BPS Bioscience--PARP1, GST标签重组,对重组蛋白高效亲和纯化
- 武汉艾美捷科技有限公司2023年11月29日 15:37 点击:54
BPS Bioscience--PARP1, GST标签重组,对重组蛋白高效亲和纯化
重组人 PARP1(聚 (Ais DP-核糖)聚合酶 1),全长,包含氨基酸 2-1014。此构造包含一个 N 端 GST 标签。放置在 GST 和蛋白质之间的短肽连接子包括凝血酶切割位点,以促进 GST 部分的去除。对重组蛋白进行亲和纯化。
艾美捷PARP1,GST标签重组基本参数:
货号:80501
蛋白名称:PARP1, GST-tag Recombinant
规格:20 ug
活性:√
引用次数:11
同义词:聚(ADP-核糖)聚合酶 1、聚(ADP-核糖基)转移酶、ADPRT、PARP1、PARP-1、ARTD1、PPOL
PARP1, GST 标签重组数据案例:
图1:4-20% SDS-PAGE考马斯染色
图2:PARP1 Activity
储存和使用:
储存/稳定性:在 -6°C 下至少 80 个月。
检测条件:根据 PARP1 化学发光检测试剂盒 (BPS Bioscience #80551) 进行检测,将 PARP1 从 200 ng- 0 ng 连续稀释。
使用说明:使用前在冰上解冻并轻轻混合。不要涡旋。打开前快速旋转。分装成小体积并快速冷冻以长期储存。避免多次冻融循环。
应用:可用于酶动力学、筛选抑制剂和选择性分析的研究。
运输温度:-80°摄氏度,避免冻融循环。
PARP1, GST标签重组文献参考:
1. Aguilar-Quesada R 等人,2007 年。Curr Med Chem. 14(11):1179-87。
2. Pacher P. 和 Szabó C. 2007 年。心血管药物修订版 25(3):235-60。
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BPS Bioscience--组蛋白混合物(5X),His标签重组数据案例参考
全长人组蛋白 H5A 的 2X 混合物(GenBank 登录号。NM_033445)和H2B(NM_003528),均具有N端His标签,在大肠杆菌中表达。分子量=14.8 kDa (H2A), 14.6 kDa (H2B)。
艾美捷组蛋白混合物(5X),His标签重组基本参数:
货号:52029
蛋白名称:Histone Mixture (5X), His-tag Recombinant 组蛋白H2A&H2B混合物
规格:1 ml
活性:PARP底物
同义词:组蛋白 H2A、组蛋白 H2B、PARP 底物
组蛋白混合物(5X),His标签重组数据案例:
储存和使用:
物种:人
宿主物种/表达系统:大肠杆菌
格式:缓冲水溶液
配方:PBS,pH 7.4
兆瓦:14.8 kDa (H2A), 14.6 kDa (H2B)
氨基酸:全长
标签:N 端 His 标签
储存/稳定性:>-6°C 下 80 个月。
使用说明:使用前在冰上解冻并轻轻混合。不要涡旋。打开前快速旋转。分装成小体积并快速冷冻以长期储存。避免多次冻融循环。
应用:经过优化,可用作 PARP 的底物。也可用作组蛋白乙酰转移酶或甲基转移酶的底物。
运输温度:-80°摄氏度,避免冻融循环。
组蛋白混合物(5X),His标签重组文献参考:
1. Panzeter, P. L., et al. (1993). J. Biol. Chem. 268, 17662-17664.
2. Lee, J.S., et al. (2010). Cell 142(5):682-5.
3. Zhu, Q, Wani A.A. (2010). J. Cell Physiol. 223(2):283-8.
4. Campos, E.I., Reinberg, D. (2009). Annu. Rev. Genet. 43:559-99.
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BPS Bioscience--大肠杆菌体内生物素化试剂盒(BirA感受态细胞)
背景:
生物素标记通常用于蛋白质或其他靶分子的非放射性标记和纯化。生物素标记利用了生物素(维生素 H)与亲和素或链霉亲和素之间异常强烈的相互作用。生物素对亲和素或链霉亲和素的亲和力是蛋白质和配体之间已知的最强的非共价相互作用之一,其解离常数 (Kd) 约为 4x10-14M. BirA 是一种大肠杆菌生物素蛋白连接酶,在需要 ATP 的反应中以高效和特异性的方式将生物素共价添加到 AviTag™ 肽中。它的优点是产生可用于蛋白质捕获、固定化和功能化的均质产品。
大肠杆菌体内生物素化试剂盒(含 BirA 感受态细胞)采用方便易用的形式,包含用大肠杆菌菌株 BL21 中的生物素标记生物素受体肽所需的所有组分,这是一种化学感受态的大肠杆菌 B 菌株。这些细胞包括一个含有BirA基因的IPTG诱导质粒和一个链霉素或大观霉素的抗性基因。该试剂盒包含足够的试剂,包括 BL21 细胞,用于表达和标记 10 x 1 L 大肠杆菌培养物。
首先使用与AviTag™序列相连的表达目标蛋白的载体(例如:pAN或pAC载体)转化感受态细胞。转化后,IPTG诱导BirA表达,并将生物素添加到培养物中。BirA 可有效催化生物素与 AviTag™ 的特异性结合。
艾美捷大肠杆菌体内生物素化试剂盒(BirA感受态细胞)数据案例:
货号:27461
图:使用大肠杆菌体内生物素化试剂盒进行RAF-1-GST-AviTagM生物素化。
储存和使用:
储存/稳定性:当材料按照指示储存时,该检测试剂盒将在收到之日起长达 6 个月内发挥最佳性能。
应用:含有AviTag™序列的蛋白质/肽的特异性生物素标记,用于下游应用。
运输温度:-80°摄氏度
科学类别:生物素化
仅供研究使用
大肠杆菌体内生物素化试剂盒(BirA感受态细胞)文献参考:
Fairhead, M 和 Howarth, M. 方法 Mol Biol. 2015;1266: 171–184.
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BPS Bioscience丨PTP1B(催化结构域)比色测定试剂盒--优化连续和终点检测
蛋白质磷酸化是最重要的翻译后修饰过程之一。磷酸化受蛋白激酶 (PK) 和蛋白磷酸酶 (PTP) 的可逆调节。已知PTP1B(PTPN1)可催化胰岛素受体激酶的去磷酸化,并在胰岛素信号传导中起关键作用。PTP1B(催化域)比色测定试剂盒设计用于测量 PTP1B 活性,用于筛选和分析应用,均相测定,无需耗时的洗涤步骤。PTP1B 检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,包含纯化的 PTP1B 酶、比色底物和用于 100 次酶反应的 PTP 检测缓冲液。PTP1B(催化域)比色检测试剂盒针对连续和终点检测形式进行了优化。
货号:30019
同义词:PTPN1,蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,ptp
检测试剂盒:形式色度
提供方式:PTP1B(催化域)比色检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,包含纯化的 PTP1B 酶、比色底物和用于 100 种酶反应的 PTP 检测缓冲液。
储存和使用:
储存/稳定性:自收到之日起至少稳定 6 个月,按指示储存。套件组件需要不同的存储条件。确保每个组件在到达时存放在适当的温度下。
使用说明:有关详细实验方案,请参阅检测试剂盒数据表
应用:可用于研究酶动力学和筛选用于药物发现和高温超导应用的小分子抑制剂。
运输温度:-80°C(干冰)
科学类别:蛋白磷酸酶
格式:
*PTP1B 浓度是批次特异性的,将在含有酶的试管上标明。
PTP1B(催化结构域)比色测定试剂盒文献参考:
1.Barrett, W.C., et al., Biochem. 1999;38:6699-6705。
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BPS Bioscience EGFR激酶检测试剂盒的筛选和分析应用
表皮生长因子受体(EGFR;ErbB-1型;HER1)是表皮生长因子家族成员的细胞表面受体。EGFR激酶的过表达和/或过度激活与几种人类癌症有关,例如肺癌、胶质母细胞瘤以及颈部和头部的上皮肿瘤,导致靶向EGFR的抗癌疗法的发展。EGFR 激酶检测试剂盒设计用于测量 EGFR 激酶活性,用于使用 Kinase-Glo® MAX 作为检测试剂的筛选和分析应用。
艾美捷EGFR激酶检测试剂盒基本参数:
货号:40321
同义词:EGFR、ErbB-1、HER1
检测试剂盒形式:发光的
提供方式:EGFR 激酶检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,含有足够纯化的重组 EGFR 酶、EGFR 底物、ATP 和激酶检测缓冲液,可进行 100 次酶反应。
能够读取发光的酶标仪,可调微量移液器和无菌吸头30°C培养箱
应用:可用于研究酶动力学和筛选用于药物发现和高温超导应用的小分子抑制剂。
运输温度:-80°摄氏度
科学类别:激酶
仅供研究使用
格式:
EGFR激酶检测试剂盒文献参考:
Nakamura, J.L. Expert Opin. Ther. Targets 11(4):463-472 (2007)
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BPS Bioscience EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒方案
表皮生长因子受体(EGFR;ErbB-1型;HER1)是表皮生长因子家族成员的细胞表面受体。EGFR激酶的过表达和/或过度激活与几种人类癌症有关,例如肺癌、胶质母细胞瘤以及颈部和头部的上皮肿瘤,导致靶向EGFR的抗癌疗法的发展。EGFR(T790M/L858R)是一种EGFR激活和耐药突变体,存在于非小细胞肺癌细胞中。EGFR(T790M/L858R) 激酶检测试剂盒设计用于测量 EGFR (T790M/L858R) 激酶活性,用于使用 KinaseGlo® MAX 作为检测试剂的筛选和分析应用。
艾美捷EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒基本参数:
货号:40322
同义词:EGFR、ErbB-1、HER1
检测试剂盒形式:发光的
提供方式:EGFR (T790M/L858R) 激酶检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,含有足够纯化的重组 EGFR(T790M/L858R) 酶、EGFR 底物、ATP 和激酶缓冲液 1,可进行 100 次酶反应。
需要但未提供的材料:激酶-Glo MAX(Promega #V6071) 二硫苏糖醇(DTT,1 M;可选)
能够读取发光的酶标仪,可调式微量移液器和无菌吸头30°C培养箱
使用说明:有关详细实验方案,请参阅检测试剂盒数据表。
应用:可用于研究酶动力学和筛选用于药物发现和高温超导应用的小分子抑制剂。
运输温度:-80°摄氏度
科学类别:激酶
仅供研究使用
EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒数据案例:
EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒文献参考:
Nakamura, J.L. Expert Opin. Ther. Targets 11(4):463-472 (2007)
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BPS Bioscience高灵敏度EGFR(T790M)激酶检测试剂盒
表皮生长因子受体(EGFR;ErbB-1型;HER1)是表皮生长因子家族成员的细胞表面受体。EGFR激酶的过表达和/或过度激活与几种人类癌症有关,例如肺癌、胶质母细胞瘤以及颈部和头部的上皮肿瘤,导致靶向EGFR的抗癌疗法的发展。EGFR(T790M) 突变在 ~50% 的 EGFR 突变肺肿瘤中被发现为第二位点突变。该突变体被证明对大多数酪氨酸激酶抑制剂药物具有耐药性,包括厄洛替尼和吉非替尼。EGFR(T790M) 激酶检测试剂盒设计用于测量 EGFR (T790M) 激酶活性,用于使用 Kinase-Glo® MAX 作为检测试剂的筛选和分析应用。
艾美捷EGFR(T790M)激酶检测试剂盒基本参数:
货号:40323
同义词:EGFR、ErbB-1、HER1
检测试剂盒形式:发光的
提供方式:EGFR (T790M) 激酶检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,含有足够纯化的重组 EGFR(T790M) 酶、EGFR 底物、ATP 和激酶检测缓冲液,可进行 100 次酶反应。
需要但未提供的材料:激酶-Glo MAX(Promega #V6071)二硫苏糖醇(DTT,1 M;可选)
能够读取发光的酶标仪 可调节微量移液器和无菌吸头30°C培养箱
储存/稳定性:自收到之日起至少稳定 6 个月,按指示储存。套件组件需要不同的存储条件。确保每个组件在到达时存放在适当的温度下。
使用说明:有关详细实验方案,请参阅检测试剂盒数据表。
运输温度:-80°摄氏度,避免冻融循环。
科学类别:激酶
仅供研究使用
EGFR(T790M)激酶检测试剂盒数据案例:
EGFR(T790M)激酶检测试剂盒文献参考:
1. Nakamura, J.L. Expert Opin. Ther. Targets 11(4):463-472 (2007)
2. Suda, K., et al. J Thorac Oncol. Jan;4(1):1-4 (2009).
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高精度BPS Bioscience EGFR(L858R)激酶检测试剂盒
表皮生长因子受体(EGFR;ErbB-1型;HER1)是表皮生长因子家族成员的细胞表面受体。EGFR激酶的过表达和/或过度激活与几种人类癌症有关,例如肺癌、胶质母细胞瘤以及颈部和头部的上皮肿瘤,导致靶向EGFR的抗癌疗法的发展。EGFR(L858R) 突变见于 ~40% 的 EGFR 突变肺肿瘤。EGFR(L858R) 激酶检测试剂盒设计用于测量 EGFR (L858R) 激酶活性,用于使用 Kinase-Glo® MAX 作为检测试剂的筛选和分析应用。
艾美捷EGFR(L858R)激酶检测试剂盒基本参数:
货号:40324
同义词:EGFR、ErbB-1、HER1
检测试剂盒形式:发光的
提供方式:EGFR (L858R) 激酶检测试剂盒采用方便的 96 孔规格,含有足够纯化的重组 EGFR(L858R) 酶、EGFR 底物、ATP 和激酶检测缓冲液,可进行 100 种酶反应。
需要但未提供的材料:激酶-Glo MAX(Promega #V6071) 二硫苏糖醇(DTT,1 M;可选)
能够读取发光的酶标仪 可调式微量移液器和无菌吸头30°C培养箱
储存/稳定性:自收到之日起至少稳定 6 个月,按指示储存。套件组件需要不同的存储条件。确保每个组件在到达时存放在适当的温度下。
使用说明:有关详细实验方案,请参阅检测试剂盒数据表。
运输温度:-80°摄氏度
避免冻融循环。
仅供研究使用
EGFR(L858R)激酶检测试剂盒数据案例:
EGFR(L858R)激酶检测试剂盒文献参考:
1. Nakamura, J.L. Expert Opin. Ther. Targets 11(4):463-472 (2007)
2. Tsai, M-F., et al. Scientific Reports 5: 13574 (2015)
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