680型酶标仪仪器操作

常程 ，刁 辉 ，贾淑伟
(1．黑龙江省卫生厅贷款办公室，黑龙江哈尔滨150008；2．黑龙江省医院医学工程科，黑龙江哈尔滨150036；
3．哈尔滨医科大学生理教研室，黑龙江哈尔滨150086)
【中图分类号]nm3 【文献标识码]B 【文章编号]1002—2376(2OO5l 08—0061—02
酶标仪已被广泛应用于分子生物学、免疫学、细胞学、生物化学、电生理学、高通量药物筛选等多个领域。以美国伯乐公司生产的680型酶标仪为例，阐述一下酶标仪的操作使用、日常管理维护和故障排除。
1 酶标仪的使用
可分为定性试验和定量试验，首先认识一下操作界面：
(1)定性实验
具体操作：打开电源开关，LCD上会显示硬件版本号，3s后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码(最初的密码为：ooooo)。在进行读板前，仪器自动预热3min以达到热平衡。
具体操作：在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。按左／右箭头键选择普通使用者或是系统管理员。但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”选单中的“权限设定”来改变密码。
使用者如果觉得以上参数不需要更改的话，只需要在主菜单屏幕上按“开始／停止”键进行读板。系统读板结束后，会自动通过外置的打印机打印出测量结果。
(2)定量实验
如何修改“报告种类设置”，680型酶标仪提供八种报告类型，各个报告类型解释如下：
原始数据报告：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：
Abs= Raw—Blank mean(吸光度值=原始值报告一空白值的平均值)
Blank mean=X／n(空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总和／个数)
S．D．= [{x2一n× (Blank mean) }／{n一1}] ／2(标准差的计算公式)
这里：S．D．=标准差；
X：每个空白孑L的原始吸光度值的总和；
X2=每个空白孑L的原始吸光度值平方的总和；
n：空白孑L的数量。
限值报告：限值报告是提供阴阳性结果，在高低
限值之间显示(*)，低于低值显示(一)，高于高值显示(+)。
矩阵值报告：矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示(+)，低于下限显示(一)。
阀值报告：阀值报告定性结果或者换算成浓度。
阀值报告定性结果或者换算成浓度。有如下四种
阀值报告：
(a)恒值阀值
恒值范围：操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。
如果单位是“Abs”，如果某一孑L的吸光度在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“ +”；如低于下限，则显示“一”。
如果单位不是“Abs”，则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“ * ”， 如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“一”。
单阀值：操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”，吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示“+”，吸光度低于灰区显示“一”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度+ ((灰区／lOO) ×阳性吸光度)
阀值下限吸光度=阳性吸光度一((灰区／lOO) ×阳性吸光度)
如果单位不是“Abs”，会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告，如果浓度值在灰区内，显示“ * ”， 如果浓度值比灰区高，显示“+”，如果浓度值比低于灰区，显示“一”。