说明书丨Abnova艾美捷RUNX2 单克隆抗体

说明书丨Abnova艾美捷RUNX2 单克隆抗体

Abnova 艾美捷RUNX2 单克隆抗体，克隆 CL0232 ，针对部分重组人 RUNX2 产生的小鼠单克隆抗体。

Abnova 艾美捷RUNX2 单克隆抗体，克隆 CL0232参数：

免疫原：对应于人 RUNX2 的重组蛋白。

表位：该抗体与位于肽序列 VPRRISGASELGPFS 内的表位结合，由重叠合成肽确定。

序列：LNSAPSPFNPQGQSQITDPRQAQSSPPWSYDQSYPSYLSQMTSPSIHSTTPLSSTRGTGLPAITDVPRRISGASELGPFSDPRQFPSISSLTESRFSNPRMHYPA

宿主：鼠

反应性：人类

形式：液体

纯化：蛋白 A 纯化

同种型：IgG2a

推荐用法：免疫组织化学（福尔马林/PFA 固定石蜡包埋切片） (1:200-1:500)

Western Blot (1:500-1:1000)

精确工作稀释度应由用户确定。

存储缓冲区：在 PBS 中，pH 7.2（40% 甘油，0.02% 叠丨氮化钠）。

储存说明：储存于 4°C。在-20°C 下长期储存。

分装以避免反复冻融。

Abnova 艾美捷RUNX2 单克隆抗体，克隆 CL0232的应用：

左图：蛋白质印迹（细胞裂解物）：用 RUNX2 单克隆抗体克隆 CL0232（货号 MAB15571）对 U-251 MG 细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。

右图：免疫组织化学（福尔马林/PFA 固定石蜡包埋切片）：用 RUNX2 单克隆抗体克隆 CL0232（货号 MAB15571）对人扁桃体进行免疫组织化学染色（福尔马林固定石蜡包埋切片），显示反应中心外淋巴样细胞亚群的核免疫反应性。

Abnova相关研究：

RUNX2单克隆抗体，克隆CL0235 MAB15572-100uL

RUNX2单克隆抗体，克隆CL0235 MAB15572-25uL

FABP7单克隆抗体，克隆CL0236 MAB15573-100uL

FABP7单克隆抗体，克隆CL0236 MAB15573-25uL

S100A4单克隆抗体，克隆CL0237 MAB15574-100uL

Abnova专注于高通量蛋白表达和抗体制作，通过基因组学手段研制出的几万种重组蛋白和抗体，极大的扩展了生物试剂应用的视野和多样性。艾美捷科技是Abnova的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/abnova-china-distributor.shtml

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说明书丨Abnova艾美捷CD5L（人）重组蛋白（P01）

Abnova 艾美捷CD5L（人）重组蛋白（P01），人 CD5L 全长 ORF (NP_005885.1, 1 aa - 347 aa) N 端带有 GST 标签的重组蛋白。

Abnova 艾美捷CD5L（人）重组蛋白（P01）参数：

宿主：小麦胚芽（体外）

理论分子量（kDa）：64.5

种间抗原序列：鼠

制备方法：体外小麦胚芽表达系统

Abnova 艾美捷 无细胞蛋白质合成系统，由日本爱媛大学教授 Yaeta Endo 率先开创。这种高通量的平台利用小麦胚的真核生物转译机制为基础。小麦胚将所有转译所需的成分存储于干燥浓缩的状态，在胚芽开始成长时即进行蛋白质的合成。普通的小麦胚萃取物中包含有 RNA N-糖苷酶麦芽凝集素和其它转译抑制物，例如硫堇、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶类和蛋白酶等。这类抑制物产生于胚乳中。对小麦胚进行充分的清洗从而去除其中的胚乳污染物，使得萃取物具有高度的稳定性和活性。将具有 5' 端甲基化与 3' 端 poly(A) 尾的 mRNA 与这种萃取物反应，每毫升反应体积中，翻译反应会产生出毫克重的活性蛋白质。与其它常用于蛋白质表达系统中的方式相比，这一系统有着显著的优越性。由于表达载体是针对大规模的蛋白质表达设计而成，因此这一平台能够承受使用自动化仪器平行来生产多种蛋白质的考验。当对这种技术生产的蛋白质进行评估后，发现其中许多蛋白质都保留了自身正确的折叠和生物功能。

纯化：谷胱甘肽琼脂糖 4 快速流动

质量控制测试：用考马斯蓝染色的 12.5% SDS-PAGE。

Abnova 艾美捷CD5L（人）重组蛋白（P01）的应用：

酶联免疫吸附试验

蛋白质印迹（重组蛋白）

抗体生产

蛋白质阵列

Abnova相关研究：

CDH1（人类）重组蛋白（P01） H00000999-P01

CD4（人类）重组蛋白（P02） H00000920-P02

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说明书丨Abnova艾美捷CXCL13（人）重组蛋白

Abnova 艾美捷CXCL13（人）重组蛋白，在大肠杆菌表达系统 中表达的人 CXCL13 (22 aa - 109 aa) 部分重组蛋白。

Abnova 艾美捷CXCL13（人）重组蛋白参数：

理论分子量（kDa）：10

形式：冻干

制备方法：大肠杆菌表达系统

纯度：SDS-PAGE ≥ 98%

内毒素水平：< 1 欧盟/微克

活动：使用 10.0-100.0 ng/mL 的浓度化学吸引小鼠 B 细胞。

推荐用法：SDS-PAGE

最佳工作稀释度应由最终用户确定。

存储缓冲区：在 PBS 中，pH 7.2。

储存说明：储存在-20°C。

分装以避免反复冻融。

Abnova 艾美捷CXCL13（人）重组蛋白基因信息：

基因名称：CXCL13

基因别名：ANGIE2、Angie、BCA-1、BLC、BLR1L、Scyb13

基因描述：趋化因子（CXC 基序）配体 13基因本体：超链接

其他名称：B 淋巴细胞趋化因子，小诱导型细胞因子亚家族 B (Cys-X-Cys)，成员 13

Abnova 艾美捷CXCL13（人）重组蛋白应用程序：

SDS-PAGE

Abnova相关研究：

KA6148   Cxcl13（小鼠）ELISA 试剂盒

PAB8583  Cxcl13多克隆抗体

P6866 PRSS7（人）重组蛋白

P6876 GNMT（人）重组蛋白

P6877 GNMT（人）重组蛋白

P6888 BACE1（人）重组蛋白

P6889尿激酶原（人）重组蛋白

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说明书丨Abnova艾美捷LATS1（人）ELISA 试剂盒  

Abnova 艾美捷LATS1（人）ELISA试剂盒是一种夹心ELISA，具有高灵敏度和高特异性，用于检测人血清、血浆、组织裂解物和其他生物体液中的LATS1。

Abnova 艾美捷LATS1（人）ELISA 试剂盒参数：

适用样品：人血清、血浆、组织裂解物和其他生物体液

样品量：100 微升

标签：HRP-偶联物

检测方法：比色法

校准范围：0.156 - 10 纳克/毫升

检测限：0.094 纳克/毫升

反应性：人类

监管状态：仅供研究使用 (RUO)

Abnova 艾美捷LATS1（人）ELISA 试剂盒标准曲线：

标准曲线仅用于说明目的，不应用于计算未知数。每次进行测定时都应生成标准曲线。

基因总结：该基因编码的蛋白质是一种假定的丝氨酸/苏氨酸激酶，它定位于有丝分裂器，并在有丝分裂早期与细胞周期控制器 CDC2 激酶复合。该蛋白质以细胞周期依赖性方式被磷酸化，晚期前期磷酸化保留到中期。蛋白质的 N 端区域与 CDC2 结合形成复合物，显示 H1 组蛋白激酶活性降低，表明其作为 CDC2/cyclin A 的负调节剂。此外，C 端激酶结构域与其自身的 N 端结合区域，表明通过分子内结合干扰复合物形成的潜在负调节。生化和遗传数据表明作为肿瘤抑制因子的作用。这得到了敲除小鼠研究显示软组织肉瘤发展的支持，卵巢基质细胞瘤和对致癌治疗的高度敏感性。[由 RefSeq 提供

Abnova相关研究：

H00009113-B01PLATS1 纯化 MaxPab 小鼠多克隆抗体 (B01P)

H00009113-KLATS1兔单克隆抗体

H00009113-M09LATS1 单克隆抗体 (M09)，克隆 3A7

H00009113-Q01LATS1（人）重组蛋白（Q01）

H00009113-T02LATS1 293T 细胞瞬时过表达裂解液（变性）

H00009113-W01PLATS1 DNAxPab

P5573LATS1（人）重组蛋白

PAB18515LATS1/LATS2多克隆抗体

PAB2015LATS1多克隆抗体

PAB29206LATS1/LATS2（磷酸 T1079/1041）多克隆抗体

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Worthington 艾美捷肝细胞分离系统说明书

内切蛋白酶-Lys-C 是一种丝氨酸内切蛋白酶，可特异性切割赖氨酸羧基侧的肽键。它的分子量为 30,000 道尔顿，在 7.0-9.0 的最佳 pH 范围内使用。Lys-C 被氟磷酸二异丙酯、TLCK、抑肽酶和亮肽素抑制。

已发表的用于分离肝细胞的大多数传统方法使用粗制和部分纯化的酶制剂，包括各种类型的胶原酶和其他蛋白酶。最近，使用具有更好特征的胶原酶制剂，例如 Worthington 1 型和 4 型 (CLS-1, 4) 提供了更好的结果。所有粗制胶原酶制剂都可能包含批次可变的污染蛋白酶、酯酶和其他酶，需要研究人员预先筛选几批酶和/或不断修改分离参数和方案。

Worthington 艾美捷肝细胞分离系统的开发旨在为研究人员提供可靠、方便和一致的肝细胞分离系统。通过使用该试剂盒中包含的预先优化的酶组合，可以最大限度地减少批次间的差异并提高分离肝细胞的质量。此外，Worthington 通过从成年大鼠中分离肝细胞对每批产品进行使用测试，以确保活细胞的性能、可靠性和一致的产量。

该方法基于 Berry, MN 所描述的方法，由 Seglen, PO 修改（细胞生物学方法，第 XIII 卷，David M. Prescott 编辑，学术出版社，1976 年；第 4 章，“分离的大鼠肝细胞的制备”， pp 29-83），并与几位研究人员一起进一步优化。

稳定性/储存: 试剂在环境温度下在正常运输过程中的预期时间内是稳定的，但包装在到达时应冷藏。使用前，内容物可在 2-8°C 下储存 4-6 个月。储存在 2-8°C。

包装内容 该包装包含足够的材料，可用于五次单独的成年大鼠肝脏灌注。对于更大或更小的组织应用，请在每个步骤中准备相应体积的试剂，并按照协议中所述的相同比例将它们组合起来。

小瓶 #1：10X CMF-HBSS 浓缩液，1 瓶，500ml 无菌不含钙和镁的汉克平衡盐溶液 (CMF-HBSS)。该溶液用于在加入解离酶溶液之前洗涤和灌注肝脏。

小瓶 #2：22,500 单位胶原酶和 30 单位弹性蛋白酶，5 瓶 Worthington 胶原酶（代码：CLS-1）和弹性蛋白酶（代码：ESL），通过 0.22 µm 孔径膜过滤，并冻干。使用前，用 L-15/MOPS 溶液复溶，并按照以下步骤轻轻旋转以溶解内容物。将未溶解的小瓶储存在 2–8°C。

3 号小瓶：每个 1,000 单位 DNase I，5 瓶 Worthington DNase I（代码：D），通过 0.22 µm 孔径膜过滤，并冻干。使用前，用 L-15/MOPS 溶液复溶，并按照以下步骤轻轻旋转以溶解内容物。将未溶解的小瓶储存在 2–8°C。

小瓶 #4：0.15M MOPS，pH 7.5，1 瓶，75ml 0.15M MOPS，pH 7.5 缓冲浓缩液，用于缓冲重构的 Leibovitz L-15 培养基。5 号小瓶：7.5% 碳酸氢钠 (NaHCO3)，1 瓶，100ml 7.5% 碳酸氢钠浓缩液，用于缓冲稀释的 CMF-HBSS。

小袋，包含 Leibovitz L-15 培养基粉末，1 x 1L 通过切开信封顶部并将内容物倒入含有大约 800 毫升细胞培养级水的烧杯中，重构小袋的全部内容物。用额外的 100 毫升水冲洗袋子 2 - 3 次。使总体积达到 1000 毫升并通过 0.22 微米孔径的膜过滤。

Worthington 艾美捷肝细胞分离系统部分参考文献：

Alpini et al., "Recent Advances in the Isolation of Liver Cells", Hepatology (1994) 20:494-514.

Berry, M.N., Edwards, A.M., and Barritt, G.J.; Isolated Hepatocytes: Preparation, Properties and Applications, RH Burdon and PH Van Knippenberg, eds., Elsevier, Amsterdam, New York, Oxford, Chapt. 2, 1991.

Chen H-L, Wu H-l, Fon C-C, Chen P-J, Lai, M-Y, Chen D-S (1998) Long-term culture of hepatocytes from human adults. Biomedical Science 5:435-440

DeRobertis, E.D.P., Saez, F.A. and DeRobertis, E.M.F.: Cell Biology, 6th ed., W.B. Saunders Co., Philadelphia, PA, 1975.

Freshney, R. Ian: Culture of Animal Cells, Alan R. Liss, Inc., New York, 2000.

Worthington相关研究：

细胞分离优化系统

胶原酶

脱氧核糖核酸酶 I

弹性蛋白酶

透明质酸酶

新生儿心肌细胞分离系统

中性蛋白酶（分散酶）

木瓜蛋白酶

木瓜蛋白酶解离系统

蛋白酶K

胰蛋白酶

胰蛋白酶抑制剂

Worthington专注于生物技术和生命科学研究，诊断，生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶，蛋白质，核酸和试剂盒。其核心酶包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是XXX的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml

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Worthington 艾美捷细胞分离优化系统详情

一个完整的方法开发工具包，其中包含最常用于酶促组织解离和细胞分离程序的各种酶。包括有关酶促细胞分离方法的处理、使用和优化的说明、参考资料和策略，以最大限度地提高活细胞的产量。包含组织解离和细胞分离程序中常用的所有酶，以及  描述常用组织类型、各种酶的作用方式、组织培养技术和方案优化指南的细胞分离指南，以及细胞和组织特异性参考用于开始酶细胞分离。

组织解离和细胞收获是酶在组织培养研究和细胞生物学研究中的两个主要应用。尽管多年来在这些应用中广泛使用酶，但它们在解离和收获中的作用机制尚不清楚。因此，选择一种技术而不是另一种技术通常是任意的，并且更多地基于过去的经验，而不是基于对方法为何有效以及哪些修改可以带来更好结果的理解。

研究人员在科学文献中搜索有关理想酶和组织解离的最佳条件的信息时，经常会遇到相互矛盾的数据。大部分变化源于细胞外基质的复杂性和动态性，以及在细胞分离应用中使用相对粗糙、不确定的酶制剂的历史。细胞外基质由多种蛋白质、糖蛋白、脂质和糖脂组成，所有这些物质的丰度因物种、组织和发育年龄而异。Worthington艾美捷 细胞分离优化系统提供各种广泛使用的纯化酶，用于在经济高效的基础上建立优化的细胞分离程序。

Worthington 艾美捷细胞分离优化系统套件内容：

• 1 型胶原酶 CLS1 500mg dw • 透明质酸酶 HSE 50,000un

• 2 型胶原酶 CLS2 500mg dw • 弹性蛋白酶 ESL 100mg P

• 3 型胶原酶 CLS3 500mg dw • 木瓜蛋白酶 PAPL 100mg P

• 4 型胶原酶 CLS4 500mg dw • 脱氧核糖核酸酶 I

dw胰蛋白酶 TRL 500mg dw • 胰蛋白酶抑制剂 SIC 100mg dw

• 中性蛋白酶（分散酶）NPRO 10mg dw

Worthington相关研究：

肝细胞分离系统 (HIS)

新生儿心肌细胞分离系统 (NCIS)

木瓜蛋白酶解离系统 (PDS/PDS2)

Worthington专注于生物技术和生命科学研究，诊断，生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶，蛋白质，核酸和试剂盒。其核心酶包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是XXX的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml

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Worthington 艾美捷核糖核酸酶 T1解决方案

Worthington艾美捷核糖核酸酶 T1：

来源：米曲霉

核糖核酸酶 T1 是一种内切核糖核酸酶，对 3'-磷酸鸟苷残基（或 3'-磷酸肌苷）和相邻核苷酸的 5'-OH 残基之间的 RNA 或脱氨基 RNA 的切割具有高度特异性，并形成相应的中间体 2' , 3'-环状磷酸酯。它切割单链 RNA，从鸟苷 3'-磷酸末端释放寡核苷酸。该酶的分子量为 11 kDa。最适pH为7.5。RNase T1在 1 X 10 -3 M 时被 Ag +、Zn 2+、Cu 2+和 Hg 2+抑制。组氨酸和 EDTA 的刺激作用归因于污染抑制剂阳离子的螯合。酶测定法本质上是江上的方法等人，Prog。在核酸研究中。和分子。Biol., III , 59 (1964) 基于酵母 RNA 消化后酸溶性寡核苷酸的释放。

Worthington艾美捷核糖核酸酶 T1用途：

核糖核酸酶T1在分子克隆和DNA测序中有广泛的应用。由于其特异性，它一直是一种常用的切割酶，用于确定结构、最近邻频率和 RNA 测序。该酶在制备核苷 2',3'-环状磷酸盐、寡核苷酸的合成以及从 DNA 制剂中去除 RNA 方面具有进一步的应用。该酶还在各种应用中用作非哺乳动物的 RNase 来源。

稳定性/储存： 在 2-8°C 下稳定 12-18 个月。储存在 2-8°C。

单位定义：在 37°C、pH 7.5 条件下，1 个单位在 15 分钟内从酵母 RNA 中释放出相当于 1 个 A260 单位的酸溶性产物

技术说明：一些供应商参考测序单元；一个测序单位相当于 0.075 个沃辛顿单位。

Worthington相关研究：

白蛋白，无核酸酶 (BSANF)

脱氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)

E•RASE RNase A/T1 混合物 (RCT)

组蛋白 (H, NHL)

溶菌酶 (LY/LYSF)

核酸酶，微球菌 ( NFCP)

核酸酶，S1 (SINUC/SINUCL)

核酸，DNA，大肠杆菌，λ/片段，RNA

磷酸酶，碱性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)

磷酸二酯酶 I (VPH)

磷酸二酯酶 II (SPH)

蛋白酶 K (PROK/PROKS)

逆转录酶，重组 HIV (RTHIV)

核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)

Worthington专注于生物技术和生命科学研究，诊断，生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶，蛋白质，核酸和试剂盒。其核心酶包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是XXX的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml

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Worthington 艾美捷脱氧核糖核酸相关研究

Worthington艾美捷提供从以下来源纯化的 DNA：

小牛胸腺：（代码：DNA）通过 Worthington 开发的方法制备和纯化，与大多数其他商业制剂相比，蛋白质和 RNA 污染更低。这种高度聚合的 DNA 是脱氧核糖核酸酶的极好底物。一种钠盐，必须通过添加镁离子进行转化才能对 DNase 敏感。

Worthington艾美捷还提供与纤维素共价结合的小牛胸腺 DNA ：

DNA 纤维素，双链（代码：DNACELDS）

DNA 纤维素，单链（代码：DNACELSS）

三文鱼睾丸：（代码：SDNA）通过修改 Emanuel 和 Chaikoff，J. Biol 的方法制备。Chem., 203 , 164, (1953)。至少 75% 的天然核酸。

鲑鱼睾丸 DNA，变性和碎片（代码：SDNAD）也可提供。通过机械剪切和热变性制备。

大肠杆菌：（代码：DNAEC）如 Marmur, J. Mol. 所述分离。生物学，3，208，1961。

Lambda 噬菌体 DNA（代码：DNAL）由 CsCl 纯化的噬菌体制备，并纯化至 A 260 /A 280 ≥1.8。在琼脂糖凝胶电泳中均相。含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl pH 8.0 溶液。

可以使用通过限制性核酸内切酶消化纯化的 λ DNA 制备的DNA 片段（代码：DNALBSTE；DNALECOR；DNALHIND）。以含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl pH 8.0 溶液形式提供。

技术说明：一个 A 260单位 = 50 µg DNA。

稳定性/储存： DNAL：储存缓冲液 10 mM Tris-HCl，pH 8.0，含有 1 mM EDTA。储存在-20°C。解冻后保持在 2-8°C。

Worthington相关研究：

白蛋白，无核酸酶 (BSAF)

脱氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)

脱氧核糖核酸酶 II (HDA/HDAC/HDACS)

E•RASE RNase A/T1 混合物 (RCT)

组蛋白 (H, NHL)

溶菌酶 (LY/LYSF)

核酸酶，微球菌 (NFCP)

核酸酶，S1 (SINUC/SINUCL)

磷酸酶，碱性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)

磷酸二酯酶 I (VPH)

磷酸二酯酶 II (SPH)

蛋白酶 K (PROK/PROKS)

逆转录酶，重组 HIV (RTHIV)

核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)

核糖核酸酶 T1，无动物源 (RT1S)

Worthington专注于生物技术和生命科学研究，诊断，生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶，蛋白质，核酸和试剂盒。其核心酶包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是XXX的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml