艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体解决方案

艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体解决方案

RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体背景介绍：

RMP1-14-CP162单克隆抗体是原始RMP1-14抗体的嵌合版本。可变结构域序列与原始RMP1-14相同，但恒定区域序列已从大鼠IgG2a切换到小鼠IgG1。RMP1-14-CP162抗体不含Fc突变，就像原始大鼠IgG2a抗体不含一样。 RMP1-14-CP162与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。

此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。

PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-2之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目前正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。

BioXCell艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体规格：

#  BXC-CP162

同种型 小鼠IgG1， κ

推荐的同种型对照 体内加小鼠IgG1同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

报告的应用程序 体内阻断PD-1/PD-L信号传导**

报道了原始大鼠IgG2a RMP1-14抗体

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体 <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的CHO细胞上清液中纯化

纯化 蛋白A

里德 AB_2927529

分子量 150 千达

鼠病原体检测 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体相关研究：

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆J43）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J116）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J110）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆29F.1A12）

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-CP162-1mg.shtml

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艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体(D265A)说明书

RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体(D265A)背景介绍：

RMP1-14-CP151单克隆抗体是原始RMP1-14抗体的嵌合版本。可变结构域序列与原始RMP1-14相同，但恒定区域序列已从大鼠IgG2a切换到小鼠IgG2a。RMP1-14-CP151抗体在Fc片段中还含有D265A突变，使其无法与内源性Fcγ受体结合。RMP1-14-CP151与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。

PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-2之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目前正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。

BioXCell艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体(D265A)规格：

#  BXC-CP151

同种型 小鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 RecombiMAb小鼠IgG2a（D265A）同种型对照，抗母蛋溶菌酶

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

突变 D265A

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

报告的应用程序 体内阻断PD-1/PD-L信号传导**

报道了原始大鼠IgG2a RMP1-14抗体

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体 <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的CHO细胞上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_2927525

分子量 150 千达

鼠病原体检测 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗体(D265A)相关研究：

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆J43）

体内加抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆29F.1A12）

RecombiMAb抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14-CP157）

RecombiMAb抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14-CP162）

体内SIM抗人类PD-1（纳武利尤单抗生物类似药）（克隆纳武利尤单抗）

体内SIM抗人PD-1（帕博利珠单抗生物类似药）（克隆帕博

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-CP151-1mg.shtml

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艾美捷体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗体说明书

体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗体背景介绍：

407.6G12单克隆抗体与磷酸化小鼠PD-1反应。具体来说，抗体仅在酪氨酸1（Y248）磷酸化时与PD-248反应。PD-1是一种50-55 kDa的细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2发出信号。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。PD-248的ITSM基序Y1的磷酸化对于抑制信号的启动至关重要。PD-1阻断导致磷-PD-1还原。6G12抗体可用于评估PD-1通路阻断的疗效。

BioXCell艾美捷体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗体规格：

#  BXC-BE0387

同种型 小鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内MAb小鼠IgG2a同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 与KLH偶联的人PD-1 p248Tyr肽

报告的应用程序 蛋白质印迹

流式细胞术

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μm 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冷冻。

体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)文献引用：

Bu X, Juneja VR, Reynolds CG, Mahoney KM, Bu MT, McGuire KA, Maleri S, Hua P, Zhu B, Klein SR, Greenfield EA, Armand P, Ritz J, Sharpe AH, Freeman GJ. (2021). "Monitoring PD-1 Phosphorylation to Evaluate PD-1 Signaling during Antitumor Immune Responses" Cancer Immunol Res 9(12):1465-1475.

PD-1表达标记对PD-1介导的抑制敏感的活化T细胞，但不标记PD-1介导的信号是否正在传递。需要对PD-1免疫检查点阻断（ICB）反应的分子预测因子。我们描述了一种单克隆抗体（mAb），它通过检测小鼠和人PD-1（磷酸化-PD-1）细胞内尾部免疫酪氨酸开关基序（ITSM）的磷酸化来检测PD-1信号传导。我们发现MC1小鼠肿瘤中的PD-38肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）具有高磷酸化的PD-1，特别是在PD-1TIM-3 TIL中。PD-1阻断后，CD1 TIL中的PD-8磷酸化降低。PD-1参与后，来自健康人类供体的T细胞中的磷酸化PD-1增加，而在ICB后的霍奇金淋巴瘤患者中降低。这些数据表明，PD-1的ITSM基序的磷酸化标志着功能失调的T细胞，可以通过PD-1阻断来拯救。检测 TIL 中的磷酸化 PD-1 是 PD-1 免疫治疗反应的潜在生物标志物。

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0387-1mg.shtml

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艾美捷体内SIM人类PD-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）方案

体内SIM人类PD-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）背景介绍：

这种非治疗性生物仿制药抗体使用与治疗性抗体Pembrolizumab相同的可变区域，使其成为研究用途的理想选择。这种Pembrolizumab生物仿制药与人PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。

此外，已知PD-1在外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的耐药性增加。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤的实验模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，抗PD-1介导的免疫疗法目前被用作癌症治疗。Pembrolizumab与活化免疫细胞上的PD-<>结合，选择性阻断PD-<>与其配体的相互作用。

BioXCell艾美捷体内SIM人类PD-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）规格：

#  BXC-SIM0010

同种型 人免疫球蛋白G4

推荐的同种型对照 RecombiMAb人IgG4（S228P）同种型对照，抗母蛋溶菌酶

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 人类PD-1

报告的应用程序 阻断PD-1/PD-L信号传导

功能检测

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体 <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从细胞培养上清液中纯化

纯化 蛋白A

里德 AB_2894731

分子量 150 千达

鼠病原体检测 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)文献引用：

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆J43）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J116）

体内单克隆抗体抗人类PD-1 （CD279） （克隆J110）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆29F.1A12）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆J43）

体内加抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14）

体内加上抗小鼠PD-1（CD279）（克隆29F.1A12）

RecombiMAb 抗小鼠 PD-1 （CD279） （D265A） （克隆 RMP1-14-CP151）

RecombiMAb抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14-

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-SIM0010-1mg.shtml

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BE0101艾美捷体内单克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)解决方案

BioXCell BE0101体内单克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗体研究领域：癌症生物学, 免疫检查点蛋白, 免疫学, 肿瘤抗原等。

10F.9G2单克隆抗体与小鼠PD-L1（程序性死亡配体1）反应，也称为B7-H1或CD274。PD-L1是一种40 kDa的I型跨膜蛋白，属于Ig超家族的B7家族。PD-L1在T淋巴细胞，B淋巴细胞，NK细胞，树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞，上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与其受体PD-1结合，PD-4存在于CD8和CD1胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上。PD-L1与PD-1的结合导致TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生的抑制。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃逸中起重要作用。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1和PD-10之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。9F.2G1抗体已被证明可以阻断PD-L1和PD-1之间以及PD-L7和B1-80（CD<>）之间的相互作用。

BioXCell艾美捷体内单克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗体规格：

#  BXC-BE0101

同种型 大鼠IgG2b， κ

推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2b同种型对照，抗锁孔帽贝血蓝蛋白

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 6.5 稀释缓冲液

免疫原 鼠标 CD274

报告的应用程序 体内PD-L1阻断

免疫荧光

免疫组化（冷冻）

流式细胞术

蛋白质印迹

配方 PBS，pH 6.5

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949073

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内单克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗体相关研究：

体内单克隆抗体抗人类PD-L1 （B7-H1） （克隆29E.2A3）

体内单克隆抗体抗小鼠PD-L1 （B7-H1） （克隆10F.2H11）

RecombiMAb抗小鼠PD-L1 （B7-H1） （克隆10F.9G2-CP168）

体内SIM抗人PD-L1（阿替利珠单抗生物类似药）（克隆阿替

体内单克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗体部分参考文献：

in vivo PD-L1 blockade

Kim, J., et al. (2015). "Memory programming in CD8(+) T-cell differentiation is intrinsic and is not determined by CD4 help" Nat Commun 6: 7994.

in vivo PD-L1 blockade

Zander, R. A., et al. (2015). "PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity" Cell Host Microbe 17(5): 628-641.

in vivo PD-L1 blockade

Tkachev, V., et al. (2015). "Programmed death-1 controls T cell survival by regulating oxidative metabolism" J Immunol 194(12): 5789-5800.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0101-1mg.shtml

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BE0146艾美捷体内单克隆抗小鼠 PD-1(CD279)研究方案

BioXCell BE0146体内单克隆抗小鼠 PD-1(CD279)抗体研究领域：癌症生物学, 免疫检查点蛋白, 免疫学等。

RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。

BioXCell艾美捷体内单克隆抗小鼠 PD-1(CD279)抗体规格：

#  BXC-BE0146

同种型 大鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

报告的应用程序 PD-1/PD-L信号传导的体内阻断

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内单克隆抗小鼠 PD-1(CD279)抗体部分参考文献：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Zelenay, S., et al. (2015). "Cyclooxygenase-Dependent Tumor Growth through Evasion of Immunity" Cell 162(6): 1257-1270.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Zander, R. A., et al. (2015). "PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity" Cell Host Microbe 17(5): 628-641.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Twyman-Saint Victor, C., et al. (2015). "Radiation and dual checkpoint blockade activate non-redundant immune mechanisms in cancer" Nature 520(7547): 373-377.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0146-1mg.shtml

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BP0101艾美捷体内加大抗小鼠 PD-L1(B7-H1)说明书

BioXCell BP0101体内加大抗小鼠 PD-L1(B7-H1)研究领域：癌症生物学, 免疫检查点蛋白, 免疫学, 肿瘤抗原等。

10F.9G2单克隆抗体与小鼠PD-L1（程序性死亡配体1）反应，也称为B7-H1或CD274。PD-L1是一种40 kDa的I型跨膜蛋白，属于Ig超家族的B7家族。PD-L1在T淋巴细胞，B淋巴细胞，NK细胞，树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞，上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与其受体PD-1结合，PD-4存在于CD8和CD1胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上。PD-L1与PD-1的结合导致TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生的抑制。

BioXCell艾美捷体内加大抗小鼠 PD-L1(B7-H1)规格：

#  BXC-BP0101

同种型 大鼠IgG2b， κ

推荐的同种型对照 体内加大鼠IgG2b同种型对照，抗锁孔帽贝血蓝蛋白

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 6.5 稀释缓冲液

免疫原 鼠标 CD274

报告的应用程序 体内PD-L1阻断

免疫荧光

免疫组化（冷冻）

流式细胞术

蛋白质印迹

配方 PBS，pH 6.5

不含稳定剂或防腐剂

内毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体* <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949073

分子量 150 千达

小鼠病原体检测* 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内加大抗小鼠 PD-L1(B7-H1)部分参考文献：

in vivo PD-L1 blockade

Kim, J., et al. (2015). "Memory programming in CD8(+) T-cell differentiation is intrinsic and is not determined by CD4 help" Nat Commun 6: 7994.

in vivo PD-L1 blockade

Zander, R. A., et al. (2015). "PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity" Cell Host Microbe 17(5): 628-641.

in vivo PD-L1 blockade

Tkachev, V., et al. (2015). "Programmed death-1 controls T cell survival by regulating oxidative metabolism" J Immunol 194(12): 5789-5800.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0101-5mg.shtml

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BP0146艾美捷体内加大抗小鼠 PD-1(CD279)相关研究

BioXCell BP0146体内加大抗小鼠 PD-1(CD279)研究领域：癌症生物学, 免疫检查点蛋白, 免疫学等。

RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。

BioXCell艾美捷体内加大抗小鼠 PD-1(CD279)规格：

#  BXC-BP0146

同种型 大鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内加大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

报告的应用程序 PD-1/PD-L信号传导的体内阻断

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

集合体* <5%

由 DLS 确定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千达

小鼠病原体检测* 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性

小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内加大抗小鼠 PD-1(CD279)部分参考文献：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

John, L. B., et al. (2013). "Anti-PD-1 antibody therapy potently enhances the eradication of established tumors by gene-modified T cells" Clin Cancer Res 19(20): 5636-5646.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

van der Werf, N., et al. (2013). "Th2 cell-intrinsic hypo-responsiveness determines susceptibility to helminth infection" PLoS Pathog 9(3): e1003215.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Curran, M. A., et al. (2010). "PD-1 and CTLA-4 combination blockade expands infiltrating T cells and reduces regulatory T and myeloid cells within B16 melanoma tumors" Proc Natl Acad Sci U S A 107(9): 4275-4280.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0101-5mg.shtml