单胺氧化酶 (MAO) 活性检测试剂盒，检测多种生物样品中的MAO活性

单胺氧化酶 (MAO) 活性检测试剂盒，检测多种生物样品中的MAO活性

单胺氧化酶（MAO，EC1.4.3.4）主要存在于脊椎动物的各种器官中，尤其是分泌腺、脑和肝脏。它还存在于无脊椎动物和豆科植物等植物中。尽管MAO在体内的含量较低，但它具有重要的生理功能，其活性可以反映肝纤维化程度。此外，MAO活性异常会导致细胞内单胺神经递质紊乱，引发多种疾病。EZMeta™单胺氧化酶（MAO）比色活性试剂盒提供了一种简单的方法，用于检测血清、血浆、动物和植物组织、细胞、细菌等多种生物样品中的MAO活性。在该试剂盒中，MAO催化单胺底物的脱胺反应，生成相应的醛，进一步氧化为酸。底物在360 nm处具有特征吸收峰。360 nm处单胺底物浓度的降低速率可以反映MAO的活性。

艾美捷Biogradetech单胺氧化酶 (MAO) 活性检测试剂盒：

货号：D-AKC1900

规格：48T / 96T

储存条件：存放于4°C，避光，保存12个月

适用样本：血清、血浆、动物和植物组织、细胞、细菌

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

提取缓冲液Ⅰ：按照提供的状态直接使用。使用前使其恢复至室温。储存于4°C。

提取缓冲液Ⅱ：按照提供的状态直接使用。使用前使其恢复至室温。储存于4°C。

测定缓冲液：按照提供的状态直接使用。使用前使其恢复至室温。储存于4°C。

底物：按照提供的状态直接使用。使用前使其恢复至室温。储存于4°C，避光。

样本制备：

注意：建议使用新鲜样本。如果不能立即进行测定，样本可在-80°C下保存一个月。

1. 动物和植物组织：称取0.1克组织，加入1 mL提取缓冲液Ⅰ并均质。在4°C下以1,000 g离心10分钟，废弃沉淀。将上清液转移到另一个预冷的离心管中，在4°C下以10,000 g离心30分钟，废弃上清液。向沉淀中加入1 mL预冷的提取缓冲液Ⅱ，摇匀，然后在4°C下以16,000 g离心40分钟，废弃上清液。加入1 mL预冷的测定缓冲液，摇匀。置于冰上进行测试。

2. 细胞或细菌：收集5 x 10^6个细胞或细菌放入离心管中，用冷PBS洗涤细胞或细菌，离心后废弃上清液；加入1 mL提取缓冲液Ⅰ超声破碎细胞或细菌5分钟（功率20%或200 W，超声3秒，间隔7秒，重复30次）。在4°C下以1,000 g离心10分钟，废弃沉淀。将上清液转移到另一个预冷的离心管中，在4°C下以10,000 g离心30分钟，废弃上清液。向沉淀中加入1 mL预冷的提取缓冲液Ⅱ，摇匀，然后在4°C下以16,000 g离心40分钟，废弃上清液。加入1 mL预冷的测定缓冲液，摇匀。置于冰上进行测试。

3. 血清（血浆）样本：直接进行测试。

注意：如果通过蛋白浓度计算含量，建议使用EZMeta™单胺氧化酶（MAO）比色活性试剂盒对总蛋白进行定量测定，效果更佳。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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活性氧 (ROS) 含量检测试剂盒--简单、敏感、快速的ROS检测方法

活性氧自由基（ROS）是氧气正常代谢的自然产物，对细胞信号传导和稳态调节起着重要作用。在与氧化应激相关的条件下，ROS水平会显著增加。ROS的积累可能严重损伤细胞结构。氧化应激在心血管疾病、糖尿病、骨质疏松症、中风、炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症等研究中起着重要作用。ROS检测可帮助确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。EZMeta™活性氧自由基（ROS）检测荧光试剂盒提供了一种简单、敏感、快速的ROS检测方法。其原理基于荧光探针DCFH-DA。DCFH-DA是一种细胞渗透敏感的探针，用于检测细胞内活性氧自由基（ROS）。该探针在通过活细胞膜时会被细胞内酯酶水解为DCFH。DCFH无荧光并且不能穿透细胞膜，但可以被细胞内ROS氧化并产生荧光的DCF。然后，通过流式细胞术或荧光显微镜检测荧光信号，可以分析细胞内活性氧自由基的水平。

艾美捷Biogradetech活性氧 (ROS) 含量检测试剂盒：

货号：D-AKC1910

规格：50T / 100T

储存：储存于-20°C，避光，保存12个月

适用样本：细胞

提供的材料和储存条件：

分析程讯：

对于刺激时间较短的细胞（通常少于2小时），建议先加载探针，然后用活性氧自由基阳性对照物或感兴趣的药物刺激细胞；对于需要长时间刺激的细胞（通常超过6小时），建议在加载探针之前用活性氧自由基阳性对照物或感兴趣的药物刺激细胞，这里只提供后一种实验方法，步骤如下：

1. 原位加载探针（仅适用于附着细胞）

a) 细胞准备：在测试前一天放置细胞板，确保细胞数目小于5×10^5/mL。

b) 药物诱导：去除细胞培养基，加入无血清稀释药物处理细胞，在黑暗中在37°C细胞培养箱中孵育。实际诱导时间取决于药物特性和细胞类型。

c) （可选）阳性对照：用无血清培养基稀释阳性对照物H2O2，从100 mM稀释到正常工作浓度的100 μM。细胞在黑暗中孵育37°C，时间为30分钟至4小时。为了提高活性氧自由基的水平，不同细胞类型的实际时间不同。例如，HeLa细胞需要处理30-60分钟。注意：阳性对照仅在阳性对照孔中需要，其他实验组不需要。

d) 活性氧自由基探针的制备：用无血清培养基稀释DCFH-DA，最终浓度为10 μM。

e) 加载活性氧自由基探针：去除处理药物，用无血清培养基洗涤细胞1-2次，加入适量稀释的DCFH-DA工作溶液，细胞需要完全覆盖，例如6孔板通常添加不少于1 mL/孔，96孔板通常添加不少于100 μL/孔。细胞在37°C培养箱中黑暗中孵育30分钟。

f) 清洗细胞：细胞用无血清培养基洗涤1-2次，去除未进入细胞的DCFH-DA。

2. 收集细胞并加载探针（适用于附着细胞和悬浮细胞）

a) 细胞准备：按照标准方法培养细胞。需要确保用于测试的细胞状态良好。根据适当的方法清洁并收集足够数量的细胞。

b) 药物诱导：收集的细胞悬浮在适量的稀释药物中，在37°C培养箱中黑暗中孵育。实际诱导时间可以根据药物特性和细胞类型确定。

c) （可选）阳性对照：用无血清培养基稀释阳性对照物H2O2，从100 mM稀释到正常工作浓度的100 μM。细胞在黑暗中孵育37°C，时间为30分钟至4小时。为了提高活性氧自由基的水平，不同细胞类型的实际时间不同。例如，HeLa细胞需要处理30-60分钟。

d) 活性氧自由基探针的制备：用无血清培养基稀释DCFH-DA，最终浓度为10 μM。

e) 探针加载：离心收集细胞，去除处理药物，用无血清培养基洗涤细胞1-2次，再次离心收集细胞，加入稀释的探针，使细胞密度为1.0×10^6-2.0×10^7。细胞在37°C培养箱中黑暗中孵育30分钟。注意：细胞密度应根据后续的检测系统、检测方法和总检测量进行调整。例如，对于流式细胞术，单管中的细胞数目不应少于10^4且不超过10^6。

f) 清洗细胞：用无血清培养基洗涤细胞1-2次，去除未进入细胞的DCFH-DA。

3.荧光显微镜照片

a) 附着细胞（步骤1.f）可以直接在荧光显微镜下观察；对于悬浮细胞（步骤2.f），将25-50 μL细胞悬浮液滴在显微镜载玻片上，用盖玻片覆盖进行观察。

b) 在荧光显微镜下，使用FITC滤光片观察荧光，并去除背景以观察荧光变化。

4. 流式细胞术的操作和分析方法

a) 附着细胞（步骤1.f）用胰蛋白酶消化制备单细胞悬浮液；对于悬浮细胞（步骤2.f），直接收集细胞。细胞用0.5-1 mL PBS（0.5-1×10^5/mL）重新悬浮。

b) 在流式细胞术中，激发波长为488 nm，发射波长为525 nm。可以实时或定时检测刺激前后荧光强度的变化。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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血钾 (K⁺) 检测试剂盒试剂制备&数据分析

钾可以维持身体的正常渗透压和酸碱平衡，参与葡萄糖代谢和蛋白质代谢。EZMeta™血清钾（K+）比色测定试剂盒提供了一种简单的方法来检测血清样本中的钾离子含量。生成的浑浊度与一定范围内的钾离子浓度成正比。通过测量浑浊度来确定血清中的钾离子含量。

艾美捷Biogradetech血钾 (K⁺) 检测试剂盒：

货号：D-AKC2100

规格：96T

储存：在4°C下储存12个月，避光

适用样品：血清

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

提取缓冲液：使用前无需稀释，使用前将其平衡至室温；存储于4°C。工作试剂Ⅱ：使用前需准备，取试剂Ⅰ，全部加入试剂Ⅱ中，并混合均匀。存储于4°C，避光保存。试剂Ⅲ：使用前将其在孵育箱中加热至25°C以上，保持30分钟以上。标准品：使用前无需稀释，使用前将其平衡至室温；存储于4°C。

样品制备

血清样本：将50 μL血清和450 μL提取缓冲液加入EP管中。充分混合。以8,000 rpm的速度在25°C下离心10分钟，并吸取待测上清液。

数据分析：

注意：计算公式包括推导过程和最终公式。这两者完全相等。建议使用粗体的简明计算公式作为最终公式。K+（mmol/L）= [CStandard × (ATest-ABlank) ÷ (AStandard-ABlank)] × n = 5 × (ATest-ABlank) ÷ (AStandard-ABlank)

CStandard：0.5 mmol/L；n：样品稀释倍数，为10。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZMeta™ 血清钠比色测定试剂盒数据分析方案

血清钠在维持正常的细胞外液体积和渗透压方面也起着重要作用。作为体液的酸碱平衡。EZMeta™ 血清钠比色测定试剂盒为检测血清样品中的血清钠浓度。焦锑酸钠和焦锑酸钾试剂血清在弱碱性溶液中形成沉淀物，沉淀物的量与钠浓度。血清中的钠含量可以根据其浊度来测定。

艾美捷EZMeta™ 血清钠比色测定试剂盒：

货号：D-AKC2130

规格：96孔板

存储：存储于4°C，有效期为6个月

检测范围：0.0025-0.05 mol/L

灵敏度：0.0025 mol/L

适用样品：血清

提供的材料和储存条件：

分析程序：

1. 预热微孔板阅读器或可见光分光光度计超过30分钟，并将波长调整为520nm，可见光分光光度计使用去离子水归零。

2. 样品测量。

3. 充分混合，并在室温下静置5分钟。在520nm处测量吸光度值。空白孔标记为ABlank，标准孔标记为AStandard，测试孔标记为ATest。最后计算ΔATest=ATest-ABlank，ΔAStandard=AStandard-ABlank。注意：空白孔只需测量1次。为确保实验结果的准确性，需要进行2-3个样品的预实验。当ΔATest值大于1时，建议使用无水乙醇稀释后再进行测量。

数据分析：

注意：我们为您提供了计算公式，包括推导过程和最终公式。这两个公式完全相等。建议使用粗体的简洁计算公式作为最终公式。

1. 标准曲线绘制

以标准溶液的浓度为纵坐标，ΔAStandard为横坐标，绘制标准曲线。

2. 血清钠浓度的计算

将样品的ΔATest值代入方程式，得到y值（mol/L）。血清钠浓度（mol/L）=n×y=10×y

其中：

n：样品的稀释倍数，为10。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZMeta™血清锌比色测定试剂盒--试剂制备分析

锌是一种必需微量元素，同时在胰岛素和卟啉代谢中也扮演着重要角色。EZMeta™血清锌比色测定试剂盒提供了一种简单的方法来检测血清样本中的锌浓度。在pH 8.5-9.5的溶液中，Zn2+和锌试剂形成一个蓝色配合物，其最大吸收峰位于620 nm。

艾美捷EZMeta™血清锌比色测定试剂盒：

货号：D-AKC2140

规格：48T / 96T

储存条件：储存在4°C下，避光，保存期限为6个月

适用样本：血清

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

试剂Ⅰ：使用前无需处理，直接使用。使用前请将其平衡至室温。储存在4°C下。

试剂Ⅱ：使用前无需处理，直接使用。使用前请将其平衡至室温。储存在4°C下。

工作试剂Ⅲ：在使用前一天准备试剂，对于48T加入5 mL无水乙醇，对于96T加入10 mL无水乙醇以充分溶解。密封并放置过夜。制备好的试剂可以在4°C下，避光条件下保存约1个月。如果颜色变黄，表示已过期。注意：试剂Ⅲ应在震动条件下至少溶解30分钟。如果仍有少量颗粒不溶解，测试结果不会受到影响。

标准曲线设置：使用去离子水将1 mmol/L的标准品稀释为1000、500、200、100、50、20、10 µmol/L的标准溶液。

分析程序：

1. 预热微孔板读取器或可见光分光光度计超过30分钟，并将波长调整到620 nm，可见光分光光度计用去离子水将其归零。

2. 样本测量（以下操作在EP管中进行）。

3. 充分混合并保持在室温下静置10分钟。将200 µL加入96孔板或微玻璃比色皿中，并在620 nm处测量吸光度值。空白孔的吸光度值记录为ABlank，标准孔的吸光度值记录为AStandard，测试孔的吸光度值记录为ATest。最后计算 ΔATest=ATest-ABlank，ΔAStandard=AStandard-ABlank。注意：空白孔只需测量1次。为确保实验结果的准确性，需要进行2-3个样本的预实验。如果ΔATest值大于1.5，建议用去离子水稀释样本进行测量。在加入工作试剂Ⅲ并充分混合后，需在30分钟内完成管中的测量。

数据分析：

1. 绘制标准曲线

以标准溶液浓度为纵轴，以ΔAStandard为横轴，绘制标准曲线。

2. 计算血清锌浓度

将样本的ΔATest带入方程中，得到y值（μmol/L）。注意：如果样本进一步稀释，需要乘以进一步稀释倍数n。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZMeta™总铁结合能力（TIBC）比色测定试剂盒方案

总铁结合能力（TIBC）是指血清转铁蛋白结合铁的能力，其含量与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。EZMeta™总铁结合能力（TIBC）比色测定试剂盒提供了一种简单的方法来检测血清样本中的TIBC浓度。其原理是Fe2+与费罗津反应形成紫红色化合物，具有在562nm处的特征吸收峰。在碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余的未结合Fe3+可以被还原为Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+的数量呈正相关。经酸化处理后，结合的Fe3+可以释放，并再次被还原为Fe2+，此时吸光度A2与总Fe3+的数量呈正相关。而A2减去A1与TIBC浓度成正比。

艾美捷EZMeta™总铁结合能力（TIBC）比色测定试剂盒：

货号：D-AKC2150

规格：96孔板

储存：储存在4°C下，避光，保存期为6个月

检测范围：15-2000 μmol/L

灵敏度：15 μmol/L

适用样本：血清

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

试剂Ⅰ：直接使用，使用前平衡至室温。储存在4°C下。

试剂Ⅱ：直接使用，使用前平衡至室温。储存在4°C下，避光。

试剂Ⅲ：使用前，按照1:1的比例混合试剂Ⅲ-A和试剂Ⅲ-B。储存在4°C下，避光。

试剂Ⅳ：直接使用，使用前平衡至室温。储存在4°C下。

注意：试剂Ⅱ具有腐蚀性，请在操作时采取防护措施。

样本制备：

血清：直接测试。

1. 预热微孔板读取器或可见光分光光度计超过30分钟，并将波长调整为562nm，可见光分光光度计用去离子水回零。

2. 样本测量（以下操作在EP管中进行）。

数据分析：

TIBC定义：在37°C下，每升血清中与每升Fe3+结合的μmol数。TIBC（μmol/L）=（697×ΔATest+35.1）×n

n：样本稀释倍数。

取40 μL兔血清，按照测定步骤进行操作，并使用96孔板进行测量：

A1=0.68，A2=0.848，A3=0.779，A4=0.799，ΔAtest=(A2-A1)-(A4-A3)=(0.848-0.68)-(0.799-0.779)=0.148；

计算TIBC：TIBC (μmol/L)=(696.6×ΔATest+35.1)×1=(696.6×0.148+35.1)×1=138.2 μmol/。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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组织无机磷含量检测试剂盒数据分析和储存条件说明

无机磷主要指无机磷酸盐基团，它参与生物体的各种代谢过程，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化，并且还可以促进碳水化合物的合成、转化和运输。铵钼酸盐与无机磷酸盐反应形成一种在660 nm处具有特征吸收峰的物质。通过测量在660 nm处的吸光度，可以计算出无机磷的含量。

艾美捷组织无机磷含量检测试剂盒：

货号：D-AKC2170

规格：96孔板

储存条件：储存在4°C下，避光，保存12个月

适用样品：动物和植物组织

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

试剂I：直接使用，使用前使其恢复至室温。储存在4°C。

试剂II：直接使用，使用前使其恢复至室温。储存在4°C。

试剂III：使用前需准备，加入2 mL去离子水并充分溶解。储存在4°C，避光。

试剂IV：使用前需准备，加入8 mL去离子水并充分溶解。储存在4°C，避光。

磷固定液：按照去离子水：试剂II：试剂III：试剂IV=10：5：2：8的比例准备（请根据实际需要准备），并在同一天使用。

标准品：直接使用，使用前使其恢复至室温。储存在4°C。

样品制备：

1、组织样品：称取0.1克组织，加入1 mL试剂I并在冰上均质化（组织质量（克）：试剂I体积（mL）为1:10）。在4°C下以10,000 g离心10分钟。使用上清液进行分析，并将其放在冰上进行测试。

程序分析：

1. 预热微孔板读取器或可见光分光光度计超过30分钟，并将波长调整为660 nm，可见光分光光度计使用去离子水归零。

2. 操作台（在1.5 mL离心管中进行）：

3. 混合后，将其放入40°C的水浴中加热10分钟，室温冷却10分钟，取200 μL上清液加入可见光分光光度计或96孔板中，然后在660 nm处测量吸光度。空白孔、标准孔和测试孔的吸光度分别记录为ABlank、AStandard和ATest。最后，计算ΔATest=ATest-ABlank，ΔAStandard=AStandard-ABlank。

注意：空白孔和标准孔只需测量1次。为保证实验结果的准确性，需要进行2-3个样品的预实验。适当增加样品数量。如果ΔATest大于1.0，可以使用试剂I适当稀释样品，将计算结果乘以稀释倍数，或适当减少样品数量。

数据分析：

注意：计算公式，包括推导过程和最终公式。两者完全相等。建议使用加粗的简洁计算公式作为最终公式。

（1）按蛋白质浓度计算

无机磷含量（μmol/mg蛋白）=（C标准×ΔATest÷ΔA标准）×V总 ÷ Cpr = 1×ΔATest÷ΔA标准÷Cpr

（2）按样品新鲜重量计算

无机磷含量（μmol/g新鲜重量）=（C标准×ΔATest÷ΔA标准）×V总÷W = 1×ΔATest÷ΔA标准÷W

C标准：1 mmol/L；V总：上清液总体积，1 mL = 0.001 L；W：样品重量，克

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZMeta™ 甘油三酯（TG）比色法检测试剂盒，多适用样本

甘油三酯（TG）是由长链脂肪酸和甘油组成的脂肪分子。它们不仅是细胞膜的主要组成部分，还是重要的呼吸底物。血清甘油三酯（TG）是临床血脂测量的重要指标。EZMeta™ 甘油三酯（TG）比色法检测试剂盒提供了一种简单的方法，用于检测血清、血浆、动植物组织、细胞、细胞上清液、细菌等多种生物样品中的TG浓度。在该试剂盒中，通过异丙醇提取TG，然后用氢氧化钾皂化产生甘油和脂肪酸。进一步，过期酸将甘油氧化为甲醛。在氯离子存在下，甲醛可以与乙酰丙酮反应生成黄色物质，其特征吸收峰位于420 nm。样品中存在的甘油三酯（TG）与所得信号成正比。

艾美捷EZMeta™ 甘油三酯（TG）比色法检测试剂盒：

产品编号：D-AKC2200

规格：48T / 96T

储存条件：储存在4°C下，避免光照，保存期为6个月

适用样品：血清、血浆、动植物组织、细胞、细胞上清液、细菌

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

提取缓冲液：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C。

试剂Ⅰ：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C。

试剂Ⅱ：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C。

试剂Ⅲ：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C，避免光照。

试剂Ⅳ：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C，避免光照。

试剂Ⅴ：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C，避免光照。

标准品：按照提供的状态直接使用。使用前将其平衡至室温。储存于4°C，避免光照。

样品制备：

注意：建议使用新鲜样品。如果不能立即检测，样品可以在-80°C下储存一个月。

1. 动物组织：称取0.1克组织，加入1毫升提取缓冲液，在冰上均质。以4°C下8000g离心10分钟。使用上清液进行测定，并将其放在冰上待测。

2. 植物组织：称取0.1克组织，加入1毫升提取缓冲液并研磨。在冰浴中超声处理5分钟（功率20%或200瓦，超声3秒，间隔7秒，重复30次）。以4°C下8000g离心10分钟。使用上清液进行测定，并将其放在冰上待测。

3. 细胞或细菌：收集5 x 10^6个细胞或细菌放入离心管中，用冷PBS洗涤细胞或细菌，离心后去除上清液；加入1毫升提取缓冲液超声破碎细胞或细菌5分钟（功率20%或200瓦，超声3秒，间隔7秒，重复30次）。以4°C下8000g离心10分钟。使用上清液进行测定，并将其放在冰上待测。

4. 血清、血浆、细胞上清液或其他液体样品：直接将样品加入微孔板中进行测试。

注意：如果通过蛋白质浓度计算TG含量，最好使用EZMeta™甘油三酯（TG）比色法检测试剂盒对总蛋白进行定量。

数据分析：

注意：我们为您提供了计算公式，包括推导过程和最终公式。这两者完全相等。建议使用粗体的简洁计算公式作为最终公式。

1. 液体样品中TG浓度的计算：

TG（mg/dL）=100×CStandard×（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）=100×（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）

2. 动植物组织中TG浓度的计算：

（1）根据蛋白质浓度计算

TG（mg/mg蛋白质）=CStandard×V×（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷（Cpr×V）=（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷Cpr

（2）根据样品的鲜重计算

TG（mg/g鲜重）=CStandard×V×（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷W=（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷W

3. 细胞或细菌中TG浓度的计算：

TG（mg/10^4）=CStandard×（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷500=（ATest-ABlank）÷（AStandard-ABlank）÷500

其中：CStandard为1 mg/mL；100表示1 dL等于100 mL；Cpr为样品的蛋白质浓度，单位为mg/mL；W为样品的重量，单位为g；V为加入提取缓冲液的样品制备体积，为1 mL；500表示细胞或细菌的总数，为5×10^6。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。