异硫氰酸荧光素在荧光标记领域的应用

异硫氰酸荧光素在荧光标记领域的应用

异硫氰酸荧光素，英文名为Fluoresceinisothiocyanate，常温常压下为黄色固体粉末。异硫氰酸荧光素是一种胺活性衍生物的荧光染料，可用作荧光标记试剂，用于蛋白荧光标记和是医学诊断药物示踪，在医学诊断方面有着重要的应用。异硫氰酸荧光素是在细胞生物学、免疫学、药物研究领域广泛应用的荧光素类标记物。FITC是在荧光素的结构上引入异硫氰基(-N=C=S)得到的，异硫氰基通过与被标记物如蛋白质的伯胺基团反应形成硫脲键，成为牢固的荧光染料—蛋白质结合物，从而实现对目标分子的荧光标记。

FITC有两种异构体，异构体I（Isomer I）和异构体II（Isomer II）,二者在光谱性质上基本没有差异（无论是波长还是光强度），但是前者更易纯化，所以相对便宜，应用也较为广泛。对于大部分应用，混合型的FITC已能很好的满足实验要求。本品纯度：≥95%，适合用于蛋白质标记。

艾美捷异硫氰酸荧光素：

Cat #: B-CHM100

规格：100 mg

储存：储存温度为-20°C，避光保存。

配方：C₂₁H₁₁NO₅S

兆瓦：389.38

纯度：≥95%（HPLC）

光谱特性：Ex/Em=490/525 nm

外观：黄色粉末

异硫氰酸荧光素的运输和储存：

储存条件：储存温度为20°C，避光。

稳定性：在适当的储存条件下稳定至少12个月。

异硫氰酸荧光素在荧光标记领域的应用：

1.用于蛋白质类药物的示踪研究

2.多糖类成分的示踪及体内代谢研究

3.药物载体的示踪研究

https://www.amyjet.com/products/B-CHM100-100mg.shtml

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T7 RNA聚合酶的两种类型和适用范围

T7 RNA 聚合酶是一种依赖 DNA 的 RNA 聚合酶，其对噬菌体 T7 启动子序列有高特异性。该酶从 T7 启动子插入到转录载体下游的 DNA 上合成大量 RNA。可获取 T7 RNA 聚合酶技术公告。

应用：标记和未标记的 RNA 转录本的合成。

来源：从在质粒上表达 T7 RNA 聚合酶基因的大肠杆菌纯化获得。

性能和质量检验：3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶和 DNA 缺口检测；

转录反应中的性能。

T7 RNA聚合酶类型：

常规型和耐热型。常规型T7 RNA聚合酶可在37℃对模板进行高效体外转录，而耐热型T7 RNA聚合酶可在更高的温度下进行体外转录。基于此耐热的体外转录反应特性具有以下优势：

1.提升了GC含量较高RNA的转录效率；

2.提升了长片段RNA的合成能力；

3.在使用帽类似物时，提高了共转录的加帽效率；

4.减少了dsRNA 副产物的形成，降低了合成RNA的免疫原性。

艾美捷T7 RNA聚合酶:

英文名字：T7 RNA Polymerase

货号：C-BSM0124

规格：5000 U / 25000 U

组成：T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer

纯度：SDS-PAGE检测结果大于95%。

核内残留物：将20 U T7 RNA聚合酶与超螺旋质粒DNA在37°C下孵育4小时，DNA电泳未检测到质粒的变化

残留DNA酶：将T7 RNA聚合酶与双链DNA在37°C下孵育16小时，DNA电泳未检测到DNA变化。

RNase残基：将T7 RNA聚合酶与RNA在37°C下孵育1小时，电泳中未检测到RNA降解

T7 RNA聚合酶适用范围：

1. 合成单链 RNA，包括 mRNA，siRNA，gRNA 等各类 RNA 的前体。

2. 合成标记或未标记的高特异性 RNA 探针。

3. 利用帽子类似物合成加帽的 mRNA。

推荐的反应条件：

在37°C下培养1小时。如果转录物长度小于300nt，反应时间可以延长至2-16小时。反应结束后，在上述20μl反应混合物中加入1μl双脱氧核糖核酸酶，并在37°C下孵育15分钟以移动DNA模板

https://www.amyjet.com/products/C-BSM0124-5000U.shtml

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答疑解惑丨超敏型细胞增殖检测试剂（CCK-8）相关

超灵敏细胞计数试剂盒-8（CCK-8）通过利用高度水溶性的四唑盐-WST-8进行非常方便的测定。WST-8被细胞中的脱氢酶还原，产生橙色产物（甲赞），可溶解在组织培养基中。CCK-8是非放射性的，允许在细胞增殖和细胞毒性测定中进行灵敏的比色测定，以测定活细胞的数量。细胞中甲酰胺的含量与活细胞的数量成正比，可用于检测细胞增殖和细胞毒性。使用CCK-8的检测灵敏度高于使用其他四氮唑盐如MTT、XTT、MTS或WST-1的检测灵敏度。

艾美捷超敏型细胞增殖检测试剂（CCK-8）：

Cat #: D-AKE106

Size: 1000T / 10000T

Storage: Stored at 4°C for 12 months, and at -20°C for at least 24 months, protected fromlight

超敏型细胞增殖检测试剂（CCK-8）化验程序

注：在实际实验之前，做一个预实验，以确定合适的细胞数量和培养

时间如果OD值过高，可以适当减少细胞数量，加入CCK-8的孵育时间

可以缩短或者可以减少CCK-8的装载量。

一、标准曲线绘制

1.用细胞仪计数制备的细胞悬浮液中的细胞数量，然后接种细胞。

2.用培养基稀释细胞，按顺序形成细胞浓度梯度，通常为5-7个细胞浓度梯度、每个浓度梯度4-6个多孔。

3.接种后，将粘附细胞或悬浮细胞孵育0.5-4h，每100μL培养基加入10μL CCK-8试剂孵育一定时间，然后测量ODaso值。以单元格数为x轴，以ODaso值为y轴，绘制标准曲线。根据该标准曲线，可以确定未知样品中细胞的数量。使用该标准曲线的前提条件是试验条件完全相同。

l细胞活性测定方案

1.在96孔板中接种细胞悬浮液（100μL/孔）。将培养板放入湿润的二氧化碳培养箱中进行预培养。

2.在板的每个孔中加入10μL CCK-8溶液。小心不要将气泡引入井内，因为它们会干扰外径读数。

3.将培养板在培养箱中培养0.5-4小时。培养时间取决于实验条件，如细胞类型和细胞密度。

4.使用微孔板读数器测量450 nm处的吸光度。

II细胞增殖和细胞毒性测定方案

1.在96孔板中分配100μL细胞悬浮液（5000个细胞/孔）。将平板在除湿二氧化碳培养箱中预孵育24小时。

2.将1-10μL不同浓度的待测物质加入平板中。

3.将培养板在培养箱中培养适当的时间长度（例如，6、12、24或48小时）。

4.在板的每个孔中加入10μL CCK-8溶液。小心不要将气泡引入井内，因为它们会干扰外径读数。

5.将培养板在培养箱中培养0.5-4小时。培养时间取决于实验条件，如细胞类型和细胞密度。

6.使用微孔板读数器测量450 nm处的吸光度。

数据分析

细胞活力=[（A-As）/（Ac-Ao）]×100%

抑制率=[（A-A₂)/（Ac-Aa）]×100%

A： 实验孔的吸光度（包括细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液）；

Ac：对照孔的吸光度（包括细胞、培养基、CCK-8溶液，不含药物）；

An：空白孔的吸光度（包括培养基、CCK-8溶液，不含细胞和药物）。

注意事项：

1.由于CCK-8的低毒性，CCK-8检测后的细胞可用于其他细胞测定。

2.如果OD值过低，请在加入CCK-8后适当增加细胞数量或延长培养时间。

3.试剂盒依赖于脱氢酶催化的反应，影响活细胞脱氢活性的条件或化学物质会干扰检测。如果培养基的颜色或pH因长期培养而发生变化，请在添加CCK-8时更换培养基。

FAQ：

1.本品敏感，OD值偶尔偏高。我们应该如何处理？

从三个方面进行调整：

1）使用不同数量的细胞进行检测，制作标准曲线，确定合适的细胞数量；

2）缩短CCK-8的孵育时间；

3）减少CCK-8的装载量，将CCK8稀释至合适的浓度使用。

2.如何确定该产品的检测范围？

建议制作不同细胞数的标准曲线，并根据稳定的线性趋势确定特定细胞的检测间隔。

3.如何设置细胞毒性测试？

有两种设置方式：

1）在100μL细胞悬浮液中加入1-10μL不同浓度的待测物质，孵育适当时间，然后加入10%的系统溶液。

2）在药物暴露于细胞一段时间后，使用10%CCK-8检测细胞增殖。

https://www.amyjet.com/products/D-AKE106-U-1000T.shtml

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Biogradetech细胞凋亡多维分析的试剂盒方案

细胞凋亡是细胞对环境的生理和病理刺激信号、环境条件的变化或对姑息性损伤的有序变化作出反应的一种死亡过程。细胞凋亡涉及DNA断裂、细胞膜结构、线粒体膜电位和蛋白表达等一系列形态学和分子变化。Biogradetech开发了一系列用于细胞凋亡多维分析的试剂盒。

类别 检测方法

形态学 显微镜观察

细胞功能 线粒体膜电位检测，膜联蛋白V/PI

生化标记 凋亡分子标记检测，DNA损伤检测

英文名称 中文名称 规格 货号

One-step TUNEL Apoptosis Assay Kit (Green Fluorescence) 一步法，TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（绿色荧光） 50T D-AKK2010

One-step TUNEL Apoptosis Assay Kit (Red Fluorescence) 一步法，TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（红色荧光） 50T D-AKK2011

Annexin V-AF 488/PI Apoptosis Detection kit Annexin V-AF 488/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 50T D-AKE0002

接下来一起看看艾美捷Annexin V-AF 488/PI双染细胞凋亡检测试剂盒吧~

AnnexinV-AF488/PI细胞凋亡检测试剂盒提供了一种快速方便的细胞凋亡检测方法。在所提供的结合缓冲液中用膜联蛋白V-AF 488/PI细胞凋亡检测试剂盒对细胞群体进行染色后，早期凋亡细胞显示细胞膜的绿色荧光，死细胞显示细胞核的红色荧光和细胞膜的红色荧光，活细胞显示很少或没有荧光。此外，为了解决细胞凋亡检测和结果的不标准化问题，该试剂盒还提供了一种获得专利的细胞凋亡阳性参考物质。检测可以通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析。

Cat #: D-AKE0002

Size: 50T

Storage: Stored at -20°C for 12 months, protected from light

Annexin V-AF 488/PI双染细胞凋亡检测试剂盒供应材料和储存条件：

化验程序：

I细胞凋亡诱导阳性

1.对于要诱导细胞凋亡的培养细胞，将凋亡诱导剂A或凋亡诱导剂B按1:1000-1:3000的体积比加入培养基中（凋亡诱导器A和凋亡诱导器B可以一起珠状加入培养基）。

2.在4、8、12、16或24小时后观察到细胞凋亡。大多数情况下，在16-24小时后，在光学显微镜下可以看到细胞形态的明显变化，这可以用来观察细胞凋亡染色（建议调整不同细胞的诱导时间和浓度）。

l膜联蛋白V-AF 488/PI检测细胞凋亡

A.流式细胞术定量

1.使用所需的方法诱导细胞凋亡。通过在没有诱导剂的情况下孵育细胞来制备阴性对照。

2.离心（4°C，300g，5min）收集1-2×105个细胞，用冰冷的PBS洗涤两次。

注：对于粘附细胞，先用胰蛋白酶（不含EDTA）消化细胞，然后离心。胰蛋白酶化的时间不宜过长，因为胰蛋白酶会破坏膜的结构。

3.将细胞重新悬浮于100μL 1xAnnexin V结合缓冲液中。

4.向每100μL细胞悬浮液中加入5μL膜联蛋白V-AbFluor’M 488和2μL PI，轻轻混合。

5.将细胞在室温下在黑暗中培养15分钟。

6.培养期结束后，加入400μL 1xAnnexin V结合缓冲液，轻轻混合，并将样品置于冰上。在染色后30分钟内通过流式细胞术分析细胞。使用491 nm和535 nm激发并测量荧光

517nm（FITC通道）和617nm（PE或PI通道）附近的发射。

B.荧光显微镜检测

1.对于悬浮细胞

1） 按照流式细胞仪的方案从步骤A.1到步骤A.6。

2） 将步骤A.6中的细胞悬浮液放在载玻片上。用玻璃盖玻片盖住细胞。尽快使用合适的过滤器通过荧光显微镜分析细胞（Annexin V-AbFluor’M 488可以使用FITC设置成像，而Pl可以使用Cy°3或Texas Redo设置成像）。

2.对于粘附细胞，建议的方案如下：

1） 在盖玻片或室玻片上培养细胞。

2） 使用所需方法诱导细胞凋亡。通过在没有诱导剂的情况下孵育细胞来制备阴性对照。

3） 用PBS洗涤细胞两次，预热或在室温下。

4） 制备工作溶液：向每100μL 1xAnnexin V结合缓冲液中加入5μL Annexin V-AbFluor“M 488和2μL PI，轻轻混合。

5） 向细胞中加入适量的工作溶液，在室温下在黑暗中孵育15分钟（可以在冰上进行孵育以减缓细胞凋亡过程，但孵育时间至少延长到30分钟）。

6） 用1xAn-nexin V结合缓冲液洗涤细胞两次。

注意：在此步骤中，不要使用PBS清洗细胞。

7） 用一滴1xAnnexin V结合缓冲液将盖玻片固定在载玻片上。对于载玻片上的细胞，添加足够的

1xAnnexin V结合缓冲液，完全覆盖细胞。

注：也可以使用抗荧光猝灭剂。

8） 尽快使用合适的过滤器通过荧光显微镜分析细胞。

免责声明

仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/D-AKE0002-50T.shtml

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细胞毒性检测试剂盒（乳酸脱氢酶法）D-AKK1030简单易行

乳酸脱氢酶（LDH）是一种氧化还原酶，催化丙酮酸盐和乳酸盐的相互转化，同时催化NADH和NAD+的相互转化。LDH是一种稳定的酶，存在于所有细胞类型中，并在质膜受损时快速释放到细胞培养基中。因此，LDH是细胞毒性研究中应用非常广泛的标记。LDH细胞毒性测定试剂盒为细胞毒性研究提供了一种简单易行的比色测定方法。该测定基于在典型的细胞毒性测定中，用细胞毒性化学试剂或细胞毒性细胞（NK细胞、细胞毒性T细胞）培养靶细胞以诱导靶细胞死亡和LDH释放。将含有LDH的上清液转移到新的96孔测定板的孔中，并与LDH反应溶液混合。在LDH的作用下，NADH与四氮唑盐MTT反应产生还原形式的NAD+和MTT。MTTex的还原形式在565nm处抑制最大吸收。生成的颜色的强度与裂解的细胞数直接相关。在室温下孵育30分钟后，使用平板读取器读取565nm处的吸光度。

艾美捷细胞毒性检测试剂盒（乳酸脱氢酶法）：

Cat #: D-AKK1030

Size: 480T

Storage: Stored at -20°C for 6 months

细胞毒性检测试剂盒（乳酸脱氢酶法）供应材料和储存条件：

试剂准备：

测定缓冲液：供应时即用。使用前将其平衡至室温。在4°C下储存。乳酸溶液：供应即用。使用前与室温相等。储存温度为4℃。

MTT溶液：随附即用。在化验过程中，保持在冰上避光。等分试样，以便您有足够的体积进行所需数量的分析。将等分试样储存在20℃的温度下。

PES解决方案：随附即用。在化验过程中保持冰冻状态。等分，以便您有足够的体积进行所需数量的分析。将等分试样储存在20°C的温度下。

LDH阳性对照：供应即用。在化验过程中保持冰冻状态。等分试样，以便您有足够的体积进行所需数量的分析。将等分试样储存在20℃的温度下。

NAD+解决方案：随附即用。在化验过程中保持冰冻状态。等分，以便您有足够的体积进行所需数量的分析。将等分试样储存在20°C温度下。

Triton X-100（10%）：随附随用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。

LDH反应溶液：通过混合3.7mL测定缓冲液、1.4mL MTT溶液、800μL NAD+溶液、100μL PES溶液和4.0mL乳酸溶液，制备10mL足以在一个96孔板上使用的LDH反应溶液。建议重新配制。

https://www.amyjet.com/products/D-AKK1030-480T.shtml

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简单便捷的细胞衰老检测试剂盒（β-半乳糖苷酶法）

细胞是生物结构和功能的基本单元，也是生物衰老的基本单元。细胞变性在形态学上表现为细胞结构的变性，如核膜表达，最终导致核膜塌陷，染色质结构改变，超二倍体和异常多倍体细胞数量增加；细胞膜脆性增加。性渗透性降低，膜受体的类型和数量以及对配体的敏感性发生变化；脂褐素在细胞中积累，许多细胞器和细胞内结构发生变性。细胞衰老在生理上表现为功能下降和低代谢，如细胞周期停滞、细胞复制能力丧失、对有丝分裂刺激的反应减弱以及对促凋亡因子的反应变化；细胞内酶活性中心被氧化，酶活性降低，蛋白质合成降低等。衰老细胞不能再复制，但它们仍然保持代谢活性，并对衰老相关的β-半乳糖苷酶活性呈阳性染色，这被认为是细胞衰老的生物标志物。

衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒是基于衰老过程中衰老相关β-半乳糖糖苷酶活性水平的上调来对衰老细胞或组织进行染色和检测的试剂盒。以X-Gal为底物，在pH6.0的条件下，衰老的β-半乳糖苷酶催化生成深蓝色产物。因此，在光学显微镜下观察到表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织变蓝。该试剂盒适用于检测培养细胞的衰老及其作用。它只染色衰老细胞，不染色衰老前细胞（衰老细胞）、静止细胞（静止细胞）、永生细胞（永生细胞）或肿瘤细胞。

艾美捷细胞衰老检测试剂盒（β-半乳糖苷酶法）：

Cat #: D-AKE3030

Size: 100T

Storage: Stored at -20°C for 12 months

细胞衰老检测试剂盒（β-半乳糖苷酶法）供应材料和储存条件：

细胞衰老检测试剂盒（β-半乳糖苷酶法）提供一种简单便捷的操作方法，对衰老细胞或组织进行染色检测；本试剂盒适用于培养细胞和组织切片的衰老检测，但仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

https://www.amyjet.com/products/D-AKE3030-100T.shtml

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高灵敏度彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）

彗星检测试剂盒（3孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳检测（SCGE），用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是，在器官或组织遭受（如辐射、重金属等）后，细胞中的单链或双链DNA断裂，将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上，然后用裂解溶液破坏细胞膜，用碱性溶液解开DNA。最后，对样品进行电泳，在电场的作用下，正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离，完整的DNA保留在细胞核的范围内，DNA碎片从细胞核中迁移出来，用PI染料染色，在荧光显微镜下观察，完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状；DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值，可分为中性彗星试验（pH=8.4）和碱性彗星试验（pH>13）。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤，碱性彗星法具有较高的灵敏度，可用于检测较少的单链和双链断裂损害。

艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）：

Cat #: D-AKE3040

Size: 15T

Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light

彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件：

彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）化验程序：

A.样品的制备

1.在执行前，准备1xLysis缓冲液、碱性溶液和电泳溶液（见试剂制备）化验。使用前将所有溶液冷却至4℃。

2.将琼脂（低熔点）在水浴中加热至90-95°C 20分钟，直到琼脂液化，然后转移将瓶子放入设定为37°C的水浴中20分钟，冷却并储存。

3.彗星玻片在37°C下预热。在Comet Slide上每孔添加100μL琼脂，形成基底层确保完全覆盖油井。保持彗星滑道水平，将彗星滑道转移到4°C温度下15分钟。

4.制备细胞样品，如下所示：

悬浮细胞：以1000g离心细胞5分钟，并丢弃上清液。用冰冷的PBS洗涤细胞一次，离心并丢弃上清液。最后，将细胞以1-5×105个细胞/mL重悬于冰冷的PBS中。

粘附细胞：通过刮取细胞，轻轻地将细胞从培养皿中去除。将细胞悬浮液转移到离心管中以1000g离心5分钟，丢弃上清液。用冰冷的PBS清洗细胞一次，离心并丢弃上清液。最后，将细胞以1-5×105个细胞/mL重悬于冰冷的PBS中。

组织制备：用解剖剪刀将一小块组织切成块，加入1-2毫升冰冷的PBS含有20mM EDTA，将组织/细胞悬浮液保持5分钟而不移动，并将上清液转移到离心管，避免转移碎屑。以1000g离心5分钟，并丢弃上清液。最后将细胞以1-5×105个细胞/mL重悬于冰冷的PBS中。

5.将细胞样品与琼脂以1:10的比例（N/N）混合，通过移液管充分混合，并立即转移75μl/孔以在不干扰基层的情况下完全覆盖。

6.保持彗星滑道水平，将彗星滑道转移到4°C的暗室中15分钟。

7.将彗星玻片水平转移到容器中预冷的1×裂解缓冲液（约25mL/彗星玻片）中在黑暗中在4°C下持续30-60分钟。

8.小心地从容器中吸出1xLysis缓冲液，并用预冷的碱性溶液替换（约25毫升/彗星玻片）。将彗星玻片在溶液中浸泡30分钟，温度为4℃，黑暗中。

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Fc融合蛋白（Fc fusion）助力生物药物治疗

Fc融合蛋白是一种结合肽或蛋白的试剂，它是基于IgG的嵌合融合蛋白，具有延长感兴趣蛋白血浆半衰期的特性。Fc结构域刻在体内延长感兴趣蛋白的生物半衰期，提高生物治疗药物的治疗效果，使Fc融合蛋白成为一种有吸引力的生物治疗药物。Fc融合蛋白在体外的应用广泛，包括免疫组织化学(IHC)、流式细胞术(Fc)、蛋白结合检测和作为微阵列捕获蛋白。在这些应用中，Fc结构域作为一种支持组件，可以连接在其上的蛋白保持其天然的生物活性，并且可以改善某些结合的蛋白在体内和体外的溶解度和稳定性。此外，Fc融合蛋白还可以作为细胞治疗的重要工具。Fc融合蛋白可以被用作一种可靶向性递送工具，将治疗分子递送到细胞内部，以实现对目标细胞的精确治疗。

Fc融合蛋白的基本结构

一起来看看艾美捷重组Fc融合蛋白吧~

货号     名称      规格

RET-SFC-002 Human ACE-2  & Fc Tag 20ug

RET-S01-006 Human CD80/B7-1  & Fc Tag 100ug

RET-S01-007 Human CD86/B7-2  & Fc Tag 100ug

RET-S01-027 Human CD28 & Fc Tag 100ug

RET-SFC-016 Human CD331/FGFR-1 & Fc Tag 50ug

RET-SFC-041 Human CD332/FGFR-2(IIIb) & Fc Tag 50ug

RET-SFC-018 Human CD332/FGFR-2(IIIb) & Fc Tag 50ug

RET-SFC-023 Human CD333/FGFR-3(IIIa) & Fc Tag 5ug

RET-SFC-025 Human CD333/FGFR-3(IIIb) & Fc Tag 50ug

RET-SFC-026 Human CD333/FGFR-3(IIIb)S249C & Fc Tag 20ug

RET-SFC-020 Human CD333/FGFR-3(IIIc) & Fc Tag 50ug

RET-SFC-022 Human CD334/FGFR-4 & Fc Tag 50ug

RET-SFC-001 Human GITR/TNFRSF18 & Fc Tag 100ug

RET-SFC-040 Human CD270/TNFRSF14/HVEM & Fc Tag 100ug

RET-S01-073 Human CD278/ICOS & Fc Tag 50ug

RET-SFC-012 Human TIE-1 & Fc Tag 100ug

RET-SFC-014 Human CD202B/TIE-2 & Fc Tag 100ug

RET-S01-049 Human CD354/Trem-1 & Fc Tag 50ug

RET-SFC-006 Human VEGFR-1/Flt-1(D7) & Fc Tag 50ug

RET-SFC-008 Human VEGFR-2/CD309 & Fc Tag 50ug

RET-SFC-010 Human VEGFR-3/FLT-4 & Fc Tag 50ug

RET-SFC-032 Mouse TIE-1 & Fc Tag 100ug

RET-SFC-034 Mouse CD202b/TIE-2 & Fc Tag 100ug

RET-SFC-M06 Mouse VEGFR-1/Flt-1(D7) & Fc Tag 50ug

https://www.amyjet.com/brand/Fc-fusion.shtml