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艾美捷内皮血管生成检测试剂盒的多种特点

武汉艾美捷科技有限公司2022年12月22日 14:46 点击:380

艾美捷内皮血管生成检测试剂盒的多种特点

 

血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新的毛细血管性血管的生长。内皮血管生成是一个极其复杂的过程。通常新生血管是在原有的血管基础上延伸扩展而形成的,其过程类似于典型的伤口愈合和胚胎形成过程。在血管生成因子和趋化因子的作用下,血管内皮细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物和抑制因子等蛋白酶,并穿过血管下基质膜向肿瘤组织迁移。一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。

 

对于血管生成的研究,已建立有多个体内(in vivi)模型。如鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,在体基质胶塞分析(Matrigel Plug Assay)、角膜血管再生分析(Corneal Angiogenesis Assay)等模型均能很好的评估血管生成应答和再生能力。然后这些体内模型都具有共同的缺陷:耗时耗力,并且需要成熟的技术和试验经验。

 

艾美捷内皮血管生成检测试剂盒

Angiogenesis Assay

Catalog Number:  CBA-200

Size:  50 assays

Detection:  Light Microscopy

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艾美捷内皮血管生成检测试剂盒特点:

1.评估体外血管生成管的形成

2.使用ECM基质凝胶

3.类似体内基底膜环境

 

艾美捷内皮血管生成检测试剂盒相关研究:

CytoSelect™ 96-Well Hematopoietic Colony Forming Cell Assay

CytoSelect™ Leukocyte Transmigration Assay

细胞选择™ 96孔造血集落形成细胞测定

细胞选择白细胞迁移试验

 

来源:https://www.amyjet.com/brand/Cell-Biolabs.shtml

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简单,可靠丨艾美捷内皮血管生成检测试剂盒相关研究

 

为了发生血管生成,内皮细胞必须逃离其稳定位置并突破基底膜。细胞向可能从附近肿瘤细胞释放的血管生成刺激物迁移。这些细胞增殖形成新的血管。

 

艾美捷内皮管形成测定(体外血管生成)提供了一个简单、可靠的体外血管生成评估系统。ECM凝胶基质与体内环境非常相似。

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图:ECM凝胶上HUVEC管的形成。将来自标准组织培养板的HUVEC细胞在ECM凝胶上孵育。几个小时后,可以在光学显微镜下观察到管的形成。

 

艾美捷内皮血管生成检测试剂盒特点:

1.评估体外血管生成管的形成

2.使用ECM基质凝胶

3.类似体内基底膜环境

 

艾美捷内皮血管生成检测试剂盒相关文献:

Zheng, J. et al. (2022). ZNF561 antisense RNA 1 contributes to angiogenesis in hepatocellular carcinoma through upregulation of platelet-derived growth Factor-D. Chin J Physiol. 65(5):258-265. doi: 10.4103/0304-4920.359795.

Yu, B. et al. (2022). miR-29c inhibits metastasis of gastric cancer cells by targeting VEGFA. J Cancer. doi: 10.7150/jca.77727.

Gong, Y. et al. (2022). Circ_0001897 regulates high glucose-induced angiogenesis and inflammation in retinal microvascular endothelial cells through miR-29c-3p/transforming growth factor beta 2 axis. Bioengineered. 13(5):11694-11705. doi: 10.1080/21655979.2022.2070997.

 

相关研究:

细胞迁移和侵袭试验

用于基因递送的重组病毒

按样品类型的氧化应激试验

逆转录病毒包装细胞(按靶细胞种类)

来源:https://www.amyjet.com/brand/Cell-Biolabs.shtml

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艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒参数说明和相关研究

 

传统上,划痕试验已用于研究细胞迁移,细胞增殖和伤口愈合。然而,这些测定缺乏一致定义的伤口间隙,并且可能导致高的样品间差异。艾美捷CytoSelect 24孔细胞划痕试验试剂盒提供了一种更加一致的方法来体外测量跨伤口区域间隙的细胞迁移。专有插入物在细胞之间产生一致的0.9mm伤口间隙。然后可以通过在固定时间点对样品进行成像或通过延时显微镜对细胞进行治疗或监测其在伤口区域的增殖或迁移。

 

艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒基本参数:

中文名称:CytoSelect 24孔板伤口愈合分析试剂盒

英文名字:CytoSelect 24-well Wound Healing Assay

编号:CBA-120

规格:24assays

保存条件:4ºC

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Cell Biolabs细胞选择伤口愈合分析套件包括专有的伤口现场插件测定细胞的迁移和伤口愈合特性。艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒包含足够的试剂24个样本的评估。该插件最适合用于大多数细胞类型和实验条件所产生的0.9mm伤口场适用于大多数显微镜和成像系统。

 

艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒相关研究:

1.CBA-100:细胞选择™ 24孔细胞迁移测定(8µm,比色法)

2.CBA-101:细胞选择™ 24孔细胞迁移测定(8µm,荧光法)

3.CBA-102:细胞选择™ 24孔细胞迁移测定(5µm,荧光法)

4.CBA-103:细胞选择™ 24孔细胞迁移测定(3µm,荧光法)

5.CBA-104:细胞选择™ 96孔细胞迁移测定(3µm,荧光法)

6.CBA-105:细胞选择™ 96孔细胞迁移测定(5µm,荧光法)

7.CBA-106:细胞选择™ 96孔细胞迁移测定(8µm,荧光法)

8.CBA-107:细胞选择™ 24孔细胞迁移测定(12µm,比色法)

9.CBA-125:半径™ 24孔细胞迁移测定(显微镜)

10.CBA-126:半径™ 96孔细胞迁移测定(显微镜)

 

来源:https://www.amyjet.com/products/CBA-120.shtml

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艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒检测原理说明

 

受伤的组织会引发一系列复杂而结构化的事件,以修复受损的组织区域这些事件可能包括血管生成因子增加血管化增殖和细胞外基质沉积,以及炎症免疫细胞的浸润破坏坏死组织的过程。伤口愈合过程开始于细胞向伤口,开始突出,迁移,并关闭伤口区域。这些过程反映了行为以及整个组织复合体。

 

多年来,研究人员一直采用伤口愈合试验来研究细胞极化、组织基质重塑,或估计不同细胞和培养物的细胞增殖和迁移率条件伤口愈合试验已用于研究细胞极性和肌动蛋白细胞骨架结构通过Rho家族GTP酶、微管和高尔基体定向的作用p53在细胞迁移以及其他生理过程中的作用。这些分析通常涉及培养融合细胞单层,然后通过刮擦线穿过单层。然后用显微镜检查该“伤口”产生的开口间隙随着时间的推移,细胞移动并填充受损区域。这种“治愈”效果可能需要几个小时这取决于细胞类型、条件和“受伤”区域的表面积。

 

这些“划痕”试验的缺点是缺乏明确的伤口表面积或间隙细胞之间。这些伤口的大小和宽度各不相同,这阻碍了一致的结果和产生井与井之间的差异。此外,“划痕”试验通常会对皮肤造成损伤这可以防止细胞迁移到伤口部位并愈合。

 

艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒通过提供专有的可以产生限定的伤口场或间隙的经处理的插入物。培养细胞直至形成插入物周围的单层。移除插入物,留下精确的0.9 mm开放“伤口区域”在细胞之间。此时可对细胞进行处理并监测其迁移和增殖伤口区域。这些事件的进展可以通过固定在特定时间点或延时显微镜。

 

艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒组分:

1.24孔伤口愈合测定板(零件号112001):两个24孔板,包含12个伤口

字段插入每个(参见下图)

2.细胞染色液(零件号11002):一瓶10mL

3.DAPI荧光染色(1000X)(零件号112002):一个30µL小瓶

4.固定溶液(零件号122402):一个20mL

 

艾美捷 24孔细胞划痕试验试剂盒检测原理:

细胞选择™ 24孔伤口愈合分析试剂盒包含2 x 24孔板,每个板包含12专利处理塑料插件。插入物形成一个伤口区域,其定义间隙为0.9mm测量细胞的迁移和增殖速率。迁移细胞能够延伸突起并最终侵入并闭合伤口区域。细胞增殖和迁移速率可以是使用手动定影和显微成像确定。提供用于停止的固定解决方案细胞在特定时间点。还提供了细胞染色和DAPI染色,以便用光观察结果和荧光显微镜。

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文献参考:

1. Ridley AJ, Schwartz MA, Burridge K, Firtel RA, Ginsberg MH, Borisy G, Parsons JT, Horwitz

AR. (2003) Science 302, 1704-9.

2. Horwitz R, Webb D. (2003) Curr Biol. 13, R756-9.

3. Lauffenburger DA, Horwitz AF. (1996) Cell 84, 359-369.

 

来源:https://www.amyjet.com/products/CBA-120.shtml

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艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒说明

 

脂质过氧化是植物和动物细胞损伤的一种公认机制,被用作细胞和组织氧化应激的指标。源自PUFA的脂质过氧化物不稳定,分解形成一系列复杂的化合物,其中包括反应性羰基化合物,如丙二醛(MDA)。MDA可通过与硫代巴比妥酸的受控反应进行定量,生成“硫代巴比妥酸活性物质”(TBARS)。

 

艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒为测定血浆、血清、尿液、组织匀浆和细胞裂解物中的脂质过氧化提供了一种简单、可重复和标准化的工具。在高温(90-100°C)和酸性条件下,MDATBA反应形成的MDA-TBA加合物可以在530-540 nm下进行比色测定,或者在530 nm的激发波长和550 nm的发射波长下以更高的灵敏度进行荧光测定。

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艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒技术信息

同义词硫代巴比妥酸活性物质(TCA法)

存储4摄氏度

稳定性1

 

艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒相关文献:

Cong, C., Yuan, X., Hu, Y., et al. Sinigrin attenuates angiotensin IIinduced kidney injury by inactivating nuclear factor‑κB and extracellular signalregulated kinase signaling in vivo and in vitro. Int. J. Mol. Med. 48(2), 161 (2021).

Zhang, Y., Tan, H., Daniels, J.D., et al. Imidazole ketone erastin induces ferroptosis and slows tumor growth in a mouse lymphoma model. Cell Chem. Biol. 26(5), 623-633 (2019).

Zadeh-Ardabili, P.M., Rad, S.K., Rad, S.K., et al. Palm vitamin E reduces locomotor dysfunction and morphological changes induced by spinal cord injury and protects against oxidative damage. Sci. Rep. 7(14365), (2017).

Mazereeuw, G., Herrmann, N., Andreazza, A.C., et al. Baseline oxidative stress is associated with memory changes in omega-3 fatty acid treated coronary artery disease patients. Cardiovasc. Psychiatry Neurol. 3674371, (2017).

 

来源:https://www.caymanchem.com/product/700870

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艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒试剂准备

 

艾美捷TBARSTCA法)测定试剂盒提供了一种简单、可重复和标准化的工具,用于测定血浆、血清、尿液、组织匀浆和细胞裂解物中的脂质过氧化。在高温(90-100°C)和酸性条件下,通过MDATBA反应形成的MDA-TBA加合物在530-540 nm处进行比色测定,或在530 nm激发波长和550 nm发射波长下进行荧光测定(见下图1)。尽管该反应在荧光测量时具有高得多的灵敏度,但提供了两种方法的方案。

 

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艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒试剂准备

1.硫代巴比妥酸测定试剂-(编号700871

小瓶中含有1g硫代巴比妥酸(TBA)。它可用于制备颜色试剂。

2.TBA乙酸-(编号700872

小瓶中含有10毫升浓乙酸。小心地将10ml TBA乙酸稀释到40ml HPLC级水中。该稀释的乙酸溶液用于制备显色剂。稀释的乙酸溶液在室温下稳定至少三个月。

3.氢氧化钠含量测定试剂(3.5 M-(编号700017

小瓶中含有10ml 3.5M氢氧化钠(NaOH)。用40 ml HPLC级水稀释10 ml氢氧化钠含量测定试剂(3.5 M)。该稀释的NaOH溶液用于制备显色剂。稀释的NaOH溶液在室温下稳定至少三个月。将稀释的NaOH溶液储存在适合腐蚀性材料的塑料容器中。

4.TBA2醛标准品-(编号10009202

小瓶中含有1 ml 500µM的水中丙2醛(MDA)。它可用于准备标准曲线。

5.TCA分析试剂(10%-(编号700016

小瓶中含有10毫升10%三氯乙酸(TCA)。该溶液已准备好使用。

6.准备颜色试剂:

以下颜色试剂量足以评估24个样品/标准品。如果要分析更多或更少的样品,则相应地调整体积。称取106 mg TBA(编号700871),并将其加入含有10 ml稀释TBA乙酸溶液的烧杯中。加入10ml稀释的氢氧化钠并混合,直到TBA完全溶解。溶液稳定24小时。

 

艾美捷硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)检测试剂盒样品制备

血浆

通常,正常人血浆的脂质过氧化物水平(以MDA表示)为0.26-3.94µM1,8,11

1.使用抗凝剂如肝素、EDTA或柠檬酸盐采集血液。

2.4°C下以700-1000 x g离心血液10分钟。将血浆(上层)转移到干净的试管中,小心不要破坏白色血沉层。将血浆储存在冰上。如果当天未进行分析,则在-80°C下冷冻。血浆样品储存在

-80°C

3.测定前不需要稀释血浆。

血清

通常,正常人血清的过氧化脂质水平(以MDA表示)为0.23-3.94µM1,12

1.不使用抗凝剂采集血液。

2.让血液在25°C下凝结30分钟。

3.4°C下以2000 x g离心血液15分钟。将血清(上层)转移到干净的试管中,小心不要破坏白色血沉层。将血清储存在冰上。如果当天未进行分析,则在-80°C下冷冻。血清样品在-80°C条件下保存一个月。

血清在化验前不需要稀释。

 

来源:https://www.caymanchem.com/product/700870

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艾美捷脂质过氧化检测试剂盒参数说明和文献参考

 

脂质过氧化的定量对于评估氧化损伤在病理生理学疾病中的作用至关重要。脂质过氧化导致饱和和不饱和脂质的高反应性和不稳定的氢过氧化物的形成。

 

艾美捷脂质过氧化检测试剂盒直接利用与亚铁离子的氧化还原反应测量过氧化氢将脂质过氧化氢提取到氯仿中,提取液直接用于检测。该程序消除了样品中过氧化氢或内源性铁离子引起的任何干扰,并为脂质过氧化提供了灵敏可靠的测定方法。该试剂盒设计用于单管分光光度计读取结果或96孔微孔板读取器。与微孔板读取器一起使用的板是可重复使用的玻璃板。测定范围为每管0.25-5 nmol过氧化氢。

 

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艾美捷脂质过氧化检测试剂盒基本信息:

中文名称:脂质过氧化物分析试剂盒-100次分析

英文名称:Lipid Hydroperoxide (LPO) Assay Kit

编号:705002-100

规格:100dtn

存储4摄氏度

稳定性1

 

艾美捷脂质过氧化检测试剂盒相关文献:

1. Cross, C.E., Halliwell, B., Borish, E.T., et al. Oxygen radicals and human disease. Ann. Intern. Med. 107, 526-545 (1987).

2. Halliwell, B. Oxidative stress, nutrition and health. Experimental strategies for optimization of nutritional antioxidant intake in humans. Free Radic. Res. 25, 57-74 (1996).

3. Porter, N.A., Mills, K.A., and Caldwell, S.E. Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids. Lipids 30, 277-290 (1995).

4. Roomi, M.W., and Hopkins, C.Y. Some reactions of sterculic and malvalic acids. A new source of malvalic acid. Can. J. Biochem. 48, 759-762 (1970).

 

来源:https://www.amyjet.com/products/705002-100.shtml

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艾美捷脂质过氧化检测试剂试剂准备

 

艾美捷脂质过氧化氢测定试剂盒直接利用与亚铁离子的氧化还原反应测量过氧化氢(见方案1)。10过氧化氢高度不稳定,容易与亚铁离子反应生成铁离子。使用硫氰酸根离子作为发色剂检测生成的铁离子。

 

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艾美捷脂质过氧化检测试剂盒试剂准备

1.LPO含量测定FTS试剂1-(编号705010

此小瓶含有溶于0.2M盐酸中的4.5mM硫酸亚铁。试剂已准备好使用。

2.LPO含量测定FTS试剂2-(编号705012

此小瓶含有3%的硫氰酸铵甲醇溶液。试剂已准备好使用。

3.脂质过氧化氢标准品-(编号705014

此小瓶含有50µM 13HPED13-氢过氧十八碳二烯酸)乙醇溶液。将标准品储存在-80°C,并在实验期间将其置于冰上。该标准已准备好使用。

4.LPO含量测定提取物R-(编号705016

该小瓶含有用于提取样品的结晶固体。按如下步骤制备提取物R的饱和溶液:称取约100 mg固体到试管中,加入15 ml甲醇并充分涡旋约两分钟。甲醇将变得浑浊,大部分固体仍不溶解。在两小时内使用提取液R饱和甲醇。注意:提取物R是酸性的,因此应避免直接接触。如果接触到皮肤,用冷水彻底清洗。过量的试剂在10体积的水中稀释后,可在卫生下水道下水道中处理。

5.LPO测定三苯基膦-(编号705018

此小瓶含有结晶三苯基膦。称取2.6mg三苯基膦并将其溶解在1ml氯丨仿-甲醇溶剂混合物中(见下文),制备10mM溶液。将溶液密封保存在冰上,并在12小时内使用。注意:该试剂的使用是可选的,在大多数情况下不需要。

6.玻璃96孔板

玻璃板随号705003一起提供,可重复使用。每次使用前必须清洁玻璃板。用温肥皂水清洗盘子,然后用HPLC级水冲洗,然后用丙酮冲洗。注意:不要用研磨剂清洁板。在用于分析之前,板必须完全干燥。

 

艾美捷脂质过氧化检测试剂盒相关文献:

1.Esterbauer, H., Schaur, R.J., and Zoliner, H. Free Radic. Biol. Med. 11, 81-128 (1991).

2.Pryor, W.A. and Porter, N.A. Free Radic. Biol. Med. 8, 541-543 (1990).

3.Janero, D.R. Free Radic. Biol. Med. 9, 515-540 (1990).

4.Diczfalusy, U., Falardeau, P., and Hammarström, S. FEBS Lett. 84, 271-274 (1977).

来源:https://www.amyjet.com/products/705002-100.shtml

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艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒基本参数说明

 

一氧化氮(NO)由神经元、内皮细胞、血小板和中性粒细胞响应于稳态刺激产生微量。这种NO被迅速清除(t½=4 s),并以旁分泌的方式传递细胞信号。NO与鸟苷酸环化酶的HEME辅基相互作用,激活酶并导致cGMP水平升高。其他细胞(巨噬细胞、成纤维细胞和肝细胞)也产生微摩尔浓度的NO,以响应炎症或有丝分裂刺激。这些非常高水平的NO导致过亚硝酸盐的形成、铁硫簇的破坏、硫醇亚硝化和蛋白质酪氨酸残基的硝化。因此,不同生物系统中产生的NO的量可以在几个数量级上变化,其随后的化学反应性是不同的。体内NO的最终产物是亚硝酸盐(NO2-)和硝酸盐(NO3-)。样本中NO2-NO3-的相对比例是可变的,无法准确预测。

 

因此,总NO产量的最佳指标是这两种产品的总和。艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒为生物样品(特别是组织培养基)中低水平NO2-NO3-的定量提供了一种方便的方法。使用该试剂盒可以准确地定量各种样品中以前无法检测到的硝酸盐/亚硝酸盐浓度,因为它将检测下限比流行的比色版本提高了20倍。NO2/NO3的最小可检测量为~50nM

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艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒基本信息:

中文名称:硝酸盐/亚硝酸盐荧光测定试剂盒

英文名称:Nitrate/Nitrite Fluorometric Assay Kit

编号:780051-2

规格:2x96wells

存储-20

稳定性1

 

艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒相关文献:

Tillmann, S., Perieira, V.S., Liebernberg, N., et al. ZL006, a small molecule inhibitor of PSD-95/nNOS interaction, does not induce antidepressant-like effects in two genetically predisposed rat models of depression and control animals. PLoS One 12(8), e0182698 (2017).

Li, L., Zhu, L., Hao, B., et al. iNOS-derived nitric oxide promotes glycolysis by inducing pyruvate kinase M2 nuclear translocation in ovarian cancer. Oncotarget 8(20), 33047-33063 (2017).

Jarazo Dietrich, S., Fass, M.I., Jacobo, P.V., et al. Inhibition of NOS-NO system prevents autoimmune orchitis development in rats: Relevance of NO released by testicular macrophages in germ cell apoptosis and testosterone secretion. PLoS One 10(6), e0128709 (2015).

 

来源:https://www.amyjet.com/products/780051-2.shtml

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样品制备丨艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒

 

一氧化氮(NO)是由一氧化氮合酶(NOS)在生物系统中合成的。NOS是一种非常复杂的酶,作用于分子氧、精氨酸和NADPH,产生NO、瓜氨酸和NADP+。这个过程需要五个额外的辅因子(FMNFAD、血红素、钙调素和四氢生物蝶呤)和两个二价阳离子(钙和血红素铁。已鉴定出三种不同的NOS亚型,如图所示。

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艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光测定试剂盒提供了一种简单的两步过程中测量硝酸盐/硝酸盐总浓度的准确和方便的方法。第一步是利用硝酸还原酶将硝酸盐转化为亚硝酸盐。第二步是加入DAN(以酸性溶液形式提供),然后加入NaOH,以增强荧光产物1H-萘三唑的检测。测量该化合物的荧光可准确测定NO浓度。

 

艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒

样品制备

该试剂盒已在培养基和血浆中验证。使用以下特殊说明,有必要从这些来源中提纯一些样品。采集后,将样品储存在-20°C-80°C

培养基

一些类型的组织培养基含有非常高的硝酸盐水平(例如RPMI 1640)。如果实验的目标是测量硝酸盐水平的微小变化,则这些类型的培养基不应用于细胞培养。细胞硝酸盐/亚硝酸盐的产生可以通过从细胞生长期间存在的硝酸盐/亚硝酸盐总水平中减去培养基中存在的硝酸酯/亚硝酸盐水平(在没有细胞的情况下)来定量。酚红和胎牛血清可显著降低荧光强度。只要可能,这些成分应排除在培养基之外。介质组分对荧光强度的影响必须通过在测定中使用的介质量存在的情况下绘制亚硝酸盐或硝酸盐标准曲线来评估。为了获得最大的信号响应,最好将样本量限制在1020µl。可以使用更高体积的样品(最终反应体积的30-50%),然而,在这些条件下荧光可以显著猝灭。为了在介质存在的情况下制作标准曲线,只需制备硝酸盐或亚硝酸盐标准曲线(见第15页),用所需的介质量代替测定缓冲液。对于硝酸盐和亚硝酸盐的测量,反应完成需要培养一小时。

血浆和血清

使用市售离心机或微量超滤装置通过1030kDa分子量截止过滤器对血浆和血清样品进行超滤。这一过程将去除血红蛋白,从而导致荧光强度的急剧降低。使用最多10µl滤液测定硝酸盐和/或亚硝酸盐。硝酸盐转化为亚硝酸盐需要1-2小时,转化率≥95%

组织匀浆

将样品在PBSpH 7.4)中均匀化,并以10000 x g离心

20分钟。以100000 x g离心30分钟(100000 x g的离心是可选的,但会增加过滤速率。此外,在超滤之前通过0.45微米过滤器过滤溶液可以提高超滤速率)。通过1030kDa分子量截止过滤器(用超纯水预冲洗)的超过滤器组织匀浆。使用10µl滤液测定硝酸盐和/或亚硝酸盐。硝酸盐转化为亚硝酸盐需要两小时,转化率≥95%

 

艾美捷硝酸盐/亚硝酸盐荧光法检测试剂盒相关文献:

1.Moncada, S. The L-arginine: nitric oxide pathway. Acta Physiol. Scand. 145, 201-227 (1992).

2.Nathan, C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells. FASEB Journal 6, 3051-3064 (1992).

3.Miles, A.M., Chen, Y., Owens, M.W., et al. Fluorometric determination of

nitric oxide. Methods 7, 40-47 (1995).

4.Misko, T.P., Schilling, R.J., Salvemini, D., et al. A fluorometric assay for the measurement of nitrite in biological samples. Anal. Biochem. 214, 11-16 (1993).

5.Miles, A.M., Chen, Y., Owens, M.W., et al. Fluorometric determination of nitric oxide. Methods 7, 40-47 (1995).

 

来源:https://www.amyjet.com/products/780051-2.shtml

 

 

 

 


(来源: 武汉艾美捷科技有限公司


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