艾美捷SilenceMag 200 转染试剂，简单，快速且易于使用

艾美捷SilenceMag 200 转染试剂，简单，快速且易于使用

SilenceMag 200 转染试剂基于：磁感应™科技。简单，快速且易于使用，SilenceMag与血清兼容且无毒。SilenceMag专为siRNA转染而设计，可在多种细胞类型（原代细胞，难转染和细胞系）中以非常低剂量的siRNA提供可靠的高蛋白敲低。

艾美捷SILENCEMAG 200 转染试剂#SM10200特点：

高蛋白敲低效率

适用于所有 siRNA 应用

无脱靶效应

血清兼容且无毒

简单、快速且易于使用

SilenceMag 200 转染试剂相关规格：

200 μL：在含有 400nM siRNA 的 96 孔板中进行 10 次检测

500 μL：在含有 1000nM siRNA 的 96 孔板中进行 10 次检测

1 mL：在含有 2000nM siRNA 的 96 孔板中进行 10 次检测

3 mL：在含有 6000nM siRNA 的 96 孔板中进行 10 次检测

#KC30300：siRNA 起始试剂盒，带超级磁性板 + 200 μLSilenceMag

#KC30400：带超级磁性板 + 100 μL PolyMag 的超级启动套件，组合,PolyMag Neo&200 μL

SilenceMag 200 转染试剂应用：

SilenceMag的理想选择：siRNA、dsRNA、shRNA

适用于哺乳动物细胞：细胞系、原代细胞、难转染细胞

非常适合所有消音应用：

顺序和同步转染

内源性SilenceMag

推荐用于：原代细胞和难转染细胞的siRNA转染。

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-SM10200.shtml

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中英文介绍丨艾美捷SilenceMag 200 转染试剂

SilenceMag siRNA Delivery Reagent is based on the Magnetofection™ technology. Simple, rapid and easy to use, SilenceMag is serum compatible and non toxic. Specifically designed for siRNA transfection, SilenceMag gives reliable high protein knockdown at very low doses of siRNA in numerous cell types (primary cells, hard-to-transfect & cell lines).

High protein knockdown efficiency

For all siRNA applications

No off-target effects

Serum compatible & Non toxic

Simple, rapid and easy-to-use

艾美捷SILENCEMAG 200 转染试剂#SM10200基于：磁感应™科技。简单，快速且易于使用，SilenceMag与血清兼容且无毒。SilenceMag专为siRNA转染而设计，可在多种细胞类型（原代细胞，难转染和细胞系）中以非常低剂量的siRNA提供可靠的高蛋白敲低。

SILENCEMAG 200 转染试剂特点：

高蛋白敲低效率

适用于所有 siRNA 应用

无脱靶效应

血清兼容且无毒

简单、快速且易于使用

SilenceMag 200 转染试剂应用：

SilenceMag的理想选择：siRNA、dsRNA、shRNA

适用于哺乳动物细胞：细胞系、原代细胞、难转染细胞

非常适合所有消音应用：

顺序和同步转染

内源性SilenceMag

推荐用于：原代细胞和难转染细胞的siRNA转染。

SILENCEMAG 200 转染试剂结果示例：

图1：HeLa细胞中的GFP沉默。接种在96孔板中的表达GFP的HeLa细胞用0.5 μL的SilenceMag和4或10nM siRNA（分别对应于10.8或27ng）转染。转染后72h用荧光显微镜监测GFP消光情况。

图2：使用 SilenceMag 在各种细胞系中沉默 LacZ。在96孔板中共转染各种细胞，其中100ng的pLacZ质粒与0.1μL的PolyMag（#PN30100）和1或5nM的siRNA复合。48小时后使用OZ Biosciencesβ-半乳糖苷酶检测试剂盒（#OG10001）监测b-半乳糖苷酶表达。

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-SM10200.shtml

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艾美捷IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒解决方案

IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒是一种快速、简单且高效的方法，致力于将小 RNA（siRNA、miRNA）转染到体内靶细胞/组织中。它结合了磁性纳米颗粒和小RNA，在磁性靶向位点注射后将保留。这种靶向递送方法极大限度地减少了全身分布，增加了基因靶向失活并降低了毒性。此外，磁力增强了靶组织对磁性纳米颗粒的吸收，从而提高了SILENCEMAG效率。

这样可以将所需的递送过程时间减少到几分钟，这对于改善体内小RNA递送至关重要。体内SilenceMag™旨在满足体内级质量。

艾美捷IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒#IV-TK30240特点：

提高消音效率

目标工艺（磁力驱动）

减少注射过程中siRNA/miRNA的全身性传播

减少siRNA/miRNA剂量

在非许可条件下工作（体温过低、生理流动条件）

siRNA/miRNA渗透到组织中

毒性最小化

IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒应用：

几种给药途径：

全身给药（静脉内、动脉内）

局部给药（肿瘤内、脑室内、腹膜内、肌内、皮下）

推荐的FOR：In vivo gene silencing

相关研究：

IN VIVO SILENCEMAG 500 STARTING试剂盒

IN VIVO SILENCEMAG 1000 转染试剂

IN VIVO SILENCEMAG 500 转染试剂

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-IV-TK30240.shtml

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中英文介绍丨艾美捷IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒

In vivo SilenceMag™ is a rapid, simple and highly efficient method dedicated to transfect small RNA (siRNA, miRNA) into target cells/tissue in vivo. It combines magnetic nanoparticles and small RNA that will be retained after injection at the magnetically targeted site. This targeted delivery method minimizes systemic distribution, increases gene targeted inactivation and reduces toxicity. Furthermore, the magnetic forces enhance the uptake of magnetic nanoparticles by the target tissue, and thus improve the efficiency of silencing.

This allows decreasing the required process time of delivery to few minutes which is crucial for improvement of in vivo small RNA delivery. In vivo SilenceMag™ is designed to meet in vivo grade quality.

In vivo SilenceMag™ benefits:

Increased silencing efficiency

Targeted process (magnetically-driven)

Reduction of the systemic dissemination of siRNA/miRNA during injection

Reduction of the siRNA/miRNA doses

Work under non permissive conditions (hypothermia, physiological flow conditions)

Penetration of the siRNA/miRNA into tissues

Minimized toxicity

艾美捷IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒#IV-TK30240IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒是一种快速、简单且高效的方法，致力于将小 RNA（siRNA、miRNA）转染到体内靶细胞/组织中。它结合了磁性纳米颗粒和小RNA，在磁性靶向位点注射后将保留。这种靶向递送方法极大限度地减少了全身分布，增加了基因靶向失活并降低了毒性。此外，磁力增强了靶组织对磁性纳米颗粒的吸收，从而提高了SILENCEMAG效率。

这样可以将所需的递送过程时间减少到几分钟，这对于改善体内小RNA递送至关重要。体内SilenceMag™旨在满足体内级质量。

IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒特点：

提高消音效率

目标工艺（磁力驱动）

减少注射过程中siRNA/miRNA的全身性传播

减少siRNA/miRNA剂量

在非许可条件下工作（体温过低、生理流动条件）

siRNA/miRNA渗透到组织中

毒性最小化

IN VIVO SILENCEMAG TRIAL试剂盒结果示例：

小鼠皮下肿瘤转染。 Chen和她的合作者已经表明，使用体内SilenceMag与外部磁场的应用相结合，增加了针对肿瘤部位血管内皮生长因子（VEGF）的siRNA的吸引力和保留。通过SPECT和MRI评估siRNA / SilenceMag的生物分布和细胞毒性，并每天评估肿瘤大小（Chen T，Zhu S，Tong L，Li J，Chen F，Han Y，Zhao Y，Xiong W. 2014 超顺磁性氧化铁纳米颗粒介导的131I-hVEGF siRNA抑制裸鼠肝细胞癌肿瘤生长。BMC 癌症。14:414).

图：通过将肝癌肿瘤细胞注射到免疫抑制小鼠的右胁中产生皮下肿瘤。然后每天在静脉注射VEGF / SilenceMag后监测肿瘤生长。来自Chen等人，BMC Cancer，2014;14:114.

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-IV-TK30240.shtml

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艾美捷Blue dextran（蓝色葡聚糖）解决方案

蓝色葡聚糖2000长期以来一直被用作色谱法中的空隙体积标记物，并且用于色谱 法的蓝色-葡聚糖凝胶缀合物已经使用多年（例如参见GE Healthcare Life Sciences；分子排阻色谱法；原理和方法）。使用蓝色葡聚糖的其它重要研究领域包括：

溶酶体活性的研究

内皮细胞通透性

牛精子渗透性

角膜通透性

肺血流研究

脑通透性

蛋白质和酶与蓝色葡聚糖的结合

艾美捷Blue dextran（蓝色葡聚糖）#TDB-BD5、BD10和BD20：

蓝色葡聚糖是通过与Cibacron蓝F3GA反应由受控右旋糖聚糖部分合成的。从非结合染料中纯化后，对产物的平均重量进行控制分子量（Mw）、溶解度、取代度、游离染料和干燥损失。低点分子量蓝色蓝色葡聚糖（BD5、BD10和BD20）需要通过色谱纯化方法，因此比较大的方法更昂贵。产品由所用葡聚糖部分的近似分子量指定。

因此，例如，产物BD5具有大约5000的分子量。实际分子通过凝胶渗透色谱法（GPC）测定重量。此值随分析证书。所使用的葡聚糖来自间质明串珠菌B-512F基本上是线性α-（1-6）连接的葡萄糖链，具有低百分比（2-5%）的α-（1-3）分支沿着链条分布。所使用的葡聚糖组分来自重均分子量（Mw）为4000至2000000，并通过GPC、旋光度、吸光度和其他仔细控制控制参数。

Blue dextran（蓝色葡聚糖）物理性质：

蓝色葡聚糖是一种蓝色无味粉末，可自由溶解于水或电解质溶液中。由于存在两种磺酸盐，该产品具有明显的两性特征以及Cibacron Blue中的氨基。由于这种性质可能会影响溶液中的流体动力学体积以及与凝胶的相互作用，因此在GPC上运行样品时发现了一些异常。

蓝色葡聚糖不溶于大多数有机溶剂，例如乙醇、甲醇、丙酮，氯仿、乙酸乙酯等。蓝色葡聚糖110在水中的吸收光谱所使用的发色团在621.5nm处具有最大吸光度（见下图）

稳定性：

尚未对蓝色葡聚糖进行前瞻性稳定性研究。然而，回顾性在室温下3年后对蓝色葡聚糖样品的研究没有表明任何不稳定性。它建议将产品存放在黑暗中的气密容器中。蓝色葡聚糖可能是在环境温度下储存。

毒性

蓝色葡聚糖被列为皮肤、眼睛和呼吸道刺激物。和大多数粉末一样建议应避免吸入，尤其是反复接触。

应用：

蓝色葡聚糖2000长期以来一直被用作色谱法中的空隙体积标记物用于色谱的凝胶偶联物已经存在多年（例如，参见GE Healthcare Life科学；排阻色谱法；原则和方法）。

TdB实验室提供的蓝色葡聚糖现在扩展了生物科学和使用标准UV和RI检测器进行检测。

来源：https://www.amyjet.com/brand/blue-dextran.shtml

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中英文介绍丨艾美捷Blue dextran（蓝色葡聚糖）

Synthesis and structure

Blue-dextrans are synthesized from controlled dextran fractions by reacting with Cibacron blue F3GA. After purification from non-bound dye, the products are controlled for mean weight average molecular weight (Mw), solubility, degree of substitution, free dye and loss on drying. The low molecular weight blue-dextrans (BD5, BD10 and BD20) require purification by chromatographic methods during production and are therefore more expensive than the larger ones.

The products are designated by the approximate molecular weights of the dextran fractions used. Thus, for example, the product BD5 has a molecular weight of approx. 5000. The actual molecular weight is determined by gel permeation chromatography (GPC). This value is supplied with the Certificate of Analysis. The dextran used is from Leuconostoc mesenteroides B-512F which is essentially a linear α-(1-6)-linked glucose chain with a low percentage (2-5%) of α-(1-3) branches distributed along the chain. The dextran fractions used are from weight average molecular weights (Mw) of 4000 to 2000000 and are carefully controlled by GPC, optical rotation, absorbance and other control parameters

蓝色葡聚糖2000长期以来一直被用作色谱法中的空隙体积标记物，并且用于色谱 法的蓝色-葡聚糖凝胶缀合物已经使用多年（例如参见GE Healthcare Life Sciences；分子排阻色谱法；原理和方法）。使用蓝色葡聚糖的其它重要研究领域包括：

溶酶体活性的研究

内皮细胞通透性

牛精子渗透性

角膜通透性

肺血流研究

脑通透性

蛋白质和酶与蓝色葡聚糖的结合

蓝色葡聚糖是通过与Cibacron蓝F3GA反应由受控右旋糖聚糖部分合成的。从非结合染料中纯化后，对产物的平均重量进行控制分子量（Mw）、溶解度、取代度、游离染料和干燥损失。低点分子量蓝色蓝色葡聚糖（BD5、BD10和BD20）需要通过色谱纯化方法，因此比较大的方法更昂贵。产品由所用葡聚糖部分的近似分子量指定。

因此，例如，产物BD5具有大约5000的分子量。实际分子通过凝胶渗透色谱法（GPC）测定重量。此值随分析证书。所使用的葡聚糖来自间质明串珠菌B-512F基本上是线性α-（1-6）连接的葡萄糖链，具有低百分比（2-5%）的α-（1-3）分支沿着链条分布。所使用的葡聚糖组分来自重均分子量（Mw）为4000至2000000，并通过GPC、旋光度、吸光度和其他仔细控制控制参数。

艾美捷Blue dextran（蓝色葡聚糖）#TDB-BD5、BD10和BD20：是一种蓝色无味粉末，可自由溶解于水或电解质溶液中。由于存在两种磺酸盐，该产品具有明显的两性特征以及Cibacron Blue中的氨基。由于这种性质可能会影响溶液中的流体动力学体积以及与凝胶的相互作用，因此在GPC上运行样品时发现了一些异常。

蓝色葡聚糖不溶于大多数有机溶剂，例如乙醇、甲醇、丙酮，氯仿、乙酸乙酯等。蓝色葡聚糖110在水中的吸收光谱所使用的发色团在621.5nm处具有最大吸光度。

文献参考：

1. D.M.Wolfe, J.H.Lee, A.Kumar et al., Autophagy failure in Alzheimers disease and role of defective lysosomal acidification, Eur.J.Neurosci., 2013,37(12), 1949-61.

2. C.M.Waters, J.S.Alexander, T.R.Harris et al., Perilla ketone increases endothelial cell monlayer in vitro, J.Appl.Physiol., 1993,74(5), 24932501

3. P.K.Schoff and N.L.First, Stimulation of bovine cell motility by the triazine dye cibacron blue F3GA, Mol.Reprod.dev., 1995,42(1), 65-71.

4. R.M.Robbins and M.A.Galin, A model for steroid effects in herpes keratitis, Arch.Ophthalmol., 1975,93(9),828-30.

5. S.T.Ballard and J.T.Gatzy, Volume flow across the alveolar epithelium of adult rat lung, J.Appl.Physiol., 1991,70(4),1665-16676.

6. S.Cassin, Effect of indomethacin on fetal lung liquid formation, Can.J.Physiol.Pharmacol., 1984,62(1),157-9

7. R.E.Pfister, C.A.Ramsden, H.L.Neil et al., Errors in estimating lung liquid in fetal lambs when using radiolabelled serum albumin and blue dextran, J.Appl.Physiol., 1999, 87(6) 2366-74

8. C.E.Johanson, Age-related decrease inA-Beta Peptide clearance pathways: CSF and BBB, RePORTER (Database NIH),

9. S.S.Prabhu, Broaddus, G.T.Gillies et al., Distribution of macromolecular dyes in brain using positive pressure. Surg.Neurol., 1998, 50(40) 367-375.

10. L.Z.Bito, H.Davidson and J.R.Hollingsworth, Facilitated transport of prostaglandins across the blood-cerebrospinal fluid an blood-brain barrier, J.Physiol., 1976, 256(2), 273-85

11. Reshma SV1, Sathyanarayanan N, Nagendra HG, Characterization of hypothetical protein VNG0128C from Halobacterium NRC-1 reveals GALE like activity and its involvement in Leloir pathway of galactose metabolism, J Biomol Struct Dyn. 2014 Nov 14:1-13.

12. G.E.J.Staal, J.F.Koster, H.Kamp et al., Human erythrocyte pyruvate kinase. Its purification and some properties, Biochim.Biophys.Acta, 1971, 227, 86-89

13. A.C.W.Swart and H.C.Hemker, Separation of blood coagulation factors II,VII,IX and X by gel filtration in the presence of Dextran blue, Biochim.Biophys.Acta, 1970, 222, 692-695

来源：https://www.amyjet.com/brand/blue-dextran.shtml

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艾美捷CM-dextran（CM--葡聚糖，羧甲基--dextran）解决方案

CM-dextran（CM--葡聚糖，羧甲基--dextran，Carboxymethyl-dextran）：

CM--dextran为白色、无臭无味粉末，易溶于水和电解质溶液。羧甲基含量对应于每5个葡萄糖单元约1个CM基团，羧基含量为3 - 7%。

艾美捷CM-dextran#CMD4、CMD10、CMD20等潜在的应用领域包括：

通过羧基反应结合阳离子（无机和有机）的试剂

化妆品

制剂中的无毒成分

用于敏感生物聚合物的稳定剂

CM-dextran是通过将选定的-dextran部分与活化的羧甲基衍生物。这导致O-羧甲基基团沿着-dextran链。羧基含量约为5%，相当于约一个CM基团每5个葡萄糖单位。如果需要，可以实现更高程度的替代。-dextran所用的是由间质明串珠菌B512F精制而成，基本上是线性α（1-6）连接的具有低百分比（2-5%）的α（1-3）分支的葡萄糖链沿链分布。这个所使用的-dextran级分具有4000至2000000的重均分子量（Mw），并且是通过GPC、旋光度、吸光度和干燥损失仔细控制。

CM-dextran的物理性质：

羧甲基-葡聚糖（CM-dextran）是一种白色、无臭、无味的粉末，可自由释放可溶于水或电解质溶液。该产品具有明显的聚阴离子特征由于所连接的带负电荷的羧基。在中性溶液中，羧甲基取代基会排斥相互作用导致-dextran线圈（2）的膨胀。当产品通过凝胶渗透色谱法（GPC）检查，由此表观重量平均值分子量（Mw）比起始-dextran的分子量高约10%。CM-dextran是不溶于大多数有机溶剂，例如乙醇、甲醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯等

稳定性：

前瞻性稳定性研究表明，CM-dextran至少能保持其效力和纯度三年。建议将产品存放在黑暗中的气密容器中。CM-dextran可以在环境温度下储存。

CM-dextran的化学性质：

在dextran链中插入羧基提供了进一步的固定化机会具有有趣生物活性的分子（药物、酶、诊断示踪剂）-dextran。羧基部分可用于许多反应，例如酯化、酰胺化与胺、Ugi或Passerini反应。简单的离子结合反应也可以提供一系列包含不同阳离子分子的衍生物。

毒性：

CM-dextran未列入《有毒物质控制法》（TSCA）《化学物质清单》。它是用作许多诊断和临床产品的起始材料

来源：https://www.amyjet.com/brand/blue-dextran.shtml

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中英文介绍丨艾美捷CM-dextran（CM--葡聚糖，羧甲基--dextran）

Synthesis and structure

CM-dextrans are manufactured by reacting selected dextran fractions with an activated carboxymethyl derivative in alkali. This leads to the introduction of O-carboxymethyl groups along the dextran chain. The carboxyl content is approximately 5% which is equivalent to about one CM group for every 5 five glucose units. Higher degrees of substitution may be achieved if required. The dextran used is elaborated by Leuconostoc mesenteroides B512F and is essentially a linear α (1-6)-linked glucose chain with a low percentage(2-5%) of α(1-3) branches distributed along the chain. The dextran fractions used have weight average molecular weights (Mw) of 4000 to 2000000 and are carefully controlled by GPC, optical rotation, absorbance and loss on drying.

Physical properties

Carboxymethyl dextran (CM-dextran) is a white, odourless and tasteless powder which is freely soluble in water or electrolyte solutions. The product has a pronounced polyanionic character by virtue of the negatively charged carboxyl groups attached. The solution properties of CM-dextran are described in several publications (1,2). In neutral solutions, the carboxymethyl substituents will repel

each other leading to an expansion of the dextran coil (2). This effect is observed when the products are examined by gel permeation chromatography (GPC) whereby the apparent weight average molecular weight (Mw) is approximately 10% higher than that of the starting dextran. CM-dextrans are insoluble in most organic solvents, for example, ethanol, methanol, acetone, chloroform, ethyl acetate Etc

Applications

Important spheres of research where CM-dextrans are employed are listed below.

1. Carriers of paramagnetic contrast agents. (3-4)

2. Preparation of conjugates of pharmacologically active compounds (5-7)

3. CM-dextrans in biosensors (8-14)

4. CM-dextrans for preparing iron containing nanoparticles (4,15)

5. Many early patents describe uses for CM-dextrans in cosmetic, agricultural, food, paints,

textiles applications

CM-dextran（CM--葡聚糖，羧甲基--dextran，Carboxymethyl-dextran）：

艾美捷CM-dextran#CMD4、CMD10、CMD20等为白色、无臭无味粉末，易溶于水和电解质溶液。羧甲基含量对应于每5个葡萄糖单元约1个CM基团，羧基含量为3 - 7%。

CM-dextran#CMD4、CMD10、CMD20等潜在的应用领域包括：

通过羧基反应结合阳离子（无机和有机）的试剂

化妆品

制剂中的无毒成分

用于敏感生物聚合物的稳定剂

CM-dextran的物理性质：

羧甲基-葡聚糖（CM-dextran）是一种白色、无臭、无味的粉末，可自由释放可溶于水或电解质溶液。该产品具有明显的聚阴离子特征由于所连接的带负电荷的羧基。在中性溶液中，羧甲基取代基会排斥相互作用导致-dextran线圈（2）的膨胀。当产品通过凝胶渗透色谱法（GPC）检查，由此表观重量平均值分子量（Mw）比起始-dextran的分子量高约10%。CM-dextran是不溶于大多数有机溶剂，例如乙醇、甲醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯等

CM-dextran的化学性质：

在dextran链中插入羧基提供了进一步的固定化机会具有有趣生物活性的分子（药物、酶、诊断示踪剂）-dextran。羧基部分可用于许多反应，例如酯化、酰胺化与胺、Ugi或Passerini反应。简单的离子结合反应也可以提供一系列包含不同阳离子分子的衍生物。

文献参考：

1. K.Gekko, Solution properties of dextran and its ionic derivatives, ACS Symposium Series, 1981, 150, 415-438;K.Gekko and H.Noguchi, Selective interaction of calcium and , magnesium ions with ionic dextran derivatives, Carbohydr. Res., 1979, 69, 323-326.

2. O.Smidsröd, Estimation of the relative stiffness of the molecular chain in polyelectrolytes from viscosity measurements at different ionic strengths. Comparison of polycations and polyanions, Acta Chem.Scand., 1971, 25(7) 2770-1.

3. P.Rongved and J.Klaveness, Water soluble polysaccharides as carriers of paramagnetic contrast reagents for magnetic resonance imaging; Synthesis and relaxation properties, Carbohyd.Res., (1991), 214, 315-323.

4. S.W.Zheng, M.Huang et al., RGD-conjugated iron oxide magnetic nanoparticles for magnetic resonance imaging contrast enhancement and hyperthermia, J.Biomater.Appl., 2014, 28 1051-1059.

5. M.Baudys, D.Letourneur et al., Extending insulin action in vivo by conjugation to carboxymethyl dextran, Bioconj. Chem., 1998, 9,176-183. Y.Ota, P.Oehr et.al., The application of immunotargetting into cancer therapy with carboplatin; in vitro and in vivo studies, Asia Oceania J.Obstet.Gynaecol., 1993, 19(4), 449-457.

6. H.Ma, X.Li et. Ala., High antimetastatic efficacy of MEN4901/T-0128, a novel campothecin carboxymethyldextran conjugate, J.Surg.Res., 2011, 171(2), 684-690.

7. C.Situ, A.R.G.Wylie, A.Douglas et al., Reduction of severe bovine serum associated matrix effects on carboxymethylated dextran coated biosensor surfaces, Talanta, 2008, 76, 832-836.

8. S.Howell, M.Kenmore, M.Kirkland et al., High-density immobilization of an antibody fragment to a carboxymethylated dextran –linked biosensor surface, J.Mol.Recognit., 1998, 11, 200-3.

9. J.S.Mitchell and Y.Wu, Surface Plasmon Resonance Biosensors for highly sensitive detection of small biomolecules, Biosensors, ISBN, 978-953-7619-99-2.

10. J-F.Masson, T.M.Battaglia, J.Cramer et al., Reduction of non-specific protein binding on surface plasmin resonance biosensors, Anal. Bioanal.Chem., 2006, 386, 1951-1959.

11. A.J.T.George, Measurement of the kinetics of biomolecular interactions using IAsys resonant mirror biosensor, Current protocols in Immunology, Unit number: Unit 18.5, DOI: 10.1002/0471142735.im1805s33; Posting date ; May 2001.

12. W.Jia, X-S.Liu, Y.Zhu et al., Preparation and characterisation of Mabs against different epitopes of CD226, Hybridoma, 2000, 19, 489-494. S.Löfås, Dextran modified self-assembled monolayer surfaces for use in biointeraction analysis with surface Plasmon resonance, Pure and Appl. Chem., 1995, 67, 829-834.

13. V.Ayala, A.P.Herrera et. al., Effect of surface charge on the colloidal stability and in vitro uptake of carboxymethyl dextran coated iron oxide nanoparticles, J.Nanopart.Res., 2013, 15(8), 1874

来源：https://www.amyjet.com/brand/blue-dextran.shtml