艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法

艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法

艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒检测原理：

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA）。往预先包被免疫球蛋白G4(lgG4)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G4(0G4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(0D值),计算样品浓度。

艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：

1.血清:便用不含热原和内毒素的试管,操作过程中免任何缁胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离

2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液:3000转离10分钟去除颗粒和聚合物

4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离10分钟取上清

5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,遐免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻

自备物品：

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-100uL

3.37℃恒温箱

艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒操作注意事项：

1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衝20分钟。从冰箱取出的浓缩洗澡液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结品完全溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用前充分摇匀。

艾美捷人免疫球蛋白IgG4 ELISA试剂盒化学性质：

同义词：人 IgG4 免疫测定 EIA 试剂盒

检测限：1.1 纳克/毫升

检测范围：7.8-500 纳克/毫升

量化下限：7.8 纳克/毫升

贮存：4°C

船运：美国大陆的湿冰；其他地方可能会有所不同

稳定：≥ 6 个月

来源：https://www.amyjet.com/products/500920-96.shtml

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Enzo丨艾美捷Enzo重组人脂联素解决方案

艾美捷Enzo重组人脂联素基本参数：

备用名称：脂肪细胞补体相关蛋白 30kDa、ACRP30、AdipoQ、apM1、GBP28

兆瓦：~33kDa (SDS-PAGE)。

资源：在 HEK 293 细胞中生产。人脂联素 (aa 16-244) 在 N 末端与接头肽 (14 aa) 和 FLAG ® -标签融合。

统一标识：Q15848

专注：复溶后 1mg/ml。

公式：冻干。包含 PBS。

纯度：≥90% (SDS-PAGE)

内毒素含量：<0.1EU/µg 纯化蛋白

重组：用 50μl 无菌蒸馏水复溶。应使用含有 5% 胎牛血清或其他载体蛋白的培养基进行进一步稀释。

船运：在蓝冰上运送

长期储存：-20°C

使用/稳定性：在 -20°C 下储存时，在收到后至少 6 个月稳定。

处理：避免冷冻/解冻循环。复溶后，制备等分试样并储存在-20°C。

技术信息：历史结果表明脂联素激活 AMPK。

FLAG 是 Sigma-Aldrich Co. 的注册商标。

RUO - 仅供研究使用

艾美捷Enzo重组人脂联素特点：

1.通过形成高分子量 (HMW) 和六聚体来模拟血清脂联素

2.在哺乳动物细胞系中表达以保证适当的翻译后修饰

3.高纯度、低内毒素含量，确保实验成功

图;在哺乳动物细胞 (HEK 293) 中产生的脂联素（人）（重组）（编号ALX-522-063 ）的 Superdex 200 分析。不同形式的脂联素用箭头表示：高分子量（HMW；代表 12-18-mer 种类）和六聚体。红色箭头表示应该在哪里洗脱脂联素的三聚体状态。

艾美捷Enzo重组人脂联素部分文献参考：

Role of adiponectin/peroxisome proliferator-activated receptor alpha signaling in human chorionic gonadotropin-induced estradiol synthesis in human luteinized granulosa cells: T. Tao, et al.; Mol. Cell. Endocrinol. 493, 110450 (2019), Abstract;

Adiponectin and adiponectin receptor 1 overexpression enhance inflammatory bowel disease: Y. J. Peng, et al.; J. Biomed. Sci. 25, 24 (2018), Abstract; Full Text

Infliximab therapy restores adiponectin expression in perivascular adipose tissue and improves endothelial nitric oxide-mediated vasodilation in mice with type 1 diabetes: C. Nacci, et al.; Vascul. Pharmacol. 87, 83 (2016), Application(s): Immunoblotting, adipose tissues and heart samples; ELISA determination of Ad concentrations, Abstract;

Enzo专注于研究和诊断市场中标记和检测技术领域，包含蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒组合等研究方向。艾美捷科技是Enzo的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Enzo丨艾美捷Enzo人脂联素ELISA试剂盒解决方案

艾美捷Enzo人脂联素ELISA试剂盒：快速、高灵敏度的 ELISA 试剂盒，用于量化脂联素，用于代谢、糖尿病和肥胖研究。

艾美捷Enzo人脂联素ELISA试剂盒基本参数：

替代名称：ACRP30、ADIPOQ、GBP28、脂肪细胞C1q和胶原结构域蛋白、脂肪细胞补体相关30kDa蛋白、明胶结合蛋白、ACDC、APM1

灵敏度：0.156ng/ml（脑脊液、尿液）；0.47ng/ml（血浆、血清）（范围1至150ng/ml）

分析时间：<3小时

应用：ELISA，比色检测

应用说明：用于定量测定脑脊液、血浆、血清、尿液和（母乳）中的人脂联素。

波长：450 nm

物种反应性：人类

交叉反应性：在100ng/ml时，未观察到人瘦素、瘦素受体和抵抗素的交叉反应。物种交叉反应包括猫、狗、仓鼠、猴子和大鼠脂联素。

运输：在蓝冰上运输

长期储存：+4°C

内容：微量滴定板、共轭物、标准品、质量控制、稀释缓冲浓缩物、基质溶液、停止溶液、洗涤缓冲浓缩物

艾美捷Enzo人脂联素ELISA试剂盒特点：

1.快速–从多达38个样本复制到仅需3小时

2.定量-完全定量结果超过半定量Western印迹分析

3.敏感–测量低至0.1 ng/ml的脂联素

艾美捷Enzo人脂联素ELISA试剂盒部分文献参考：

Impact of arsenic exposure on clinical biomarkers indicative of cardiovascular disease risk in Mexican women: Á.C. Ochoa-Martínez, et al.; Ecotoxicol. Environ. Saf. 169, 678 (2019), Application(s): ELISA of human serum, Abstract;

Association of adiponectin with cognitive function precedes overt diabetes in the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health: ELSA: A. Cezaretto, et al.; Diabetol. Metab. Syndr. 10, 54 (2018), Abstract; Full Text

Neck circumference is associated with non-traditional cardiovascular risk factors in individuals at low-to-moderate cardiovascular risk: cross-sectional analysis of the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil): B. Almeida-Pititto, et al.; Diabetol. Metab. Syndr. 10, 82 (2018), Abstract; Full Text

Enzo专注于研究和诊断市场中标记和检测技术领域，包含蛋白质、抗体、肽、小分子、标记探针染料和试剂盒组合等研究方向。艾美捷科技是Enzo的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Enzo丨艾美捷Enzo脂肪素解决方案

艾美捷Enzo 脂肪素：AdipoR1 和 AdipoR2 的新型口服活性脂联素受体激动剂。

艾美捷Enzo脂肪素基本参数：

备用名称：2-(4-苯甲酰基苯氧基)-N-(1-苄基哌啶-4-基)乙酰胺

公式： C27H28N2O3

兆瓦： 428.52

中国科学院：924416-43-3

纯度： ≥98%（高效液相色谱法）

溶解度： 溶于DMSO(86mg/ml)或乙醇(50mg/ml)。微溶于水（<1mg/ml）。

船运： 在蓝冰上运送

长期储存：-20°C

使用/稳定性：在-20°C下按原样储存长达3年。

科学背景：由脂肪细胞产生的脂联素具有与肥胖程度成反比的循环水平。脂联素浓度与葡萄糖、胰岛素、甘油三酯浓度、肝脏脂肪含量和体重指数呈负相关，而与高密度脂蛋白胆固醇水平、肝脏胰岛素敏感性和胰岛素刺激的葡萄糖处理呈正相关。脂联素控制许多代谢过程，并且已知会导致代谢疾病，包括糖尿病、动脉粥样硬化和肥胖症。它已被证明可以通过增加组织脂肪氧化来增加胰岛素敏感性并降低血浆葡萄糖。脂联素受体激活是治疗糖尿病和其他肥胖相关疾病的有前途的潜在疗法。

AdipoRon是一种小分子脂联素模拟物。在低微摩尔浓度下，它与脂联素受体AdipoR1和AdipoR2结合。此外，AdipoRon是口服给药，易于吸收并递送至靶组织，使其具有潜在的临床意义。AdipoRon已被证明可诱导胰岛素敏感性、抑制脂质合成和增加葡萄糖代谢。

RUO-仅供研究使用

图：AdipoRon 和 Adiponectin 具有相似的下游效应。

艾美捷Enzo脂肪素文献参考：

A small-molecule AdipoR agonist for type 2 diabetes and short life in obesity: M. Okada-Iwabu, et al.; Nature 503, 493 (2013), Abstract;

Cell Biology. Ronning after the adiponectin receptors: W.L. Holland, et. al.; Science 342, 1460 (2013), Abstract;

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Enzo丨艾美捷Enzo c-Fos多克隆抗体解决方案

艾美捷Enzo c-Fos多克隆抗体：一种新型小分子脂联素模拟。

艾美捷Enzoc-Fos多克隆抗体基本参数：

宿主：兔子

免疫原：对应于aa 4-17的合成肽（S4GFNADYEASSRC17）。

物种反应性：人、小鼠、大鼠

特异性：识别c-Fos和v-Fos（病毒癌基因Fos）。

应用：ICC、IHC（FS）、IHC（PS）、IP、WB

推荐稀释液/条件：免疫细胞化学（1-5µg/ml）

免疫组织化学（冷冻切片，5-10µg/ml）

免疫组织化学（石蜡切片，5-10µg/ml，需要胃蛋白酶或热预处理）

免疫沉淀（每次反应1-2µg）

Western印迹（1-5µg/ml）。

提供了建议的起始浓度。

抗体应在单个系统中进行滴定以获得最佳结果。

纯度详情：免疫亲和纯化的IgG。

配方：液体。在含有0.1%叠氮化钠和0.2%明胶的0.05M磷酸钠缓冲液中。

处理：不要冻结。

运输：在蓝冰上运输

长期储存：+4°C

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo c-Fos多克隆抗体文献参考：

L-type voltage-sensitive calcium channels mediate synaptic activation of immediate early genes: T.H. Murphy, et al.; Neuron 7, 625 (1991), Abstract;

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Enzo丨艾美捷Enzo Ciglitazone解决方案

艾美捷Enzo Ciglitazone是一种噻唑烷二酮类降血糖药。它在遗传性肥胖的C57 Bl/6 ob/ob小鼠中显示抗高血糖活性，并且是选择性PPARγ激动剂（EC50＝3µM）。抑制人间充质干细胞中HUVEC分化和血管生成，并刺激脂肪生成和减少成骨细胞生成。

艾美捷Enzo Ciglitazone基本参数：

配方：C18H23NO3S

兆瓦：333.5

CAS:74772-77-3

RTECS:XJ5813700

纯度：≥98%（高效液相色谱）

鉴定：通过NMR测定。

外观：白色至灰白色。

溶解度：可溶于DMSO（>25mg/ml）或100%乙醇（>25mg/ml）。

运输：环境

长期储存：环境

用途/稳定性：储备溶液在-20°C下储存时可稳定3个月。

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo Ciglitazone文献参考：

The nuclear receptor PPAR gamma and immunoregulation: PPAR gamma mediates inhibition of helper T cell responses: R.B. Clark, et al.; J. Immunol. 164, 1364 (2000), Abstract;

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands are potent inhibitors of angiogenesis in vitro and in vivo: X. Xin, et al.; J. Biol. Chem. 274, 9116 (1999), Abstract;

Thiazolidinediones--the new insulin enhancers: R.J. Jha; Clin. Exp. Hypertens. 21, 157 (1999), Abstract;

Detection and functional characterisation of the transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma in lutein cells: B. Lohrke, et al.; J. Endocrinol. 159, 429 (1998), Abstract;

The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones: T.M. Willson, et al.; J. Med. Chem. 39, 665 (1996), Abstract;

[[omega-(Heterocyclylamino)alkoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinediones as potent antihyperglycemic agents: B.C. Cantello, et al.; J. Med. Chem. 37, 3977 (1994), Abstract;

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Enzo丨艾美捷Enzo Fenofibrate解决方案

艾美捷Enzo Fenofibrate是低脂化合物。PPARα（过氧化物酶体增殖物激活受体α）激动剂（小鼠EC50=18µM，人PPARαEC50=30µM）。也与PPARγ结合，但亲和力至少低10倍，在PPARδ（EC50=100µM）下不活跃。

艾美捷Enzo Fenofibrate基本参数：

替代名称：2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]-2-甲基丙酸1-甲基乙酯

配方：C20H21ClO4

CAS:49562-28-9

RTECS:UA2453400

纯度：≥98%（GC）

外观：白色至灰白色结晶固体。

溶解度：可溶于丙酮、乙醚、DMSO或二甲基甲酰胺；微溶于100%乙醇或甲醇；不溶于水。

运输：环境

长期储存：-20°C

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo Fenofibrate文献参考：

Fenofibrate simultaneously induces hepatic fatty acid oxidation, synthesis and elongation in mice: M.H. Oosterveer, et al.; J. Biol. Chem. 284, 34036 (2009), Abstract;

PPARalpha agonist fenofibrate suppresses tumor growth through direct and indirect angiogenesis inhibition: D. Panigrahy, et al.; PNAS 105, 985 (2008), Abstract; Full Text

Effects of chronic treatment with statins and fenofibrate on rat skeletal muscle: a biochemical, histological and electrophysiological study: S. Pierno, et al.; Br. J. Pharmacol. 149, 909 (2006), Abstract; Full Text

In vitro and in vivo effects of the PPAR-alpha agonists fenofibrate and retinoic acid in endometrial cancer: S.A. Saidi, et al.; Mol. Cancer 5, 13 (2006), Abstract; Full Text

Fenofibrate protects lipoproteins from lipid peroxidation: synergistic interaction with alpha-tocopherol: E. Chaput, et al.; Lipids 34, 497 (1999), Abstract;

Inhibition of membrane-bound hepatic 3 hydroxy-3 methyl glutaryl CoA reductase as the consequence of altered membrane fluidity: E. Wulfert, et al.; Artery 9, 120 (1981), Abstract;

Related Products

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Enzo丨艾美捷Enzo 白三烯B4解决方案

艾美捷Enzo 白三烯B4：PPARα活化剂。刺激白细胞功能，包括趋化、趋化、溶酶体酶释放、粘附、刺激离子通量、超氧阴离子生成和C3b受体表达。诱导血管通透性、NK细胞活性和支气管收缩。UVmax:270纳米（50000）。

艾美捷Enzo 白三烯B4基本参数：

替代名称：LTB4，5,12-二羟基-[S-[R*，S*-（E，Z，Z，E）]-6,8,10,14-二十碳四烯酸

配方：C20H32O4

分子量：336.5

CAS:71160-24-2

英里：14:5455

浓度：50µg粒度：50µg/ml

1毫克大小：1毫克/毫升

配方：油溶于乙醇。

纯度：≥97%（高效液相色谱）

外观：无色液体。

运输：干冰运输

长期储存：-80°C

使用/稳定性：在-80°C下储存时，在收到后至少稳定1年。

处理：打开安瓿并将等分试样放入合适的试管或小瓶中。储存温度为-80°C或更低。对于细胞或组织的实验，可以将等分的乙醇溶液直接添加到水性介质中。对于HPLC，应在氮气流下将等分乙醇溶液蒸发至干燥，并将HPLC流动相添加至所需浓度。

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo 白三烯B4文献参考：

Ligand selectivity of the peroxisome proliferator-activated receptor alpha: Q. Lin et al.; Biochemistry 38, 185 (1999), Abstract;

Leukotriene B4: S.W. Crooks & R.A. Stockley; nt. J. Biochem. Cell Biol. 30, 173 (1998), Abstract;

The peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) ligand WY 14,643 does not interfere with leukotriene B4 induced adhesion of neutrophils to endothelial cells: M. Heimburger & J. Palmblad; Biochem. Biophys. Res. Commun. 249, 371 (1998), Abstract;

The PPARalpha-leukotriene B4 pathway to inflammation control: P.R. Devchand et al.; Nature 384, 39 (1996), Abstract;

Biosynthesis and biological activity of leukotriene B4: P. Borgeat & P.H. Naccache; Clin. Biochem. 23, 459 (1990), Abstract;

Leukotriene B4 in inflammation: A.W. Ford-Hutchinson; Crit. Rev. Immunol. 10, 1 (1990), Abstract;

Leukotrienes and inflammation: S.D. Brain & T.J. Williams; Pharmacol. Ther. 46, 57 (1990), Abstract;

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Enzo丨艾美捷Enzo LY 171883解决方案

艾美捷Enzo LY 171883：选择性口服白三烯D4拮抗剂。已证明与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）的γ-亚型结合。

艾美捷Enzo LY 171883基本参数：

替代名称：Tomelukast

配方：C16H22N4O3

兆瓦：318.4

CAS:88107-10-2

纯度：≥90%（高效液相色谱）

外观：白色固体。

熔点：117-119°C

溶解度：可溶于DMSO（25mg/ml）、100%乙醇（25mg/ml）或二甲基甲酰胺。也可溶于0.5M碳酸氢钠水溶液。

长期储存：环境

用途/稳定性：有机储备溶液在-20°C下储存至少六个月。

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo LY 171883文献参考：

NF-κB Signaling Negatively Regulates Osteoblast Dedifferentiation during Zebrafish Bone Regeneration: R. Mishra, et al.; Dev. Cell 52, 167 (2020), Application(s): Screening on Juvenile and adult zebrafish, Abstract;

15-Deoxy-delta 12, 14-prostaglandin J2 is a ligand for the adipocyte determination factor PPAR gamma: B.M. Forman, et al.; Cell 83, 803 (1995), Abstract;

Stimulation of adipogenesis in fibroblasts by PPAR gamma 2, a lipid-activated transcription factor: P. Tontonoz, et al.; Cell 79, 1147 (1994), Abstract;

Formation of sulphidopeptide-leukotrienes by cell-cell interaction causes coronary vasoconstriction in isolated, cell-perfused heart of rabbit: A. Sala, et al.; Br. J. Pharmacol. 110, 1206 (1993), Abstract;

In vitro pharmacology of ICI 198,615: a novel, potent and selective peptide leukotriene antagonist: D.W. Snyder, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 243, 548 (1987), Abstract;

LY171883, 1-less than 2-hydroxy-3-propyl-4-less than 4-(1H-tetrazol-5-yl) butoxy greater than phenyl greater than ethanone, an orally active leukotriene D4 antagonist: J.H. Fleisch, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 233, 148 (1985), Abstract;

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Enzo丨艾美捷Enzo N-油基乙醇胺解决方案

艾美捷Enzo N-油基乙醇胺：激活TRPV1。内源性anandamide样脂质，调节食欲，但不与大麻素受体结合。在大鼠中，口服油乙醇胺可抑制食物摄取。通过激活PPARα。抑制神经酰胺酶。

艾美捷Enzo N-油基乙醇胺基本参数：

配方：C20H39NO2

兆瓦：325.5

CAS:111-58-0

纯度：≥98%（薄层色谱）

外观：白色固体。

溶解度：可溶于DMSO（>25mg/ml）、甲醇或100%乙醇（>25mg/ml）。

运输：环境

长期储存：-20°C

搬运：防止光线照射。

RUO-仅供研究使用

艾美捷Enzo N-油基乙醇胺文献参考：

Food intake is inhibited by oral oleoylethanolamide: M.J. Nielsen, et al.; J. Lipid Res. 45, 1027 (2004), Abstract;

Oleoylethanolamide stimulates lipolysis by activating the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-alpha): M. Guzman, et al.; J. Biol. Chem. 279, 27849 (2004), Abstract;

Activation of TRPV1 by the satiety factor oleoylethanolamide: G.P. Ahern; J. Biol. Chem. 278, 30429 (2003), Abstract;

Oleylethanolamide regulates feeding and body weight through activation of the nuclear receptor PPAR-alpha: J. Fu, et al.; Nature 425, 90 (2003), Abstract;

A peripheral mechanism for CB1 cannabinoid receptor-dependent modulation of feeding: R. Gomez, et al.; J. Neurosci. 22, 9612 (2002), Abstract;

An anorexic lipid mediator regulated by feeding: F. Rodriguez de Fonseca, et al.; Nature 414, 209 (2001), Abstract;

Anti-immunoglobulin-induced apoptosis in WEHI 231 cells involves the slow formation of ceramide from sphingomyelin and is blocked by bcl-XL: D.A. Wiesner, et al.; J. Biol. Chem. 272, 9868 (1997), Abstract;

Cannabinomimetic behavioral effects of and adenylate cyclase inhibition by two new endogenous anandamides: J. Barg, et al.; Eur. J. Pharmacol. 287, 145 (1995), Abstract;

Differential regulation of sphingomyelinase and ceramidase activities by growth factors and cytokines. Implications for cellular proliferation and differentiation: E. Coroneos, et al.; J. Biol. Chem. 270, 23305 (1995), Abstract;

Two new unsaturated fatty acid ethanolamides in brain that bind to the cannabinoid receptor:: L. Hanus, et al.; J. Med. Chem. 36, 3032 (1993), Abstract;

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