Sephadex G25，葡聚糖凝胶G-25的工作原理

Sephadex G25，葡聚糖凝胶G-25的工作原理

Sepdex G25是一种凝胶过滤介质, 利用凝胶的孔径大小,实现不同分子量的物质的分离和纯化。以葡聚糖为基质的凝胶过滤层析介质，其工作原理主要是利用具有多孔网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用，根据被分离样品中各组分相对分子质量大小的差异进行分离。

艾美捷Sephadex G25，葡聚糖凝胶G-25：

目录号：C-BETB002

尺寸：

1.树脂：10mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1L；

2.预包装柱：5mL柱

储存：20%乙醇或0.01M NaOH，4-30°C

Sephadex G25，葡聚糖凝胶G-25应用实例：

色谱柱：XK16/30脱盐柱，柱高25cm（Sephadex G25M）。

平衡缓冲液：20mM PB+150mM NaCl，pH 7.0，通过0.45μm过滤器过滤。

流速：2 mL/min。

柱平衡：将色谱柱连接到纯化仪器上，用2-3柱体积（CV）的平衡缓冲液洗涤脱盐柱。

样品装载：添加1 mL样品，为了极大限度地延长色谱柱的使用寿命，样品应在装载前进行澄清，例如以10000 g离心10分钟或通过0.45μm过滤器过滤。洗脱：使用不超过建议zui大流速的流速，用平衡缓冲液洗涤脱盐柱至少2 CV。

柱填料

1.凝胶悬浮液的制备

计算所需膨胀介质的量（每1L柱床体积约1.15 kg沉淀凝胶）。例如，对于床高为10cm的16/20柱，膨胀介质的所需量为

πx（1.6/2）²×10×1.15=23.11g。在干净的烧杯中称取23.11g介质，并加入一定量（例如，12mL）的包装溶液。搅拌形成均匀的凝胶悬浮液。

2.柱填料

2.1检查色谱柱，确保所有成分完好无损、清洁。安装底部玻璃料，拧紧O型环，并将立柱垂直固定在铁支架上。使用水准仪检查并调整立柱使其水平。

2.2向色谱柱中加入适量的填料溶液以除去空气。拧上底部塞子，在柱中留下1-2cm的填充溶液。

2.3使用玻璃棒沿柱内壁引导凝胶悬浮液，并连续倾倒，以最大限度地减少气泡的产生。让介质自然沉淀，直到体积不再变化，此时，介质和溶液将形成不同的层，上层完全透明。

2.4将顶部玻璃料连接到低压色谱系统，并以一定的流速启动泵，以清除管道中的任何残留空气。暂停系统，将顶部玻璃料安装到柱上，玻璃料的底端高于凝胶表面约1厘米。拧紧O形环并以300-500 cm/h的流速泵送色谱柱，直到床体积不再变化。继续包装5-10分钟，并用记号笔标记凝胶表面的位置。

2.5暂停系统，拧上底部插头，断开立柱与泵的连接，向下旋转调节杆，使其停止在标记位置下方0-0.5 cm处。拧上顶部塞子以完成柱填料。

3.清洁和再生

就地清洁是为了去除变性蛋白质、脂蛋白或脂质。常用的清洗溶液包括0.2 M NaOH或非离子洗涤剂，柱应使用2-3 CV清洗。

4.储存条件

室温下储存在20%乙醇或0.01M氢氧化钠中。

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双链特异性DNA酶化学性质&使用说明

dsDNA酶是一种核酸内切酶，它切割DNA中的磷酸二酯键，产生具有5'-磷酸和3'-羟基的寡核苷酸。dsDNA酶特异性地消化双链DNA（dsDNA），而不消化单链DNA、引物、探针和RNA。dsDNA酶是热敏的，在55°C时可快速失活。它主要用于在逆转录实验之前快速去除RNA样本中的基因组DNA污染。与使用DNA酶I去除基因组DNA污染的传统方法相比，dsDNA酶不需要额外的EDTA来灭活，减少了RNA损伤，节省了实验时间，并确保了RNA水平的准确定量。

艾美捷双链特异性DNA酶：

Cat #: C-BSM0206

Size: 50 rxns

Storage: -20°C

酶活性定义：

根据Kunitz测定方法，在25°C的pH 5.0下，当使用过量的高分子量DNA作为底物，酶活性在每分钟260 nm处导致吸光度增加0.001时，酶活性定义为1个单位（U）。

储存缓冲液：

25 mM Tris-HCl（pH 7.5，在25°C下）、2.0 mM MgCl2、10 mM NaCl、0.01%（v/v）Triton X-100、50%（v/v）甘油。

抑制和灭活

抑制作用：金属离子、EDTA、SDS、DTT、β-巯基乙醇、高盐离子浓度等均可抑制

dsDNA酶。

灭活：在55°C下培养5分钟。

质量控制

蛋白质纯度

经SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色测定，酶纯度≥90%。

RNA核酸酶活性

将酶与RNA底物在37°C下孵育1小时，并进行凝胶电泳以确认RNA底物的节点降解。

功能测试

该产品测试了从RNA样品中去除基因组DNA和随后的RT-qPCR扩增，显示去除率≥99.9%。RNA的数量不受dsDNA酶处理的影响。

双链特异性DNA酶使用说明：

1.在冰上按如下方式制备反应混合物：

2.轻轻拍打并混合反应混合物，然后将混合物在37°C下孵育2-5分钟。

3.在65°C下加热灭活2分钟，并迅速将获得的RNA放在冰上进行后续实验。对于长期储存，应在-80°C下储存，避免重复冻融循环

备注

1.如果RNA样品的下游应用是RT-PCR，并且靶基因长度≥3kb，则在灭活步骤之前添加最终浓度为10mM的DTT。

2.为了防止RNA降解，在反应混合物中加入适量的RNase抑制剂。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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快速多片段DNA无缝克隆预混液工作流程&使用原理

基于重组原理的无缝克隆技术是一种新一代的克隆方法，不需要繁琐的酶消化、连接步骤或末端抛光。它允许通过将DNA片段与线性化载体末端的15~25nt同源序列重组，将插入片段克隆到线性化载体的任何位置。该载体的自连接背景极低，是一种简单、快速、高效的DNA定向克隆技术。FlyCut™ DNA组装Mix-Plus无缝克隆试剂盒能够在单个反应中重组单个或多个DNA片段。它可以在5分钟内实现单片段重组，阳性率超过95%。添加到混合物中的辅助因子有效地提高了克隆阳性率，优化的反应系统可以在一定程度上耐受未纯化的PCR产物中的杂质。无血清克隆试剂盒的升级版具有更高的阳性率和更好的兼容性。

艾美捷快速多片段DNA无缝克隆预混液：

Cat #: C-BSM1202

Size: 50 rxns

Storage: -20°C

快速多片段DNA无缝克隆预混液：

组件   规格

FlyCut“DNA组装混合物+250μl

pUC19对照质粒，线性化（安培，40纳克/μl）50μl

500 bp对照片段（20纳克/μl）50μl

快速多片段DNA无缝克隆预混液使用说明：

1.工作流程概述

2.线性化克隆载体的制备

选择合适的克隆位点并将载体线性化。载体的线性化可以通过酶切或反向PCR扩增来实现。

① 酶消化制剂

一些限制性内切酶不能有效地消化超螺旋DNA，这可能导致不同数量的载体DNA未消化，导致阳性率降低。建议使用FlyCutTM快速限制酶进行消化（单次或双次消化），以确保载体的完全线性化并减少转化背景（从未消化的载体中获得假阳性克隆）。

注1：通过酶消化制备的线性化载体不需要去磷酸化。建议进行双重消化。

注2：消化后，建议灭活限制性内切酶或纯化所需产物，用于组合反应。

② 反向PCR扩增制备

为了尽量减少扩增突变的引入，建议使用高保真度PCR混合物进行扩增。建议使用预线性化的质粒作为模板，以减少残留的环状质粒模板对克隆阳性率的影响。

注1：如果PCR产物没有显示出特定的条带，建议使用模板消除剂消化质粒模板，用于重组反应。否则，建议对PCR产物进行纯化。

注2：对于多片段克隆，建议在使用前对PCR产物进行纯化。

3.插入片段的PCR引物的设计

PCR引物的5'端必须包含与相邻片段（插入片段或载体）端同源的15~25nt（推荐18nt）序列。如果矢量有粘性末端，并且3'末端突出，则底漆设计必须包括突出部分。如果5’端突出，底漆设计可以包括或排除突出部分。插入片段的正向扩增引物：

5'-上游载体同源序列+限制性位点（可选）+基因特异性正向扩增

序列-3'

插入片段的反向扩增引物：

3'-基因特异性反向扩增序列+限制性位点（可选）+下游同源载体

序列-5'

注1：建议选择没有重复序列、GC含量一致的区域进行克隆。当载体克隆位点上游和下游的25nt区域中的GC含量在40%和60%之间时，实现了较高的重组效率。

4.插入片段的PCR扩增

建议使用高保真度PCR混合物，以尽量减少扩增突变的引入。建议使用纯化的PCR产物进行无缝克隆反应。如果通过琼脂糖凝胶电泳将PCR产物鉴定为特异性扩增产物，则可以直接使用，但添加的体积不应超过总反应体积的20%。

5.重组反应

6.重组产品的转化

取5-10μl反应混合物，加入100μl感受态细胞中。轻轻移液管并缓慢混合，然后放在冰上30分钟。在42°C下加热休克45-60秒，然后在冰上孵育5分钟。加入500μl SOC或LB培养基，在37℃下振荡40-60分钟（200 rpm）。将细菌溶液均匀地涂抹在含有相应抗生素的琼脂板上，并在37°C下孵育过夜。

7.阳性克隆检测：

取单个菌落与10μl ddH20混合。在95°C下孵育10分钟进行裂解后，取1μl裂解液作为平板进行菌落PCR鉴定。或者，将单个菌落接种在含有抗生素的培养基中并培养过夜，然后提取质粒进行酶消化鉴定。对于阳性克隆检测中的阳性对照，使用通用引物M13F和M13R进行克隆PCR，使用Hindll和EcoRI进行酶消化鉴定。

注1：建议在菌落PCR中至少使用一种通用引物，以避免假阳性结果。

注2：如有必要，可对阳性结果进行进一步测序鉴定。

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快速T4 DNA连接酶质量控制&使用说明

快速T4 DNA连接酶由携带T4噬菌体基因30的大肠杆菌产生。这种酶催化双链DNA或RNA的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。它可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交体中的单链缺口，并可以用粘性或钝端连接DNA片段。然而，它对单链核酸没有活性。主要用于酶切DNA片段的克隆、定点诱变、PCR产物的克隆和双链DNA缺口的修复。快速T4 DNA连接酶需要ATP作为辅助因子，在室温下仅需10分钟即可完成粘性末端连接反应

艾美捷快速T4 DNA连接酶：

Cat #: C-BSM205

Size: 1000 U

Storage: -20°C

酶活性定义：

在37°C下，1个Weiss单位的酶在20分钟内催化1 nmol[32PPi]转化为吸附的活性碳。1 Weiss单元相当于大约200个内聚末端连接单元（CEU），这类似于在16°C下30分钟内连接50%HindIII消化的λDNA片段。

质量控制

残余核酸内切酶活性检测：

在37℃下，将200U的Fast T4 DNA连接酶与1μg的pUC19 DNA孵育4小时。未检测到从共价环状DNA到刻痕DNA的转化。

残留核酸外切酶活性检测：

将酶溶液与双链DNA底物在37℃下孵育16小时。在

用DNA凝胶电泳法检测双链DNA底物。

蓝色/白色屏幕：

在室温下，将pUC57 DNA/HindII、pUC57 DNA/Pstl或pUC57脱氧核糖核酸/Smal消化产物与30U快速T4脱氧核糖核酸连接酶孵育1小时。然后将连接产物转化为有能力的大肠杆菌XL1Blue细胞。Lessthan1%的白色菌落被检测到。

快速T4 DNA连接酶使用说明：

1.DNA插入片段与载体DNA的连接（粘性末端连接）：

① 在冰上制备以下反应混合物：

② 充分混合并短暂离心，然后在22°C下孵育10分钟。

③ 取1-5μl连接产物转化50μl化学活性细胞，或取1-2μl转化50μl电活性细胞。

注：如果连接产物用于电穿孔，则使用柱纯化或氯仿提取来清洁DNA，而不是热灭活步骤。

2.DNA插入片段与载体DNA的连接（钝端连接）

3.线性DNA自环化

4.适配器结扎

双链寡核苷酸适配器通常用于在插入片段上产生粘性末端。它们通常含有限制性内切酶识别位点，在连接和酶消化后，这些位点与克隆载体产生相容的末端。有时适配器已经包含与克隆载体兼容的粘性末端，从而消除了在适配器连接后对插入片段进行进一步处理的需要

备注：

快速T4 DNA连接酶被高于200mM的NaCl或KCl浓度强烈抑制。

连接反应混合物的量不应超过感受态细胞体积的10%，系统中不建议使用过量的Fast T4 DNA连接酶。

与快速T4 DNA连接酶结合的DNA可能在琼脂糖凝胶上表现出带转移或涂抹。为了避免这种情况

在这种现象下，可以在装载前对酶进行热灭活，如有必要，可以加入适量的SDS。

聚乙二醇（PEG）显著提高了钝端结扎的效率。PEG 8000的推荐浓度为连接混合物的5%（w/v）。

电穿孔效率可以通过快速T4 DNA连接酶的热失活或通过使用柱纯化或氯仿提取进行DNA纯化来提高。转化体的数量可以通过将反应时间延长到1小时来增加。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-BSM205-1000U.shtml

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全能核酸酶（同 Benzonase）应用程序说明

超级核酸酶是一种通过基因表达获得的基因工程重组产物。与苯甲酸酶核酸酶相似，它是粘质沙雷氏菌分泌的一种广谱核酸酶，由两个亚基组成，每个亚基大小为26kDa。它也被称为非限制性核酸内切酶，表现出比DNA酶I强34倍的活性。它可以有效地切割单链和双链DNA和RNA，消化3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸（低于杂交极限）。其活性需要Mg2+离子，合适pH范围为6至10，优选反应温度为37°C。该产品以野生型苯甲酸酶为基础，经过基因工程改良，在酵母中表达和纯化。它具有去甲侧细菌内毒素，并在各种条件下（6M尿素、0.1M盐酸胍、0.4%Triton X100、0.1%SDS、1mM EDTA、1mM PMSF、0.4%脱氧胆酸钠）保持高稳定性和消化活性。它被广泛用作各种科学研究领域以及疫苗、蛋白质和多糖制药行业的首选酶制剂，用于去除样品或产品中的核酸残留物，提高样品纯度和产品生物效率。

艾美捷全能核酸酶（同 Benzonase）：

Cat #: C-BSM2907

Size: 25 KU / 50 KU / 100 KU

Storage: -20°C

全能核酸酶（同 Benzonase）组分：

酶活性定义

一个单位（U）的活性被定义为在2.625ml反应体系中，在37°C和pH 8.0的条件下，在30分钟的反应中引起A260吸收峰改变1.0所需的酶的量（相当于将37μg鲱鱼精子DNA完全消化成寡核苷酸）。

全能核酸酶（同 Benzonase）应用程序：

1.降解各种形式的DNA和RNA，使其成为在制备疫苗、抗体、细胞疗法和其他生物产品时去除核酸（DNA和RNA）污染的最佳工具，以满足美国食品药品监督管理局的标准，即用于治疗的生物制药中核酸残留量不超过10 pg/剂。

2.通过降解核酸降低细胞裂解物的粘度，促进溶液过滤/超滤过程，缩短处理时间，提高病毒、AAV载体和来源于细胞的包涵体纯化过程中沉淀物和上清液的分离效率，提高色谱纯化效率，最终提高产量和产品纯度。

3.在生物分析中的应用：可用于制备ELISA样品、色谱法、二维电泳（蛋白质图谱）和蛋白质印迹分析，以提高分辨率和样品回收率。

质量控制

蛋白质纯度检测：

产品经SDS-PAGE检测，纯度≥95%。蛋白酶残留检测：

将产品与蛋白质底物在37°C下孵育16小时，并使用SDS-PAGE凝胶电泳检测底物。蛋白质底物应该没有显著变化。

内毒素残留检测：

内毒素残留量<10 EU/ml

备注：

1.在处理RNA样品时，将其加入不含RNase的试管中。

2.超级核酸酶的有效工作温度范围为0～42°C，最适工作温度为37℃。酶活性在低温下可能会降低，但这可以通过添加2至5倍量的苯甲酸酶核酸酶或延长消化时间（2至3小时）来补偿。

3.含有大量蛋白质、细胞壁或其他盐的粗产物可能部分抑制酶活性。在这种情况下，有必要增加酶的剂量。

4.酶活性≥250U/ul。对于小体积制剂，在将酶加入系统之前，可以将其在稀释缓冲液（20mM Tris-Cl pH 8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl）中稀释至一定浓度。稀释后的溶液只能在4C下储存几天。

5.产物以液体形式提供，并且可以直接加入裂解缓冲液中以供共同使用。

6.为了您的安全和健康，请在实验过程中穿戴实验服、一次性手套和口罩。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/C-BSM2907-100KU.shtml

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细胞核蛋白与胞浆蛋白提取试剂盒化验程序说明

细胞核和细胞质蛋白质的提取不仅可以用于研究细胞内蛋白质的定位，而且在许多情况下也是如此。提取蛋白可用于转录调控的研究，如Western印迹、电泳迁移率转移测定（EMSA）、足迹分析、转录测定，或作为纯化调控蛋白的起点。细胞核和细胞质蛋白提取试剂盒能够从哺乳动物培养的细胞或组织中逐步分离和制备粗细胞质和细胞核提取物。该试剂盒的基础是允许细胞在低渗缓冲液中膨胀。然后细胞被破坏，细胞质部分被去除，核蛋白通过高盐缓冲液从细胞核中释放出来。未变性的活性蛋白质在不到两小时的时间内被纯化

艾美捷细胞核蛋白与胞浆蛋白提取试剂盒：

Cat #: D-AKE3001

Size: 50T

Storage: Stored at -20°C for 12 months

供应材料和储存条件：

试剂准备

工作细胞质溶液A（工作CESA）：使用前，将10μL蛋白酶抑制剂（100×）和2μL DTT（500×）加入1mL CESA中，置于冰上，在4℃下储存。

细胞质溶液B（CESB）：供应即用。使用前放在冰上，4℃保存。

工作核提取溶液（工作NES）：使用前，将10μL蛋白酶抑制剂（100×）和2μL DTT（500×）添加到1 mL NES中，置于冰上，在4°C下储存。

DTT（500×）：随附随用。使用前放在冰上；储存温度为-20°C。剩余的工作解决方案可以是

等分后保存于-20℃，避免重复冻融。

蛋白酶抑制剂（100×）：随附即用。使用前放在冰上；储存在-20°C。剩余工作

溶液等分后可在-20°C下储存，以避免重复冷冻和解冻。

细胞核蛋白与胞浆蛋白提取试剂盒化验程序：

注：在2-8°C温度下执行所有步骤。使用预冷缓冲器和设备。确保所有溶液均已解冻且均匀。

I-A细胞培养制剂

1.对于粘附细胞，收获2×10⁶ 用细胞刮刀对细胞进行刮除，然后在500 g离心5分钟。对于悬浮细胞，通过在500 g下离心5分钟来收获。

2.通过用冷PBS悬浮细胞颗粒来洗涤细胞。以500g离心2-3分钟，并丢弃PBS。

注意：使用移液管小心取出并丢弃PBS，使细胞颗粒尽可能干燥。

3.向细胞沉淀中加入200μl冷加工CESA。进行程序Ⅲ。

1-B组织制备

1.将30-60毫克的组织切成小块，放入离心管中。

2.用PBS清洗纸巾。将组织以500g离心5分钟，并丢弃PBS。

注意：使用移液管小心取出并丢弃PBS，使样品尽可能干燥。

3.将组织在200μl冷的CESA中轻轻复苏。

4.使用Dounce匀浆器匀浆组织，直到90%以上的细胞破碎，并在显微镜下观察细胞核。继续步骤III。

ll细胞质和细胞核蛋白质提取：

1.在最高设置下剧烈涡旋试管15 s，以完全悬浮细胞颗粒。将试管在冰上培养15分钟，使细胞膨胀。

2.向试管中加入10μL冷的CESB。在最高设置下使管子涡旋10-15秒。将试管在冰上培养1-2

最小。

3.将试管在4℃下以16000 g离心5分钟。

4.立即将上清液（细胞质提取物）转移到干净的冷管中。将此试管放置在冰上直到使用，或在-80°C下保存更长时间。颗粒（含有核）通常是粘性的，并且不是很紧密。

可选：为了去除细胞核中残留的细胞质蛋白，用额外的coldWorking CESA缓冲液或PBS冲洗颗粒。然后重复步骤3和4中的步骤lll 1-2次。

5.加入100μL预冷的工作NES，重新悬浮颗粒。将样品放在冰上，每10分钟继续涡旋15秒，持续30分钟。避免形成泡沫。

6.在4℃下以16000 g离心15分钟。

7.将上清液（核蛋白）加入冷离心管中，取出小份进行蛋白质定量检测。将其他含有核蛋白的离心管储存在-80°C。避免反复结冰和滑行。

注：根据方案提取的核蛋白悬浮在高盐缓冲液NES中。如果在随后的应用中需要大量的核提取物，或者如果下游分析出现问题，则在使用前对核提取物进行透析以去除多余的盐。

https://www.amyjet.com/products/D-AKE3001-50T.shtml

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IHCAb KSP-Cadherin鼠单抗(PT0160)应用和特异性说明

该基因是钙粘蛋白超家族的成员，编码钙依赖性膜结合糖蛋白的基因。该基因定位于染色体16q22.1上先前鉴定的钙粘蛋白基因簇，与超家族成员CDH1、CDH3、CDH5、CDH8和CDH11一起定位。该蛋白由一个含有6个钙粘蛋白结构域的胞外结构域、一个跨膜区和一个截短的细胞质结构域组成，但缺乏大多数经典钙粘蛋白典型的前序列和三肽HAV粘附识别序列。仅在肾脏中表达，蛋白质作为同源细胞识别的主要介质，在组织发育的形态发生方向中发挥作用。已经鉴定出编码不同转录型的选择性剪接转录变体

艾美捷IHCAb KSP-Cadherin鼠单抗(PT0160)：

Cat #: B-IMW4005

Size: 100 μL

Storage: Store at -20°C. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

IHCAb KSP-Cadherin鼠单抗(PT0160)：

应用/稀释：IHC-p 1:100-500，IF 1:100-500

同种型/来源：小鼠，单克隆

特异性：该抗体可检测人体内源性KSP钙粘蛋白水平

亚细胞定位：细胞膜；单程I型膜蛋白

表达：肾脏特异性

配方：PBS中的液体，含有50%甘油、0.5%BSA和0.05%叠氮化钠

储存：储存温度为-15°C至-25°C

人肾组织用抗KSP钙粘蛋白抗体染色

此处列出的产品仅供研究使用，不用于人类或临床诊断。

https://www.amyjet.com/products/B-IMW4005-100uL.shtml

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IHCAb Somatostatin (BGT232) 鼠单抗，特异性识别人生长抑素蛋白

生长抑素具有活性的14aa和28aa形式，通过交替切割该基因编码的生长抑素原蛋白产生。生长抑素在全身表达，并通过与高亲和力G蛋白偶联的生长抑素受体结合来抑制多种次级激素的释放。这种激素通过与垂体生长激素、促甲状腺激素和胃肠道大多数激素的相互作用，是内分泌系统的重要调节因子。生长抑素还影响中枢神经系统的神经传递速率以及正常细胞和致瘤细胞的增殖。

艾美捷IHCAb Somatostatin (BGT232) 鼠单抗：

Cat #: B-IMW4014

Size: 100 μL

Storage: Store at -20°C. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

IHCAb Somatostatin (BGT232) 鼠单抗：

应用/稀释：IHC-p 1:200-400

同种型/来源：单克隆小鼠lgG2b，Kappa

特异性：抗体可特异性识别人生长抑素蛋白

亚细胞定位：细胞质

表达：胰腺

配方：PBS，pH7.2,0.03%Porcolin 300，含有稳定蛋白

储存：储存温度为15°C至-25°C

人胰腺组织用抗生长抑素抗体染色

此处列出的产品仅供研究使用，不用于人类或临床诊断

https://www.amyjet.com/products/B-IMW4014-100uL.shtml