Cell Biolabs丨艾美捷代理血管生成测定解决方案
- 武汉艾美捷科技有限公司2023年10月11日 16:01 点击:146
Cell Biolabs丨艾美捷代理血管生成测定解决方案
艾美捷Cell Biolabs作为前沿的细胞学分析检测试剂盒生产商,为生物技术和研究类客户提供良好的基于细胞功能研究以及疾病等方面的产品和技术服务。产品主要涵盖细胞研究、细胞信号通路和蛋白质生物学、代谢研究、病原体和毒素、干细胞研究等领域。
血管生成测定背景:
为了发生血管生成,内皮细胞必须逃离其稳定位置并突破基底膜。细胞向血管生成刺激迁移,该刺激可能从附近的肿瘤细胞释放。这些细胞增殖形成新的血管。
艾美捷代理Cell Biolabs的内皮管形成测定(体外血管生成)提供了一个简单、强大的系统来评估体外血管生成。ECM凝胶基质非常类似于体内环境。
ECM凝胶上的HUVEC管形成。将来自标准组织培养板的HUVEC细胞在ECM凝胶上孵育。几个小时后,可以在光学显微镜下观察管的形成。
艾美捷Cell Biolabs的内皮管形成测定特点:
体外评估血管生成管形成
使用 ECM 基质凝胶
类似于体内基底膜环境
文献参考:
Houri, A. et al. (2023). Suprabasin enhances the invasion, migration, and angiogenic ability of oral squamous cell carcinoma cells under hypoxic conditions. Oncol Rep. 49(5):83. doi: 10.3892/or.2023.8520.
Nagashima, Y. et al. (2023). Pretreatment with tadalafil attenuates cardiotoxicity induced by combretastatin A4 disodium phosphate in rats. Journal of Toxicologic Pathology. doi: 10.1293/tox.2022-0143.
Stellato, M. et al. (2023). The AP-1 transcription factor Fosl-2 drives cardiac fibrosis and arrhythmias under immunofibrotic conditions. Commun Biol. 6(1):161. doi: 10.1038/s42003-023-04534-6.
Ganesh, V. et al. (2022). Exosome-Based Cell Homing and Angiogenic Differentiation for Dental Pulp Regeneration. Int J Mol Sci. 24(1):466. doi: 10.3390/ijms24010466.
Iha, K. et al. (2022). Gastric Cancer Cell-Derived Exosomal GRP78 Enhances Angiogenesis upon Stimulation of Vascular Endothelial Cells. Curr Issues Mol Biol. 44(12):6145-6157. doi: 10.3390/cimb44120419.
Zheng, J. et al. (2022). ZNF561 antisense RNA 1 contributes to angiogenesis in hepatocellular carcinoma through upregulation of platelet-derived growth Factor-D. Chin J Physiol. 65(5):258-265. doi: 10.4103/0304-4920.359795.
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艾美捷Cell Biolabs用于基因递送的重组病毒选择指南
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艾美捷代理Cell Biolabs使用下表帮助您为基因表达研究选择合适的病毒载体:
腺病毒 AAV 慢病毒 逆转录病毒
基因表达 短暂的 短暂的 瞬态或稳定 稳定
感染分裂细胞 是的 是的 是的 是的
感染非分裂细胞 是的 是的 是的 不
整合到靶细胞基因组中 不 洛 是的 是的
靶细胞中的免疫反应 高 非常低 低 温和
相对病毒滴度 三十三 三十 三十 二十
相对转导效率 三十三 三十 三十 二十
*天然AAV会整合,但重组AAV很少。
艾美捷Cell Biolabs用于基因递送的重组病毒选择指南总结:
1、腺病毒通常以最高滴度产生,并且通常最容易穿透靶细胞。它也是唯1可以在不重新包装新病毒的情况下扩增的病毒。然而,腺病毒仅提供瞬时基因表达,因为该基因不会整合到靶细胞的基因组中。此外,腺病毒往往引起所有四种病毒中最高的免疫反应;当靶向非常敏感的细胞(如原代细胞)时,这可能是一个问题。
2、基于MMLV的逆转录病毒是靶细胞中产生稳定表达基因的理想选择,因为它很容易整合到细胞基因组中,并且很容易选择稳定的细胞。然而,逆转录病毒通常在相对较低的滴度下产生,并且可能更难进入靶细胞。
3、慢病毒已成为一种流行的选择,因为它提供了腺病毒和逆转录病毒的一些优点。通常,与逆转录病毒相比,慢病毒的滴度更高,并且慢病毒可以提供瞬时和稳定的基因表达。它还引起比腺病毒更低的免疫反应。
4、AAV由于其极低的免疫反应和多种血清型而成为一种流行的选择。每种AAV血清型在不同类型的靶细胞中具有不同的感染率,因此您可以选择适合您特定细胞的血清型,而不必选择一刀切的方法。
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Cell Biolabs丨艾美捷代理细胞共培养系统解决方案
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共培养多种细胞类型的能力为研究癌症、发育生物学和组织工程提供了新的方法。内皮细胞和平滑肌细胞的三维共培养使血管的结构得以模拟。癌和瘤内基质细胞的共培养实验在了解乳腺癌的发生、促进和发展中发挥了重要作用。
艾美捷代理Cell Biolabs的CytoSelect24™孔细胞共培养系统提供了一个独特的平台,用于监测单个孔中两种细胞类型之间的直接接触。首先,培养细胞直到它们在插入物周围形成单层,形成定义的8 mm无细胞区。移除插入物后,可以将第二种细胞类型接种到暴露区域。该试剂盒包含经过专有处理的插入物和足够的试剂,可用于评估 24 个样品。插入片段与大多数贴壁细胞类型和实验条件兼容。
艾美捷Cell Biolabs细胞选择™ 24 孔细胞共培养系统:
货号 CBA-160/CBA-160-5
大小 24 种检测/5 x 24 检测
检波 光学显微镜
艾美捷代理Cell Biolabs细胞选择™ 24 孔细胞共培养系统特点:
研究 24 孔板内直接接触的两种细胞类型
专有的模制插入物为接种第一种细胞类型创造了一个无细胞区
文献参考:
Quick, Q.A. (2023). Efficacy of PP121 in primary and metastatic non‑small cell lung cancers. Biomed Rep. 18(4):29. doi: 10.3892/br.2023.1611.
Jiang, L. et al. (2021). CRISPR activation of endogenous genes reprogramsfibroblasts into cardiovascular progenitorcells for myocardial infarction therapy. Mol Ther. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.10.015.
Miyoshi, M. et al. (2019). LIM homeobox 2 promotes interaction between human iPS-derived hepatic progenitors and iPS-derived hepatic stellate-like cells. Sci Rep. 9(1):2072. doi: 10.1038/s41598-018-37430-9.
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Cell Biolabs丨Cell Biolabs代理丨艾美捷细胞和蛋白研究
艾美捷Cell Biolabs作为前沿的细胞学分析检测试剂盒生产商,为生物技术和研究类客户提供良好的基于细胞功能研究以及疾病等方面的产品和技术服务。产品主要涵盖细胞研究、细胞信号通路和蛋白质生物学、代谢研究、病原体和毒素、干细胞研究等领域。
艾美捷代理Cell Biolabs主要研究的六大领域:
一、基于细胞的检测
血管生成测定
细胞粘附
细胞共培养系统
细胞收缩测定
细胞健康
细胞迁移、侵袭和伤口愈合
细胞转化
吞噬作用测定
干细胞研究
肿瘤敏感性测定
二、细胞信号传导和蛋白质生物学
CRISPR / Cas Systems
表位标签
蛋白质分析工具
报告分子
血清蛋白检测和试剂
小GTP酶/G蛋白信号传导
三、代谢研究
酒精/乙醇检测
氨基酸代谢
碳水化合物代谢
药物代谢
离子和辅因子
脂蛋白代谢
核酸代谢
肾功能检测
四、氧化和细胞应激
抗氧化剂测定
DNA/RNA损伤和修复
脂质过氧化作用
氧化酶/过氧化物酶活性测定
蛋白质氧化/硝化
活性氧 (ROS) 测定
五、病原体和毒素检测
细菌检测检测
毒素检测
病毒蛋白检测分析
六、病毒表达
腺相关病毒 (AAV) 表达
腺病毒表达
慢病毒表达
逆转录病毒表达
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ENZO CHO宿主细胞蛋白ELISA试剂盒-3小时内获得结果
HCP(宿主细胞蛋白)原产于用于制造生物制剂的细胞系,并且是生物工艺中的常见污染物。去除 HCP 是药品生产面临的特别大的挑战。它们可以来自细菌(如 大肠杆菌)、人类细胞(如 HEK293T)、昆虫细胞(如 Sf9)、哺乳动物细胞(如 CHO)或酵母(如 毕赤酵母)。Enzo HCP ELISA试剂盒优势:蛋白质覆盖率高,灵敏度高,短时间出结果,性价比高。
艾美捷ENZO CHO 宿主细胞蛋白 ELISA 试剂盒是一种完整的比色免疫测定试剂盒,用于定量测定中国仓鼠卵巢 (CHO) 宿主细胞蛋白污染,可在 3 小时内获得结果。
CHO宿主细胞蛋白ELISA试剂盒标准曲线
Enzo Life Sciences, Inc.是研究和诊断市场中标记和检测技术领域非常成熟的生物试剂公司。旗下包括蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒组合等产品线,为生命科学研究/生物制药提供用于目标识别/验证、高含量分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学检测以及细胞分析的诸多工具。
艾美捷ENZO CHO宿主细胞蛋白ELISA试剂盒:
敏感性: 10 纳克/毫升(范围 3-810 纳克/毫升)
检测时间: 3小时
应用: 酶联免疫吸附法,比色检测
应用说明: 用于定量测定CHO宿主细胞蛋白的污染。
航运: 蓝冰不结冰
长期储存: +4°C
内容: 1 x 96 孔板、蛋白质标准品、5x 稀释缓冲液、10x PBS-T、报告抗体、链霉亲和素-HRP 偶联物、TMB 底物、终止液、板封口剂
RUO - 仅供研究使用
ENZO CHO宿主细胞蛋白ELISA试剂盒四大特点:
灵敏地测量 CHO 宿主细胞蛋白,检测低至 10 ng/ml
检测内变异性低,可简化检测流程
高通量格式,3 小时内即可获得结果
完全定量结果,优于半定量蛋白质印迹分析
ENZO CHO宿主细胞蛋白ELISA试剂盒相关研究:
大肠杆菌宿主细胞蛋白ELISA试剂盒 ENZ-KIT127-0001
大肠杆菌宿主细胞蛋白标准品 ENZ-PRT121-0025
CHO宿主细胞蛋白标准品 ENZ-PRT122-0025
CHO宿主细胞蛋白多克隆抗体 ENZ-ABS260-0100
CHO宿主细胞蛋白多克隆抗体(生物素偶联物) ENZ-ABS261-0100
大肠杆菌宿主细胞蛋白多克隆抗体 ENZ-ABS262-0100
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ENZO丨艾美捷代理多重IHC试剂盒解决方案
MULTIVIEW PLUS(小鼠-HRP/兔-AP)IHC试剂盒(棕色/绿色)为免疫组织化学(IHC)染色中使用的小鼠和兔抗体的超灵敏多重检测提供了试剂和材料。该试剂盒是一种非生物素检测系统,适用于鉴定福尔马林固定石蜡包埋组织和冷冻切片中的抗原。该试剂盒也可用于血涂片、细胞涂片和细胞制剂。MULTIVIEW PLUS (mouse-HRP/rabbit-AP) IHC 试剂盒(棕色/绿色)包含 MULTIVIEW PLUS HRP(抗小鼠)试剂和 MULTIVIEW PLUS AP(抗兔)试剂,它们是通过使用专有的串联超标记技术以即用型形式直接用酶标记抗小鼠免疫球蛋白而开发的。这确保了对不同类型组织和细胞中针对核、细胞质和膜抗原的小鼠和兔抗体进行一致且可重复的免疫检测。与使用生物素和亲和素/链霉亲和素偶联物的传统两步法相比,MULTIVIEW PLUS HRP(抗小鼠)试剂和 MULTIVIEW PLUS AP(抗兔)试剂可实现更快的染色程序,且背景显著降低。
艾美捷ENZO 优秀的多重 IHC 试剂盒,可高效检测单个组织样本中的多种抗原。
Enzo Life Sciences, Inc.是研究和诊断市场中标记和检测技术领域非常成熟的生物试剂公司。旗下包括蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒组合等产品线,为生命科学研究/生物制药提供用于目标识别/验证、高含量分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学检测以及细胞分析的诸多工具。
艾美捷ENZO 多重IHC试剂盒:
检测时间: ~2 小时
应用: 免疫接种
航运: 蓝冰
长期储存: +4°C
内容: 抗原修复试剂,pH 9 (10X),ISH/IHC 过氧化物酶阻断剂,抗体阻断剂/稀释剂,多视图®加 HRP(抗小鼠)试剂,多视图®加 AP(抗兔)试剂,高清 DAB 色原,高清 DAB 底物,高清绿色 AP 色原,高清绿色 AP 底物,苏木精,空混合瓶
RUO - 仅供研究使用
ENZO 多重IHC试剂盒四大特点:
基于生物素的纳米聚合物系统,可实现卓越的多重抗原检测
完整套件包括 HIGHDEF® 显色剂,可实现灵敏、清晰的 2 色显影
保存珍贵组织,同时降低试剂和人工成本
可使用其他显色剂进行扩展
文献参考:
Anacardic acid induces IL-33 and promotes remyelination in CNS: A. Ljunggren-Rose, et al.; PNAS 117, 21527 (2020),
MiR-210 is overexpressed in tumor-infiltrating plasma cells in triple-negative breast cancer: I. Bar, et al.; J. Histochem. Cytochem. 68, 25 (2020),
Inflammatory chemokine profiles and their correlations with effector CD4 T cell and regulatory cell subpopulations in cutaneous lupus erythematosus: S. Mendez-Flores, et al.; Cytokine 119, 95 (2019), Application(s): IHC on skin biopsies
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Epigentek丨艾美捷代理双硫闪DNA修饰试剂盒,突破性应用
艾美捷Epigentek BisulFlash DNA修饰试剂盒是一套完整的优化缓冲液和试剂,使用Epigentek快速DNA亚硫酸氢盐转化技术进行DNA修饰,该技术专门用于甲基化特异性PCR(MSP)以及基于亚硫酸氢盐的后NGS应用。通过允许同时处理DNA变性和亚硫酸氢盐转化的专有组合物,整个过程减少到仅30分钟。此外,它可以防止超过90%的DNA损失,将未甲基化的胞嘧啶完全转化为尿嘧啶。
完善亚硫酸氢盐转化 传统方法涉及一个单独的变性步骤,然后是随后的亚硫酸氢钠DNA转化步骤,但使用BisulFlash™方法,DNA变性状态在整个DNA亚硫酸氢盐转化过程中同时保持。这种突破性的方法使DNA转化过程明显更快,转换效率和准确性更高。
艾美捷代理Epigentek 通过确定亚硫酸氢盐转化的四个关键成分,通过开发新的 BisulFlash™ 试剂盒,不断创新:
速度:将整个过程缩短至30分钟,无需任何试剂设置时间。
效率:将未甲基化的胞嘧啶完全转化为尿嘧啶 - 修饰的DNA>99.9%。
脱氧核糖核酸保护:防止DNA降解,可以防止超过90%的DNA丢失,从而实现更大的恢复。
敏感性:从极少量的起始DNA开始进行修饰 - 只有0.2ng或只有50个细胞。
方便的即用型DNA转化混合液和单温孵育以及上述功能可实现真正完美的亚硫酸氢盐转化。BisulFlash™ DNA修饰试剂盒适用于MS-PCR/MSP和实时MSP。
图 1. BisulFlash DNA修饰试剂盒实现了DNA转化率的高精度。 使用BisulFlash DNA修饰试剂盒处理所有CpG位点中通过DNA甲基化酶甲基化的50 ng基因组DNA。™™转化后的DNA使用含有许多CpG位点的多个启动子的引物通过实时qPCR扩增,然后直接测序。
作为下一代亚硫酸氢盐转化工具,BisulFlash™ DNA修饰试剂盒包含DNA样品超快速亚硫酸氢盐转化所需的所有试剂。使用即用型转化混合物溶液,在整个亚硫酸氢盐DNA转化过程中保持DNA变性状态。这种专有解决方案允许亚硫酸氢盐试剂将所有胞嘧啶快速转化为尿嘧啶,甲基胞嘧啶转化率可以忽略不计。混合物中所含的独特DNA保护试剂可以防止亚硫酸氢盐处理中DNA的化学和嗜热降解。无毒的DNA捕获溶液使DNA与色谱柱过滤器紧密结合,因此可以在色谱柱上进行DNA清洁,以有效去除残留的亚硫酸氢盐和盐。
快速获得结果:
整个 BisulFlash™ 程序仅需 30 分钟 - 从将样品 DNA 转化为纯亚硫酸氢盐修饰 DNA。这比任何当前使用的套件(2-8小时)或自制方法(>16小时)都要快得多。BisulFlash™ 试剂盒可在最短的时间内以尽可能少的步骤提供成功实现亚硫酸氢盐转化和 DNA 净化所需的一切。
文献参考:
Yang C et. al. (December 2023). Coordinated alternation of DNA methylation and alternative splicing of PBRM1 affect bovine sperm structure and motility. Epigenetics. 18(1):2183339.
Chakraborty S et. al. (November 2023). Trained immunity of alveolar macrophages enhances injury resolution via KLF4-MERTK-mediated efferocytosis. J Exp Med. 220(11)
Jia H et. al. (September 2023). The Epigenetic Legacy of Maternal Protein Restriction: Renal Ptger1 DNA Methylation Changes in Hypertensive Rat Offspring. Nutrients. 15(18)
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Epigentek丨艾美捷代理染色质研究和ChIP工作流程方案
什么是染色质免疫沉淀 (ChIP)?
研究染色质相关修饰广泛使用的方法之一是染色质免疫沉淀(ChIP),这是目标蛋白质与特定基因组DNA区域结合的过程。这种流行的 ChIP 检测方法为表观遗传学研究人员提供了有关某些蛋白质或蛋白质修饰与特定 DNA 序列之间相互作用的宝贵信息。
蛋白质-DNA相互作用对某些细胞功能至关重要,例如DNA复制和重组,基因转录,染色体分离,信号转导和表观遗传沉默。例如,了解蛋白质-DNA相互作用可用于比较两个不同组(例如患病或健康的组织)中与特定基因启动子区域相关的组蛋白甲基化量。染色质免疫沉淀方法也可用于绘制各种其他组蛋白修饰的基因组位置。
ChIP 是否适合您的实验?
由于染色质免疫沉淀和各种下游应用可能需要时间并带来相关费用,因此值得了解 ChIP 是否适合您的研究。
首先,建议查看与您提议的实验相关的现有文献。有时,其他研究人员已经完成了跑腿工作,为您的研究奠定了坚实的基础,而无需重新发明轮子。从这里开始,您的团队可以采取变化和独特的角度,使研究变得有趣、独特和有价值,同时回顾以前完成的工作,以发现以前的研究人员面临的任何潜在障碍或问题。让别人的经验对你有利,提前从你自己的学习中节省时间和头痛。
最后,研究人员可能已经对您的靶标进行了 ChIP,因此可以节省大量宝贵的时间和精力。可以找到此类信息的一些常见资源包括USCS基因组浏览器,ENCODE项目和NCBI。在进行研究之前,请务必查看这些资源以获取信息,以查看工作是否已经完成。如果还没有,并且您的目标尚未阐明,则进行 ChIP 实验可能是您研究的正确解决方案。
艾美捷代理Epigentek 染色质研究步骤详细信息:
染色质分离
染色质是DNA和蛋白质的组合,将DNA包装成更小的体积以适应细胞,有助于防止DNA损伤,并控制基因表达和DNA复制。染色质样品的适当分离是研究蛋白质-DNA相互作用的重要因素。EpiGentek专有的染色质分离试剂盒使用多种方法确保完整染色质的质量分离,以帮助从哺乳动物或植物细胞和组织中提取染色质。
目录# 名字 描述
P-2001 闪光染色质提取试剂盒 用于从哺乳动物细胞或组织中分离完整的染色质
P-2022 闪色植物染色质提取试剂盒 用于从植物细胞或组织中分离完整的染色质
P-2023 ChromaFlash 染色质分离和剪切套件 用于以简单快速的形式从哺乳动物细胞或组织中分离染色质或 DNA-蛋白质复合物,然后通过超声处理进行剪切步骤
染色质可及性
染色质结构是基因调控的重要决定因素,所涉及的主要因素之一是染色质对转录因子和其他DNA结合蛋白的可及性。一般来说,染色质越浓缩,转录因子和其他DNA结合蛋白就越难进入DNA并执行其任务。DNA越容易获得,周围基因被积极转录的可能性就越大。研究染色质结构的可及性对于提供核小体存在与否的信息特别感兴趣,核小体直接或间接影响一系列其他细胞和代谢过程。
目录# 名字 描述
P-1047 EpiQuik 染色质可及性检测试剂盒 用于染色质定量分析和真染色质或异染色质状态的测定
染色质碎裂
染色质样品的超声能量处理是酶消化方法的一种被广泛接受的替代方案。通过强调超声技术中的更高通量处理和防止样品污染,我们的EpiSonic™超声仪可以轻松集成到现有的实验室工作流程中,并且特别适合与表观遗传学和下一代应用的兼容性。
目录# 名字 描述
EQC-2000 EpiSonic 2000 超声系统 用于下一代测序应用中 DNA 和染色质的多样品剪切
染色质免疫沉淀 (ChIP)
由于蛋白质-DNA相互作用在细胞功能中起着至关重要的作用,因此识别DNA结合蛋白的遗传靶标并了解蛋白质-DNA相互作用的机制对于理解细胞过程至关重要。研究人员研究这些相互作用的工具之一是染色质免疫沉淀或ChIP。与其他方法相比,ChIP 的优势在于该过程允许检测与活细胞中基因特定序列的特定蛋白质结合。EpiGentek 提供一系列检测试剂盒解决方案,帮助您的实验室高效、准确、重复地成功进行基于 ChIP 的实验。
目录# 名字 描述
P-2002 EpiQuik 染色质免疫沉淀 (ChIP) 试剂盒 用于通过微孔板形式从细胞输入样品中特异性免疫沉淀染色质
P-2027 色闪光高灵敏度 ChIP 套件 用于从少量哺乳动物细胞或组织中免疫沉淀染色质 (ChIP)
P-2014 EpiQuik Plant ChIP 套件 用于从植物输入样品中特异性免疫沉淀染色质
PCR/测序 (ChIP-Seq) NGS 分析
NGS(下一代测序)技术更进一步,增加了数据输出量并降低了 ChIP 测序的成本。ChIP-Seq 提供了已经讨论过的染色质免疫沉淀过程与下一代测序方法的组合,为鉴定转录因子和其他蛋白质的全基因组 DNA 结合位点提供了一种有效的方法。ChIP-Seq 提供了在全基因组水平上解析靶蛋白结合位点的特定基因序列的优势。实时定量PCR(RT-qPCR)提供了一种替代方法,通过使用特异性引物的选择性扩增,在精确的位点分析修饰组蛋白和/或其他DNA结合蛋白的结合位点。EpiGentek为PCR和NGS提供各种廉价的解决方案,包括完整的包装试剂盒,可以方便地从少量或困难的样品中构建高质量的DNA文库。
目录# 名字 描述
P-2030 EpiNext ChIP-Seq 高灵敏度套件 (Illumina) 用于从低起始量细胞进行简化的 ChIP 测序 NGS 文库制备
P-1029 EpiQuik 定量 PCR 快速试剂盒 用于 ChIP 的定量实时聚合酶链反应 (PCR) 分析
剪切和运行 / 切割和标签
近年来,已经取得了一些进展,这些发展正在彻底改变研究人员通过称为CUT&RUN的过程进行DNA-蛋白质相互作用分析的方式。代表靶标下的切割和使用Nuclease,开发用于从有限的生物材料中释放捕获的目标蛋白/ DNA复合物,以绘制蛋白质 - DNA相互作用,并显着提高定位分辨率。这个过程允许使用更少的输入材料,同时限制背景信号。作为扩展,cTIP(CUT & Tag In Place)增加了为下一代测序准备文库的步骤,并为ChIP-Seq提供了类似的解决方案,具有前面提到的所有好处。随着研究格局的变化,CUT&RUN和cTIP有望成为越来越流行的DNA-蛋白质相互作用研究方法,因为它们具有广泛的益处。
目录# 名字 描述
P-2028 EpiNext CUT & RUN 快速套件 为了用来自低起始细胞/染色质的蛋白质富集特定的 DNA 复合物,通过 NGS 鉴定或绘制体内蛋白质-DNA 相互作用
P-2032 EpiNext cTIP (CUT&Tag In-Place)-测序试剂盒 用于从低起始细胞/染色质富集蛋白质特异性 DNA 复合物,并使用 Illumina 平台制备 NGS 文库
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