BioXCell艾美捷InVivoMAb多克隆亚美尼亚仓鼠IgG说明书

BioXCell艾美捷InVivoMAb多克隆亚美尼亚仓鼠IgG说明书

多克隆亚美尼亚仓鼠IgG是从亚美尼亚仓鼠血清中纯化的。它是在大多数体内和体外应用中用作亚美尼亚仓鼠抗体的非反应性对照IgG的理想选择。

艾美捷BioXCell InVivoMAb多克隆亚美尼亚仓鼠IgG参数：

中文名称 InVivoMAb 多克隆亚美尼亚仓鼠 IgG

英文名字 InVivoMAb polyclonal Armenian hamster IgG

cat#：BXC-BE0091

同种型 亚美尼亚仓鼠IgG

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从亚美尼亚仓鼠血清中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_1107773

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb多克隆亚美尼亚仓鼠IgG相关文献：

Ariyan, C. E., et al. (2018). "Robust Antitumor Responses Result from Local Chemotherapy and CTLA-4 Blockade" Cancer Immunol Res 6(2): 189-200.

Li, C., et al. (2015). "ADAP and SKAP55 deficiency suppresses PD-1 expression in CD8+ cytotoxic T lymphocytes for enhanced anti-tumor immunotherapy" EMBO Mol Med 7(6): 754-769.

Imai, Y., et al. (2015). "Cutting Edge: PD-1 Regulates Imiquimod-Induced Psoriasiform Dermatitis through Inhibition of IL-17A Expression by Innate gammadelta-Low T Cells" J Immunol 195(2): 421-425.

Awe, O., et al. (2015). "PU.1 Expression in T Follicular Helper Cells Limits CD40L-Dependent Germinal Center B Cell Development" J Immunol .

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0091-1mg.shtml

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BioXCell艾美捷InVivoMAb抗人CD3解决方案

体内单克隆抗体抗人类CD3背景：

OKT-3单克隆抗体与人CD3ε反应，CD20ε是一种3 kDa跨膜细胞表面蛋白，属于免疫球蛋白超家族。CD3ε是结合形成TCR复合物的五条多肽链之一。CD3ε在T淋巴细胞，NK-T细胞上表达，并在发育中的胸腺细胞上不同程度地表达。CD3 在 TCR 信号传导、T 淋巴细胞活化和抗原识别中发挥作用。OKT-3单克隆抗体在体内具有免疫抑制特性，已被证明可有效治疗肾脏、心脏和肝脏同种异体移植排斥反应。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗人CD3参数：

中文名称 InVivoMAb 抗人 CD3

英文名字 InVivoMAb anti-human CD3

cat#：BXC-BE0001-2

同种型 小鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内MAb小鼠IgG2a同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 不可用或未知

报告的应用程序 体外T细胞刺激/活化

人源化小鼠

体内T细胞耗竭 离体T细胞抑制异种移植

流式细胞术

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_1107632

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗人CD3相关文献：

Rochman, Y., et al. (2015). "Functional characterization of human T cell hyporesponsiveness induced by CTLA4-Ig" PLoS One 10(4): e0122198.

Hill, E. V., et al. (2015). "Glycogen synthase kinase-3 controls IL-10 expression in CD4(+) effector T-cell subsets through epigenetic modification of the IL-10 promoter" Eur J Immunol 45(4): 1103-1115.

Liu, H., et al. (2015). "The Immune Adaptor SLP-76 Binds to SUMO-RANGAP1 at Nuclear Pore Complex Filaments to Regulate Nuclear Import of Transcription Factors in T Cells" Mol Cell 59(5): 840-849.

Sturner, K. H., et al. (2014). "A multiple sclerosis-associated variant of CBLB links genetic risk with type I IFN function" J Immunol 193(9): 4439-4447.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0001-2-1mg.shtml

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BioXCell艾美捷InVivoMAb抗人CEACAM1/3/5/6/8方案

InVivoMAb抗人CEACAM1/3/5/6/8背景：

6G5j单克隆抗体与小鼠癌胚抗原相关细胞粘附分子（CEACAM）1、3、5、6和8共享的抗原表位发生反应，也称为CD66a、d、e、c和b。CEACAMs参与细胞粘附，增殖，分化，凋亡，T细胞和B细胞活化，除CEACAM 8外，它们还充当细菌病原体受体。CEACAM 1 由上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞表达。CEACAM 3和8仅在粒细胞中表达，CEACAM 5在上皮细胞中表达，CEACAM 6在上皮细胞和粒细胞中表达。针对CEACAM的抗体通常用于免疫组织化学和流式细胞术，以鉴定组织样品和细胞培养中表达糖蛋白的细胞。然而，CEACAM 1，5和6也存在于血清中，它们可以用作肿瘤标志物。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗人CEACAM1/3/5/6/8参数：

中文名称 InVivoMAb 抗人 CEACAM 1/3/5/6/8

英文名字 InVivoMAb anti-human CEACAM 1/3/5/6/8

cat#：BXC-BE0362

同种型 小鼠IgG1， κ

推荐的同种型对照 体内MAb小鼠IgG1同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 人CEACAM1-Fc融合蛋白

报告的应用程序 蛋白质印迹

ELISA

免疫荧光 免疫组

化（石蜡）

流式细胞术

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_2894780

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗人CEACAM1/3/5/6/8相关文献：

Nishino, H., et al. (2021). "A Novel Color-Coded Liver Metastasis Mouse Model to Distinguish Tumor and Adjacent Liver Segment" J Surg Res 264: 327-333.

Hollandsworth, H. M., et al. (2020). "Anti-carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule antibody for fluorescence visualization of primary colon cancer and metastases in patient-derived orthotopic xenograft mouse models" Oncotarget 11(4): 429-439.

Tegtmeyer, N., et al. (2020). "Type IV secretion of Helicobacter pylori CagA into oral epithelial cells is prevented by the absence of CEACAM receptor expression" Gut Pathog 12: 25.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0362-1mg.shtml

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BioXCell艾美捷InVivoMAb抗人CEACAM7参数说明

InVivoMAb抗人CEACAM7背景：

P3-7B单克隆抗体与人癌胚抗原相关细胞粘附分子7（CEACAM7）反应。CEACAMs是属于免疫球蛋白超家族的高度糖基化的膜蛋白。CEACAM7的功能仍有待阐明，但已被描述为在大肠的柱状上皮细胞中表达，并在结肠腺癌中强烈下调。针对CEACAM的抗体通常用于免疫组织化学和流式细胞术，以鉴定组织样品和细胞培养中表达糖蛋白的细胞。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗人CEACAM7参数：

中文名称 InVivoMAb 抗人 CEACAM7

英文名字 InVivoMAb anti-human CEACAM7

cat#：BXC-BE0363

同种型 小鼠IgG1， κ

推荐的同种型对照 体内MAb小鼠IgG1同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 人CEACAM7-Fc融合蛋白

报告的应用程序 蛋白质印迹*

ELISA*免疫沉淀*免疫组化*流式细胞术**

基于未发表的数据

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_2894781

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗人CEACAM7相关研究：

体内MAb小鼠IgG1同种型对照，特异性未知

体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0363-1mg.shtml

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BioXCell艾美捷InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β说明书

InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β背景：

MOAB-2单克隆抗体（定位于人Aβ残基1-5的表位）是一种泛特异性抗体。使用合成的Aβ，它可以识别未聚集的，低聚的或原纤维形式的Aβ42和未聚集的Aβ40，并且对人类Aβ42具有Aβ40的选择性。对于合成的Aβ或人或啮齿动物的脑匀浆，MOAB-2特异性检测Aβ，但不能检测淀粉样蛋白前体蛋白（APP），后者被β和Y-分泌酶切割以释放Aβ。通过对人或啮齿动物组织进行免疫染色，MOAB-2 可检测神经元内 Aβ 以及弥漫性或致密性淀粉样斑块。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β参数：

中文名称 InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β

英文名字 InVivoMAb anti-human/mouse/rat amyloid-beta

cat#：BXC-BE0368

同种型 小鼠 IgG2b， λ

推荐的同种型对照 体内MAb小鼠IgG2b同种型对照，特异性未知

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 人 Aβ42

报告的应用程序 蛋白质印迹

免疫组织化学

免疫荧光 免疫沉淀

ELISA

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白A

里德 AB_2927505

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β文献引用：

Youmans, K. L., et al. (2012). "Intraneuronal Abeta detection in 5xFAD mice by a new Abeta-specific antibody" Mol Neurodegener 7: 8.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0368-1mg.shtml

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BioXCell 艾美捷InVivoMAb抗小鼠 CD16.2 (FcγRIV)方案

InVivoMAb抗小鼠 CD16.2 (FcγRIV)背景：

9E9单克隆抗体与小鼠CD16.2反应，也称为FcγRIP（Fc受体，IgG，低亲和力IV）。CD16.2 是免疫球蛋白超家族的成员，在单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞上表达。Fcγ受体对于体内IgG依赖性效应器功能至关重要。CD16.2需要共同的Fcγ链进行表达和信号传导。CD16.2以中等亲和力与IgG2a和IgG2b结合。IgG2a和IgG2b依赖性效应功能在CD16.2缺陷小鼠中严重受损。据报道，CD16.2 是所有 IgE 同种异型的低亲和力 IgE 受体，并促进 IgE 诱导的肺部炎症。9E9抗体已被证明可以抑制细胞CD16.2功能。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗小鼠 CD16.2 (FcγRIV)参数：

中文名称 InVivoMAb抗人/小鼠/大鼠淀粉样蛋白-β

英文名字 InVivoMAb anti-mouse CD16.2 (FcγRIV)

cat#：BXC-BE0378

同种型 亚美尼亚仓鼠IgG

推荐的同种型对照 体内单克隆单克隆亚美尼亚仓鼠IgG

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 小鼠FcγRIV细胞外结构域-小鼠IgG1 Fc融合蛋白

报告的应用程序 体内CD16.2阻断 体外CD16.2阻

断

流式细胞术

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白A

里德 AB_2927515

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗小鼠 CD16.2 (FcγRIV)文献引用：

Gordan, S., et al. (2019). "The Immunological Organ Environment Dictates the Molecular and Cellular Pathways of Cytotoxic Antibody Activity" Cell Rep 29(10): 3033-3046 e3034

Schulze, F. S., et al. (2014). "Fcgamma receptors III and IV mediate tissue destruction in a novel adult mouse model of bullous pemphigoid" Am J Pathol 184(8): 2185-2196.

Syed, S. N., et al. (2009). "Both FcgammaRIV and FcgammaRIII are essential receptors mediating type II and type III autoimmune responses via FcRgamma-LAT-dependent generation of C5a" Eur J Immunol 39(12): 3343-3356.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0378-1mg.shtml

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BioXCell 艾美捷InVivoMAb抗小鼠CD24说明书

InVivoMAb抗小鼠CD24背景：

M1/69单克隆抗体与小鼠CD24（也称为热稳定抗原（HSA））发生反应，这是一种35-50 kDa糖基化的膜蛋白。CD24 由红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和树突状细胞表达。成年小鼠骨髓和脾脏中的未成熟B细胞表达高水平的CD24，而成熟的外周B细胞表达中等水平的CD24。CD24的表达已被用于解决小鼠骨髓中B细胞淋巴细胞生成的阶段。据报道，P-选择素（CD62P）与CD24结合。CD24通常在人类肿瘤中过度表达。在癌症中，CD24是细胞迁移，侵袭和增殖的调节剂。

艾美捷BioXCell InVivoMAb抗小鼠CD24参数：

中文名称 InVivoMAb抗小鼠CD24

英文名字 InVivoMAb anti-mouse CD24

cat#：BXC-BE0360

同种型 大鼠IgG2b， κ

推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2b同种型对照，抗锁孔帽贝血蓝蛋白

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 C57BL/10小鼠脾T细胞

报告的应用程序 体内给药

免疫组织化学（冷冻）免疫组织化学（石蜡）

免疫荧光

流式细胞术

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_2894779

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

InVivoMAb抗小鼠CD24文献引用：

Shapira, S., et al. (2015). "Delayed Wound Healing in Heat Stable Antigen (HSA/CD24)-Deficient Mice" PLoS One 10(10): e0139787.

Kim, T. S., et al. (2015). "Stress-associated erythropoiesis initiation is regulated by type 1 conventional dendritic cells" J Clin Invest 125(10): 3965-3980.

Chen, C. Y., et al. (2009). "Regenerative potentials of the murine thyroid in experimental autoimmune thyroiditis: role of CD24" Endocrinology 150(1): 492-499.

Liu, J. Q., et al. (2007). "CD24 on the resident cells of the central nervous system enhances experimental autoimmune encephalomyelitis" J Immunol 178(10): 6227-6235.

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0360-1mg.shtml

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艾美捷BioXCell体内MAb大鼠IgG1同种型对照文献参考

BioXCell HRPN单克隆抗体与辣根过氧化物酶（HRP）反应。由于哺乳动物不表达HRP，因此该抗体非常适合在大多数体内和体外应用中用作大鼠IgG1抗体的同种型匹配对照。这种抗体会干扰基于HRP检测的测定。 

BioXCell 艾美捷体内MAb大鼠IgG1同种型对照，抗辣根过氧化物酶（BE0088）参数： 

同种型 大鼠IgG1， κ

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_1107775

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

BioXCell 体内MAb大鼠IgG1同种型对照，抗辣根过氧化物酶文献引用：

体内中性粒细胞耗竭

Goschl, L., et al. (2018). "A T cell-specific deletion of HDAC1 protects against experimental autoimmune encephalomyelitis" J Autoimmun 86: 51-61.

多发性硬化症（MS）是一种人类神经退行性疾病，其特征是自身反应性T细胞从外围侵入中枢神经系统。泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）的应用改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），这是一种MS的动物模型，表明HDACi可能是MS的潜在治疗策略。然而，个体HDAC成员在EAE发病机制中的功能尚不清楚。在这项研究中，我们报告了具有 T 细胞特异性缺失的 HDAC1 小鼠（使用 Cd4-Cre 删除菌株;HDAC1-cKO）对EAE完全耐药，尽管HDAC1cKO CD4（+）T细胞能够分化成Th17细胞。RNA测序显示STAT1是活化的HDAC1-cKO CD4（+）T细胞中差异表达基因的突出上游调节因子，并且伴随着磷酸化STAT1（pSTAT1）的强烈增加。这表明HDAC1控制活化的CD1（+）T细胞中的STAT4活性。pSTAT1水平升高与趋化因子受体Ccr4和Ccr6的表达降低相关，趋化因子受体Ccr1和Ccr1对于T细胞迁移到CNS中很重要。最后，WT：HDAC1-cKO混合BM嵌合小鼠恢复了EAE易感性，表明存在细胞自主缺陷。我们的数据证明了HDAC<>在EAE中的新病理生理作用，并提供了选择性抑制HDAC<>可能是治疗MS的有希望的策略的证据。

Clemente-Casares, X., et al. (2016). "Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity" Nature 530(7591): 434-440.

调节性T细胞有望成为自身免疫治疗干预的靶标，但目前尚无能够在体内扩增抗原特异性调节性T细胞的方法。在这里，我们表明，全身递送涂有与主要组织相容性复合物II类（pMHCII）分子结合的自身免疫疾病相关肽的纳米颗粒会触发抗原特异性调节性CD4（+）T细胞1型（TR1）样细胞在不同小鼠模型中的产生和扩增，包括用来自患者的淋巴细胞人源化的小鼠，导致已建立的自身免疫现象的解决。十种基于pMHCII的纳米药物显示出相似的生物学效应，无论遗传背景，同源T细胞群的流行率或MHC限制如何。这些纳米药物促进疾病引发的自身反应性T细胞分化为TR1样细胞，TR<>样细胞反过来抑制自身抗原负载的抗原呈递细胞，并驱动同源B细胞分化为抑制疾病的调节性B细胞，而不影响全身免疫。因此，基于pMHCII的纳米药物代表了一类新的药物，可能可用于以疾病特异性方式治疗广泛的自身免疫性疾病。

Sell, S., et al. (2015). "Control of murine cytomegalovirus infection by gammadelta T cells" PLoS Pathog 11(2): e1004481.

巨细胞病毒 （CMV） 感染可导致免疫抑制患者和受感染新生儿的严重疾病。先天性以及细胞和体液适应性免疫效应功能有助于控制免疫功能正常个体的CMV。然而，没有一个先天性或适应性免疫功能对于病毒控制是必需的。在胎儿和HCMV再激活的移植患者中，在人CMV （HCMV）感染期间观察到γδT细胞的扩增，但γδT细胞在这些条件下的保护功能尚不清楚。在这里，我们展示了小鼠CMV（MCMV）感染，缺乏CD8和CD4字母a-T细胞以及B淋巴细胞的小鼠可以控制MCMV感染，这种感染在缺乏任何T细胞和B细胞的RAG-1（-/-）小鼠中是致命的。从感染小鼠中分离的γδT细胞可以在体外杀死MCMV感染的靶细胞，重要的是，在过继转移后为受感染的RAG-1（-/-）小鼠提供长期保护。MCMV 感染宿主中的 γδ T 细胞经历了显著且持久的表型变化，这与大多数 γδ T 细胞群即使在感染急性期消退后仍仍处于效应/记忆状态的观点最相符。在感染的后期，在MCMV持续存在的器官中观察到克隆型聚焦的Vgamma1和Vgamma2库。这些发现增加了γδT细胞作为抗CMV免疫反应的另一个保护成分。我们的数据提供了明确的证据表明，γδT细胞可以为急性CMV感染提供有效的控制机制，特别是当常规适应性免疫机制不足或不存在时，例如移植患者或子宫内发育中的免疫系统。这些发现在干细胞移植环境中具有意义，因为γδT细胞的抗原识别不受MHC限制，并且已经描述了对CMV和肿瘤的双重反应性。

BioXCell专注于提供高品质、高效价、高纯度的体内用单克隆抗体，为用户提供全面的抗体靶点与优质服务。艾美捷科技是BioXCell的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/BioXCell-new.shtml