重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白的生物活性研究

重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白的生物活性研究

表皮生长因子（EGF）通过与其受体EGFR结合来刺激细胞生长和分化。人EGF是一种具有53个氨基酸残基和三个分子内二硫键的6-kDa蛋白质。EGF存在于不稳定的体液中，包括血液、牛奶、尿液、唾液、精液、胰液、脑脊液和羊水。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中表皮细胞集落形成。

艾美捷重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP335

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>95%。

生物活性：通过其诱导3T3细胞增殖的能力来测量。该作用的ED50为0.05-0.12ng/mL。重组人EGF的比活性约为>1.4 x10⁶IU/mg。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MNSDSECPLSHDGYCLHDGVCMYIEALDKYACNCVVGYIGERCQYRDLKWWELR，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

重组人EGF的SDS-PAGE分析

重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白使用方法：

1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。

2.在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。

3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。

4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20°C至-80°C下储存3-6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP335.shtml

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重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白的生产、应用和优势

重组人EGF（表皮生长因子）是一种在细胞增殖、分化和组织再生等多种生物过程中起关键作用的蛋白质。随着对不含动物源成分和载体蛋白的生物技术产品需求的增加，无动物源和无载体蛋白的重组人EGF的开发引起了广泛关注。本文旨在探讨这种重组人EGF的生产、应用和优势。

无动物源的重组人EGF的生产：

无动物源的重组人EGF的生产利用重组DNA技术和不依赖于动物源成分的表达系统。这确保了不含与动物源相关的潜在污染物或过敏原。将重组人EGF基因插入适当的表达载体中，如细菌或酵母表达系统，并在受控条件下进行表达。通过先进的层析技术纯化蛋白质，获得高纯度和生物活性的重组人EGF。

无动物源和无载体蛋白的重组人EGF的优势：

道德考虑：无动物源的生产方法消除了动物实验或使用动物源材料的需求，符合伦理原则，减少对动物资源的依赖。

一致性和纯度：无动物源的生产确保了批次一致性，并消除了与动物源病原体或杂质的污染风险，得到高纯度和安全的产品。

无过敏原：无动物源的重组人EGF减少了对动物蛋白过敏的风险，对于对动物蛋白敏感的个体来说更加安全。

符合法规：无动物源的生产方法符合监管指南和标准，有助于重组人EGF在各种应用中的批准和商业化。

无动物源和无载体蛋白的重组人EGF的应用：

组织再生：无动物源的重组人EGF在促进伤口愈合和组织再生方面显示出良好的效果，成为再生医学和皮肤科应用中宝贵的组成部分。

细胞培养：无动物源的重组人EGF广泛应用于细胞培养系统中，支持各种细胞类型（包括上皮细胞、成纤维细胞和干细胞）的生长和维持。

生物医学研究：无动物源的重组人EGF在研究细胞增殖、分化和信号转导途径的机制方面发挥着重要作用，促进了生物医学研究的进展。

制药和化妆品行业：无动物源的重组人EGF在制药、化妆品和护肤品的开发中应用广泛，旨在促进皮肤健康和焕活。

艾美捷重组人EGF/表皮生长因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP335

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>95%。

生物活性：通过其诱导3T3细胞增殖的能力来测量。该作用的ED50为0.05-0.12ng/mL。重组人EGF的比活性约为>1.4 x10⁶IU/mg。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MNSDSECPLSHDGYCLHDGVCMYIEALDKYACNCVVGYIGERCQYRDLKWWELR，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

无动物源和无载体蛋白的重组人EGF具有伦理、一致性、纯度和安全性等方面的优势，适用于多个领域，包括再生医学、细胞培养、生物医学研究和制药化妆品行业。这种创新的生产方法为满足市场需求并推动生物技术的发展提供了重要的解决方案。

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

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重组人MIF/巨噬细胞迁移抑制因子,无动物源&无载体蛋白方案

巨噬细胞迁移抑制因子（MIF或MMIF），也称为糖基化抑制因子（GIF）、L-多巴色素异构酶或苯基丙酮酸互变异构酶，是一种在人类中由MIF基因编码的蛋白质。MIF在几个不同的水平上促进恶性疾病的进展。癌症患者的循环和细胞内MIF蛋白水平均升高，据报道MIF表达与分期、转移扩散和无病生存率相关。

艾美捷重组人MIF/巨噬细胞迁移抑制因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP336

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>98%。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MPMFIVNTNVPRASVPDGFLSELTQQLAQATGKPPQYIAVHVVPDQLMAFGGSSEPCALCSLHSIGKIGGAQNRSYSKLLCGLLAERLRISPDRVYINYYDMNAANVGWNNSTFA，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

重组人MIF的SDS-PAGE分析

重组人MIF/巨噬细胞迁移抑制因子,无动物源&无载体蛋白使用方法：

1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。

2.在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。

3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。

4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20°C至-80°C下储存3-6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP336.shtml

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应用说明丨重组人MIF/巨噬细胞迁移抑制因子,无动物源&无载体

重组人MIF（巨噬细胞迁移抑制因子）是一种在免疫调节和炎症反应中起关键作用的蛋白质。随着对不含动物源成分和载体蛋白的生物技术产品需求的增加，无动物源和无载体蛋白的重组人MIF的开发引起了广泛关注。本文旨在探讨这种重组人MIF的生产、应用和优势。

无动物源的重组人MIF的生产：

无动物源的重组人MIF的生产利用重组DNA技术和不依赖于动物源成分的表达系统。这确保了不含与动物源相关的潜在污染物或过敏原。将重组人MIF基因插入适当的表达载体中，如细菌或酵母表达系统，并在受控条件下进行表达。通过先进的层析技术纯化蛋白质，获得高纯度和生物活性的重组人MIF。

无动物源和无载体蛋白的重组人MIF的优势：

1. 道德考虑：无动物源的生产方法消除了动物实验或使用动物源材料的需求，符合伦理原则，减少对动物资源的依赖。

2. 一致性和纯度：无动物源的生产确保了批次一致性，并消除了与动物源病原体或杂质的污染风险，得到高纯度和安全的产品。

3. 无过敏原：无动物源的重组人MIF减少了对动物蛋白过敏的风险，对于对动物蛋白敏感的个体来说更加安全。

4. 符合法规：无动物源的生产方法符合监管指南和标准，有助于重组人MIF在各种应用中的批准和商业化。

无动物源和无载体蛋白的重组人MIF的应用：

1. 免疫调节：无动物源的重组人MIF在免疫调节中具有重要作用，可以调节免疫细胞的活性和炎症反应，有助于平衡免疫系统功能。

2. 炎症反应：无动物源的重组人MIF可用于炎症相关疾病的研究和治疗。它能够抑制巨噬细胞的迁移和炎症介质的释放，从而减轻炎症反应的程度。

3. 自身免疫病：无动物源的重组人MIF在自身免疫病的研究和治疗中显示出潜力。它可以调节免疫细胞的活性，减少自身免疫反应的发生。

4. 医药研发：无动物源的重组人MIF在药物研发中具有广泛应用，可用于评估药物对炎症和免疫调节的影响，为药物筛选和治疗策略的开发提供支持。

艾美捷重组人MIF/巨噬细胞迁移抑制因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP336

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>98%。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MPMFIVNTNVPRASVPDGFLSELTQQLAQATGKPPQYIAVHVVPDQLMAFGGSSEPCALCSLHSIGKIGGAQNRSYSKLLCGLLAERLRISPDRVYINYYDMNAANVGWNNSTFA，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

无动物源和无载体蛋白的重组人MIF具有伦理、一致性、纯度和安全性等方面的优势，适用于免疫调节、炎症反应、自身免疫病和医药研发等领域。这种创新的生产方法为满足市场需求并推动生物技术的发展提供了重要的解决方案。随着重组人MIF的进一步研究和应用，将有助于深入理解其在免疫调节和炎症反应中的作用，并为相关疾病的治疗和药物研发提供新的机会。

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP336.shtml

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重组人HDGF/肝癌衍生生长因子,无动物源&无载体蛋白参数说明

HDGF是肝癌衍生生长因子家族的成员。HDGF作为人肝癌细胞系Huh-7分泌的促分裂因子发挥作用。HDGF是一种核靶向血管平滑肌细胞有丝分裂原以及肝素结合蛋白，在刺激增殖的肿瘤细胞中大量表达。HDGF具有多种生化功能，例如DNA结合、RNA聚合酶II转录辅因子活性、生长因子活性。一些功能与其他蛋白质协同作用，一些功能可能由HDGF自身发挥作用。

艾美捷重组人HDGF/肝癌衍生生长因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP337

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>98%。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MSRSNRQKEYKCGDLVFAKMKGYPHWPARIDEMPEAAVKSTANKYQVFFFGTHETAFLGPKDLFPYEESKEKFGKPNKRKGFSEGLWEIENNPTVKASGYQSSQKKSCVEEPEPEPEAAEGDGDKKGNAEGSSDEEGKLVIDEPAKEKNEKGALKRRAGDLLEDSPKRPKEAENPEGEEKEAATLEVERPLPMEVEKNSTPSEPGSGRGPPQEEEEEEDEEEEATKEDAEAPGIRDHESL，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。

重组人HDGF的SDS-PAGE分析

重组人HDGF/肝癌衍生生长因子,无动物源&无载体蛋白使用方法：

1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。

2.在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。

3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。

4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20°C至-80°C下储存3-6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP337.shtml

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优势和应用丨重组人HDGF/肝癌衍生生长因子,无动物源&无载体蛋白

重组人HDGF（肝癌衍生生长因子）是一种与肝癌发展和进展密切相关的蛋白质。随着对不含动物源成分和载体蛋白的生物技术产品需求的增加，无动物源和无载体蛋白的重组人HDGF的开发引起了广泛关注。本文旨在探讨这种重组人HDGF的生产、应用和优势。

无动物源的重组人HDGF的生产：

无动物源的重组人HDGF的生产利用重组DNA技术和不依赖于动物源成分的表达系统。这确保了不含与动物源相关的潜在污染物或过敏原。将重组人HDGF基因插入适当的表达载体中，如细菌或酵母表达系统，并在受控条件下进行表达。通过先进的层析技术纯化蛋白质，获得高纯度和生物活性的重组人HDGF。

无动物源和无载体蛋白的重组人HDGF的优势：

1. 道德考虑：无动物源的生产方法消除了动物实验或使用动物源材料的需求，符合伦理原则，减少对动物资源的依赖。

2. 一致性和纯度：无动物源的生产确保了批次一致性，并消除了与动物源病原体或杂质的污染风险，得到高纯度和安全的产品。

3. 无过敏原：无动物源的重组人HDGF减少了对动物蛋白过敏的风险，对于对动物蛋白敏感的个体来说更加安全。

4. 符合法规：无动物源的生产方法符合监管指南和标准，有助于重组人HDGF在各种应用中的批准和商业化。

无动物源和无载体蛋白的重组人HDGF的应用：

1. 肝癌研究：无动物源的重组人HDGF在肝癌研究中具有重要作用，可以帮助理解肝癌发展的机制，并为肝癌的早期诊断和治疗提供新的策略。

2. 肿瘤生长和转移：无动物源的重组人HDGF参与肿瘤细胞的增殖和转移过程，因此在肿瘤生长和转移的研究中具有潜力。

3. 肝细胞再生：无动物源的重组人HDGF在肝细胞再生和修复方面显示出潜力，可以促进肝脏损伤后的组织修复和功能恢复。

4. 医药研发：无动物源的重组人HDGF在药物研发中具有广泛应用，可用于评估药物对肝癌和肝细胞再生的影响，为药物筛选和治疗策略的开发提供支持。

艾美捷重组人HDGF/肝癌衍生生长因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP337

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>98%。

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MSRSNRQKEYKCGDLVFAKMKGYPHWPARIDEMPEAAVKSTANKYQVFFFGTHETAFLGPKDLFPYEESKEKFGKPNKRKGFSEGLWEIENNPTVKASGYQSSQKKSCVEEPEPEPEAAEGDGDKKGNAEGSSDEEGKLVIDEPAKEKNEKGALKRRAGDLLEDSPKRPKEAENPEGEEKEAATLEVERPLPMEVEKNSTPSEPGSGRGPPQEEEEEEDEEEEATKEDAEAPGIRDHESL，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。

无动物源和无载体蛋白的重组人HDGF具有伦理、一致性、纯度和安全性等方面的优势，适用于肝癌研究、肿瘤生长和转移、肝细胞再生以及医药研发等领域。这种创新的生产方法为满足市场需求并推动生物技术的发展提供了重要的解决方案。随着对肝癌和肝细胞生物学的深入理解，无动物源的重组人HDGF将为肝癌的治疗和相关疾病的研究提供新的机会和前景。

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP337.shtml

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重组人VEGF121/血管内皮生长因子121,无动物源&无载体蛋白突破传统限制

血管内皮生长因子（VEGF），最初被称为血管通透性因子（VPF），是细胞产生的一种信号蛋白，刺激血管的形成。胚胎发生过程中需要VEGF来调节内皮细胞的增殖、迁移和存活。在成人中，VEGF主要在伤口愈合和正常生殖周期中发挥作用。在病理学上，它与肿瘤血管生成和血管渗漏有关。循环VEGFlevels与自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症和系统性红斑狼疮）的疾病活动相关。VEGF由缺氧和细胞因子诱导，如IL-1、IL-6、IL-8、肿瘤学家和TNF-α。

艾美捷重组人VEGF121/血管内皮生长因子121,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP338

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>95%。

生物活性：通过其在HUVEC细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2.5ng/mL

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MAPMAEGGGQNHHEVVKFMDVYQRSYCHPIETLVDIFQEYPDEIEYIFKPSCVPLMRCGGCCNDEGLECVPTEESNITMQIMRIKPHQGQHIGEMSFLQHNKCECRPKKDRARQENCDKPRR，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

重组人VEGF121的SDS-PAGE分析

重组人VEGF121/血管内皮生长因子121,无动物源&无载体蛋白使用方法：

1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。

2.在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。

3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。

4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20°C至-80°C下储存3-6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP338.shtml

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推动血管生成研究：重组人VEGF121/血管内皮生长因子121,无动物源&无载体蛋白

血管内皮生长因子121（VEGF121）是一种关键的蛋白质，对血管生成和组织修复过程至关重要。随着对不含动物源成分和载体蛋白的生物技术产品需求的增加，无动物源和无载体蛋白的重组人VEGF121的开发引起了广泛关注。本文将探讨无动物源和无载体蛋白的重组人VEGF121的生产方法、应用领域以及其在推动血管生成研究中的创新突破。

无动物源的重组人VEGF121的生产方法：

无动物源的重组人VEGF121的生产利用重组DNA技术和不依赖于动物源成分的表达系统。通过将VEGF121基因插入适当的表达载体中，如细菌或酵母表达系统，并在受控条件下进行表达，获得高产量的重组VEGF121蛋白。随后，通过先进的层析技术进行纯化，得到高纯度和生物活性的重组人VEGF121。

无动物源和无载体蛋白的重组人VEGF121的优势：

1. 伦理原则：无动物源的生产方法消除了对动物实验或使用动物源材料的需求，符合伦理原则，减少对动物资源的依赖。

2. 一致性和纯度：无动物源的生产确保了批次一致性，并消除了与动物源相关的潜在污染物或过敏原的风险，得到高纯度和安全的产品。

3. 高效产量：无动物源的表达系统可以实现高效的VEGF121蛋白产量，满足大规模生产和应用的需求。

4. 可定制性：无载体蛋白的生产方法允许对重组人VEGF121的结构和功能进行定制，以获得更好的生物活性和稳定性。

无动物源和无载体蛋白的重组人VEGF121在血管生成研究中的应用：

1. 血管生成机制研究：无动物源的重组人VEGF121可用于研究血管生成的分子机制和信号通路，深化对血管形成和修复过程的理解。

2. 组织工程和再生医学：无动物源的重组人VEGF121可应用于组织工程和再生医学领域，促进血管生成和组织修复，为损伤组织的再生提供支持。

3. 肿瘤治疗：无动物源的重组人VEGF121在肿瘤治疗中显示出潜力，可用于抑制肿瘤血管生成、减少肿瘤营养供应，从而抑制肿瘤生长和转移。

艾美捷重组人VEGF121/血管内皮生长因子121,无动物源&无载体蛋白基本参数：

货号：C-CYP338

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定，纯度>95%。

生物活性：通过其在HUVEC细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2.5ng/mL

内毒素：LAL方法测定，每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。

氨基酸序列：MAPMAEGGGQNHHEVVKFMDVYQRSYCHPIETLVDIFQEYPDEIEYIFKPSCVPLMRCGGCCNDEGLECVPTEESNITMQIMRIKPHQGQHIGEMSFLQHNKCECRPKKDRARQENCDKPRR，C-末端带有多组氨酸标签

配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。

无动物源和无载体蛋白的重组人VEGF121是一种创新的生产方法，为血管生成研究和相关领域的发展提供了重要的突破。其伦理、一致性、纯度和可定制性等优势使其成为推动生物技术发展的重要解决方案。随着对血管生成机制的深入理解和技术的不断进步，无动物源的重组人VEGF121将为血管生成研究、组织工程和再生医学、肿瘤治疗等领域带来新的机遇和前景。这一创新技术的应用将进一步推动医学领域的进步，为人类健康做出重要贡献。

仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP338.shtml