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艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作说明

武汉艾美捷科技有限公司2023年1月3日 3:04 点击:527

艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作说明

 

细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。在细胞凋亡过程中,细胞内膜的磷酯酰丝氨酸外翻到细胞外膜,Annexin V(膜联蛋白V)对其有天然的高亲和能力,故可以用FITC标记(绿色荧光)Annexin V来检测细胞凋亡,但本方法的缺点是不能区分早期和晚期的凋亡细胞。早期和晚期的凋亡细胞的一个重要区别在于细胞膜的完整性(凋亡早期细胞没有丧失膜的完整性),故可以用碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)来染色加以区分。

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图源:网络

 

艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒特点:

1. 即开即用,不需要专门花时间准备各种成分。

2. 整合了Annexin V-FITCPI检测法的优点,提高了凋亡细胞检测的灵敏度和特异性,本方法是目前极为灵敏的细胞凋亡检测方法。

3. 跟流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测兼容。

 

艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒操作步骤:

()获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

 

()构建重组表达载体

1Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2PCR产物双酶切后回收,T4DNA连接酶作用下连接入载体。

 

()  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

 

()诱导表达

1Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(Amp50μg/ml)37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。

 

来源:艾美捷科技

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注意事项丨艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒

 

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒( Annexin V-FITC/ PI Apoptosis Detection Kit)是用FITC融合的重组人 Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷酯酰丝氨酸(PS)的一种细肥凋亡检测试剂盒。可以使用流式细胞仪、荧光微镜或其它荧光检测设备进行检测。

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图源:网络

 

Annexin V是一种分子量为358kDCa2+依赖性磷脂结合蛋白,广泛分布于真核细胞胞浆内,参与细胞信号转导。Annexin V能与磷酯酰丝氨酸( phosphatidylserine简称PS)高亲和力、特异地结合。在正常细胞要分布在细胞膜内侧,在细胞发生凋亡的早期,细胞膜上的PS会外翻到细胞表面。用带有绿色荧光的 Annexinv-fitc标识出凋亡细胞

 

艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒还提供了碘化丙啶PI),PI可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞,呈现紅色荧光,Annexin V-FITC和碘化丙啶染色后,正常的活细胞不被Annexin V-FITCPI染色;凋亡早期的细胞仅被Annexin V-FITC染色,PI染色呈阴;坏死細胞和凋亡晚期的细胞可以同时被 Annexin V-FTCPI双重染色,以区别凋亡早期细胞

 

艾美捷Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒注意事项

1.该试剂盒只能检测活细胞,而不能用于切片、擦刮、定或浸润细胞样品的检测

2.细胞凋亡是一种持续变化的动态过程,选择合适的诱导时间对观察凋亡比较重要。染色后尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加

3.如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。

4.PBS洗涤细胞,洗掉残留的胰酶,否则残留的胰酶会消化并降解 Annexin V-FTC,最終导致染色失败。

5.荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存

6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

7检测血液样品时,如果含有血小板,请使用含有EDTA的缓冲剂并200xg离心洗去血小板因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰试验结果。

8.离心管装的试剂在开前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开时液体洒

9. Annexinv-FITCPI是光敏物质,在操作时请注意避光

 

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒保存条件

4℃保存, Annexin V-FTCP|染色液需避光保存,半年有效。若长期保存,可以把P染色液适当分装后-20℃保存, Annexin V-FITC结合液可以直接-20保存

 

来源:艾美捷科技

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高度富集低输入——艾美捷m6A-RNA甲基化片段富集试剂盒

 

N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物RNA分子中极为常见和丰富的修饰。由甲基转移酶复合物METTL3催化m6A修饰,并通过M6A RNA去甲基化酶FTOALKBH5,以α-酮戊二酸(α-KG)-Fe2+-依赖的方式催化M6A去甲基化。METTL3FTOALKBH5在许多生物中起着重要作用,从发育和代谢到生育的过程。在所有RNA碱基甲基化中,m6A80%以上,存在于各种物种中。m6A主要分布在mRNA中同样也发生在非编码RNA中,如tRNArRNAsnRNA。在mRNA转录物中m6A的相对丰度已被证明影响RNA代谢过程,如剪接,核输出,翻译能力和稳定性,以及RNA转录。由m6A RNA甲基酶和脱甲基酶缺陷引起的m6A甲基化水平异常可能导致RNA功能障碍并引起疾病。

 

例如,由于FTO突变患者的FTO活性增加,靶m RNAm6A的异常低水平,通过一种未定义的途径,导致肥胖和相关疾病的发生。对RNA的化学M6A修饰的动态性和可逆性,也可作为一种具有深远生物学意义的新表观遗传标记。因此,更多有用的信息,以更好地理解m6A RNA甲基氧化RNA 转录物的水平和分布有利于疾病的诊断和治疗。

 

目前,有几种方法被用于表位范围的m6A映射。这些方法包括MeRIPPA-m6A-seqmiCLIPm6A-CLIPMeRIP已被广泛应用,但在m6A分析中无法实现高分辨率。PA-m6A-seqmi CLIPm6A-CLIP提高了分析分辨率,但由于重复性差和工艺复杂。特别是,这些方法耗时(>2天)和费用昂贵。为了解决这些问题,m6A RNA甲基化片段富集试剂盒来了~

 

艾美捷m6A-RNA甲基化片段富集试剂盒【简称:MeRIP试剂盒】有以下特点:

1高度富集:使用RNA 切割酶混合物同时对含有m6A 的目标序列两端的RNA 进行片段化和切割/移除任何RNA 序列,而不影响被抗体占据的RNA 区域。短片段RNA 仅与抗m6A 抗体结合。因此,非常可靠地确定真正的m6A 富集目标区域,并可实现高分辨率绘图。

2低输入:不结合的RNA 切割和免疫捕获是在同一个单管中处理的,这样可最大限度地保护含有m6A的目标区域,并最小化样本损失,允许输入RNA 低至500ng

3极小背景:在含m6A 目标序列的两(2)端切割非结合RNA 序列,可最小化MeRIP/测序背景,允许1000万读的数据分析。

4超快速、精简程序: RNA cDNA 文库的过程小于3 小时,动手时间<30 分钟。

5超级方便: 本试剂盒包含了每一步所需的所有组件,这足以捕获含m6A RNA 序列,从而允许以一种很方便的方法来富集,结果可靠一致。

 

m6A-RNA甲基化片段富集试剂盒检测原则和程序

EpiQuikCUT&RUN m6A RNA富集(MeRIP)试剂盒包含所需的所有必要试剂用于从总RNA开始成功地进行m6A RNA富集。在反应中,RNA切割/去除包含靶m6A的区域两端的序列

使用珠结合的m6A捕获抗体将含有m6A的片段下拉。富集的然后释放、纯化和洗脱RNA。试剂盒中包括非免疫IgG对照和m6A阳性对照。这些可用于证明试剂盒的功效和富集RNA定量或生物分析仪步骤。

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1:使用EpiQuik富集m6A RNA™ 切割并运行m6A RNA富集(MeRIP)试剂盒:捕获含有m6ARNA片段通过抗m6A抗体(#A-1801EpigenTek)从10µgRNA500ng阳性对照寡核苷酸。非免疫IgG用作阴性对照。富集的RNA是纯化并荧光定量用于富集倍数比较。

2:文库片段的大小分布:m6A片段富集通过抗m6A抗体(#A-1801EpigenTek)并用于cDNA文库制备。峰值195 bps反映m6A抗体结合的RNA插入大小(约55个基点)

 

来源:https://www.amyjet.com/products/P-9018-24.shtml

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艾美捷m6A RNA甲基化片段富集试剂盒用途和相关研究方案

 

用途:

艾美捷m6A RNA甲基化片段富集试剂盒旨在富集RNA含有来自低输入RNAm6A的片段,并通过PCR或谱鉴定区域特异性m6A通过使用Illumina平台或其他方法进行下一代测序,获得表转录体宽度m6A。该套件的创新工作原理、优化方案和组件允许捕获m6A片段具有最小的非特异性背景水平。富集的RNA适合于快速构建非条形码(单路)和条形码(多路)库,允许m6A区域以较小的偏差和高分辨率被映射。

 

输入量:

通常情况下,每个反应的总RNA量范围为1µg20µg。对于最佳制备,输入量应为10µg RNA,但数据可从使用该试剂盒,总RNA低至500ng

 

起始材料:

起始材料可以包括各种哺乳动物细胞样品,如培养物来自烧瓶或平板的细胞、从血液、体液和新鲜/冷冻组织、从整个细胞群和胚胎细胞中分选的特定细胞等。

 

目前,有几种方法用于表转录体范围的m6A映射。这些方法包括MeRIPPA-m6A-seqmiCLIPm6A CLIPMeRIP已被广泛使用,但无法实现m6A剖面中的高分辨率。PA-m6A-seqmiCLIPm6A CLIP提高了剖面分辨率但再现性差,工艺复杂。特别是,这些方法耗时(>2天)且成本高昂。为了解决这些问题,EpigenTek开发了一种新方法:切割并运行M6A富集(在靶下切割并使用核酸酶回收M6A富集)。

 

艾美捷m6A RNA甲基化片段富集试剂盒组分:

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抗体:

艾美捷m6A RNA甲基化片段富集试剂盒中使用的抗m6A兔多克隆抗体对m6A具有高度特异性RNA片段,MeRIP级,不与腺嘌呤非甲基化RNA片段交叉反应。

 

内部控制:

本试剂盒中提供了阳性对照。

 

注意事项:

为避免交叉污染,小心地将样品或溶液移到试纸条中井。使用气溶胶屏障移液管吸头,并始终在液体转移之间更换移液管的吸头。穿在整个过程中戴手套。如果手套与样品接触,更换手套立即

 

m6A RNA甲基化片段富集试剂盒相关研究:

RNA甲基化定量

P-9003甲基安培™ RNA二硫化物转化试剂盒

P-9005 EpiQuik™ m6A RNA甲基化定量试剂盒(比色法)

P-9008 EpiQuik™ m6A RNA甲基化定量试剂盒(荧光法)

P-9010甲基闪光™ m6A DNA甲基化ELISA试剂盒(比色法)

P-9015甲基闪光尿N6甲基腺苷(m6A)定量试剂盒(比色法)

P-9016 EpiNext™ 切割和运行RNA m6A序列试剂盒

DNA分离和清理

P-1003装配放大器普通组织切片DNA分离试剂盒

P-1004装配放大器血浆/血清DNA分离试剂盒

P-1006 DNA浓缩试剂盒

P-1009装配放大器石蜡组织切片DNA分离试剂盒

P-1017装配放大器尿液DNA分离试剂盒

P-1018装配放大器血液和培养细胞DNA提取试剂盒

DNA富集反应

P-1015甲基安培甲基化DNA捕获(MeDIP)试剂盒

P-1038 EpiQuik™ 羟甲基化DNA免疫沉淀(hMeDIP)试剂盒

P-1052 EpiQuik™ MeDIP Ultra套件

P-2002 EpiQuik™ 染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒

P-2003 EpiQuik™ 组织染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒

2014年上半年EpiQuik™ 工厂ChIP套件

P-2025 ChromaFlash™ 一步ChIP套件

P-2026 ChromaFlash™ 一步磁性ChIP套件

P-2027 ChromaFlash™ ChIP Ultra套件

P-2030 EpiNext™ ChIP Seq高灵敏度试剂盒

PCR分析

P-1029 EpiQuik™ 定量PCR试剂盒

DNA文库准备

P-1051 EpiNext™ DNA文库制备试剂盒(Illumina

P-1053 EpiNext™ 高灵敏度DNA文库制备试剂盒(Illumina

NGS条形码

P-1060 EpiNext™ NGS条形码(索引)集-12

 

来源:https://www.amyjet.com/products/P-9018-24.shtml

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艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白参数及相关研究说明

 

艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白背景:

作为血浆B细胞适应性免疫应答的一部分,免疫球蛋白G占血清免疫球蛋白的75%。免疫球蛋白G与病毒、细菌和真菌结合,并通过凝集(从而固定它们)、补体级联的激活和吞噬作用的调理,促进它们的破坏或中和。整个IgG分子既具有高亲和力Fc受体蛋白识别的Fc)区,也具有表位识别位点的Fab)区。抗体分子的重链和轻链都存在。

 

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艾美捷IgG-罗丹明免疫球蛋白基本参数:

中文名称:牛IgG-罗丹明/全种属免疫球蛋白

英文名字:BOVINE IgG whole molecule Rhodamine conjugated - 001-0002

编号:001-0002

规格:1mg

保存建议:恢复前将小瓶储存在4°C。对于长期储存,等分试样内容物并在-20°C或更低温度下冷冻。避免冻融循环。如果产品在室温下放置后不完全澄清,则将其离心。本品在4°C下作为未稀释液体稳定数周。仅在立即使用前稀释。

重组体积:1.0 mL

重组缓冲液:用去离子水(或等效物)还原

防腐剂:0.01%w/v)叠丨氮丨化钠

稳定剂:10 mg/ml聚丨乙丨二醇(PEG-8000

缓冲液:0.02 M磷酸钾,0.15 M氯丨化钠,pH 7.2

发射波长:570

激发波长:550

标记化学:异丨硫丨氰丨酸盐

标签M/W:444

颜色:红色

结合参考:修改自J.A.TitusP.P.HauglandS.D.SharrowD.M.Segal J.Immunol。方法50193, (1982).

 

艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白相关研究:

010-0102 MOUSE IgG whole molecule (BULK ORDER) - 010-0102

610-4302 Anti-MOUSE IgG (H&L) (RABBIT) Antibody Peroxidase Conjugated - 610-4302

611-1302 Anti-RABBIT IgG (H&L) (GOAT) Antibody Peroxidase Conjugated - 611-1302

BSA-50 BOVINE SERUM ALBUMIN - Fraction V (Immunoglobulin and Protease Free) - BSA-50

S000-01 STREPTAVIDIN - S000-01

 

来源:https://www.amyjet.com/products/001-0002.shtml

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艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白参数及相关研究说明

 

艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白应用说明:

BOVINE IgG全分子罗丹明缀合物设计用于免疫荧光显微镜,基于荧光的平板分析(FLISA)和荧光蛋白质印迹。本品还适用于多重分析,包括多色成像,利用各种商业平台。纯度和特异性:本品由正常血清通过脱脂、盐分级、离子交换制备而成随后对上述缓冲液进行广泛透析。含量测定者免疫电泳导致针对抗牛IgG和抗牛血清的单一沉淀弧。

 

分析稀释液:用户应优化所有分析。

 

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艾美捷IgG-罗丹明免疫球蛋白基本参数:

存储:恢复前将小瓶储存在4°C。对于长期储存,等分试样内容物并在-20°C或更低温度下冷冻。避免冻融循环。如果品在室内放置后不完全清洁,则将其离心温度在4°C下作为未稀释液体稳定数周。仅在之前稀释立即使用。

重组体积:1.0 mL

重组缓冲液:用去离子水(或等效物)还原

防腐剂:0.01%w/v)叠丨氮丨化钠

稳定剂:10 mg/ml聚乙丨二醇(PEG-8000

缓冲液:0.02 M磷酸钾,0.15 M氯丨化钠,pH 7.2

发射波长:570

激发波长:550

标记化学:异丨硫丨氰丨酸盐

标签M/W:444

颜色:红色

结合参考:Modified from J.A. Titus, P.P. Haugland, S.D. Sharrow, D.M. Segal J. Immunol. Methods 50; 193, (1982).

标签:罗丹明(TRITC

 

艾美捷牛IgG-罗丹明免疫球蛋白相关研究:

010-0102小鼠IgG全分子(散装订单)-010-0102

610-4302抗小鼠IgGH&L)(RABBIT)抗体过氧化物酶偶联物-610-4302

611-1302抗兔IgGH&L)(GOAT)抗体过氧化物酶偶联物-61-1302

BSA-50牛血清白蛋白-组分V(无免疫球蛋白和蛋白酶)-BSA-50

s00-01链霉亲和素-s00-01

 

来源:https://www.amyjet.com/products/001-0002.shtml

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艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照方案

 

同型对照(Isotype control)是添加到免疫测定中的试剂,使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。这些同种型对照抗体在流式细胞术(FCM)和免疫组织化学分析中最常用。

 

同型对照,一般会从如下几个维度进行筛选:

物种种属 小鼠,大鼠,仓鼠,羊驼..

亚型 IgGIgG1IgG2a/IgG2cIgG2bIgG3,IgAIgM...

轻链 Kappa, Lambda

偶联物 HRP,生物素,FITCRPEAPCTexas RedTRITC..

 

接下来咱们一起来看看艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照方案吧!

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艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照基本参数:

中文名称:小鼠 IgG1 κ 同型对照

英文名字:MOUSE IgG1 Kappa (κ) isotype control - 010-001-330

编号:010-001-330

规格:1mg

保存建议:打开前,将小瓶储存在4°C。本品在4°C时稳定,为未稀释液体。仅在立即使用前稀释。对于具有等体积甘油的长期储存混合物,等分含量并在-20°C或更低温度下冷冻。避免冻融循环。

防腐剂:0.01%w/v)叠化钠

稳定器:无

缓冲液:0.02 M磷酸钾,0.5 M化钠,pH 7.2

克隆:MG1K

 

艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照相关研究:

010-0102 MOUSE IgG whole molecule (BULK ORDER) - 010-0102

610-4302 Anti-MOUSE IgG (H&L) (RABBIT) Antibody Peroxidase Conjugated - 610-4302

611-1302 Anti-RABBIT IgG (H&L) (GOAT) Antibody Peroxidase Conjugated - 611-1302

BSA-50 BOVINE SERUM ALBUMIN - Fraction V (Immunoglobulin and Protease Free) - BSA-50

S000-01 STREPTAVIDIN - S000-01

 

来源:https://www.amyjet.com/products/010-001-330.shtml

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艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照参数和相关研究

 

在流式细胞术、westernblotELISA中使用小鼠同种型对照免疫球蛋白类和亚类。同种型对照允许重链和轻链的恒定区域。在小鼠中有六种相关的重链同种型和两种轻链同种型:重链α-IgA、γ-IgG12a2b3和μ-IgM、轻链κ和λ。

 

艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照应用说明:

小鼠IgG1κ同种型对照已在SDS Page中测试,可作为对照或标准流式细胞术、Western印迹和ELISA实验中的试剂,其中测定样品同种型很重要。

 

艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照基本参数:

中文名称:小鼠 IgG1 κ 同型对照

英文名字:MOUSE IgG1 Kappa (κ) isotype control - 010-001-330

编号:010-001-330

规格:1mg

保存建议:打开前,将小瓶储存在4°C。本品在4°C时稳定,为未稀释液体。仅在立即使用前稀释。对于具有等体积甘油的长期储存混合物,等分含量并在-20°C或更低温度下冷冻。避免冻融循环。

防腐剂:0.01%w/v)叠化钠

稳定器:无

缓冲液:0.02 M磷酸钾,0.5 M化钠,pH 7.2

克隆:MG1K

 

艾美捷小鼠 IgG1 κ 同型对照相关研究:

010-0102小鼠IgG全分子(散装订单)-010-0102

610-4302抗小鼠IgGH&L)(RABBIT)抗体过氧化物酶偶联物-610-4302

611-1302抗兔IgGH&L)(GOAT)抗体过氧化物酶偶联物-61-1302

BSA-50牛血清白蛋白-组分V(无免疫球蛋白和蛋白酶)-BSA-50

s00-01链霉亲和素-s00-01

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图:小鼠IgG1 Kappa同种型对照的SDS-PAGE。通道1:鼠标IgG1 Kappa同种型对照,非还原型。M: 蛋白石预染色梯子(p/n MB-210-0500)。泳道2:小鼠IgG1 Kappa同种型控制,减少。负载:每道1.0µg。预测/观察:120kDa未还原、5525还原。

 

来源:https://www.amyjet.com/products/010-001-330.shtml

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Cayman Chemical艾美捷CD1d单克隆抗体解决方案

 

Cayman Chemical艾美捷CD1d单克隆抗体背景:

CD1d是一种脂质抗原呈递分子,是人类和小鼠表达的IICD1家族的成员。它由一条重链、一个跨膜区和一个短的胞内C-末端尾部组成。重链包含三个与轻链β2-微球蛋白相关的胞外结构域。它主要由抗原呈递细胞表达。CD1d直接参与向T细胞和不变的自然杀伤TiNKT)细胞呈递脂质抗原的过程,以诱导免疫应答,包括根据呈递的抗原分泌特定的细胞因子。

 

在黑素瘤小鼠模型中,通过CD1d表达α-半乳糖神经酰胺(α-GalCer)激活iNKT细胞可减少转移的数量,但仅当骨髓来源的树突状细胞(BMDC)用于延长iNKT反应时。Cayman ChemicalCD1d单克隆抗体可用于ELISA、流式细胞术(FC)和蛋白质印迹(WB)应用。该抗体识别来自人类样品的约52kDaCD1d

91.jpg

 

Cayman Chemical艾美捷CD1d单克隆抗体技术参数:

同义词抗原呈递糖蛋白CD1dCD1d抗原

免疫原重组人CD1d胞外域/β2-微球蛋白复合物

配方此小瓶含有100µg蛋白g亲和纯化单克隆抗体

宿主:老鼠

同种型IgG1抗体

应用ELISAFCWB

存储-20

稳定性1

 

Cayman Chemical艾美捷CD1d单克隆抗体相关文献:

1. Florence, W.C., Bhat, R.K., and Joyce, S. CD1d-restricted glycolipid antigens: Presentation principles, recognition logic and functional consequences. Expert. Rev. Mol. Med. 10, e20 (2008).

2. Joyce, S. CD1d and natural T cells: How their properties jump-start the immune system. Cell Mol. Life Sci. 58(3), 442-469 (2001).

3. Wen, X., Rao, P., Carreño, L.J., et al. Human CD1d knock-in mouse model demonstrates potent antitumor potential of human CD1d-restricted invariant natural killer T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 110(8), 2963-2968 (2013).

 

Cayman Chemical涉及癌症、肿瘤、氧化损伤、凋亡、氧化性损伤、代谢、内分泌学等多种研究领域。艾美捷科技是Cayman Chemical的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

来源:https://www.amyjet.com/brand/cayman-china-distributor.shtml

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Cayman Chemical艾美捷TNF-α嵌合小鼠单克隆抗体介绍

 

Cayman Chemical艾美捷TNF-α嵌合小鼠单克隆抗体背景:

TNF-α是一种细胞因子,是TNF/TNF受体(TNFR)细胞因子超家族的成员。TNF-α作为233个氨基酸的跨膜前体蛋白产生,通过蛋白水解形成成熟的可溶性TNF-α,主要由活化的巨噬细胞产生,但也可由多种其他细胞产生,如T细胞、自然杀伤细胞和成骨细胞。TNF-α结合并激活其受体TNFR1TNFR2,其与细胞内蛋白复合物相关,该复合物激活胱天蛋白酶以诱导细胞死亡,诱导p38 MAPK信号传导,并启动NF-κBAP-1介导的免疫和炎症介质的转录,外源性TNF-α在体外诱导癌细胞死亡,并破坏肿瘤血管化,在体内诱导肿瘤坏死,但在癌微环境中产生时具有促肿瘤特性。相反,它在抵抗感染方面发挥作用,缺乏Tnf的小鼠对某些微生物感染的敏感性增加,但对利什曼原虫缺乏抵抗力。Tnf敲除小鼠对某些类型的癌症也有抵抗力,包括化学诱导的皮肤癌。在纤维肉瘤小鼠模型中,Tnf-α增加了肺转移,这一作用可通过抗Tnf-α抗体降低。过度表达Tnf的小鼠发展出类似于人类类风湿性关节炎的关节炎,

 

Cayman Chemical TNF-α嵌合小鼠单克隆抗体(克隆cA2)由原始人源化cA2抗体重组产生,可用于流式细胞术(FC)和体内应用。

 

Cayman Chemical艾美捷TNF-α嵌合小鼠单克隆抗体技术参数:

同义词肿瘤坏死因子

免疫原TNF-α

克隆名称cA2(英夫利昔单抗)

配方200µg蛋白A亲和纯化单克隆抗体

宿主:嵌合单克隆抗体

同种型小鼠IgG2aҡ

应用ELISAFC,体内

交叉反应性+TNF-α,可溶性TNF-α-)肿瘤坏死因子

存储-20℃

稳定性≥1

 

Cayman Chemical艾美捷TNF-α嵌合小鼠单克隆抗体相关文献:

1. Balkwill, F. TNF-α in promotion and progression of cancer. Cancer Metastasis Rev. 25(3), 409-416 (2006).

2. Kriegler, M., Perez, C., DeFray, K., et al. A novel form of TNF/cachectin is a cell surface cytotoxic transmembrane protein: Ramifications for the complex physiology of TNF. Cell 53(1), 45-53 (1988).

3. Tang, P., Hung, M., and Klostergaard, J. Human pro-tumor necrosis factor is a homotrimer. Biochemistry 35(25), 8216-8225 (1996).

4. Bradley, J.R. TNF-mediated inflammatory disease. J. Pathol. 214(2), 149-160 (2008).

5. Idriss, H.T., and Naismith, J.H. TNFα and the TNF receptor superfamily: Structure-function relationship(s). Microsc. Res. Tech. 50(3), 184-195 (2000).

6. Josephs, S.F., Ichim, T.E., Prince, S.M., et al. Unleashing endogenous TNF-alpha as a cancer immunotherapeutic. J. Transl. Med. 16(1), 242 (2018).

7. Li, P., and Schwarz, E.M. The TNF-α transgenic mouse model of inflammatory arthritis. Springer Semin. Immunopathol. 25(1), 19-33 (2003).

8. Knight, D.M., Trinh, H., Le, J., et al. Construction and initial characterization of a mouse-human chimeric anti-TNF antibody. Mol. Immunol. 30(16), 1443-1453 (1993).

 

Cayman Chemical涉及癌症、肿瘤、氧化损伤、凋亡、氧化性损伤、代谢、内分泌学等多种研究领域。艾美捷科技是Cayman Chemical的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

来源:https://www.amyjet.com/brand/cayman-china-distributor.shtml

 

 




(来源: 武汉艾美捷科技有限公司


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