通用侧流式试纸条：HybriDetect 2T试纸条（MGDS2A）相关介绍

通用侧流式试纸条：HybriDetect 2T试纸条（MGDS2A）相关介绍

HybriDetect 2T试纸条（MGDS2A）：用于同时检测用FITC、生物素和地高辛标记的两种不同分析物（蛋白质、基因组扩增产物）的通用侧流式试纸条。REF: MGHD 2 1；规格：100 Texts

艾美捷通用侧流式试纸条：HybriDetect 2T试纸条（MGDS2A）预期用途：

HybriDetect 2T是一种通用侧流式试纸条，用于同时检测用FITC、生物素和地高辛标记的两种不同分析物（蛋白质、基因组扩增产物）。  

它是一个开发平台。该测试仅供研究使用，不用于诊断目的。

提供的材料、储存和稳定性：

组分 货号 规格 准备 储存 保质期

HybriDetect 2T试纸条：膜上涂有生物素配体和多克隆（山羊）地高辛抗体； 结合物：多克隆（山羊）抗FITC抗体标记的金颗粒 MGDS2A 2×50次 即开即用 2-8℃ 容器必须始终密封（防潮）！ 保质期至到期日

HybriDetect测定缓冲液：柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液 MGCBB 2瓶 每瓶10ml 即开即用 2-8℃ 保质期至到期日

所需材料（不包括在内）：

1、移液管

2、移液管尖（含有PCR的保护性过滤器）

3、反应管或96孔微孔板

必要的开发工作-开发平台：

开发一个含有两种不同标记的探针用于分析物的溶液。以下条件是必要的：

1）溶液A：探针必须标记为：

·FITC（异硫氰酸荧光素）或FAM（羧基荧光素）

·生物素

2）溶液B：探针必须标记为：

·FITC（异硫氰酸荧光素）或FAM（羧基荧光素）

·地高辛

3）在检测过程中使用约100 uL的液体（样品和分析物特异性溶液A和B）。

4）提供的缓冲液（MGCBB）可用作这些分析物特异性溶液的基础缓冲液。

使用示例：

20微升样品和80微升特定于分析物的溶液，孵育时间为5分钟。

注意：

1、体积、特定于分析物的溶液和孵育时间是个体测试开发的一部分。  

2、关于基因组扩增物的检测的基本步骤在第7页上解释：“PCR产物的测定性能”。一个扩增产物应该被生物素化，特异性杂交探针应该标记为FITC。第二个扩增产物应该标记有地高辛，特异性杂交探针应该标记为FITC。可以使用各种扩增方法（PCR或等温扩增，如LAMP或RPA）。

方法：

Milenia HybriDetect 2T是一种即用型通用试纸条（浸渍棒），基于使用金颗粒的侧流技术。该试纸条旨在开发用于同时检测两种不同分析物（如蛋白质、抗体或基因扩增）的定性或定量快速测试系统。用户需要开发两种特异性分析物溶液。溶液A：含有用FITC标记的第一探针（例如抗体、抗原、特异性探针）和用生物素标记的第二探针（例如抗体、引物）。溶液B：同样含有用FITC标记的第一探针（例如抗体、抗原、特异性探针）和用地高辛标记的第二探针（例如抗体、引物）

待测样品与开发的分析物特异性溶液混合后，将试纸条放入该溶液中。

用FITC和生物素标记的分析物A复合物首先与试纸条的样品施加区域中标记有金的FITC特异性抗体结合。用FITC和地高辛标记的分析物B复合物也与试纸条的该区域结合。毛细力使金复合物A和B扩散到分析膜上。只有被捕获的金颗粒分析物在溢出相应测试带（测试带A-分析物A，测试带B-分析物B）时，与固定的生物素配体分子结合，并随时间生成红蓝色带状。未被捕获的金颗粒流过控制带，并被物种特异性抗体固定在那里。随着孵育时间的增加，会形成一个颜色浓烈的控制带。

测试原理：

控制带试纸（Control Band Dipstick）

无论如何，控制带必须可见！

它是一个控制功能，不能用来评估测试带结果的质量。如果孵育期后控制带不可见，结果无效！必须使用新的试纸重复测试！

警告和注意事项：

1.所有试剂应在原始容器中存放在 2-8 ℃的环境中。

2.使用前，将所有试剂恢复至室温（18-28 ℃）。

3.必须遵守所有组分的有效期限。

4.保护检测条免受湿气影响；容器必须始终密封。

5.只接触和标记检测条的箔纸覆盖区域（标记区域）。

6.废弃物的处理必须按照当地的法规进行。

7.检测缓冲液含有抗微生物试剂，因此避免与皮肤和/或黏膜接触。

8.适用于专业用户。

https://www.amyjet.com/brand/MGHD-21.shtml

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HybriDetect试纸条（MGDS）--通用的侧流式检测条

通用的侧流式检测条--HybriDetect试纸条（MGDS）：一种用于检测生物素和FITC标记的分析物（蛋白质、基因扩增产物）的通用侧流式检测条 。REF: MGHD 1 ；规格：100 Texts

艾美捷通用的侧流式检测条：HybriDetect试纸条（MGDS）预期用途：

HybriDetect是一种通用的侧流式检测条，用于检测标记有FITC和生物素的分析物（蛋白质、基因扩增产物）。它是一个开发平台。

该测试仅供研究使用，不用于诊断目的。

HybriDetect试纸条（MGDS）：

1、移液管

2、移液管尖（含有PCR的保护性过滤器）

3、反应管或96孔微孔板

必要的开发工作-开发平台：

开发一个含有两种不同标记的探针用于分析物的溶液。

以下条件是必要的： 

探针必须标记有：FITC（异硫氰酸荧光素）；生物素 

在检测过程中，使用约100微升的液体（样品和特定于分析物的溶液）。 

所提供的检测缓冲液（MGCB）可以用作该特定于分析物的溶液的基础缓冲液。

使用示例：

20微升样品和80微升特定于分析物的溶液，孵育时间为5分钟。

注意：

1、体积、特定于分析物的溶液和孵育时间是个体测试开发的一部分。

2、检测基因扩增子的基本步骤在第7页解释：“检测性能PCR产物”。扩增产物应该被生物素化，特异性杂交探针应该标记有FITC。原则上，所有扩增程序（聚合酶链式反应或等温扩增，如LAMP或RPA）都可以使用。  

方法： 

Milenia HybriDetect是一种即用型的通用测试条（侧流式试纸），基于使用金颗粒的侧流技术。该试纸旨在开发用于多种分析物（如蛋白质、抗体或基因扩增产物）的定性或半定量快速测试系统。用户需要开发一种特定于分析物的溶液，其中包含用FITC标记的第一种探针（例如抗体、抗原、特异性探针）和用生物素标记的第二种探针（例如抗体、引物）。

待测样品与开发的特定于分析物的溶液混合后，将试纸浸入溶液中。 标记有FITC和生物素的结合分析物首先与试纸的样品应用区域中标记有金的FITC特异性抗体结合。金复合物在毛细作用力的驱动下通过膜传播。只有捕获的分析物金颗粒在通过固定化的生物素配体分子的线时结合，并随时间形成红蓝色带状。 

未结合的金颗粒迁移到控制线上，并被物种特异性抗体捕获。随着孵育时间的延长，会形成一条颜色浓烈的控制带。

常见测试原理：

控制带试纸（Control Band Dipstick）

无论如何，控制带必须可见！

它是一个控制功能，不能用来评估测试带结果的质量。如果孵育期后控制带不可见，结果无效！必须使用新的试纸重复测试！

警告和注意事项：

1.所有试剂应在原始容器中存放在 2-8 ℃的环境中。

2.使用前，将所有试剂恢复至室温（18-28 ℃）。

3.必须遵守所有组分的有效期限。

4.保护检测条免受湿气影响；容器必须始终密封。

5.只接触和标记检测条的箔纸覆盖区域（标记区域）。

6.废弃物的处理必须按照当地的法规进行。

7.检测缓冲液含有抗微生物试剂，因此避免与皮肤和/或黏膜接触。

8.适用于专业用户。

https://www.amyjet.com/brand/hybridetect.shtml

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Rossix凝血因子活性检测试剂盒Rox Factor VIII检测原理

凝血八因子（Coagulation factor VIII，FVIII）是一种主要在肝细胞中合成的糖蛋白，但也在肾脏、内皮细胞和淋巴组织中合成。它是血液中存在的最大的凝血因子之一（2332个氨基酸，分子量为293千道尔顿），与血管性血友病因子因子（von Willebrand factor，vWF）非共价结合形成复合物。vWF保护FVIII免受过早蛋白酶解，并将其转移到内皮损伤部位。在触发凝血级联反应的过程中，FVIII会经历多次蛋白酶水解，包括vWF的解离和生物活性的变化。FVIII在转变为活性构象（FVIIIa）后，在FIXa 、钙和磷脂复合物存在的情况下，将FX转化为FXa，FVIIIa随即迅速失去活性。在FVIII的功能异常或缺乏的情况下，会导致血友病A，导致血液凝块形成能力下降，易出血。所以，FVIII活性检测是确定血友病A患者是否存在FVIII缺乏的关键方法。

艾美捷Rossix凝血因子活性检测试剂盒Rox Factor VIII参数：

货号：800070

名称：凝血八因子活性检测试剂盒 Rox Factor VIII

试剂盒组分：

Reagent 1：lyophilized bovine FX and a fibrin polymerization inhibitor.

Reagent 2：lyophilized human FIIa, human FIXa, calcium chloride and phospholipids.

FXa Substrate

Tris BSA Buffer

产品特点：

在整个测量范围内具有出色的稀释线性，即使在非常低的凝血因子VIII水平下也是如此。

在低凝血因子VIII活性下具有出色的区分度。

激活过程的条件符合欧洲药典第2.7.4章节《人凝血因子VIII的测定》的要求。

在整个测量范围（0-200%）内仅使用一个校准曲线。

正常样本稀释比例为1:60，活性<5%的样本稀释比例为1:15。

试剂重溶后的稳定性为72小时，温度为2-8℃。

试剂可以分装并在≤ -70℃冷冻以限制试剂的浪费。

对Emicizumab不敏感（因为试剂1中使用的是牛源凝血因子X而不是人源凝血因子X）。

与仅含有牛成分的FVIII试剂盒相比，Rox Factor VIII试剂盒含有人源FIXa，确保与人源凝血因子VIII的正确相互作用。

Rossix凝血因子活性检测试剂盒Rox Factor VIII检测原理：

在Ca2+和磷脂的存在下，FX通过FIXa的作用被激活为FXa。在凝血酶的作用下，FVIII被激活为FVIIIa后，这个反应会被大大促进。通过使用适当浓度的Ca2+、磷脂和过量的FIXa、FX和凝血酶，FX的激活速率与样本中FVIII的含量直接相关。FXa水解色素基因型FXa底物Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA，从而释放出色素基团pNA。颜色在405 nm处光度计读取，并且生成的FXa和颜色的强度与样本中的FVIII活性成正比。

https://www.amyjet.com/products/RSX-800070.shtml

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靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制剂筛选试剂盒--助力有效且安全的抑制剂开发

PD-1（Programmed Cell Death Protein 1, 程序性细胞死亡蛋白1）和PD-L1（Programmed Cell Death Ligand 1，程序性细胞死亡配体1）是免疫检查点的关键蛋白，对于调节免疫应答和免疫耐受起着重要作用。PD-1是一种表达在活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞上的膜受体，它通过与其配体PD-L1或PD-L2结合，抑制免疫细胞的活性。PD-L1是一种表达在多种细胞类型上的膜蛋白，包括肿瘤细胞、免疫细胞和非免疫细胞。PD-L1通过与PD-1结合，可以抑制T细胞的活化和增殖，减少细胞因子的分泌，并诱导T细胞的凋亡。在肿瘤环境中，肿瘤细胞可以通过高表达PD-L1来与PD-1结合，抑制抗肿瘤免疫应答，促进肿瘤的生长和扩散。由于PD-1和PD-L1在调节免疫应答和免疫耐受中的重要作用，针对PD-1/PD-L1通路的抑制剂药物被开发出来，用于抑制肿瘤细胞对免疫攻击的免疫逃逸机制。

目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-1/PD-L1抑制剂atezolizumab、avelumab、cemiplimab、durvalumab、nivolumab和pembrolizumab用于癌症治疗，然而，这种治疗方式与抵抗力和免疫相关的副作用也已被报道，并且治疗费用昂贵。因此，需要开发一种有效且安全的PD-1/PD-L1抑制剂，目前有许多研究仍正在进行中。  

艾美捷 BPS Bioscienc 靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制剂筛选试剂盒，助力有效且安全的PD-1/PD-L1抑制剂开发。

货号 名称 规格 说明

72003 PD-1:PD-L1[Biotinylated] Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 筛选与PD-L1结合的PD-1的抑制剂

72005 PD-1[Biotinylated]:PD-L1 Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 筛选与PD-1结合PD-L1的抑制剂

72003试剂盒组分：

l PD-L1, Biotin-labeled (Human)l PD-1 (Human) l Streptavidin-HRP l 3x Immuno Buffer 1 l Blocking Buffer 2 l ELISA ECL substrate A l ELISA ECL substrate B l White 96-well microplate

72005试剂盒组分;

l PD-1, Biotin-labeled (Human)l PD-L1 (Human) l Streptavidin-HRP l 3x Immuno Buffer 1 l Blocking Buffer 2 l ELISA ECL substrate A l ELISA ECL substrate B l White 96-well microplate

图1：(左图)使用PD-1:PD-L1[生物素化]抑制剂筛选试剂盒(货号72003)测定PD-1：PD-L1结合活性。(右图)PD-1中和抗体(货号71120)对PD-1:PD-L1结合的抑制作用。

图2：(左图)使用PD-1[生物素化]:PD-L1抑制剂筛选试剂盒(货号72005)测定PD-1：PD-L1结合活性。(右图)PD-1中和抗体(货号71120)对PD-1:PD-L1结合的抑制作用。  

1、文献案例（货号72003）：

国际团队在Journal of Biological Chemistry（JBC）在线发表了题为"Protein painting, an optimized MS-based technique, reveals functionally relevant interfaces of the PD-1/PD-L1 complex and the YAP2/ZO-1 complex"的文章，研究使用BPS Biosciences公司的PD-1:PD-L1(生物素化)抑制剂筛选测定试剂盒（货号72003）评估多肽抑制剂对PD-1/PD-L1结合的抑制作用。研究表明通过蛋白质表面绘制鉴定出的围绕PD-1/PD-L1界面区域设计的抑制剂有效地破坏了复合物的形成，其中最有效的抑制剂的IC50为5um。

2、文献案例（货号72005）

团队在International Journal of Molecular Sciences在线发表了题为"Antitumor Effect of Korean Red Ginseng through Blockade of PD-1/PD-L1 Interaction in a Humanized PD-L1 Knock-In MC38 Cancer Mouse Model“的文章，该研究利用人源化的表达PD-1/PD-L1的CRC小鼠模型，用BPS Biosciences公司的PD-1(生物素化):PD-L1抑制剂筛选测定试剂盒（货号72005）测定了红参提取物单独对PD-1/PD-L1相互作用的影响及其抗肿瘤作用。研究表明红参提取物通过阻断PD-1/PD-L1表现出了抗癌作用，这保证了其作为免疫疗法的进一步发展。  

https://www.amyjet.com/brand/PD-L1-Inhibitor-Screening-Assay.shtml

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SPHEROTM荧光微球在细胞成像与追踪中的应用研究

荧光微球一般指微球的表面标有荧光物质(包括表面包覆)或微球体内结构含有荧光物质(如包埋或聚合)的微球,受到外界能量刺激能激发出荧光。它是一种载有荧光分子的功能性微球,其外形一般为球形。近年来,随着荧光探针技术研究的深入,人们已经能够制备各种各样的粒径从纳米级到亚微米级的荧光微球。

荧光微球作为一类特殊的功能微球,以其稳定的形态结构、窄的粒径分布、好的单分散性和高效的发光效率,吸引了国内外研究者广泛的关注,且在许多领域尤其是生物医学领域有很重要的应用。首先，荧光微球的载体多为有机或无机聚合物材料。

荧光微球的应用：

①在标记和示踪方面的应用

②在检测方面的应用

③在免疫分析、药物筛选方面的应用

④在固定化酶，基因研究方面的应用

⑤在标准物和生物探针方面的应用

艾美捷SPHEROTM荧光微球是通过用荧光基团溶液染色聚苯乙烯颗粒或通过在聚苯乙烯核心颗粒存在下聚合苯乙烯中的荧光团来制备的。我们可以提供不同尺寸、不同颜色荧光基团、不同荧光强度和表面官能团的各种荧光微球。选择用于制备SPHEROTM荧光颗粒的荧光团是非水溶性的，因此是非常稳定的。这些荧光团一旦结合到颗粒中，就不会浸出，并且它们的颜色和荧光在在适当的储存条件下可保存很长时间。

SPHEROTM荧光微球有各种尺寸和荧光强度的单个或多个荧光团，尺寸和荧光的变化系数都很小。它们可用于乳胶凝集、荧光显微镜、共聚焦荧光显微镜。这些颗粒中的许多可以用于流式细胞术。

部分荧光微球的流式细胞数据：

*使用具有以下激发和发射波长的Dako Cyan ADP获得的尺寸大于1.0um的微球的数据：

Violet 1:Ex 405nm，Em.450/50nm；Violet 2：Ex.405nm，Em.530/40nm；FITC：Ex.488nm，Em.530/40nm；PE：Ex. 488nm，Em. 575/25nm；

TR：Ex 488nm，Em.613/20nm；PE-Cy5:Ex 488nm，Em.680/30nm；PE-Cy7:Ex 488nm，Em.＞750nm；APC：Ex. 633nm，Em. 665/20nm；

APC-Cy7:633nm，Em.>750 nm

https://www.amyjet.com/brand/SPHERO-fluorescent-microspheres.shtml

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高效的非发黄自由基光引发剂--Advanced BioMatrix Irgacure 5929光引发剂

IRGACURE 2959是一种高效的非发黄自由基光引发剂，用于紫外光固化系统，如水凝胶和生物墨水。Irgacure在365纳米波长的紫外光下具有最高的活化效率。Irgacure必须在甲醇中溶解，因为它不溶于水（例如LAP和Ruthenium）。

此Irgacure产品被视为非无菌。建议在细胞培养系统中添加抗生素或进行无菌过滤。要进行无菌过滤，将所需数量的Irgacure悬浮并通过0.2微米的小按钮过滤器进行过滤。在2周内使用无菌光引发剂。

该产品提供5克干粉。

艾美捷 Advanced BioMatrix Irgacure 5929 光引发剂 (365nm)，5 克，非无菌。仅用于科研，不可用于临床诊断。

名称 货号 详情

Irgacure 5929 光引发剂 (365nm)，5 克，非无菌 ABM-5200-5GM

储存/稳定性：

产品在凝胶冰袋上运送。将产品储存于2-8°C。称取所需量的干粉进行溶解。一旦溶解，需在2周内使用。

干粉（未溶解）在2-8°C下稳定期超过1年。

Advanced BioMatrix Irgacure 5929 光引发剂 (365nm)，5 克，非无菌使用说明：

为了溶解光引发剂，将Irgacure在纯甲醇中以10%的溶液（100毫克/毫升）溶解。注意：溶液中的光引发剂的保质期为2周。只需溶解所需量的光引发剂。将剩余的光引发剂（粉末或溶液）储存在2至10°C。

通过将所需溶液的总体积（即甲基丙烯酰化胶原）乘以0.01来计算所需光引发剂的体积。例如，如果要制备10毫升的甲基丙烯酰化胶原，所需添加的光引发剂的计算体积为100微升。

将计算出的光引发剂体积加入所需交联溶液的体积中，并彻底混合。

将细胞加入预先制备的水凝胶/光引发剂溶液中。

将水凝胶/光引发剂/细胞溶液分配或生物打印到所需的培养器具中（例如6孔板、48孔板）。

进行紫外光交联时，将预先制备的水凝胶/打印结构直接放置在365纳米紫外光交联源下。注意：较长的曝光时间可以实现更多的交联，尽管每种细胞类型对紫外光和由光引发剂产生的自由基暴露（介导交联）具有不同的耐受程度。

美国Advanced BioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者，在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3D matrix 产品开发方面有着丰富的经验。

https://www.amyjet.com/featured/ABM-5200-5GM.shtml

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Advanced BioMatrix PhotoCol甲基丙烯酸酯胶原蛋白（仅胶原蛋白）

三维（3D）凝胶可以研究细胞外基质（ECM）的机械性质，如密度和刚度，对细胞发育、迁移和形态的影响。与二维系统不同，三维环境使细胞伸展能够同时与所有细胞表面上的整合素相互作用，从而激活特定的信号通路。凝胶的刚度或硬度也会对细胞在三维与二维环境中的迁移产生不同的影响。

此外，在三维系统中，由于细胞伸展与基质纤维的纠缠，还可能出现整合素非依赖的机械相互作用，而在二维系统中，细胞附着在平坦表面上无法发生这种相互作用。

艾美捷Advanced BioMatrix提供了PhotoCol，一种经过纯化的甲基丙烯酰化I型牛胶原套装，可以制备具有天然样式的可调节性3D胶原凝胶，并通过紫外光交联。PhotoCol 套装包括纯化的甲基丙烯酰化I型牛胶原作为核心成分，以及套装中的其他辅助试剂。

Advanced BioMatrix PhotoCol 甲基丙烯酸酯胶原蛋白（仅胶原蛋白），100 毫克：

胶原从牛皮中提取，含有高含量的单体。胶原起始材料来自一个封闭的牛群，并使用控制的制造过程进行纯化。

提供20 mM乙酸溶液，以在浓度范围为3至8 mg/ml的条件下溶解冻干的甲基丙烯酰化胶原。

中和溶液由碱性的10倍磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）组成，可在最终混合物中提供生理盐和中性pH。

光引发剂溶液由Irgacure 2959在甲醇中配制而成（甲醇不包括在内），可使胶原在365 nm下进行紫外光交联。

储存/稳定性：产品在冻胶冰袋上运送。收到后，将胶原、乙酸和光引发剂储存于2至10摄氏度。不要冷冻。将中和溶液储存在室温下。适当的产品标签和分析证书上印有有效期日期。当产品按照指示处理和储存时，有效期适用。在用乙酸溶解胶原后，胶原溶液在2至10摄氏度下储存时稳定期为2个月。

凝胶硬度：PhotoCol 试剂盒旨在根据胶原浓度和交联程度提供具有不同硬度的胶原凝胶。

美国Advanced BioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者，在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3D matrix 产品开发方面有着丰富的经验。

https://www.amyjet.com/featured/ABM-5198-100MG.shtml

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Advanced BioMatrix 丝素溶液，50 mg/ml，20 mL解决方案

Advanced BioMatrix的丝蛋白溶液浓度约为50 mg/mL（5% W/V），分子量约为100 kDa，容量为20 mL。丝蛋白溶液由100%源自家养家蚕（Bombyx mori）的丝蛋白蛋白质制成。该产品在制造过程中采取了zui小化污染的措施，生物负荷较低，但不被认为是无菌的。丝蛋白蛋白质是家蚕茧纤维的主要结构成分。由于丝蛋白具有高度的生物相容性和植入体内时缺乏免疫反应的特性，因此在医学相关应用中具有巨大的潜力。

丝纤维被溶解成水性的丝蛋白溶液，可以作为培养基的添加剂或用于制备与组织工程相关的三维支架材料。与传统组织工程方法类似，丝蛋白支架通常在体外与特定细胞类型一起培养，因为大多数细胞会附着在丝蛋白蛋白质上，并随时间的推移进行培养以模拟组织结构。

已经证明，丝蛋白蛋白质可以被许多天然产生的蛋白酶降解，因此与其他合成材料不同，丝蛋白支架是一种具有生物活性的支架。

结果，丝蛋白支架材料通过体内类似的生理途径被降解和重塑。丝蛋白蛋白质由非必需和必需氨基酸组成，丙氨酸和甘氨酸的浓度较高，并且这些氨基酸被周围细胞重新吸收以进行新的组织再生。这一点很重要，因为丝蛋白降解产物不会在局部环境中积聚引发毒性反应，而这在其他合成和天然生物材料中常见。

丝蛋白具有多种形式和格式的生产能力（如涂层、薄膜、海绵、水凝胶、电纺纤维、微/纳米球），相比于胶原蛋白、壳聚糖和海藻酸酯等其他生物聚合物系统，具有更多的加工选择优势。通过各种加工技术，丝蛋白材料的性能可以进行高度修改，以改变降解速率、疏水性/亲水性、透明度、机械强度、孔隙度、氧气渗透性和热稳定性。在这方面，丝蛋白蛋白质代表了一类具有可定义材料特性的工程生物聚合物，适用于特定的应用。

艾美捷 Advanced BioMatrix 丝素溶液，50 mg/ml，20 mL。仅用于科研，不可用于临床诊断。

Advanced BioMatrix 丝素溶液参数说明：

包装规格：20毫升

浓度：约50 mg/mL（5% W/V）

纯度：通过SDS PAGE电泳法，纯度>99%

pH值：8至10

内毒素：?5.0 EU/mL

生物负荷：低（<10 CFU），但不无菌

支架形成：已经测试并通过

凝胶化：已经测试并通过

储存：储存在-70°C的温度下

解冻/处理：缓慢解冻于2至10°C。轻轻摇动内容物混匀，不要使用搅拌器或剧烈移液器。如果解冻后未使用完整个20毫升瓶中的内容，请分装成较小的容量并在-70°C下冷冻。尽量减少产品的冻结和解冻次数。不要让产品解冻超过一周，因为蛋白质聚集很可能会发生。

稳定性/有效期：稳定性测试正在进行中。

美国Advanced BioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者，在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3D matrix 产品开发方面有着丰富的经验。

https://www.amyjet.com/featured/ABM-5154-20ML.shtml