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Biogradetech天狼星红染色液——试剂便宜,操作简单

武汉艾美捷科技有限公司2023年11月6日 15:41 点击:309

Biogradetech天狼星红染色液——试剂便宜,操作简单

 

胶原纤维是结缔组织中分布特别广、含量特别丰富的纤维。它们存在于各种器官,在皮肤、巩膜和肌腱中浓度最高。I型胶原纤维主要存在于骨骼、皮肤和肌腱中。II型胶原纤维主要存在于软骨中。III型胶原纤维存在于胚胎组织、成人血管和胃肠道。IV型胶原纤维主要位于基底膜。天狼星红染色液是强酸染料,很容易与胶原蛋白中的碱性基团结合分子,产生强大而稳定的吸附。在偏振光显微镜下,胶原纤维显示阳性单轴双折射,当与天狼星红染色溶液结合时,双折射增强,导致提高两种胶原纤维的分辨率和分化

 

天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer 苏木素染色液组成,主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中,在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色,在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,但所用抗体昂贵,操作费时,而采用天狼星红染色试剂便宜,操作简单。

 

艾美捷天狼星红染色液基本参数:

目录号:A-CSH278

规格100mL250mL500mL

储存:在10~30°C的黑暗中储存(12个月)

 

程序:

1.将组织固定在10%中性福尔马林溶液中,并进行常规脱水和包埋。

2.进行常规脱蜡,直到达到水。

3.组织用天狼星红染色液染色0.5-1小时。

4.0.5%稀乙酸进行两次快速漂洗,每次5秒。

5.使用100%乙醇进行快速脱水。

6.进行常规脱水和透明化,然后进行树脂包埋。

 

染色结果:

11.png

注:

1.为了您的安全和健康,在进行实验时,请穿戴实验服和一次性手套。

2.如果黄色背景显得过于强烈,可以缩短染色时间或用染色前以1:1的比例蒸馏水。

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH278__.shtml

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天狼星红染色液制备方法&工作原理

 

引言:

组织学研究是研究生物体内组织结构和功能的重要手段之一。在这个领域中,染色技术起着关键作用,帮助研究人员观察和分析组织样本的细微结构和细胞组织学特征。其中,天狼星红染色液作为一种常用的染色剂,具有广泛的应用范围和重要的研究意义。本文将介绍天狼星红染色液的制备方法、工作原理以及在组织学研究中的应用。

 

制备方法:

天狼星红染色液的制备相对简单,通常使用乙醇和水溶液作为溶剂,并添加适量的天狼星红染料。首先,将适量的乙醇和水混合,并搅拌均匀。然后,逐渐加入天狼星红染料,并继续搅拌直至溶解。最后,过滤液体以去除悬浮物,并将制备好的天狼星红染色液储存于适当的容器中。

 

工作原理:

天狼星红染色液主要通过与细胞和组织中的核酸结合而产生染色效应。天狼星红染料具有亲核性,可以与DNARNA形成稳定的染色复合物。在染色过程中,天狼星红染色液渗透进入组织样本,与核酸结合后呈现出红色或粉红色的染色效果。这种染色效应使得细胞核和核酸含量明显可见,有助于观察和分析组织样本的细胞结构和组织学特征。

 

应用领域:

天狼星红染色液在组织学研究中具有广泛的应用。它常用于染色组织切片,以观察细胞核的形态、大小和核酸含量。天狼星红染色液特别适用于肿瘤学研究,可以帮助鉴定和分析肿瘤细胞的形态学特征,评估肿瘤的分级和分期。此外,天狼星红染色液还可用于染色其他组织样本,如肝脏、肾脏和神经组织等,以研究其结构和功能。

 

结论:

天狼星红染色液作为一种常用的染色剂,在组织学研究中扮演着重要的角色。它通过与细胞和组织中的核酸结合,提供了对细胞核和核酸含量的可视化信息。天狼星红染色液的制备方法简单,应用广泛,特别适用于肿瘤学研究。随着技术的不断发展和创新,相信天狼星红染色液将继续在组织学研究中发挥重要的作用,为我们深入了解生物组织的结构和功能提供有力的支持。

 

艾美捷天狼星红染色液#A-CSH278)程序:

1.将组织固定在10%中性福尔马林溶液中,并进行常规脱水和包埋。

2.进行常规脱蜡,直到达到水。

3.组织用天狼星红染色液染色0.5-1小时。

4.0.5%稀乙酸进行两次快速漂洗,每次5秒。

5.使用100%乙醇进行快速脱水。

6.进行常规脱水和透明化,然后进行树脂包埋。

 

天狼星红染色液染色结果:


21.png

注:

1.为了您的安全和健康,在进行实验时,请穿戴实验服和一次性手套。

2.如果黄色背景显得过于强烈,可以缩短染色时间或用染色前以1:1的比例蒸馏水。

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH278__.shtml

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Biogradetech天狼星红染色试剂盒染色结果

 

天狼星红染色试剂盒胶原纤维(Collagen Fiber)是结缔组织中分布最广含量最多的一种纤维,广泛分布于各种脏器,其中皮肤、巩膜、肌腱最丰富。Ⅰ型胶原纤维主要是骨、皮肤、肌腱纤维;Ⅱ型胶原纤维主要是软骨胶原;Ⅲ型胶原纤维主要在胚胎组织、成人血管、胃肠道;Ⅳ型胶原纤维主要在基膜中。天狼星红与其衬染液都是强酸性染料,易与胶原分子中的碱性基团结合,吸附牢固。偏振光镜检查,胶原纤维有正的单轴双折射光的属性,与天狼星红复合染色液结合后,可增强双折射,提高分辨率,从而区分两型胶原纤维。

 

艾美捷天狼星红染色试剂盒基本参数:

目录号:A-CSH279

规格2×50 mL, 2×100 mL, 2×500 mL

储存:在10~30°C的黑暗中储存(12个月)

 

程序:

1.将组织固定在10%中性福尔马林溶液中,并进行常规脱水和包埋。

2.对厚度为6μm的切片进行常规脱蜡,直至脱水。

3.切片用天狼星红染料染色1小时。

4.用流动水进行短暂冲洗。(如有必要,可使用0.5%稀乙酸冲洗。)

5.将细胞核用Mayer苏木精染料染色8-10分钟。

6.用自来水冲洗10分钟。

7.使用吸水纸去除表面上多余的水。

8.进行常规脱蜡、清理和树脂包埋。

 

天狼星红染色试剂盒染色结果:

31.png


注:

为了您的安全和健康,在进行手术时,请穿戴实验服和一次性手套。

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH279__.shtml

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Biogradetech天狼星红染色试剂盒-高效、可靠的组织学染色工具

 

引言:

组织学染色是研究生物组织结构和功能的重要手段之一。在这个领域中,天狼星红染色试剂盒作为一种高效、可靠的染色工具,广泛应用于组织学研究和临床诊断。本文将介绍天狼星红染色试剂盒的特点、使用方法以及在组织学领域的应用。

 

特点:

天狼星红染色试剂盒具有以下几个显著特点:

高效染色:天狼星红染色试剂盒能够迅速、均匀地染色组织切片,使细胞核和核酸含量清晰可见。

可靠性:该试剂盒经过严格的质量控制,保证了染色结果的稳定性和可重复性。

方便使用:天狼星红染色试剂盒提供了简单易行的操作步骤,适用于各种实验室条件和设备。

广泛适用性:该试剂盒适用于多种组织样本,包括常规组织切片、肿瘤组织和其他器官组织。

 

使用方法:

使用天狼星红染色试剂盒进行组织染色的步骤如下:

准备组织切片:将待染色的组织切片固定在载玻片上,并进行脱水和脱蜡处理。

染色操作:将天狼星红染色试剂盒中的染色液均匀涂覆在组织切片上,使其充分浸润。

染色时间控制:根据需要,控制染色时间,以获得所需的染色强度和对比度。

清洗和封片:用去离子水轻轻冲洗组织切片,去除多余的染色剂,然后进行封片处理。

 

应用领域:

天狼星红染色试剂盒在组织学研究和临床诊断中有广泛的应用:

组织学研究:天狼星红染色试剂盒可用于观察和分析组织样本的细胞核形态、大小和核酸含量,帮助研究人员了解组织结构和功能。

肿瘤学研究:该试剂盒可用于评估肿瘤细胞的形态学特征,帮助鉴定肿瘤类型、分级和分期,为肿瘤治疗提供重要参考。

临床诊断:天狼星红染色试剂盒可用于组织学检查,辅助临床医生对疾病进行诊断和评估,如炎症性疾病、肿瘤和感染等。

 

结论:

天狼星红染色试剂盒作为一种高效、可靠的组织学染色工具,广泛应用于组织学研究和临床诊断。其特点包括高效染色、可靠性、方便使用和广泛适用性。通过使用天狼星红染色试剂盒,研究人员和临床医生可以获得清晰可见的细胞核和核酸含量信息,为深入了解组织结构和功能提供重要支持。

 

艾美捷天狼星红染色试剂盒#A-CSH279程序:

1.将组织固定在10%中性福尔马林溶液中,并进行常规脱水和包埋。

2.对厚度为6μm的切片进行常规脱蜡,直至脱水。

3.切片用天狼星红染料染色1小时。

4.用流动水进行短暂冲洗。(如有必要,可使用0.5%稀乙酸冲洗。)

5.将细胞核用Mayer苏木精染料染色8-10分钟。

6.用自来水冲洗10分钟。

7.使用吸水纸去除表面上多余的水。

8.进行常规脱蜡、清理和树脂包埋。

 

天狼星红染色试剂盒染色结果:

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注:

为了您的安全和健康,在进行手术时,请穿戴实验服和一次性手套。

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH279__.shtml

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Biogradetech改良Masson三色染色液染色程序说明

 

在狭义上,结缔组织是指它所包含的三种纤维:胶原纤维、网状纤维和弹性纤维,其中胶原纤维分布最广、含量最丰富。Masson三色染色被称为Masson染色法,是结缔组织染色最经典的方法之一,也是权威的以及胶原纤维染色的经典技术。术语“三色染色”通常是指对细胞进行染色细胞核,并选择性地显示胶原纤维和肌肉纤维。这种方法的染色原理与阴离子染料分子的大小和组织渗透性:较小的分子可以很容易地渗透致密和低渗透性组织,而较大的分子只能进入结构松散和高渗透性组织。然而,苯胺蓝分子量大,因此Masson染色后,肌肉纤维呈现红色,胶原蛋白纤维呈现绿色(浅绿色)或蓝色(苯胺蓝)。

 

艾美捷改良Masson三色染色液基本参数:

目录号:A-CSH274

规格8×50mL

储存:在2~8°C的黑暗中储存(12个月)

 

程序:

1.将组织固定在10%福尔马林固定剂中,然后常规脱水和包埋。切片被切割成4μm的厚度,然后进行常规的脱蜡直至脱水。

2.将切片置于Bouin溶液中,在室温下孵育过夜或置于37°C的培养箱中孵育2小时进行媒介化。然后,用自来水冲洗切片,直到切片上的黄色消失。

3.切片用天青石蓝染色溶液染色2-3分钟,然后进行短暂的水洗。

4.切片用Mayer苏木精染色溶液染色2-3分钟,然后进行短暂的水洗。

5.切片在酸-醇分化溶液中分化几秒钟,然后用水冲洗10分钟

6.切片用胭脂红染色液染色10分钟,然后用蒸馏水漂洗。

7.将切片用磷钼酸水合物溶液处理约10分钟。

8.倒出上清液,在不用水冲洗的情况下,将切片直接用苯胺蓝染色溶液染色5分钟。

9.将切片用弱酸溶液处理2分钟。

10.使用95%乙醇进行快速脱水。切片在100%乙醇中脱水三次,每次5-10秒。

11.切片在二甲苯中清洗三次,每次清洗1-2分钟。最后,使用中性安装介质进行密封

 

改良Masson三色染色液供应材料和储存条件

51.png


注:

1.应尽可能彻底地对各部分进行除石蜡处理。酸性醇的分化时间应根据切片的厚度、组织类型及其年龄来确定。

2.磷钼酸的作用有两个:一方面,它将染红的胶原纤维区分为无色或淡红色,同时使肌肉纤维和纤维素仍呈现鲜红色;另一方面,它作为胶原纤维的媒染剂,促进它们与苯胺蓝染色溶液的结合。

3.苯胺蓝染色后用弱酸溶液处理,目的是去除细胞质中的蓝色,使染色生动清晰。对于用Zenker溶液固定的组织,弱酸溶液的处理时间可以延长到5分钟。

4.弱酸性溶液可提高色彩的清晰度和生动性。如果需要大量,可以制备0.1-0.3%的乙酸溶液作为替代品。

 

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH274__.shtml

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改良Masson三色染色液染色效果更加清晰和鲜艳

 

三色染色液是一种用于组织学研究中的染色试剂,常用于区分不同组织结构和细胞成分。常见的三色染色液包括H&E染色液、Masson三色染色液和PAS染色液。

 

Masson三色染色液:

酸性染色剂:染色胶原纤维,呈红色。

酸性红染色剂:染色肌纤维,呈红色。

天青染色剂:染色细胞核,呈蓝色。

 

Masson三色染色液主要用于观察和分析胶原纤维和肌纤维等结构的分布和形态。

 

改良Masson三色染色液是一种用于组织学研究中的重要染色试剂,用于区分胶原纤维、肌纤维和细胞核等结构。传统的Masson三色染色液包括酸性染色剂、酸性红染色剂和天青染色剂。

 

改良Masson三色染色液通过调整染色剂的配方和处理步骤,使得染色效果更加清晰和鲜艳,有助于观察和分析组织样本中的不同结构。这种改良方法可以根据实验需求进行调整,以获得合适的染色效果。

 

艾美捷改良Masson三色染色液#A-CSH274程序:

1.将组织固定在10%福尔马林固定剂中,然后常规脱水和包埋。切片被切割成4μm的厚度,然后进行常规的脱蜡直至脱水。

2.将切片置于Bouin溶液中,在室温下孵育过夜或置于37°C的培养箱中孵育2小时进行媒介化。然后,用自来水冲洗切片,直到切片上的黄色消失。

3.切片用天青石蓝染色溶液染色2-3分钟,然后进行短暂的水洗。

4.切片用Mayer苏木精染色溶液染色2-3分钟,然后进行短暂的水洗。

5.切片在酸-醇分化溶液中分化几秒钟,然后用水冲洗10分钟

6.切片用胭脂红染色液染色10分钟,然后用蒸馏水漂洗。

7.将切片用磷钼酸水合物溶液处理约10分钟。

8.倒出上清液,在不用水冲洗的情况下,将切片直接用苯胺蓝染色溶液染色5分钟。

9.将切片用弱酸溶液处理2分钟。

10.使用95%乙醇进行快速脱水。切片在100%乙醇中脱水三次,每次5-10秒。

11.切片在二甲苯中清洗三次,每次清洗1-2分钟。最后,使用中性安装介质进行密封

 

改良Masson三色染色液染色结果

61.png


注:

1.应尽可能彻底地对各部分进行除石蜡处理。酸性醇的分化时间应根据切片的厚度、组织类型及其年龄来确定。

2.磷钼酸的作用有两个:一方面,它将染红的胶原纤维区分为无色或淡红色,同时使肌肉纤维和纤维素仍呈现鲜红色;另一方面,它作为胶原纤维的媒染剂,促进它们与苯胺蓝染色溶液的结合。

3.苯胺蓝染色后用弱酸溶液处理,目的是去除细胞质中的蓝色,使染色生动清晰。对于用Zenker溶液固定的组织,弱酸溶液的处理时间可以延长到5分钟。

4.弱酸性溶液可提高色彩的清晰度和生动性。如果需要大量,可以制备0.1-0.3%的乙酸溶液作为替代品。

 

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH274__.shtml

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Biogradetech苏木素伊红(HE)染色试剂盒染色程序

 

苏木精-曙红(HE)染色,也称为HE染色,是常规组织病理学中使用极为广泛的染色方法。苏木精是从原木中提取的一种染料。当苏木精被氧化时,它与复染剂(通常是三价铁或铝盐)一起用于染色细胞核。HE染色通常用于病理诊断、教学和研究,观察正常和病理组织的形态学结构。基于HE染色组织切片的观察,还进行了用于识别或区分病变组织或细胞中特定物质和成分的特殊染色方法、酶组织化学、免疫组织化学和其他技术。在HE染色的组织切片中,,细胞核呈蓝色,而细胞质显示为红色,形成明显的对比,便于观察和分析。本产品不含氧化汞或甲醇等有害物质。它提供了良好的染色结果用于细胞核,具有广泛的应用,包括组织石蜡切片、冷冻切片和组织细胞染色。

 

艾美捷苏木素伊红(HE)染色试剂盒基本参数:

目录号:A-CSH274

规格2×100 mL, 2×500 mL

储存:在10~30°C的黑暗中储存(12个月)

 

苏木素伊红(HE)染色试剂盒程序:

石蜡切片染色

1.脱蜡

1) 将切片烘烤30-60分钟,用二甲苯(1)脱蜡5-10分钟。

2) 用二甲苯(II)脱蜡5-10分钟。

3) 用100%乙醇洗涤1-5分钟。

4) 用95%乙醇洗涤1-5分钟。

5) 用75%乙醇洗涤1-5分钟。

6) 用自来水或蒸馏水冲洗。

2.染色

1) 用苏木精染料染色5-20分钟。

2) 用自来水或蒸馏水冲洗5-10秒,在显微镜下观察细胞核的颜色,以估计分化时间。

3) 用1%盐酸乙醇(盐酸:75%乙醇=1:99)分化2-5秒(可选)。

4) 用自来水冲洗20-30秒,在显微镜下观察细胞核颜色的适宜性,决定是否变蓝或是否需要重新染色或进一步分化。

5) 当染色为中等颜色时,用自来水使切片变蓝5分钟。

6) 用95%乙醇处理1分钟。

7) 用曙红染料染色15-30秒。

8) 用75%-85%的乙醇洗涤30秒。

3.脱水、清理和安装

1) 用95%乙醇(1)洗涤0.5-2分钟。

2) 用95%乙醇(Il)脱水2-5分钟。

3) 用100%乙醇(1)脱水2-5分钟。

4) 用100%乙醇(II)脱水2-5分钟。

5) 用二甲苯(I)澄清1分钟。

6) 用二甲苯(II)清洗1分钟,用中性树脂固定。

 

冷冻切片染色

1.无需脱蜡,用固定剂固定后直接用蒸馏水冲洗2-3分钟。

2.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和安装步骤进行。

细胞染色

1.4%多聚甲醛固定10-20分钟。

2.用自来水冲洗两次,每次2分钟。

3.用蒸馏水冲洗两次,每次2分钟。

4.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和装裱步骤进行,并有相应的染色时间。

 

注:

1.切片的脱蜡应尽可能彻底,乙醇系列应定期用新鲜溶液替换。

2.盐酸乙醇的分化时间应根据切片厚度、组织类型及其年龄确定。此外,分化后需要用自来水冲洗足够的时间才能彻底洗掉酸性物质。

3.乙醚-乙醇混合固定剂是将等量的乙醚和95%的乙醇混合,然后加入适量的乙酸制备的。应将其储存在密封严密的容器中。

4.冷冻切片的染色时间应尽可能短。

5.该染色液中的试剂B为醇溶性曙红,具有挥发性。请确保适当的密封和存储

6.为了您的安全和健康,在进行手术时,请穿戴实验服和一次性手套

 

染色结果:

71.png

 

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH254__.shtml

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Biogradetech多聚甲醛溶液(4%PFA)程序说明

 

聚甲醛溶液(4%PFA)是一种广泛使用的溶液,用于在免疫组织化学和免疫细胞化学分析中固定生物样品,如组织、组织切片和细胞。它有效地保存了组织和细胞的形态和核酸。该产品在PBS溶液中制备,可直接用于固定组织或细胞,而无需稀释。如果需要较低浓度的聚甲醛,可以用PBS稀释。

 

艾美捷多聚甲醛溶液(4%PFA)基本参数:

目录号:A-CSH467

规格100mL, 500mL

储存:在2~8°C的黑暗中储存(12个月)

 

多聚甲醛溶液(4%PFA)程序:

1.细胞样品:去除培养基后,在六孔板中每孔加入1mg固定溶液,并加入4%聚甲醛固定溶液。对于其他细胞样本,如细胞涂片,添加足量的溶解溶液以完全覆盖样本。通常,在室温下孵育10-20分钟。随后,用合适的洗涤溶液彻底洗涤,以去除残留的聚甲醛。

2.组织切片:加入足量的4%聚甲醛固定液,使其完全覆盖组织切片或使用染色架固定。通常,在室温下孵育10-20分钟。如果截面较厚,则可以相应地延长凝固时间。用缓冲溶液洗涤后,切片可用于染色。

3.组织块样品:将组织块在室温或4°C下浸入4%聚甲醛固定溶液中224小时。除非组织块特别大且难以穿透,否则建议不要超过8小时。固定后,将砌块放入装有蒸馏水的离心管中进行清洁。每隔15-30分钟换一次水,总共换6-8次。建议在摇床上进行此过程,或用自来水冲洗1-2小时。随后,进行脱水和包埋。

 

注:

1.如果该产品长期未使用,其中的醛基可能会氧化成酸,导致溶液pH值降低并影响固定效果。

2.所需的固定时间可能因不同的细胞或组织样本而异,应根据细胞或组织类型和组织块的大小。

3.尽管聚甲醛的作用温和,但它会使组织硬化,固定时间过长会导致组织脆性,使其在切片过程中容易断裂。因此固定时间一般不应超过24小时

4.聚甲醛可以在固定的细胞或组织样品中长期存在,即使用合适的洗涤液或水洗涤几个小时后,仍可能残留一些残留物。因此,如果后续的实验结果受到醛基的影响,则有必要尽可能地冲洗掉残留的聚甲醛。

5.醛基可以通过与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,这可能部分或完全掩盖某些抗原表位,防止其完全暴露。这可能导致假阴性染色并影响免疫组织化学结果。因此,当使用用4%聚甲醛固定的细胞或组织样本进行免疫组织化学检测时,有时需要在进行免疫染色或其他后续程序之前提取抗原。

6.本产品对人体有害。请小心处理,并采取适当的保护措施,避免直接接触身体或吸入。

7.本产品仅供专业人员用于科学研究目的,不得用于临床诊断或治疗、食品或药物用途,也不得存放在普通居民区。

8.为了您的安全和健康,在处理本产品时,请穿戴实验室服装和一次性口罩。

 

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH467__.shtml

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多聚甲醛溶液(4%PFA)--固定效果稳定操作简单

 

多聚甲醛溶液,也称为4%PFA4% Paraformaldehyde),是一种常用的固定剂,用于固定生物样本中的细胞和组织,以保持其形态和结构。

 

多聚甲醛是由甲醛分子聚合而成的固体,通过在水中加热溶解,可以制备成4%PFA溶液。这种溶液在生物学研究中广泛应用于细胞培养、动物组织和器官的固定。

 

固定样本的过程中,4%PFA会与细胞和组织中的蛋白质发生交联反应,使其固定在原位。这样可以保持细胞和组织的形态、结构和某些生物分子的空间分布,为后续的实验和分析提供可靠的基础。

 

使用4%PFA固定样本时,一般的操作步骤如下:

1. 准备4%PFA溶液:将适量的多聚甲醛加入适量的缓冲液(如磷酸盐缓冲液)中,搅拌溶解,调节pH值。

2. 处理样本:将待固定的细胞或组织样本置于4%PFA溶液中,通常需要一定的固定时间,如15分钟至数小时,具体时间根据样本的大小和类型而定。

3. 清洗:将固定后的样本用PBS(磷酸盐缓冲液)或其他适当的缓冲液进行洗涤,以去除多余的固定剂。

4. 后续处理:根据实验需求,可以进行进一步的处理,如切片、染色、免疫标记等。

 

4%PFA固定的优点包括固定效果稳定、对细胞和组织结构的保护较好、操作相对简单等。然而,需要注意的是,4%PFA固定后的样本可能对某些抗体或染料的反应性有影响,因此,在具体的实验设计中需要综合考虑使用固定剂的选择。此外,固定过程中需要注意安全操作,避免接触和吸入多聚甲醛溶液,以防对人体造成伤害。

 

艾美捷多聚甲醛溶液(4%PFA)基本参数:

目录号:A-CSH467

规格100mL, 500mL

储存:在2~8°C的黑暗中储存(12个月)

 

多聚甲醛溶液(4%PFA)注意事项:

1.如果该产品长期未使用,其中的醛基可能会氧化成酸,导致溶液pH值降低并影响固定效果。

2.所需的固定时间可能因不同的细胞或组织样本而异,应根据细胞或组织类型和组织块的大小。

3.尽管聚甲醛的作用温和,但它会使组织硬化,固定时间过长会导致组织脆性,使其在切片过程中容易断裂。因此固定时间一般不应超过24小时

4.聚甲醛可以在固定的细胞或组织样品中长期存在,即使用合适的洗涤液或水洗涤几个小时后,仍可能残留一些残留物。因此,如果后续的实验结果受到醛基的影响,则有必要尽可能地冲洗掉残留的聚甲醛。

5.醛基可以通过与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,这可能部分或完全掩盖某些抗原表位,防止其完全暴露。这可能导致假阴性染色并影响免疫组织化学结果。因此,当使用用4%聚甲醛固定的细胞或组织样本进行免疫组织化学检测时,有时需要在进行免疫染色或其他后续程序之前提取抗原。

6.本产品对人体有害。请小心处理,并采取适当的保护措施,避免直接接触身体或吸入。

7.本产品仅供专业人员用于科学研究目的,不得用于临床诊断或治疗、食品或药物用途,也不得存放在普通居民区。

8.为了您的安全和健康,在处理本产品时,请穿戴实验室服装和一次性口罩。

 

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。

 

https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH467__.shtml

 

 

 

 

 


(来源: 武汉艾美捷科技有限公司


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