艾美捷喜树碱(Camptothecin)相关资料介绍
- 武汉艾美捷科技有限公司2022年12月27日 14:20 点击:379
艾美捷喜树碱(Camptothecin)相关资料介绍
喜树碱是一种植物抗癌药物,化学式为C20H16N2O4,浅黄色针状结晶。从中国中南、西南分布的喜树中提取得到。1976年中国化学家高怡生等合成消旋喜树碱成功。喜树碱对肠胃道和头颈部癌等有较好的疗效,但对少数病人有尿血的副作用。10-羟基喜树碱的抗癌活性超过喜树碱,对肝癌和头颈部癌也有明显疗效 ,而且副作用较少。
化合物简介:
喜树碱(Camptothecin,CPT),是一种细胞毒性喹啉类生物碱,能抑制DNA拓扑异构酶(TOPO I)。1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通过有系统的筛选天然物质,进而发现的抗癌药物。
喜树碱是从产于中国的喜树(喜树,幸福树)树皮和枝干分离出来,早期为传统中医疗法治疗癌症的方法。喜树碱在初步临床试验有显著的抗癌特性、溶解度低以及含有高度的药物不良反应特性。药用化学家进而利用这些特性开发出了多样的合成喜树碱和各种衍生品,以增加良好的效果。现今已有两个喜树碱的类似物批准,并为癌症进行化疗,如拓扑替康和伊立替康。
理化性质:
淡黄色针状结晶。熔点264~ 267℃,[α]D20+31.3°(氯-仿∶甲醇=1∶2)。不溶于水,溶于氯-仿、甲醇、乙醇中。其溶液在紫外光灯下显紫蓝色荧光,见光易变质,微有吸湿性,遇浓硫酸显黄绿色,用蒸馏水稀释产生黄绿色荧光,呈碱性。与碘化铋钾反应,生成橙红色复盐沉淀。由喜树根或果粉以有机溶剂提取而得。毒性较大,提取时应小心,有抗肿瘤活性。用以治疗肠癌、直肠癌、胃癌和白血病等症,10-羟基喜树碱毒性较小。
艾美捷喜树碱(Camptothecin)是一种强细胞毒性的五环生物碱,具有诱导细胞凋亡的特性。喜树碱及其类似物可抑制拓扑异构酶I (topo I),使S期细胞进入凋亡。喜树碱结合并稳定拓扑I - DNA骨干复合体(共价二元复合体)。这种稳定的复合物减少了从断链释放的topo I的速率,从而减缓了宗教和随后的DNA合成过程。用喜树碱在细胞凋亡检测实验中建立阳性对照。
艾美捷喜树碱(Camptothecin)协议:
1.将喜树碱粉末溶解在组织培养级DMSO中,以获得2mg/mL喜树碱储备浓度。
2.制备50–100µL的DMSO增溶喜树碱等分试样,并将其冷冻保存在<-20°C。一瓶冷冻的喜树碱可在丢弃前再解冻2次。应标记已解冻1X的小瓶,以表明这一点,以便它们在丢弃前只经过一次解冻。
3.喜树碱浓度范围为2–4µg/mL的刺突细胞培养物,产生6–12µM的细胞培养物喜树碱浓度。该喜树碱浓度范围适用于诱导Jurkat或HL 60细胞悬浮液,其浓度范围通常为1 x 105–1 x 106细胞/mL。在此浓度范围内,培养4小时(37°C)后成功诱导凋亡。
4.对特定细胞系进行时间历程研究,以确定合适的喜树碱浓度和暴露时间,从而为实验实现良好的凋亡诱导水平。
5.继续实验性凋亡诱导模型系统。
以上,就是有关艾美捷喜树碱(Camptothecin)的相关介绍。
来源:https://www.amyjet.com/products/ICT-6208.shtml
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艾美捷喜树碱(Camptothecin)参数说明&相关研究
喜树碱是一种有效的细胞毒性五环生物碱,以其强大的细胞凋亡诱导特性而闻名。喜树碱及其类似物已被证明能抑制拓扑异构酶I(topo I),导致S期细胞凋亡。喜树碱结合并稳定拓扑I-DNA骨架复合物(共价二元复合物)。这种稳定的复合物降低了断裂链中topo I的释放速率,从而减缓了再聚合和随后的DNA合成过程。在凋亡检测实验中使用喜树碱创建阳性对照。
艾美捷喜树碱(Camptothecin)是一种具有抗肿瘤特性的细胞毒性植物生物碱,是一种原型DNA拓扑异构酶I抑制剂。在凋亡检测实验中使用喜树碱创建阳性对照。
艾美捷喜树碱(Camptothecin)基本参数:
中文名称:喜树碱
英文名字:Camptothecin
编号:ICT-6208
规格:25mg
保存建议: -20°C
目标:DNA拓扑异构酶I
样品类型:细胞培养
艾美捷喜树碱(Camptothecin)相关研究:
FAM-FLICA®Caspase-1(YVAD)检测试剂盒
焦下垂/Caspase-1测定,绿色
FLICA 660 Caspase-1检测试剂盒
FAM FLICA®Caspase-1(WEHD)检测试剂盒
Magic Red®Cathepsin-B分析试剂盒
Magic Red®组织蛋白酶L检测试剂盒
重组小鼠IL-1α
重组人IL-8
NIR-FLIVO 690游离染料对照试验
抗体夹心ELISA开发试剂盒
ELISA板密封盖
Monster Block ELISA阻断缓冲液
来源:https://www.amyjet.com/products/ICT-6208.shtml
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艾美捷星形孢菌素生物活性和相关参数说明
星形孢菌素(Staurosporine) 是一种天然产物,最初于1977年从细菌Streptomyces staurosporeus中分离出来。 这是分离得到的50多种具有双吲哚化学结构的生物碱中的第一种。1994年,通过单晶的X射线分析和绝对立体化学构型,同时阐明了星形孢菌素的化学结构。
Staurosporine具有从抗真菌到抗高血压的生物活性。对这些生物活性的兴趣导致了化学和生物学方面的大量研究工作以及抗癌治疗潜力的发现。
星形孢菌素生物活性:
星形孢菌素的主要生物活性是通过预防ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。这是通过星形孢菌素对激酶上的ATP结合位点的更强亲和力来实现的。 Staurosporine是一种典型的ATP竞争性激酶抑制剂,因为它以高亲和力结合许多激酶,但选择性很小。激酶袋的结构分析表明,在与星形孢菌素相对位置保守的主链原子有助于星形孢菌素的杂乱。这种缺乏特异性已经排除了其临床应用,但使其成为一种有价值的研究工具。在研究中,星形孢菌素用于诱导细胞凋亡。它如何调解这种机制尚不清楚。已经发现,星形孢菌素诱导细胞凋亡的一种方法是通过激活胱天蛋白酶-3 。在较低浓度下,根据细胞类型,星形孢菌素诱导特定的细胞周期效应,阻止细胞在细胞周期的G1期或G2期。
艾美捷星形孢菌素Staurosporine,从链霉菌staurosporines中分离出来,是一种蛋白激酶抑制剂。Staurosporine在2-3小时内以1µM浓度诱导DNA断裂和凋亡。
艾美捷星形孢菌素Staurosporine基本参数:
试剂名称:Staurosporine
目标:激酶
样品类型:细胞培养
储存:-20°C
艾美捷星形孢菌素Staurosporine协议:
1.将十字孢粉溶解在组织培养级DMSO中,以获得1mM十字孢粉浓度。
2.制备50–100µL的DMSO增溶星孢菌素储备溶液等分试样,并将其冷冻保存在<-20°C。一瓶冷冻的星孢菌素在必须丢弃之前只能重新包装2次。
3.细胞培养基中星形孢菌素浓度为1µM的刺突细胞培养物。这相当于每毫升细胞培养悬浮液中1µL的1mM十字孢菌素原液。当使用4-5小时37°C孵育期时,该浓度对于诱导包括HL-60和Jurkat细胞在内的许多细胞系非常有效。用于该星孢菌素诱导方案的典型细胞悬浮液浓度范围为1 x 105–1 x 106细胞/mL。
4.对特定细胞系进行时间进程研究,以确定在实验系统中实现良好的凋亡诱导水平所需的合适的星孢菌素浓度和暴露时间。
5.继续实验性凋亡诱导模型系统。
来源:https://www.amyjet.com/products/ICT-6212.shtml
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艾美捷星形孢菌素Staurosporine常见问题解答
星状孢菌素是从星状孢链霉菌培养物中分离的天然产物衍生的生物碱。这种蛋白激酶抑制剂属于含有吲哚羧唑发色团的激酶抑制剂家族,是多种激酶的有效抑制剂。这些激酶酶上的ATP结合位点似乎是这些链霉菌衍生的抑制剂的目标。抑制这些细胞内激酶可诱导细胞凋亡,典型的染色质凝结可导致微核体的形成和细胞体积的减少。随后,琼脂糖凝胶分析证实DNA被裂解成寡核体片段(梯形)。nstaaurosporine可用于ICT的凋亡和细胞毒性检测,以建立阳性对照。
艾美捷星形孢菌素Staurosporine是从stauro孢子链霉菌中分离出来的一种蛋白激酶抑制剂。Staurosporine在1µM的2 ~ 3 h内诱导DNA破裂和凋亡。
艾美捷星形孢菌素Staurosporine常见问题解答:
Q:我拥有FAM-FLICA流动染色试剂盒。并且正在尝试使用Staurosporine作为阳性对照来诱导细胞凋亡。由于我使用的细胞不是培养中的细胞系,它们实际上是从小鼠肺部排出的。我应该如何使用Staurosporine来诱导细胞凋亡?有什么方法和建议可以帮助吗?
T:Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂,在诱导多种细胞系和类型的细胞凋亡方面非常有效。你不是在研究一种特定的细胞系,而是在将细胞从小鼠肺中冲洗出来后进行培养。建议建立一个实验,评估一系列十字孢菌素浓度和暴露时间。作为一个起点,我们通常使用1µM浓度4小时来诱导90%以上的Jurkat细胞凋亡。我们发现,一些细胞系,如U-937细胞,可能需要长达6小时才能获得类似的结果。因此,最好用你的细胞建立一个滴定实验,并通过实验得出合适的星孢菌素浓度和暴露时间。
艾美捷星形孢菌素Staurosporine相关研究:
组织蛋白酶B
组织蛋白酶D
喜树碱
碘化丙啶染色
Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒
尼格里金
重组小鼠IL-1α
重组人IL-8
NIR-FLIVO 690游离染料对照试验
抗体夹心ELISA开发试剂盒
ELISA板密封盖
Monster Block ELISA阻断缓冲液
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艾美捷5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒:专一敏感弹性化
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒(荧光检测)是一套完整的优化缓冲液和试剂,用于荧光定量总5-甲基胞嘧啶(5-mC)RNA甲基化水平。 将 RNA结合至 strip-wells,使用 5-mC RNA 辨认抗体与侦测抗体然后进行荧光成色反应,利用荧光光谱进行荧光强度测定甲基化修饰换算。
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒 (Fluorometric)包含 5-mC RNA 甲基化定量实验所需的所有最佳化试剂,可以使用任何物种的 total RNA 样品来进行实验,如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒等,无论是从培养细胞、新鲜或冷冻的组织、血浆/血清或体液等来源皆可适用。
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒特点:
快速 – 全部反应只需2小时40分
高效 – 稳定的品质让您的数据拥有高度重复性
方便 – 流程简单快速
高敏感性 – 可从200 ng的RNA样品侦测到至低0.02%的5-mC RNA 修饰
专一性 – 高专一性抗体使用, 不会有其他unmethylated cytosine或 hydroxymethylated cytosine的交互辨识干扰
均一性 – 套组中皆附有positive和negative control
准确性 – 极佳的positive control设计可让您的实验数据达到如HPLC-MS分析实验的效能
弹性化 – 採用strip-well的microplate格式, 能依照实验需求来进行少量或是高通量实验
5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒引文赏析:
Betlej G et. al. (October 2022). RNA 5-methylcytosine status is associated with DNMT2/TRDMT1 nuclear localization in osteosarcoma cell lines. J Bone Oncol. 36:100448.
Bataglia L et. al. (July 2021). Active genic machinery for epigenetic RNA modifications in bees. Insect Mol Biol.
Park MH et. al. (January 2020). Mono-(2-Ethylhexyl)phthalate Regulates Cholesterol Efflux via MicroRNAs Regulated m<sup>6</sup>A RNA Methylation. Chem Res Toxicol.
Lewinska A et. al. (August 2017). Reduced levels of methyltransferase DNMT2 sensitize human fibroblasts to oxidative stress and DNA damage that is accompanied by changes in proliferation-related miRNA expression. Redox Biol. 14:20-34.
Lewinska A et. al. (February 2017). Downregulation of Methyltransferase Dnmt2 Results in Condition-dependent Telomere Shortening and Senescence or Apoptosis in Mouse Fibroblasts. J Cell Physiol.
来源:https://www.amyjet.com/products/P-9009-48.shtml
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艾美捷5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒解决方案
DNA中的5-甲基胞嘧啶(5-mC)通过在DNA甲基转移酶对胞嘧啶环的影响。这一过程已得到充分研究与基因表达的抑制相关。还观察到,在人类中,5-mC发生在各种RNA分子,包括tRNA、rRNA、mRNA和非编码RNA(ncRNA)。5摄氏度似乎在某些类别的ncRNA中富集,但在mRNA中相对缺失。5-mC水平在动物基因组中是可变的,从一些昆虫中检测不到的数量到大约0.1-占人类细胞总RNA的0.45%。大多数(83%)5-mC位点存在于mRNA中。在内部这些转录物5-mC似乎在蛋白质编码序列中被耗尽,但在5'和3’UTR。已知两种不同的甲基转移酶NSUN2和Dnmt2催化5-mC真核RNA的修饰。有强有力的证据表明RNA胞嘧啶甲基化影响调节各种生物过程,如RNA稳定性和mRNA翻译。此外,穹窿RNA中5-mC的缺失导致Argonaute相关小分子的异常加工可作为microRNA发挥作用的RNA片段。因此,vault ncRNA的加工受损可能与NSUN2缺乏相关的人类疾病的病因有关。
最近,在DNA中发现了一些新的修饰核苷酸,如5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)、5-甲酰基胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)和5-羧基胞嘧啶(5-HaC)也有在人类和小鼠组织的RNA中检测到。这些修饰的核苷酸也被产生通过5-甲基胞嘧啶的反复氧化(一种由TET家族酶介导的反应)。
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒 (Fluorometric)包含 5-mC RNA 甲基化定量实验所需的所有最佳化试剂,可以使用任何物种的 total RNA 样品来进行实验,如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒等,无论是从培养细胞、新鲜或冷冻的组织、血浆/血清或体液等来源皆可适用。
Input Type: RNA
Research Area: RNA Methylation
Target Application: Amount Quantitation
Vessel Format: 96-Well Plate
100% Guarantee: 6 months
Products(Assays): P-9009-48 assays /P-9009-96 assays
准确和方便地检测5-mC对于识别和了解在各种生理和生理过程中RNA中发生的5-mC甲基化变化病理过程。目前仅使用基于色谱的技术,如MS-LC检测RNA中的总5-mC。然而,这些方法耗时且吞吐量低成本高。为了解决这个问题,EpigenTek开发了MethylFlash™ 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒。
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化定量分析试剂盒特点:
快速 – 全部反应只需2小时40分
高效 – 稳定的品质让您的数据拥有高度重复性
方便 – 流程简单快速
高敏感性 – 可从200 ng的RNA样品侦测到至低0.02%的5-mC RNA 修饰
专一性 – 高专一性抗体使用, 不会有其他unmethylated cytosine或 hydroxymethylated cytosine的交互辨识干扰
均一性 – 套组中皆附有positive和negative control
准确性 – 极佳的positive control设计可让您的实验数据达到如HPLC-MS分析实验的效能
弹性化 – 採用strip-well的microplate格式, 能依照实验需求来进行少量或是高通量实验
来源:https://www.amyjet.com/products/P-9009-48.shtml
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艾美捷牛C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒原理
C-反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP) 是由肝脏生成的血浆蛋白,主要被当作发炎的指标,因其对肺炎双球菌的C-多糖体(C-polysaccharide)会产生沉淀反应,故取名C-反应蛋白。C-反应蛋白由5个24KD原聚体(含206个氨基酸)以非共价连结成为五元体环形结构。
C反应蛋白会结合在死亡细胞或微生物外膜上的磷酸胆碱(phosphocholine),以激活补体系统。当体内有急性炎症、细菌感染、组织的损伤时,C反应蛋白在数小时内出现,而疾病治愈后又很快就消失。C反应蛋白并不适用于单一疾病的诊断。它的临床价值主要在于组织损伤的筛检和监测,应用在判断病人是否发炎以及诊断发炎性疾病复发的可能性,藉以评估抗发炎药物治疗的成效。另外C反应蛋白可用来协助类风湿性关节炎的诊断。
它在肝脏中合成,在人体中通常作为血清中的痕量成分存在,水平低于0.3 mg/dL。 在急性组织损伤后血清中的水平迅速升高,并且在刺激物去除后也非常迅速地下降。已提出CRP有助于补体激活,影响吞噬细胞功能并增强细胞介导的细胞毒性。过去几年的研究已经表明,血浆或血清中CRP的定量可以提供不仅在人类中,而且在宠物和农场牲畜中的疾病的检测、预后和监测中的有价值的信息。
艾美捷牛C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒预期用途:
该试剂盒是一种高度灵敏的双位点酶联免疫分析(ELISA),用于定量测定牛生物样品中的CRP。仅供研究使用。
艾美捷牛C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒原理:
双抗体夹心ELISA的原理如图1所示。在该测定中样品与吸附在聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗CRP抗体反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后,添加。这些酶标记的抗体与先前结合的CRP形成复合物。跟随另一个洗涤步骤,通过添加显色底物3,3',5,5'来测定与免疫吸附结合的酶-四甲基联苯胺(TMB)。结合酶的数量直接随样品中CRP的浓度而变化测试;因此,在450nm处的吸光度是测试样品中CRP浓度的量度。数量测试样品中的CRP可以从由校准品构建的校准曲线中插值,并根据样品稀释。
艾美捷牛C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒组件:
1.浓缩稀释剂
一瓶含有50mL 5X浓缩稀释液流动缓冲液。
2.浓缩洗涤液
一瓶含有50mL 20X浓缩洗涤液。
3.酶抗体结合物浓缩物
一个含有150µL 100X浓缩亲和纯化的抗牛CRP抗体的小瓶
稳定缓冲液。
4.TMB基板溶液
一瓶含有12mL TMB和过氧化氢的柠檬酸缓冲液(pH 3.3)。
5.微量滴定板
12个可拆卸的8个井条,位于井支架框架内。孔用亲和纯化的抗牛CRP包被。
6.牛CRP校准器
一个装有冻干牛CRP校准品的小瓶。
性能特性:
根据良好的实验室实践,特定CRP的测定需要严格的质量控制。每个实验室应使用常规质量控制程序来确定批间和批内精密度和性能特征。
程序的限制
1.当用完整的分析程序进行分析时,将获得可靠和可重复的结果了解包装说明书中包含的信息,并遵守良好的实验室实践
2.可能影响测定性能的因素包括适当的仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样品移液管的准确度、清洗技术、培养时间或温度。
除此之外,Kamiya还有各种不同种属的C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒。
来源:https://www.amyjet.com/featured/CRP-ELISA.shtml
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多种属艾美捷C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
急性期蛋白是在感染、炎症或创伤后浓度增加的血浆蛋白。1930年,Tillet和Frances在人类中发现了第一个被识别的急性期蛋白。这个CRP是如此因为其能够影响肺炎链球菌的体细胞C-多糖的沉淀而命名。CRP是一种α-球蛋白,质量为110000至140000道尔顿,由五个相同的亚基组成,它们非共价组装成环状五聚体。它在肝脏中合成,在人体中通常以微量形式存在血清成分低于0.3mg/dL。急性组织损伤后血清水平迅速升高一旦刺激被消除,也会迅速下降。已经提出CRP有助于补体激活,影响吞噬细胞功能并增强细胞介导的细胞毒性。过去几年的调查表明血浆或血清中CRP的定量可以在检测、预后和预后方面提供有价值的信息不仅在人类中监测疾病,而且在伴侣动物和农场畜群中也监测疾病。
艾美捷小鼠C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒(KT-095),用于小鼠血清或血浆中CRP的高灵敏度测量。
艾美捷小鼠C-反应蛋白(CRP)高敏ELISA试剂盒检测原理:
该试剂盒基于双抗体夹心ELISA技术。在该测定中,样品中的CRP与吸附在聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗CRP抗体反应。通过洗涤去除未结合的样品蛋白后,加入与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的抗CRP抗体。该HRP偶联的抗体与先前结合的CRP形成复合物。在又一个洗涤步骤之后,通过加入显色底物3,3’,5,5’-TMB来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的量与测试样品中CRP的浓度成比例;因此,在450nm处的吸光度是测试样品中CRP浓度的量度。测试样品中CRP的量可以从标准品构建的校准曲线中进行计算,并针对样品稀释进行校正。
艾美捷牛C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒试剂制备:
1.浓缩稀释剂
提供的稀释剂溶液为5倍浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水稀释1:5。
2.浓缩洗涤液
提供的洗涤液为20X浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水稀释1:20。结晶当储存温度较低时,精矿中的形成并不罕见。将精矿加热至稀释前30-35°C可溶解晶体。
3.酶抗体结合物浓缩物
通过添加10µL计算每个微量滴定板测试条所需的工作共轭溶液量酶抗体缀合物与990µL 1X稀释剂,用于每个测试条。在紧接之前稀释使用和保护光线。混合均匀,但要轻柔。避免起泡。
4.TMB基板溶液
随附随用。
5.微量滴定板
随附随用。打开Microtitlity袋并从袋中取出平板。移除所有将不得用于分析,并将其放回装有干燥剂的袋子中并重新密封。
6.小鼠CRP校准器
将1.0mL蒸馏水或去离子水加入冻干的小鼠CRP校准器中,轻轻混合直至溶解。这个校准器现在的浓度为509.375 ng/mL(重组校准器应等分并冷冻如果打算将来使用)。根据表格,在使用前立即准备鼠标CRP校准器在下面在每一步之间充分混合。避免起泡。
除此之外,Kamiya还有各种不同种属的C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒。
来源:https://www.amyjet.com/featured/CRP-ELISA.shtml
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艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油参数说明
1,2,3-三棕榈酰甘油是在sn-1、sn-2、sn-3和sn-4处含有棕榈酸的三酰基甘油,它抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,以浓度依赖的方式降低INS1细胞的活力。在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中,1,2,3-三棕榈酰甘油的心肌水平升高了5倍以上含有依托泊苷的纳米颗粒的基质。含有1,2,3-三棕榈酰甘油的配方已被用作化妆品的增稠剂和皮肤调理剂。
艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油基本参数:
正式名称:1,1',1''-(1,2,3-丙三醇)十六烷酸酯
CAS编号:555-44-2
同义词:十六酸甘油酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三棕榈酸酯、TG(16:0/16:0/16:0)、十六烷酰甘油
纯度:≥85%
配方:结晶固体
溶解性:三氯甲烷:1 mg/ml
存储:-20℃
稳定性:≥4年
艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油相关文献参考:
1. Lísa, M., and Holčapek, M. Triacylglycerols profiling in plant oils important in food industry, dietetics and cosmetics using high-performance liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry. J. Chromatogr. A 1198-1199, 115-130 (2008).
2. Moffitt, J.H., Fielding, B.A., Evershed, R., et al. Adverse physicochemical properties of tripalmitin in beta cells lead to morphological changes and lipotoxicity in vitro. Diabetologia 48(9), 1819-1829 (2005).
3. Han, X., Abendschein, D.R., Kelley, J.G., et al. Diabetes-induced changes in specific lipid molecular species in rat myocardium. Biochem J. 352(Pt. 1), 79-89 (2000).
4. Reddy, L.H., Sharma, R.K., Chuttani, K., et al. Etoposide-incorporated tripalmitin nanoparticles with different surface charge: Formulation, characterization, radiolabeling, and biodistribution studies. AAPS J. 6(3), e23 (2004).
5. Johnson, W., Jr., and Panel, C.I.R.E. Final report on the safety assessment of trilaurin, triarachidin, tribehenin, tricaprin, tricaprylin, trierucin, triheptanoin, triheptylundecanoin, triisononanoin, triisopalmitin, triisostearin, trilinolein, trimyristin, trioctanoin, triolein, tripalmitin, tripalmitolein, triricinolein, tristearin, triundecanoin, glyceryl triacetyl hydroxystearate, glyceryl triacetyl ricinoleate, and glyceryl stearate diacetate. Int. J. Toxicol. 20(Suppl 4), 61-94 (2001).
来源:https://www.amyjet.com/products/23334-50.shtml
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艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油参数说明
1,2,3-三棕榈酰甘油是在sn-1、sn-2、sn-3和sn-4处含有棕榈酸的三酰基甘油,它抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,以浓度依赖的方式降低INS1细胞的活力。在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中,1,2,3-三棕榈酰甘油的心肌水平升高了5倍以上含有依托泊苷的纳米颗粒的基质。含有1,2,3-三棕榈酰甘油的配方已被用作化妆品的增稠剂和皮肤调理剂。
艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油基本参数:
正式名称:1,1',1''-(1,2,3-丙三醇)十六烷酸酯
CAS编号:555-44-2
同义词:十六酸甘油酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三棕榈酸酯、TG(16:0/16:0/16:0)、十六烷酰甘油
纯度:≥85%
配方:结晶固体
溶解性:三氯甲烷:1 mg/ml
存储:-20℃
稳定性:≥4年
艾美捷1,2,3-三棕榈酰甘油相关文献参考:
1. Lísa, M., and Holčapek, M. Triacylglycerols profiling in plant oils important in food industry, dietetics and cosmetics using high-performance liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry. J. Chromatogr. A 1198-1199, 115-130 (2008).
2. Moffitt, J.H., Fielding, B.A., Evershed, R., et al. Adverse physicochemical properties of tripalmitin in beta cells lead to morphological changes and lipotoxicity in vitro. Diabetologia 48(9), 1819-1829 (2005).
3. Han, X., Abendschein, D.R., Kelley, J.G., et al. Diabetes-induced changes in specific lipid molecular species in rat myocardium. Biochem J. 352(Pt. 1), 79-89 (2000).
4. Reddy, L.H., Sharma, R.K., Chuttani, K., et al. Etoposide-incorporated tripalmitin nanoparticles with different surface charge: Formulation, characterization, radiolabeling, and biodistribution studies. AAPS J. 6(3), e23 (2004).
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