艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒解决方案

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒解决方案

葡萄糖是一种单糖（或单糖），是生物学中最重要的碳水化合物。通过血液输送，它是人体细胞的主要能量来源。葡萄糖水平在人体内受到严格调节。未能将血糖维持在正常范围内会导致血糖持续高（高血糖）或低（低血糖）。以持续高血糖为特征的糖尿病是与血糖调节失败相关的最突出的疾病。

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒为测定血浆、血清和尿液中的葡萄糖提供了一种简单、可重复和灵敏的工具。葡萄糖测定使用葡萄糖氧化酶过氧化物反应来测定葡萄糖浓度。在该测定中，葡萄糖被氧化为δ-葡萄糖酸内酯，伴随着黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性酶葡萄糖氧化酶的还原。还原形式的葡萄糖氧化酶被分子氧再生为氧化形式，产生过氧化氢。最后，以辣根过氧化物酶为催化剂，过氧化氢与3,5-二氯-2-羟基苯磺酸和4-氨基安替比林反应，生成在514nm处具有最佳吸收的粉红色染料。

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒基本信息：

英文名字：Glucose Colorimetric Assay Kit

编号：10009582-2

规格：2x96wells

起源：植物

存储：-20℃

稳定性：≥ 1年

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒文献参考：

Hood, J.E., Yesudasan, S., and Averett, R.D. Glucose concentration affects fibrin clot structure and morphology as evidenced by fluorescence imaging and molecular simulations. Clincal and Applied Thrombosis/Hemostasis 24(9S), 104S-116S (2018).

Kumari, S., Khan, S., Gupta, S.C., et al. MUC13 contributes to rewiring of glucose metabolism in pancreatic cancer. Oncogenesis 7:19, (2018).

Mühlemann, M., Zdzieblo, D., Friedrich, A.W., et al. Altered pancreatic islet morphology and function in SGLT1 knockout mice on a glucose-deficient, fat-enriched diet. Mol. Metab. 13, 67-76 (2018).

来源：https://www.amyjet.com/products/10009582-2.shtml

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艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒参数说明和相关研究

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒仅供研究使用，该试剂盒是一种比色测定试剂盒,设计用于定量和检测血清、血浆、尿液、缓冲液和组织培养基中的葡萄糖而设计。

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒基本信息：

英文名字：Glucose Colorimetric Assay Kit

编号：10009582-2

规格：2x96wells

起源：植物

存储：-20℃

稳定性：≥ 1年

艾美捷葡萄糖比色测定试剂盒相关研究：

700460  Creatinine (serum) Colorimetric Assay Kit

700470  Pyruvate Assay Kit

700480  Glycogen Assay Kit

700510  L-Lactate Assay Kit

700870  TBARS (TCA Method) Assay Kit

703102  Glutathione Peroxidase Assay Kit

葡萄糖比色测定试剂盒相关文献：

French, W.W., Dridi, S., Shouse, S.A., et al. A high-protein diet reduces weight gain, decreases food intake, decreases liver fat deposition, and improves markers of muscle metabolism in obese zucker rats. Nutrients 9(6), E587 (2017).

Bertinato, J., Lavergne, C., Rahimi, S., et al. Moderately low magnesium intake impairs growth of lean body mass in obese-prone and obese-resistant rats fed a hgih-energy diet. Nutrients 8(5), E253 (2016).

Harris, K.L., Pulliam, S.R., Okoro, E., et al. Western diet enhances benzo(a)pyrene-induced colon tumorigenesis in a polyposis in rat coli (PIRC) rat model of colon cancer. Oncotarget 7(20), 28947-28960 (2016).

来源：https://www.amyjet.com/products/10009582-2.shtml

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艾美捷L-乳酸测定试剂盒，基于吸光度检测方案

艾美捷L-乳酸测定试剂盒提供了一种荧光和基于吸光度的方法，用于检测血清、血浆、血液、尿液和唾液等生物样品中的L-乳酸。它也可用于测定细胞培养样品中的细胞内和细胞外乳酸浓度。

在测定中，LDH催化乳酸氧化为丙酮酸，同时NAD+还原为NADH。NADH与底物反应产生最终产物，该最终产物可以用530-540nm的激发波长和585-595nm的发射波长进行荧光测量，或者在535nm进行色度测量。

艾美捷L-乳酸测定试剂盒技术信息：

Emission：585-595 nm（荧光法）

Excitation：530-540 nm（荧光法）

起源：动物/兔子

存储：-20℃

稳定性：≥ 1年

艾美捷L-乳酸测定试剂盒相关文献：

Harun-Or-Rashid, M., Pappenhagen, N., Palmer, P.G., et al. Structural and functional rescue of chronic metabolically stressed optic nerves through respiration. J. Neurosci. 38(22), 5122-5139 (2018).

Angelin, A., Gil-de-Gómez, L., Dahiya, S., et al. Foxp3 reprograms T cell metabolism to function in low-glucose, high-lactate environments. Cell. Metab. 25(6), 1282-1293 (2017).

Kulkarni, R.A., Worth, A.J., Zengeya, T.T., et al. Discovering targets of non-enzymatic acylation thioester reactivity profiling. Cell Chem. Biol. 24(2), 231-242 (2017).

来源：https://www.amyjet.com/products/700510-96.shtml

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试剂准备丨艾美捷L-乳酸测定试剂盒相关制备

L-乳酸是乳酸的主要立体异构体，在缺氧或厌氧条件下，由乳酸脱氢酶（LDH）通过NADH作为辅因子，由丙酮酸形成。L-乳酸可以通过LDH转化回丙酮酸盐，以在更含氧的条件下进入糖异生。它在血液中循环，被各种细胞和组织吸收，但主要被骨骼肌和心肌用作替代能源。通过肝脏和肾脏清除。

当糖异生中的限速反应受损、丙酮酸利用被破坏，或在增加糖酵解的条件下（如剧烈运动、缺氧或败血症等疾病状态），L-乳酸会累积为乳酸酸中毒。乳酸酸中毒与危重症、败血症和肝衰竭等患者的预后不良和死亡率增加有关，并已被用作患者病情恶化的指标。

艾美捷L-乳酸测定试剂盒试剂准备：

1.乳酸含量测定缓冲液（10X）-（编号700511）

该小瓶含有10ml 500mM磷酸钾溶液。将5ml含量测定缓冲液浓缩液与45ml纯水混合。该最终测定缓冲液（1X）（50mM磷酸钾，pH 7.5）用于测定。稀释缓冲液在4°C下稳定六个月。

2.乳酸辅因子混合物-（编号700512）

此小瓶含有LDH辅因子的冻干粉。用1.2 ml含量测定缓冲液（1X）重新配制小瓶内容物。这是足以测定60个孔的辅因子混合物。根据需要准备额外的小瓶。重组混合物在-20°C下稳定两周。

3.乳酸底物-（编号700513）

该小瓶含有乳酸基质冻干粉。用1.2 ml含量测定缓冲液（1X）重新配制小瓶内容物。这足以测定60个孔。根据需要准备额外的小瓶。重组基质在-20°C下稳定两周。

4.L-乳酸酶混合物-（编号700514）

这个小瓶含有一种酶的冻干粉。用2.5 ml含量测定缓冲液（1X）重新配制小瓶内容物，并将小瓶置于冰上。这是足以测定60孔的酶混合物。根据需要准备额外的小瓶。重组酶在4℃下稳定8小时或在-20℃下稳定两周。

5.L-乳酸标准品-（编号700515）

此小瓶含有L-乳酸冻干粉。用2ml稀释的测定缓冲液（1X）重新配制小瓶内容物，以制备5mM乳酸储备溶液。该储备溶液可用于制备标准曲线。重组标准品在室温下稳定8小时。

6.MPA分析试剂-（编号700518）

此小瓶含有2g偏磷酸（MPA）。将1.6g MPA溶解在40ml纯水中，制备0.5M MPA储备溶液，用于样品脱蛋白。在室温下储存稀释的酸溶液。稀释的酸在室温下稳定三个月。

7.碳酸钾含量测定试剂-（编号700517）

此小瓶含有5毫升5 M碳酸钾溶液。试剂已准备好使用。

艾美捷L-乳酸测定试剂盒样品制备：

由于样品中存在LDH，在样品处理过程中必须小心防止乳酸转化为丙酮酸。样品在收集时必须脱蛋白，然后才能储存在-80°C.

通常，正常人血浆的L-乳酸浓度在750-2000µM。

1.使用抗凝剂如肝素或EDTA采集血液。

2.在25°C下以700-1000 x g离心血液10分钟。用移液管移走顶部黄色等离子层，而不干扰白色褐黄色层。

3.在1.5ml微量离心管中，加入500μl冷的0.5M MPA，使500μl血浆脱蛋白。旋转管子并放在冰上五分钟。

4.在4°C下以10000 x g离心5分钟以沉淀蛋白质。除去上清液，加入50μl碳酸钾以中和酸。

5.在4°C下以10000 x g离心5分钟，以除去任何沉淀的盐。取出上清液进行化验。

6.如果当天未进行分析，则在-80°C下冷冻。脱蛋白血浆样品在-80°C条件下保存一个月。

7.分析前，用含量测定缓冲液（1X）稀释样品1:2-1:4。

来源：https://www.amyjet.com/products/700510-96.shtml

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艾美捷耗氧率检测试剂盒，高效率测量活细胞耗氧量

细胞耗氧率（OCR）是细胞功能正常的重要指标。它被用作研究线粒体功能的参数，也是触发癌细胞从健康的氧化磷酸化转变为有氧糖酵解的因素的标志。氧气消耗传统上是通过笨重的氧气电极来测量的，这是一种特殊的设备，通常会产生低的样品吞吐量。磷光氧探针已被证明可用于测量整个电池的耗氧率。

艾美捷基于细胞的耗氧率检测试剂盒利用这一新开发的磷光氧探针来测量活细胞的耗氧量。抗霉素A是一种线粒体电子运输链抑制剂，可作为阳性对照。葡萄糖氧化酶也包含在试剂盒中，用作氧耗竭的参考。该试剂盒易于使用，并且可以容易地适用于调节耗氧率的化合物的高通量筛选。

艾美捷耗氧率检测试剂盒技术信息：

中文名称：耗氧率检测试剂盒-96次分析

英文名字：Oxygen Consumption Rate Assay Kit (MitoXpress-Xtra HS Method)

编号：600800-96

规格：6wells

保存建议：置于-20度保存，并避免反复冻融.

稳定性：≥ 1年

艾美捷耗氧率检测试剂盒相关研究：

13954   IWP-4

13995   Rotenone

10496   Sulforaphane

11038   Bafilomycin A1

11039   17-AAG

10011725   Glycerol Cell-Based Assay Kit

11341   Oligomycin Complex

11342   Oligomycin A

11731   Bosentan

来源：https://www.amyjet.com/products/600800-96.shtml

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艾美捷耗氧率检测试剂盒说明书及相关研究

细胞内稳态通过ATP的产生来维持。ATP的生成可以通过单独的糖酵解（无氧呼吸）或通过糖酵解与氧化磷酸化的耦合来完成。氧化磷酸化是氧（O2）依赖性的，发生在线粒体中，是哺乳动物细胞合成ATP的最有效和优选的方法。因此，细胞的耗氧率（OCR）是正常细胞功能的重要指标。与健康细胞相比，线粒体功能失调的不健康细胞的耗氧率较低。

氧消耗的测量通常通过使用Clark型氧电极来实现。然而，这种方法有局限性，因为它需要专门的设备并且样品吞吐量低。磷光氧探针已被证明可用于测量整个电池的耗氧率。磷光氧探针的信号被氧淬灭，产生与存在的氧量成反比的信号。此外，信号寿命也被分子O2淬灭。探针可以以时间分辨模式使用，从而最小化背景荧光。使用获得的数据，然后可以根据磷光氧探针信号随时间的变化来计算细胞OCR。

艾美捷耗氧率检测试剂盒技术信息：

中文名称：耗氧率检测试剂盒-96次分析

英文名字：Oxygen Consumption Rate Assay Kit (MitoXpress-Xtra HS Method)

编号：600800-96

规格：6wells

保存建议：置于-20度保存，并避免反复冻融.

稳定性：≥ 1年

艾美捷耗氧率检测试剂盒相关研究：

10007640  Cholesterol Fluorometric Assay Kit

10008672  Celecoxib

10008883  WST-1 Cell Proliferation Assay Kit

10009779  Cholesterol Cell-Based Detection Assay Kit

10006798  GW 0742

101500  CB1 Receptor Polyclonal Antibody

15218  Ticagrelor

15425  Verapamil (hydrochloride)

14288  Previous

来源：https://www.amyjet.com/products/600800-96.shtml

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【解决方案】艾美捷脂肪生成测定试剂盒的功能和应用

肥胖在世界范围内日益受到关注，在美国已达到流行程度。1它是困扰我们社会的许多主要慢性疾病的危险因素，包括心血管疾病、糖尿病和癌症。近年来，许多研究集中于确定肥胖的发病机制，这是一个增加脂肪细胞数量（脂肪细胞增生）或脂肪细胞扩大的过程，每个细胞携带更多的脂肪（脂肪细胞肥大），或两者兼而有之。调节细胞周期和脂肪细胞分化的能力是肥胖的发展和生理学以及癌症起源的关键。了解这些过程对于合理治疗肥胖症和癌症至关重要。

艾美捷脂肪生成测定试剂盒提供了使用脂肪生成诱导程序在建立的3T3-L1模型中研究脂肪生成诱导和抑制所需的试剂。该试剂盒也可用于筛选参与脂肪生成的候选药物。本试剂盒中使用经典的油红O染色法作为脂肪生成程度的指标，在方便地从脂滴中提取染料后，可使用平板读数仪进行定量。

艾美捷脂肪生成测定试剂盒参数说明：

中文名称：脂肪生成分析试剂盒 -1个试剂盒

英文名字：Adipogenesis Assay Kit

编号：10006908-1

规格：1ea

起源：动物/牛

存储：4摄氏度

稳定性：≥ 1年

艾美捷脂肪生成测定试剂盒相关研究：

10008978  Cell-Based Assay IBMX Solution (1,000X)

10008979  Insulin Solution (1,000X)

10008980  Adipogenesis Assay Dexamethasone Solution (1,000X)

10008981  Lipid Droplets Assay Fixative (10X)

10009277  Nuclear Extraction Kit

10009381  Adipolysis Assay Kit

来源：https://www.amyjet.com/products/10006908-1.shtml

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艾美捷脂肪生成测定试剂盒所需材料和染色程序

3T3-L1细胞是一种特征良好的细胞系，通常用于研究脂肪细胞的分化。3T3-L1细胞已被广泛用于研究胰岛素诱导的葡萄糖摄取和肥胖发展机制。该模型系统极大地促进了对脂肪生成的分子基础和信号通路的理解。在终末分化过程中，成纤维细胞样前脂肪细胞经历一系列形态学和生化变化，最终积聚脂滴。这些体外分化的脂肪细胞与体内脂肪细胞具有相似的形态。使用这种脂肪生成模型的广泛研究揭示了许多因素，包括转录因子C/EBP家族和调节脂肪生成的核受体PPARγ。3C/EBP和PPARγ表达的增加协同驱动脂肪生成表型的产生和维持所必需的基因的表达。这些基因包括脂肪酸结合蛋白4（aP2）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、11β-HSD1、脂肪酸合成酶（FAS）、酰基CoA羧化酶、Glut4和胰岛素受体。随着使用该模型的研究产生新发现，该列表有望扩大。

艾美捷脂肪生成测定试剂盒所需材料：

1.脂滴测定固定剂（10X）-（编号10008981）

通过将整个小瓶加入90 ml PBS（pH 7.2）制备工作溶液。

2.脂滴含量测定清洗液（项目号600044）

3.脂滴测定油红O工作溶液（项目号600045，库存）

将储备溶液在水中稀释至60%，制备工作溶液；即六份储备溶液和四份蒸馏水。使用前，用0.25-0.45μm注射器过滤器过滤此溶液。

4.脂滴测定染料提取溶液（项目号600046）

以下方案适用于96孔板。对于其他尺寸的板，应相应调整添加到每个孔的溶液体积。在加入染料提取溶液并在轨道振动器上轻轻摇动板后，可将提取物转移到96孔板上，并使用板读数器或玻璃管测量吸光度，并使用分光光度计读取。

染色程序（在室温下执行所有步骤）：

1.从井中取出大部分培养基。

2.向每个孔中加入75μl稀释的脂质液滴测定固定剂（见第10页）

并孵育15分钟。

3.用100μl洗涤溶液洗涤孔两次，每次五分钟。

4.让井完全干燥（将板放在通风罩下有助于加速干燥）。

5.向所有油井（包括

背景孔不含细胞并孵育20分钟。

6.去除所有油红O溶液，用蒸馏水清洗细胞几次，直到水不含可见的粉红色。

7.用100μl洗涤溶液洗涤孔两次，每次五分钟。此时，可以拍摄显微镜图像来观察分化细胞中粉红色到红色的油滴染色。

8.让井完全干燥（将板放在通风罩下有助于加速干燥）。

9.向每个孔中加入100μl染料提取溶液。轻轻混合15-30分钟，用96孔板读数仪读取490-520 nm处的吸光度。

艾美捷脂肪生成测定试剂盒参数说明：

中文名称：脂肪生成分析试剂盒 -1个试剂盒

英文名字：Adipogenesis Assay Kit

编号：10006908-1

规格：1ea

起源：动物/牛

存储：4摄氏度

稳定性：≥ 1年

艾美捷脂肪生成测定试剂盒相关文献：

1.Camp, H.S., Ren, D., and Leff, T. Adipogenesis and fat-cell function in obesity and diabetes. Trends in Molecular Medicine 8(9), 442-447 (2002).

2.Spiegelman, B.M. and Flier, J.S. Adipogenesis and obesity: Rounding out the big picture. Cell 87, 377-389 (1995).

3.Tong, Q. and Hotamisligil, G.S. Molecular mechanisms of adipocyte differentation. Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders 2, 349-355 (2001).

4.Prusty, D., Park, B.-H., Davis, K.E., et al. Activation of MEK/ERK signaling promotes adipogenesis by enhancing peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and C/EBPα gene expression during the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. J. Biol. Chem. 277(48), 46226-46232 (2002).

5.Vidal-Puig, A., Jimenez-Linan, M., Lowell, B.B., et al. Regulation of PPARγ gene expression by nutrition and obesity in rodents. J. Clin. Invest. 97, 2553-2561 (1996).

6.Scherer, P.E., Lisanti, M.P., Baldini, G., et al. Induction of caveolin during adipogenesis and association of GLUT4 with caveolin-rich vesicles. J. Cell Biol. 127, 1233-1243 (1994).

7.Thompson, G.M., Trainor, D., Biswas, C., et al. A high-capacity assay for PPARγ ligand regulation of endogenous aP2 expression in 3T3-L1 cells. Anal. Biochem. 330, 21-28 (2004).

来源：https://www.amyjet.com/products/10006908-1.shtml

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艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒，一种简单的荧光测定方法

胆固醇，特别是低密度脂蛋白（LDL）形式的胆固醇，被认为与冠心病风险增加有关。胆固醇的测量是临床实验室环境中最常见的测试之一。然而，在研究实验室中还没有简单易行的胆固醇测定方法。

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒为血浆或血清中总胆固醇的灵敏定量提供了一种简单的荧光测定方法。在我们的测定中，样品中的胆固醇酯首先被胆固醇酯酶水解。所有胆固醇，无论是先前酯化的还是游离于循环中的，都会被胆固醇氧化酶氧化为相应的酮和过氧化氢。ADHP（10-乙酰基-3,7-二羟基苯恶嗪）被用作过氧化氢的高度灵敏和稳定的探针。辣根过氧化物酶催化ADHP与过氧化氢的反应，产生高荧光产物间苯2酚，可使用530-540nm的激发波长和585-595nm的发射波长监测间苯2酚。

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒参数说明：

中文名称：胆固醇荧光测定试剂盒

英文名字：Cholesterol Fluorometric Assay Kit

编号：10007640-480

规格：480wells

起源：植物

存储：-20°

稳定性：≥ 1年

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒相关研究：

10010755  Glycerol Colorimetric Assay Kit

11179  WSP-1

10009926 Phosphatidylcholine Colorimetric Assay Kit

500360  Cortisol ELISA Kit

500850  TNF-α (mouse) ELISA Kit

516351  8-Isoprostane ELISA Kit

700260  Alanine Transaminase Colorimetric Activity Assay Kit

700310  Free Fatty Acid Fluorometric Assay Kit

700317  FFA Assay Sample Buffer

来源：https://www.amyjet.com/products/10007640-480.shtml

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试剂准备&样品制备丨艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒

胆固醇作为游离酸在血液中循环，并被酯化为长链脂肪酸，称为胆固醇酯。胆固醇酯是胆固醇运输和储存的首选形式。卵磷脂：胆固醇酰基转移酶是一种67kDa的糖蛋白，负责血浆中的胆固醇酯化。该酶显示出两种活性：磷脂酶A2活性，其从磷脂酰胆碱的sn-2位置水解脂肪酰基；以及转酰基酶活性，其催化脂肪酰基从酰基酶复合物转移到胆固醇的3-β羟基以形成胆固醇酯。胆固醇和胆固醇酯水平升高与动脉粥样硬化和心脏病有关。这导致了大量研究集中在胆固醇稳态的理解上。实验样品中胆固醇的定量对这项研究至关重要。

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒为血清和血浆中胆固醇的敏感定量提供了一种简单的荧光测定方法。该测定基于检测游离胆固醇和胆固醇酯的酶偶联反应，如下图1所示。胆固醇酯被胆固醇酯酶水解成胆固醇，然后被胆固醇氧化酶氧化，生成过氧化氢和相应的酮产物。然后使用10-乙酰基-3,7-二羟基苯恶嗪（ADHP）检测过氧化氢，这是一种高度灵敏和稳定的过氧化氢探针。在辣根过氧化物酶的存在下，ADHP与过氧化氢以1:1的化学计量比反应，产生高度荧光的间苯二酚。

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒试剂准备：

1.胆固醇测定缓冲液（10X）-（编号10008052）

用27 ml HPLC级水稀释3 ml测定缓冲液浓缩液。该最终测定缓冲液（100mM磷酸钾，pH 7.4，含50mM氯化钠和5mM胆酸）应用于制备标准品和稀释样品。如果在室温或4°C下储存，稀释的测定缓冲液应至少稳定一周。

2.胆固醇含量测定标准-（编号10008053）

小瓶中含有10mM乙醇胆固醇（5-胆甾-3β-醇）。该试剂可用于制备稀释胆固醇标准品。

3.胆固醇测定检测器（编号10008054）

小瓶中含有ADHP冻干粉。在加入测定鸡尾酒之前（参见第13页第4步的测定），用100µl DMSO（项目号700001）和100µl HPLC级水重新构建胆固醇检测器。重组胆固醇检测器应为稳定的HPLC级水。重组胆固醇检测仪应稳定。

4.胆固醇测定辣根过氧化物酶（HRP）-（编号10008055）

小瓶中含有HRP冻干粉。每个小瓶用200µl重新配制1个，每个小瓶用1 ml HPLC级水重新配制5个。当储存在-20°C。在冷冻之前，将每个小瓶中的5个等分为较小的等分，以便避免重复冷冻/解冻循环。

5.胆固醇测定氧化酶-（编号10008056）

小瓶中含有胆固醇氧化酶冻干粉。用100µl的HPLC级水重新配制每个小瓶1个，用500µl的高效液相色谱级水重新调配每个小瓶5个。当在-20°C下储存时，重组试剂应至少稳定一周。在冷冻之前，将每个小瓶中的5个等分为较小的等分，以避免重复的冷冻/解冻循环。

6.胆固醇测定酯酶-（编号10008057）

小瓶中含有胆固醇酯酶冻干粉。用50µl重新配制1个小瓶，用250µl HPLC级水重新配制5个小瓶。当在-20°C下储存时，重组试剂应至少稳定一周。在冷冻之前，将每个小瓶中的5个等分为较小的等分，以避免重复的冷冻/解冻循环。

7.二甲基亚砜测定试剂-（编号700001）

小瓶中含有DMSO。试剂已准备好使用。

艾美捷胆固醇荧光测定试剂盒样品制备：

血浆

通常，人血浆中的胆固醇水平在2.5-7.5mM5-7的范围内

1.使用抗凝剂如肝素、EDTA或柠檬酸盐采集血液。

2.在4°C下以700-1000 x g离心血液10分钟。用移液管移走顶部黄色等离子层，而不干扰白色褐黄色层。将血浆储存在冰上，直到测定或在-80°C下冷冻。血浆样品应稳定至少一个月。

3.通常，1:200-400稀释的血浆样品应产生符合标准曲线的结果。

血清

通常，人血清中的胆固醇水平在2.5-7.5mM的范围内。

1.在不使用抗凝剂如肝素或柠檬酸盐的情况下采集血液。让血液在25°C下凝结30分钟。

2.在4°C下以2000 x g离心血液15分钟。用移液管移走顶部黄色血清层，不干扰白色血沉棕黄层。将血清储存在冰上。如果当天未进行分析，则在-80°C下冷冻。样品应稳定至少一个月。

3.通常，血清样本的1:200-400稀释度应产生符合标准曲线的结果。

来源：https://www.amyjet.com/products/10007640-480.shtml