并通过触发内皮细胞和单核细胞上的一组复杂炎症反应发挥作用。CD40L在急性冠脉综合征的病理生理学中起着核心作用,并在冠状动脉病变的发病机制中发挥作用。
Rockland/艾美捷人sCD40L ELISA试剂盒基本参数:
全名:人sCD40L AccuSignal ELISA试剂盒-KOA0349
cat#:KOA0349
规格:1 Kit
基因名称:CD40LG
已知交叉反应性:人类
检测试剂盒类型:ELISA试剂盒
抗凝剂:肝素钠
装运条件:湿冰
Rockland 艾美捷人sCD40L ELISA试剂盒储存条件:
在夹心ELISA中用于抗原的定量检测。将4000pg/ml、2000pg/ml、1000pg/ml、500pg/ml、250pg/ml、125pg/ml、62.5pg/ml人CD40L标准溶液的每孔等分0.1ml注入预涂的96孔板中。向对照孔(零孔)中加入0.1ml样品稀释液缓冲液。向每个空孔中加入0.1ml适当稀释的人类细胞培养上清液、血清或血浆(肝素、EDTA)。建议对每个人CD40L标准溶液和每个样品进行两次测量。
Rockland 相关研究方案:
PA00-18-2 TrueBlot® Protein A Magnetic Beads - PA00-18-2
PG00-18-2 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads - PG00-18-2
TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50
TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06
KOA0912 Genomic DNA Magnetic Beads Purification Kit - KOA0912
00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20
00-1811-20 TrueBlot® Anti-Mouse IgG Magnetic Beads - 00-1811-20
Rockland研究领域包含高质量的抗体——载脂蛋白、细胞周期/凋亡、细胞因子、细胞信号蛋白、酶类、细胞外基质、转录因子(NFkB)和泛素(Ubiquitin)等识别抗体,应用范围包括Western blot、免疫组化、免疫荧光和ELISA等,十分广泛。
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Rockland 艾美捷Foxp3抗体说明书
FOXP3是转录调节因子叉头/翼螺旋家族的成员。FOX转录因子家族是一大类蛋白质,它们共享一个共同的DNA结合域,称为翼螺旋或叉头结构域。FOXP3作为转录抑制因子并调节T细胞活化,其在CD4 T细胞中的过度表达导致活化诱导的细胞因子产生和增殖的减弱。在调节性T(Treg)细胞中,FOXP3对Treg抑制功能至关重要,其表达导致IL-17表达的抑制。FOXP3基因突变导致IPEX,这是一种致命的X连锁遗传性疾病,以免疫失调为特征。FOXP3蛋白对正常的免疫稳态至关重要。具体而言,FOXP3通过DNA结合叉头结构域抑制转录,从而调节T细胞活化。抗FOXP3抗体对于对转录因子活性、多内分泌疾病、免疫调节和DNA结合研究感兴趣的研究人员非常有用。
Rockland/艾美捷抗Foxp3抗体是从重复免疫产生的全兔血清中制备的,所述全兔血清由与小孔帽贝血蓝蛋白(KLH)结合的小鼠Foxp3的近N端部分对应的合成肽制成。
Rockland/艾美捷抗Foxp3抗体已在ELISA、WB、IF和FLOW中检测。使用合适的组织和裂解物,在western blot中预期亚型1和4在~47.2和44.4kDa处出现条带。使用的阳性对照:免疫荧光和流式细胞术中的NIH/3T3细胞。
Rockland/艾美捷亲和纯化抗体针对小鼠Foxp3。该抗体通过免疫亲和纯化从单特异性抗血清中亲和纯化。基于与小鼠、人和猕猴的免疫序列的100%同源性,BLAST分析被用于提示与抗原的交叉反应。
Rockland/艾美捷该抗体基本参数:
cat#:600-401-MN0S
基因名称:Foxp3
目标物种:老鼠
已知交叉反应性:人类老鼠
寄主种类:兔子
克隆性:多克隆
格式:IgG
免疫原类型:肽
物理状态:液体(无菌过滤)
装运条件:干冰
浓度:280 nm处的紫外吸收率为0.99 mg/ml
Rockland 相关研究方案:
PA00-18-2 TrueBlot® Protein A Magnetic Beads - PA00-18-2
PG00-18-2 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads - PG00-18-2
TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50
TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06
KOA0912 Genomic DNA Magnetic Beads Purification Kit - KOA0912
00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20
00-1811-20 TrueBlot® Anti-Mouse IgG Magnetic Beads - 00-1811-20
Rockland研究领域包含高质量的抗体——载脂蛋白、细胞周期/凋亡、细胞因子、细胞信号蛋白、酶类、细胞外基质、转录因子(NFkB)和泛素(Ubiquitin)等识别抗体,应用范围包括Western blot、免疫组化、免疫荧光和ELISA等,十分广泛。
艾美捷科技是Rockland的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
来源:https://www.amyjet.com/brand/Rockland.shtml
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Nanoprobes 艾美捷纳米金-抗体和链霉亲和素结合物
Nanoprobes 艾美捷1.4纳米金®二级抗体和链霉亲和素结合物用于EM、LM、印迹和诊断。
Nanoprobes 艾美捷1.4纳米金®二级抗体和链霉亲和素结合物的相关应用:
原位杂交
电子显微镜
光学和共焦显微镜
印迹和免疫化学技术
凝胶染色纳米金®-标记条带
Nanoprobes 艾美捷10 nm Ni-NTA-Nanogold®:
1.4 nm Nanogold®颗粒是一种金化合物:它不仅像胶体金一样吸附在蛋白质上,而且在温和的缓冲条件下在特定位置发生共价反应。
纳米金®颗粒与Fab'或IgG上的铰链硫醇共价特异性连接。因此,与胶体金抗体制剂相比,该结合物具有极好的稳定性。
这是第一个作为Fab'结合物提供的探针,这是市面上最小的金抗体探针。这些小得多的探针可以接触到更多的抗原,并提供更好的标记。
它们可以在TEM中直接观察,无需银增强,或者用银显影到任何合适的大小,以增强其他复染的可见性。
传统金探针颗粒与IgG分子的化学计量比从0.2到10不等,而Nanogold®制剂包含接近一个Nanogold®到一个Fab'或IgG。
Nanoprobes 艾美捷 Nanogold®结合物的功能:
zui小的商用金免疫探针。
穿透并接触到其他探针无法接触到的抗原:经证实可穿透高达40µm的细胞和组织切片。
直径为1.4纳米的金色标签,非常统一。
Fab',IgG和链霉亲和素结合物可用。
接近1个纳米金®颗粒到1个Fab'(或IgG)。
低的非特异性亲和力提供最小的背景。
银增强超敏:免疫印迹检测抗原0.1 pg。
金与远离抗原结合区的抗体共价连接。
稳定性高,保质期长:共轭物在储存一年后表现出不变的反应性。
对广泛的pH值和离子强度稳定。
Nanoprobes 艾美捷Nanogold®结合物光学和共焦显微镜应用:
图:用抗微管蛋白一级抗体标记纺锤体微管,然后是(左)山羊抗小鼠胶体金或(右)山羊Fab抗小鼠纳米金(光显微照片由俄亥俄州立大学D.Vandré博士和R.Burry博士提供。原始放大倍数=1300x)。
Nanoprobes的探针具有胶体金不具备的范围和灵活性。Nanoprobes的标签可以附着在任何带有反应基团的分子上,比如蛋白质、多肽、寡核苷酸、小分子和脂类等,以检测和定位这些分子。
艾美捷科技是Nanoprobes的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
来源:https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml
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Nanoprobes 艾美捷金脂结合物说明书
每个脂质分子通过其极性头基团共价连接到纳米金®或无固定链簇。由于金部分是亲水性的,这些分子保留了母体脂质的两亲性,其行为类似于脂肪酸或磷脂。
通过加入脂质相或金标胶束和囊泡来研究膜,以便对其进行识别和可视化。
具有一个脂质对一个金簇标签的离散单分子。
共价连接确保了结构和性能的一致性。
稳定,保质期长。
易溶于有机溶剂和醇,易于与脂质体结合。
通过EM直接可视化
或者用银色或金色的眼罩或光学显微镜来观察
可搭配1.4 nm Nanogold®或0.8 nm undecagold
Nanoprobes 艾美捷金脂结合物应用程序:
1、通过EM或LM追踪脂质体运输或药物递送:
图:EM显示的Nanogold®标记脂质体在细胞中的路径示意图。Ambisome是一种形成通道的抗真菌药物:在没有它的情况下,银增强显示的标签图案显示脂质体与细胞膜融合(左),但当它存在时,脂质体进入细胞(右)并在细胞质中积聚纳米金。
2、制备新型阵列和纳米结构利用标记脂质体的相性质。
3、使用银色或金色美甲在脂免疫分析中获得高度可见的永久性信号。
Nanoprobes的探针具有胶体金不具备的范围和灵活性。Nanoprobes的标签可以附着在任何带有反应基团的分子上,比如蛋白质、多肽、寡核苷酸、小分子和脂类等,以检测和定位这些分子。
艾美捷科技是Nanoprobes的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
来源:https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml
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可溶性环氧化物水解酶抑制剂筛选试剂盒功能参数
可溶性环氧化物水解酶(sEH)是一种能代谢环氧脂肪酸的酶,它在哺乳动物中广泛存在,能将内源性环氧二十碳三烯酸(EETs)转化为二羟基二十碳三烯酸(DHETs).内源性EETs是由花生四烯酸(AA)经细胞色素P450氧化而来,它是生物体内重要的信号分子,具有调节离子转运和基因表达、血管扩张、抗炎等作用.在动物体内,有很多种途径可以降解EETs,其中sEH将EETs代谢为DHETs是最主要的代谢途径,使EETs的浓度降低,生理活性下降,从而使体内的血压升高,并进一步影响肾脏,心脏等功能.研究表明,抑制sEH的活性可治疗多种心血管疾病及炎症.
艾美捷可溶性环氧化物水解酶抑制剂筛选试剂盒基本参数:
全名:可溶性环氧化物水解酶抑制剂筛选试剂盒-96次分析
英文名称:Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor Screening Assay Kit
cat#:10011671-96
规格:96wells
存储温度:-80度
艾美捷可溶性环氧化物水解酶抑制剂筛选试剂盒检测原理:
利用sEH的荧光底物PHOME来筛选人环氧化物水解酶的抑制剂.检测荧光的激发波长是330nm,发射波长是465nm.试剂盒提供重组sEH作为阳性对照物,sEH的抑制剂AUDA用来检测反应的特异性.
艾美捷可溶性环氧化物水解酶抑制剂筛选试剂盒特点:
检测的灵敏性高,操作简单.该试剂盒
来源:https://www.amyjet.com/products/10011671-96.shtml
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SBA小鼠单克隆抗体分型试剂盒解决方案
SBA克隆分型系统HRP试剂盒用于小鼠单克隆抗体的分型。它含有2.5毫克的捕获物抗体和1.0毫升HRP结合抗小鼠Ig、小鼠IgA、小鼠IgG1、小鼠IgG2a、小鼠IgG2b、小鼠IgG3、小鼠IgM、老鼠k, 老鼠l, ABTS基质。该试剂盒也可用于定量研究样品中的小鼠免疫球蛋白,如当与小鼠免疫球蛋白组(SB类别号5300-01)一起使用时,作为血清、上清液和腹水。
小鼠单克隆抗体分型试剂盒组件:
山羊抗鼠免疫球蛋白,人类ads UNLB
山羊抗鼠Ig,人ads-HRP
山羊抗鼠IgA-HRP
山羊抗鼠IgG1,人ads-HRP
山羊抗鼠IgG2a,人ads-HRP
山羊抗鼠IgG2b,人ads-HRP
山羊抗鼠IgG3,人ads-HRP
山羊抗鼠IgM,人ads-HRP
山羊抗鼠Kappa-HRP
山羊抗鼠Lambda-HRP
ABTS基质粉
杂交瘤的筛选和鉴别是小鼠单抗生产过程中的重要步骤,SBA小鼠单克隆抗体分型试剂盒系列是基于ELISA原理,简便、迅速进行杂交瘤筛选鉴定及相关检测的经典产品。
SBA小鼠单克隆抗体分型试剂盒特点:
可用于初筛抗体高分泌的杂交瘤细胞,确定阳性克隆细胞的特异性抗体分型,鉴定抗体重/轻链的异构体,普通抗体分型及ELISA方法研究。
SBA小鼠单克隆抗体分型试剂盒基本参数:
全名:SBA 小鼠单克隆抗体分型试剂盒(HRP标记)
英文名称:SBA Clonotyping System-HRP
cat#:5300-05
规格:1kit
保存建议:2-8℃保存,长期保存推荐等量分装置于-20℃
来源:https://www.amyjet.com/products/5300-05.shtml
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抗人C9 neoantigen单克隆抗体的应用和用途
抗人C9 neoantigen单克隆抗体背景资料:
单克隆抗体WU13-15识别整合在末端补体复合物(TCC)中的61 kDa补体成分C9上的新表位。补体系统是一个古老的促炎症和微生物破坏系统,可能被认为是先天性和适应性免疫系统的一部分。它由经典、替代和凝集素结合途径组成。每一条通路都以不同的方式被触发,但所有的C3片段都沉积在一个靶点上,并与称为TCC或“膜攻击复合物”(MAC)的共同末端序列结合。与激活途径(需要酶解才能激活)不同,末端途径依赖于不同亚基结合引起的构象变化。TCC由四种补体蛋白(C5b、C6、C7和C8)组成的复合物组成,它们与靶质膜的外表面结合,第五种蛋白(C9)的许多拷贝相互连接,在膜上形成一个环。C9形成的环结构是膜上的一个孔,允许分子自由扩散进出细胞。如果形成足够多的气孔,细胞就无法存活。当补体蛋白C5转化酶将C5分解为C5a和C5b时,膜攻击复合物启动。C6的结合促进C7的结合,从而改变复合物的构象。C8结合后,可变数量的C9分子与C5b678复合物结合,共同构成TCC。TCC的形成导致细胞溶解或触发多种细胞代谢途径,导致炎症介质的合成和释放。TCC含有单个天然C9蛋白中缺失的新抗原。新抗原存在于膜基(MAC)和液相(SC5b-9)复合物中。TCC存在于正常人血浆中,并随着补体激活而增加。
艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体应用:
流式细胞术、冰冻切片、免疫分析、免疫荧光、石蜡切片、westernblot
艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体用途:
用于免疫组织学、流式细胞术和Western blotting,使用的稀释液取决于应用的检测系统。建议用户测试试剂并确定自己的准确稀释度。典型的启动工作稀释度为1:50。
艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体相关文献:
1. Breitner-Ruddock, S et al; Heterogeneity in the complement-dependent bacteriolysis within the species of Borrelia burgdorferi. Med Microbiol Immunol 1997, 185: 253
2. Kraiczy, P et al; Borreliacidal activity of early Lyme disease sera against complement-resistant Borrelia afzelii FEM1 wild-type and an OpsC-lacking FEM1 variant. J Med Microbiol 2000, 49: 917
3. Meri, T et al; Onchocerca volvulus microfilariae avoid complement attack by direct binding of factor H. J Infect Dis 2002, 185: 1786
4. Würzner, R et al; Blood dendritic cells carry terminal complement complexes on their cell surface as detected by newly developed neoepitope-specific monoclonal antibodies. Immunol 1991, 74: 132
来源:https://www.amyjet.com/products/HM2264.shtml
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