来宝网Logo

热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

现在位置首页>技术资料首页>产品信息>说明书>mFluor Violet 450小麦胚芽凝集素(WGA)缀合物产品简介

mFluor Violet 450小麦胚芽凝集素(WGA)缀合物产品简介

西安百萤生物科技有限公司2023年10月18日 9:16 点击:246

产品基本信息

产品名称  mFluor Violet 450小麦胚芽凝集素(WGA)缀合物

英文名称  :mFluor™ Violet 450-Wheat Germ Agglutinin (WGA) Conjugate

供应商    AAT Bioquest

产品货号  :25450

储存条件  :在零下15度以下保存, 避免光照

产品规格  1 mg

产品参数:

Ex (nm): 406        Em (nm):  445

分子量  N/A           剂:  Water

产品物理化学光谱特性

吸收(nm)      :406

校正因子(260nm)  :0.338

校正因子(280nm)  :0.078

消光系数(cm-1M-1) :350001

激发(nm)      :406

发射(nm)      :445

量子产额      :0.811

image.png

产品概述

麦胚凝集素(WGA)是一种与N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸结合的凝集素。它是目前研究多、应用广泛的一类凝集素。WGA与糖缀合物结合,其衍生物和缀合物被广泛用于标记细胞膜和纤维化瘢痕组织,用于荧光成像和分析。WGA的糖结合特异性与β-1,4-GlcNAc-连接残基的序列,即几丁质酶有关。每个单体包含两个相同的非相互作用的结合位点,它们与3或4β-1,4-GlcNAc单元互补。在所检测的单糖中,只有GlcNAc与WGA结合。甘露聚糖不结合,而GalNAc只能弱结合。WGA与含有Galβ(1--4)GlcNAcβ(1--3)重复序列(即聚乳糖胺型聚糖)的大寡糖中的内部GlcNAc残基具有高亲和力结合。N-乙酰神经氨酸只参与与WGA的低亲和力相互作用。WGA表现出了丰富的糖类特异性结合模式,可用于复杂碳水化合物的结构分析。mFluor  Violet 450 标记的 WGA 被紫激光充分激发,在 445 nm 处发出亮蓝色荧光。mFluor Violet 450 WGA 缀合物保留了与唾液酸和 N-乙酰氨基葡萄糖残基结合的能力,增强了其在荧光成像和各种科学研究分析中的实用性。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供的mFluor Violet 450 WGA 缀合物。

 

适用仪器

荧光显微镜

激发    :406nm

发射    :445nm

推荐孔板:黑色透明

 

实验方案

样品分析方案

溶液配制

储备溶液配制 

mFluor Violet 450 小麦胚芽凝集素 (WGA) 缀合物储备液 (200X)

将 500 µL ddH2O 添加到粉末小瓶中,制成 2 mg/mL 的储备溶液。 注意:重新配制的缀合物溶液可在 2-8 °C 下短期储存,或在 -20 °C 下长期储存。

工作溶液配制 

mFluor Violet 450-小麦胚芽凝集素 (WGA) 缀合物工作溶液 (1X)

5 μL 200X WGA 储备溶液添加到 1 mL HHBS 缓冲液中。
注意:不同细胞系的优化染色浓度可能不同。 活细胞的推荐起始浓度为 5-10 µg/mL。 

操作步骤

1.活细胞染色
1.1 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
1.2 添加 100 µL mFluor Violet 450-WGA 工作溶液。
1.3 将细胞与 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分钟。
1.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
1.5 使用 FITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。 

2.固定细胞染色
2.1 在PBS中使用4%的甲醛固定细胞。
注意:对于固定细胞膜染色,建议在没有透化步骤的情况下进行染色。固定后透化步骤会导致细胞内区室染色,如高尔基体和内质网 (ER) 结构染色。
2.2 添加 100 µL mFluor Violet 450-WGA 工作溶液。
2.3 在室温下用 WGA 工作溶液孵育细胞 10-30 分钟。
2.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
2.5 使用 FITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。

 

 


(来源: 西安百萤生物科技有限公司


全年征稿 / 资讯合作

联系邮箱:kefu@labbase.net

版权与免责声明

  • 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, //www.next-search.com,违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。