艾美捷藻红蛋白RPE背景及参数说明书

艾美捷藻红蛋白RPE背景及参数说明书

R-藻红蛋白是一种红色荧光多亚基蛋白，用于荧光偶联。荧光色素标记试剂具有高分辨率，因此有利于免疫分析，如活细胞染色、双标记技术和细胞分选程序。R-藻红蛋白的吸收带位于光谱的可见区域，从绿色延伸到远红色

波长。吸收光谱在广泛的潜在激发波长范围内延伸，从而实现多功能性在激发源中产生大的斯托克斯位移，从而最大限度地减少瑞利散射光的干扰。

R-藻红蛋白缀合物可用于三色和四色荧光激活的细胞分选。R-藻红蛋白氩离子激光激发波长488nm，检测波长570nm。R-藻红蛋白的荧光不会被天然存在的生物成分猝灭。该蛋白可溶于水性环境，并表现出最小的非特异性结合。R-藻红蛋白具有34个胆红素基团试剂具有高吸光度系数。578nm处0.82的高荧光量子产率与温度无关并且pH在宽范围内。蛋白质内胆汁结构的（αβ）6γ的空间排列阻止了浓度猝灭并提供空间保护，使荧光独li于pH.

艾美捷藻红蛋白RPE基本参数：

中文名称：PE [R-藻红蛋白] * CAS 11016-17-4 *

英文名称：PE [R-Phycoerythrin] *CAS 11016-17-4*

编号：AAT-2556

规格：10mg

保存建议：推荐使用常温进行运输。建议在低于-15℃温度下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照。

图：使用4激光光谱细胞仪生成光谱图案。使用空间偏移激光（355nm、405nm、488nm和640nm）来创建四个不同的发射轮廓，然后，当组合时，产生总体光谱特征。底部）用PE抗人CD4*SK3*缀合物染色的PBMC的流式细胞术分析。在PE特异性B6-A通道中使用Aurora流式细胞仪监测荧光信号。

艾美捷藻红蛋白RPE部分参考文献：

单分子光谱选择性探测藻胆蛋白别藻蓝蛋白中的供体和受体发色团

作者：Loos D，Cotlet M，De Schryver F，Habuchi S，Hofkens J。

期刊：Biophys J（2004）：2598

蓝藻球囊藻富藻胆蛋白突变体的分离与鉴定

作者：Prasanna R、Dhar DW、Dominic TK、Tiwari ON、Singh PK。

期刊：《生物学报》（2003）：113

Tolypothrix种质的藻胆蛋白含量评价

作者：Prasanna R、Prasana BM、Mohammadi SA、Singh PK。

期刊：Folia Microbiol（Praha）（2003）：59

藻胆蛋白操纵子在颜色适应性蓝藻Calothrix PCC 7601中的协同表达：RcaD和RcaG的作用

作者：Noubir S、Luque I、Ochoa de Alda JA、Perewoska I、T和eau de Marsac N、Cobley JG、Houmard J。

期刊：Mol Microbiol（2002）：749

海洋光合原核生物原绿球菌的藻胆蛋白基因：遗传异质性快速进化的证据

作者：Ting CS、Rocap G、King J、Chisholm SW。

期刊：微生物学（2001）：3171

以上，就是艾美捷藻红蛋白RPE相关介绍。

来源：https://www.amyjet.com/products/AAT-2556.shtml

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艾美捷CY7标记链霉亲和素的功能和应用价值

链霉亲和素与生物素（Biotin）有很高的结合活性，因此被广泛用于检测生物素或生物素偶联的各种蛋白、核酸以及其它分子。

艾美捷Cy7标记链霉亲和素包括链亲和蛋白（作为生物素结合蛋白），Cy7共价连接（作为荧光标记）。该Cy7标记链霉亲和素是使用AAT Bioquest的特别标记技术制备的，可以显示出更亮的信号，因此可以显著提高测定灵敏度。当与生物素化的一级抗体结合使用时，它通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。它是一种有价值的工具，用于基于生物素-链霉亲和素的生物测定和测试，使用带有Cy7过滤器的流式细胞术。

艾美捷CY7标记链霉亲和素基本参数：

中文名称：Cy7标记链霉亲和素

英文名字：Cy7-streptavidin conjugate

编号：AAT-16914

规格：1mg

描述：Cy7标记的链霉亲和素的光谱学相关参数为Ex=749nm/ Em=776nm；

形式：固体，推荐将其溶解于水中使用或保存。

保存建议：推荐室温运输。建议在低于-20°避光保存,有效期12个月。

图.用（红色，+）或不使用（绿色，-）小鼠抗人HLA-ABC生物素（W6/32生物素）孵育HL-60细胞，然后用Cy7®-链霉亲和素缀合物孵育。在APC-C7通道中使用ACEA NovoCyte流式细胞仪监测荧光信号。

艾美捷CY7标记链霉亲和素文献引用：

Persistent repression of tau in the brain using engineered zinc finger protein transcription factors

Authors: Wegmann, Susanne and DeVos, Sarah L and Zeitler, Bryan and Marlen, Kimberly and Bennett, Rachel E and Perez-Rando, Marta and MacKenzie, Danny and Yu, Qi and Commins, Caitlin and Bannon, Riley N and others,

Journal: Science Advances (2021): eabe1611

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer

Authors: Li, Hongyu and Zhang, Hui and Zhao, Shujun and Shi, Yun and Yao, Junge and Zhang, Yanyan and Guo, Huanhuan and Liu, Xingsuo

Journal: Oncology letters (2015): 1989--1996

艾美捷CY7标记链霉亲和素参考文献：

A streptavidin paramagnetic-particle based competition assay for the evaluation of the optical selectivity of quadruplex nucleic acid fluorescent probes

Authors: Largy E, Hamon F, Teulade-Fichou MP.

Journal: Methods. (2012)

Biotin-4-fluorescein based fluorescence quenching assay for determination of biotin binding capacity of streptavidin conjugated quantum dots

Authors: Mittal R, Bruchez MP.

Journal: Bioconjug Chem (2011): 362

Iminobiotin binding induces large fluorescent enhancements in avidin and streptavidin fluorescent conjugates and exhibits diverging pH-dependent binding affinities

Authors: Raphael MP, Rappole CA, Kurihara LK, Christodoulides JA, Qadri SN, Byers JM.

Journal: J Fluoresc (2011): 647

来源：https://www.amyjet.com/products/AAT-16914.shtml

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Worthington重组DNase I丨Worthington脱氧核糖核酸酶I

艾美捷Worthington从牛胰腺中制备不同纯度的脱氧核糖核酸酶I，以适应许多不同的应用。代码：DPRF和DPRFS专为分子生物学设计应用，并含有最低水平的核糖核酸酶和蛋白酶活性。它们适合使用在需要消化DNA以恢复完整RNA的技术中必须保持蛋白质或酶。应用包括刻痕翻译、DNA图谱、核RNA和蛋白质的分离、质粒构建和RNA的RNA聚合酶合成。

其他应用的其他等级如下所示。

艾美捷Worthington重组DNase I，无动物（AF）：

牛胰腺是RNase的丰富来源，通常在许多商业DNase制剂中发现。

在内源性RNase水平低得多的生物体中通过重组方法生产DNase I极大地促进了具有不可检测水平的RNase（DR1/DR1S）的酶的纯化。流程参与重组DNase I的生产和分离的是完全没有基于动物的消除将动物源病原体引入生物加工的可能性的成分程序。

艾美捷Worthington重组DNase I适用于以下应用：

•RT-PCR前从RNA制剂中去除基因组DNA

•转录反应后DNA模板的降解

•Northern印迹前从样品中去除不需要的DNA

•在生物制药和生物加工过程中去除DNA

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/merchants/Worthington-n.html

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Worthington丨Worthington核糖核酸酶A和B介绍

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B由牛胰腺制备，有几种等级适合各种应用。当核糖核酸酶A用于在DNA分离过程中去除RNA时，酶必须不含脱氧核糖核酸酶活性以防止DNA受损。其他酶在哪里必须防止蛋白水解。这些要求我们的分子生物学级核糖核酸酶（代码：RPDF）满足要求。这个和其他核糖核酸酶Worthington所做的准备如下所述。

艾美捷Worthington胰腺RNase A催化核苷酸的5'-核糖之间的磷酸二酯键磷酸基团连接到形成2'，3'环的相邻嘧啶核苷酸然后可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。核糖核酸酶A的分子量为13700道尔顿。它的极佳pH范围为7.0-7.5分子生物学级核糖核酸酶A（代码：RPDF）基本上不含DNA酶和蛋白酶活性。

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B可用于从核酸中的DNA中去除RNA酸性工作和使用其他酶的地方必须回收完整的蛋白质。RNase B具有与RNase A相同的一级序列，但只有一个连接在Asn34上的N-连接寡糖两个N-乙酰基葡萄糖胺和5-9个甘露糖残基。核糖核酸酶被重金属离子抑制被DNA竞争性抑制。

单位定义：RNase A/RNase B:1单位导致在37°C和pH值下，260 nm处吸光度增加1.0

5.0当酵母核糖体RNA水解为酸溶性时寡核苷酸。一个库尼茨单位等于50沃辛顿单位。

代码：RT1S/RT1L：一个单元释放相当于一个单元37°C，pH 7.5的酸溶性产物A260，来自酵母RNA在15分钟内。代码：RT2R：一个单元将导致37°C下260 nm处吸光度增加1.0，15°C下pH 4.5分钟

技术说明：

应特别注意酶的处理因为它对玻璃表面有亲和力活性但在冻干和溶液中聚集温度≥ 低离子强度下为2°C。加热解决方案RNase A灭活DNase可能不令人满意，因为如果发生沉淀形成，RNase活性可能会丧失热处理的DNase可以随着时间重新激活。

艾美捷Worthington胰腺RNase A相关文献：

1. Kalnitsky, G., Hummel, J.P., and Dierks, C.: Some Factors

Which Affect the Enzymatic Digestion of Ribonucleic Acid.

J. Biol. Chem., 234, 1512 (1959).

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/merchants/Worthington-n.html

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Worthington丨Worthington胶原酶原材料认证

粗胶原酶制剂含有两种不同胶原酶的几种亚型，一种是巯基蛋白酶、克隆蛋白酶、一种胰蛋白酶样酶和一种氨肽酶。这种胶原蛋白水解和蛋白水解活性的结合可以有效地分解细胞间基质，这是组织分解的重要部分。复合物的一种成分是水解酶，其优先在序列Pro-Y-Gly-Pro中的Y-Gly键处降解天然胶原中的螺旋区域，其中Y最常是中性氨基酸。这种裂解产生易于进一步肽酶消化的产物。粗胶原酶被金属螯合剂如半胱氨酸、EDTA或邻菲咯啉抑制，但不被DFP抑制。它也被α2-巨球蛋白（一种大的血浆糖蛋白）抑制。酶活性需要Ca2+。每种胶原酶的特定酶谱已与获得研究细胞的组织（或细胞的用途）相关联，并且由于这种关联，沃辛顿建立了几种类型的粗胶原酶：类型1、2、3和4。

•1型粗胶原酶具有胶原酶、酪蛋白酶、克隆蛋白酶和胰蛋白酶活性的原始平衡。

•2型含有较高相对水平的蛋白酶活性，尤其是clostripain。

•类型3含有最低水平的次级蛋白酶。

•4型设计为胰蛋白酶活性特别低，以限制对膜蛋白和受体的损伤。

•类型5含有较高的胶原酶和酪蛋白酶值。

•类型6含有高胶原酶活性，酪蛋白酶与胶原酶之比为2:1。设计为相对于类型I（col G）富含II（col H）胶原酶。

•7型胶原酶和酪蛋白酶活性比1型和2型胶原酶高四倍。

•纯化胶原酶，代码：CLSPA，含有最低的二级蛋白水解活性和高胶原酶活性。

Worthington新无动物型AFA、AFB和AFC、STZ1和STZ2胶原酶来源于在完全不含动物成分的培养基中生长的培养物，设计用于必须防止引入潜在动物源病原体的生物加工应用。次级蛋白酶的水平类似于1型和2型胶原酶。

•CLSAFA是最初的AFA级，设计为具有类似于1型和2型胶原酶的胶原酶和次级蛋白酶。

•CLSAFB比CLSAFA含有更高的胶原酶和酪蛋白酶活性。

•CLSAFC具有特别低的胰蛋白酶活性，类似于4型胶原酶。

•STZ1和STZ2，0.22μ过滤STEMxyme®AOF胶原酶/中性蛋白酶（Dispase®）混合物，用于初级和干细胞分离。

艾美捷Worthington胶原酶：

•纯化胶原酶，代码：CLSPA/CLSPANK，含有最低的二级蛋白水解活性和高胶原酶活性。

•1型部分纯化的胶原酶具有胶原酶、酪蛋白酶、克隆蛋白酶和胰蛋白酶活性的原始平衡。

•2型含有较高相对水平的蛋白酶活性，尤其是clostripain。

•类型3含有最低水平的次级蛋白酶。

•4型设计为胰蛋白酶活性特别低，以限制对膜蛋白和受体的损伤。

•类型5含有较高的胶原酶和酪蛋白酶值。

•类型6含有高胶原酶活性，酪蛋白酶与胶原酶之比为2:1。设计为相对于类型I（col G）富含II（col H）胶原酶。

•7型胶原酶和酪蛋白酶活性比1型和2型胶原酶高四倍。

无动物型AFA、AFB、AFC、STZ1和STZ2胶原酶来源于在完全不含动物成分的培养基中生长的培养物，设计用于引入必须防止潜在的动物源病原体。次级蛋白酶的水平类似于1型和2型胶原酶。

•CLSAFA是最初的AF级，设计为具有类似于1型和2型胶原酶的胶原酶和次级蛋白酶。

•CLSAFB比CLSAFA含有更高的胶原酶和酪蛋白酶活性。

•CLSAFC具有特别低的胰蛋白酶活性，类似于4型胶原酶。

•STZ1和STZ2，0.22μ过滤STEMxyme®AF胶原酶/中性蛋白酶（Dispase®）混合物，用于初级和干细胞分离。

艾美捷Worthington粗制剂不仅含有几种胶原酶，还含有巯基蛋白酶、clostripain（Mitchell 1968）、胰蛋白酶样酶（Peterkofsky和Diegelmann 1971，Sparrow和McQuade 1973）和氨肽酶（Kessler和Yaron 1973）。Sugasawara和Harper（1984）以及Bond和Van Wart（1984）报道了溶组织杆菌胶原酶的纯化。

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Worthington丨Worthington 中性蛋白酶说明书

艾美捷Worthington中性蛋白酶（Dispase®）是一种非哺乳动物动物源性无金属中性蛋白酶，通过沃辛顿开发的方法纯化。其温和的蛋白水解作用使该酶特别适用于制备原代细胞和次级（亚培养）细胞培养，因为它对细胞膜温和。这种蛋白酶也用作细胞分离和组织分离应用中的二级酶，通常与胶原酶一起使用。

艾美捷Worthington多粘菌中性蛋白酶（Dispase®）的特性：

分子量：36 kda。

最适pH：在宽pH范围内稳定：4.0-9.0，最适pH 5.9-7.0。

稳定性/储存：在2-8°C下稳定12个月。用水或常用的平衡盐溶液或介质重新配制后，等分并在-20°C下保存。

特异性：含有亮氨酸和苯丙氨酸的肽键的非特异性裂解。

活化剂：二价阳离子，包括Ca2+、Mg2+、Mn2+和Fe2+

抑制剂：EDTA（1mM）、EGTA、1-10-菲咯啉和重金属

应用：通常用于分离皮肤表皮和真皮层，留下完整的上皮层和干细胞、肝细胞和其他细胞分离应用。然而，由于所涉及的变量的多样性，应根据经验确定每个细胞/组织应用的确切隔离条件。

艾美捷Worthington 中性蛋白酶（Dispase®）相关研究：

胶原酶（CLS1-4/CLSS1-4/CLSPA）

脱氧核糖核酸酶I（DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF）

弹性蛋白酶（ES/ESL/ESFF）

透明质酸酶（HSE/HSEP）

木瓜蛋白酶（PAP/PAPL/PAP2）

蛋白酶K（PROK）

胰蛋白酶（TL/TRL/TRL3/TRLS/TRTPCK）

胰蛋白酶抑制剂（LBI/OI/SI/SIC）

细胞隔离优化系统（CIT）

肝细胞分离系统（HIS）

新生儿心肌细胞隔离系统（NCIS）

木瓜蛋白酶解毒系统（PDS/PDS2）

单位定义：

在37°C，pH7.5，以酪蛋白为底物的条件下，One Unit释放1微摩尔Folin阳性氨基酸（以酪氨酸计）。

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/merchants/Worthington-n.html

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Worthington丨Worthington 蛋白酶K（Proteinase K）说明书

艾美捷Worthington天然蛋白酶K，代码PROK和PROKS已停用，并被重组蛋白酶K，产物代码PROKR和PROKRS取代。

蛋白酶K是一种丝氨酸蛋白酶，对脂肪族、芳香族和其他疏水性氨基酸具有广泛的特异性。PROK的分子量为27000道尔顿，并且依赖于Ca2+。它不被金属离子螯合剂如EDTA、巯基试剂、PCMB、TLCK或TPCK灭活。它在0.5%SDS中也保持活性。它可以被PMSF或DFP抑制。

稳定性/储存：冻干粉末在2-8°C下稳定一年。50mM Tris-HCl，pH 8.0和1mM CaCl2的溶液在2-8°C下稳定数月。储存于2-8°C。

艾美捷Worthington蛋白酶K相关研究：

白蛋白，无核酸酶（BSANF）

脱氧核糖核酸酶I（DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF）

组蛋白（H，NHL）

溶菌酶（LY/LYSF）

核酸酶，微球菌（NFCP）

核酸酶，S1（SINUC/SINUCL）

核酸、DNA、大肠杆菌、Lambda/片段、RNA

碱性磷酸酶（CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC）

磷酸二酯酶I（VPH）

磷酸二酯酶II（SPH）

逆转录酶，重组HIV（RTHIV）

核糖核酸酶A（R/RAF/RASE/RS/RPDF）

无动物源核糖核酸酶T1（RT1S）

单位定义：

在37°C，pH 7.5，使用尿素变性血红蛋白作为底物，One Unit释放1微摩尔Folin阳性氨基酸（以酪氨酸计）。

蛋白酶K（PROK）是一种具有广泛作用的丝氨酸内肽酶，从真菌Tritirachium album liber的滤液中分离出来。

艾美捷Worthington Tritirachium album liber蛋白酶K的特征：

特异性

除了肽键的裂解，它还能够催化肽酰胺水解。蛋白酶K被氟磷酸二异丙酯（DFP）或苯基甲烷磺酰氟（PMSF）灭活。螯合剂如柠檬酸盐和EDTA对酶活性没有影响。

应用

蛋白酶K在分离高度天然、未受损的DNA或RNA中非常有用，因为大多数微生物或哺乳动物的DNA和RNA都被酶快速灭活，特别是在0.5-1%SDS存在下。

蛋白酶K的特性

分子量

28900道尔顿。

极佳pH值

7.5-12，以变性血红蛋白为底物。

存储

PROK/PROKR：储存温度为2-8°C；PROKS/PROKRS：储存温度-20°C

沃辛顿PROK/PROKR是一种高纯度冻干粉末。代码PROKS/PROKRS是含有50%甘油的20mg/ml溶液。两者均经测试不含DNase和RNase。

稳定性

尽管钙离子不影响酶的活性，但当浓度为1-5μmol时，它们确实有助于酶的稳定性。蛋白酶K的一个有趣的特征是，它在十二烷基硫酸钠（SDS）或尿素存在下保持活性。（0.5-1%SDS和1-4M尿素）。将反应温度从37℃提高到50℃-60℃可以将活性提高几倍。蛋白酶K的一个特殊特征是其消化天然蛋白质的能力，从而使酶如DNase和RNase失活，而无需借助变性过程。

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/merchants/Worthington-n.html

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Worthington丨Worthington 磷酸酶，碱性

艾美捷Worthington碱性磷酸酶是一个与碱性pH极适的非特异性磷酸单酯酶相关的广义术语。

来源/单位定义：

CAP：小腿肠。沃辛顿装置在37°C、pH 9.8下每分钟水解1µmol对硝基苯酚磷酸盐。

BAPF、BAPC、BAPSF：大肠杆菌。在25°C、pH 8.0下，一个单元每分钟水解1µmol对硝基苯酚磷酸盐。

PC：鸡肠。在25°C、pH 8.8下，一个单元每分钟水解1µmol邻羧基苯酚磷酸盐。

技术说明：沃辛顿鸡肠碱性磷酸酶（代码：PC）是用于NF/USP地塞米松磷酸盐测量的制剂。

单位定义：

在37°C，pH 7.5，使用尿素变性血红蛋白作为底物，One Unit释放1微摩尔Folin阳性氨基酸（以酪氨酸计）。

艾美捷Worthington蛋白酶K（PROK）是一种具有广泛作用的丝氨酸内肽酶，从真菌Tritirachium album liber的滤液中分离出来。

正磷酸单酯磷酸水解酶（碱性极佳）

碱性磷酸酶是一个与非特异性磷酸酯酶相关的广义术语，在碱性pH下具有极佳活性。Fernley（1971）对哺乳动物碱性磷酸酶进行了综述。E、 大肠杆菌碱性磷酸酶是从核糖和脱氧核糖寡核苷酸中去除末端单酯化磷酸的有效试剂。里德和威尔逊（1971）对其进行了审查。

艾美捷Worthington鸡肠碱性磷酸酶的特征：

Kunitz（1960）对该酶进行了部分纯化和研究。

极佳pH值：8-9。

该酶被螯合剂和无机磷酸盐抑制。

在2-8°C下稳定至少6-12个月。

小牛肠碱性磷酸酶的特征：

9.8.

等电点：5.7。

Zn、Mg++、Ca++。

特异性：参见Reid和Wilson（1971）的评论。还有Mushak和Coleman（1972）以及Snyder和Wilson（1972）。

该酶是锌金属酶。Schüssler（1968）报道了四种同工酶。Chang和Moog（1972）在鸡十二指肠的酶中发现了三种同工酶。（沃辛顿制剂来自整个肠道。）

分子量：140,000.

极佳pH值：8.0（Garen和Levinthal 1960）。

等电点：pH 4.5（Garen和Levinthal 1960）。

消光系数：E278=7.2（Anderson等人，1975）。

激活器：Schüssler（1968）指出Mg2+的活化。参见Sivanaesan等人（1991）。

抑制剂：酸化至pH4.5可逆地使酶失活。

稳定性：冻干制剂在2-8°C下稳定1-2年。

Bloch和Schlesinger（1974）关于动力学研究的报告。Bock和Sheard（1975）指出，大肠杆菌酶在广泛的pH形成复合物上紧密结合磷酸盐，这些复合物可能是水解作用的中间产物。另见Bosron和Vallee（1975）、Zukin和Hollis（1975）以及Chlebowski和Coleman（1974）。

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Worthington丨Worthington 蛋白质科学：胰蛋白酶

艾美捷Worthington从牛胰腺中纯化胰蛋白酶。其酶广泛用于蛋白质测序工作和组织分离。对于蛋白质测序。同样，在组织培养工作中，沃辛顿胰蛋白酶多年来被许多研究人员使用。Worthington不提供NF 1:250等原油等级。使用这些原油时经常遇到困难制剂包括不完全溶解度、批次间变异性和细胞毒性。纯化胰蛋白酶时单独使用可能对组织分离效果有限，因为它与细胞外的反应性很小蛋白质、纯化的胰蛋白酶和其他酶如胶原酶和弹性蛋白酶的组合已被证明对解离有效。纯化的酶特别适用于通过一种称为“胰蛋白酶化”。

对于需要特别清洁的胰蛋白酶的应用，沃辛顿提供VMF（无病毒和支原体）胰蛋白酶是一种特殊加工的胰蛋白酶。辐照产品以消除微生物和是否针对牛腹泻病毒、传染性牛鼻气管炎（IBR）进行了专门的质量控制测试病毒、疱疹病毒、肠病毒、腺病毒、牛合胞病毒、副流感3型（PI3-SF）和细小病毒。此外，该材料经测试不含支原体。作为净化的结果去除可能对细胞系有害的外来蛋白酶和核酸酶。这个胰蛋白酶的比活性非常高，允许较低的工作浓度（0.01%范围），从而导致较少的细胞损坏我们的TPCK处理的胰蛋白酶的辐照形式也可用。

艾美捷Worthington胰蛋白酶是一种具有底物特异性的胰丝氨酸蛋白酶基于带正电荷的赖氨酸和精氨酸侧链。胰蛋白酶原的分子量为24000道尔顿胰蛋白酶为23800道尔顿。最适pH为8.0被有机磷化合物如二异丙基抑制氟磷酸盐（DFP）和来自胰腺的天然抑制剂。大豆、利马豆和蛋清也是天然的来源抑制剂。

艾美捷Worthington胰蛋白酶化学性质：

稳定性：大多数等级的沃辛顿胰蛋白酶对

在2-8°C下储存2-3年。

储存：储存于2-8°C。防止受潮。

单元定义：在25°C、pH值下，1个单元每分钟水解1µmol对甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯（TAME）

8.2，在10mM钙离子存在下。1mg胰蛋白酶≥180 TAME单位，10350 BAEE单位，3450 USP/NF单位。

技术说明：

病毒和无支原体胰蛋白酶（代码：TRLVMF/TRTVMF）经过伽马辐照并过滤通过22µm孔径的膜，并测试生物负载。一个TAME单位等于19.17 NF/USP（BAEE）单位或57.5 BAEE单位。

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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