艾美捷Abbexa DUT ELISA 试剂盒测定原理

艾美捷Abbexa DUT ELISA 试剂盒测定原理

艾美捷 Abbexa大鼠脱氧尿苷三磷酸酶 (DUT) ELISA 试剂盒是用于体外定量测量组织匀浆、细胞裂解物和其他生物体液中大鼠脱氧尿苷 5'-三磷酸核苷酸水解酶浓度的 ELISA 试剂盒。

艾美捷 Abbexa 大鼠脱氧尿苷三磷酸酶 (DUT) ELISA 试剂盒基本参数：

目标 脱氧尿苷 5'-三磷酸核苷酸水解酶

反应性 鼠

测试应用 酶联免疫吸附试验

推荐稀释 准确稀释度/浓度应由用户确定。

贮存 在 4 °C 下运输。按照套件手册中的存放说明存放套件。

有效性  6 个月。

稳定 试剂盒的稳定性取决于活性损失率。在适当的储存条件下，保质期内损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。

UniProt 初级交流电 P70583 ( UniProt , ExPASy )

UniProt 条目名称 DUT_RAT

基因符号 待测物

凯格 注册号：497778

细绳 10116.ENSRNOP00000009549

测试范围 78 皮克/毫升 - 5000 皮克/毫升

标准格式 冻干

检测方法 比色法

检测数据 定量的

样品类型 组织匀浆、细胞裂解物和其他生物液体。

艾美捷 Abbexa大鼠脱氧尿苷三磷酸酶 (DUT) ELISA 试剂盒测定原理：

该试剂盒基于夹心酶联免疫吸附测定技术。将抗体预涂在 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素结合试剂添加到孔中并孵育。然后加入 HRP 偶联试剂，并孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的结合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。添加 TMB 底物后，只有含有足够 DUT 的孔才会产生蓝色产物，然后在添加酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上绑定的 DUT 数量成正比。光密度 (OD) 在酶标仪中以 450 nm 分光光度计测量，从中可以计算 DUT 的浓度。

套件组件：

预涂层 96 孔微孔板

标准

标准稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂A

检测试剂B

稀释剂 A

稀释剂 B

TMB基板

停止解决方案

封板机

需要但未提供的材料

37°C 培养箱

多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头

喷瓶或自动微孔板清洗机

1.5 毫升试管

蒸馏水

吸水滤纸

100 毫升和 1 升量筒

酶标仪（波长：450 nm）

检测程序，此过程仅供参考：

1) 设置标准、测试样品和对照孔。

2) 将 100 µl 稀释标准品分装到标准孔中。

3) 将 100 µl 标准稀释缓冲液分装到对照（零）孔中。

4) 将 100 µl 稀释样品分装到样品孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。

5) 将 100 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。

6) 洗涤 3 次。

7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 30 分钟。

8)洗涤5次。

9) 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分钟。

10) 分装 50 µl 终止液。

11) 在 450 nm 处测量 OD。

注： 艾美捷 Abbexa ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

Abbexa研究涵盖一抗、二抗、蛋白质、ELISA试剂盒、酶以及其他用于研究的试剂盒和工具。无论是进行学术研究，药物开发，疾病研究还是其它生物学研究，Abbexa的单克隆抗体，多克隆抗体，蛋白质和生物试剂均旨在促进科研工作者的研究。艾美捷科技是Abbexa的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Abbexa.shtml

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艾美捷Abbexa PCR 超级混合液使用说明书

艾美捷 Abbexa PCR Super Mix 是一种 2X 浓缩溶液，含有 Mg 2+、dNTP 和重组热稳定 DNA 聚合酶，其浓度足以在 PCR 过程中可靠扩增核酸模板。每个 100 rxns 在 2 × 1.25 ml 小瓶中提供。

艾美捷 Abbexa PCR 超级混合液基本参数：

目标 PCR 超级混合液

测试应用 逆转录聚合酶链反应

贮存 未经稀释可在 4 °C 下储存长达 3 个月。对于长期储存，储存在-20°C。避免重复冻融循环。

稳定 即使在 37 °C 下储存 21 天后，酶仍保持相同的性能。

本品仅供研究使用。

艾美捷Abbexa PCR 超级混合液使用说明：

1、使用前轻轻摇晃试剂以避免起泡。建议使用低速离心以确保在使用前完全回收小瓶内容物。

2、在冰上设置反应管。

3、向试管中加入 25 µl 2X PCR Super Mix、引物（推荐每个引物的终浓度为 200 nM）和 DNA 模板。试管中的总体积应为 50 µl。

4、混合，如果需要，用矿物油或硅油覆盖。

5、更换反应管上的盖子/盖并装入热循环仪。运行自行车程序。

艾美捷 Abbexa PCR Super Mix相关文章：

1、含有基因工程 BGMK 和 CaCo-2 细胞 ( Super E- Mix ) 的混合细胞培养与 RT - PCR和常规细胞培养在肠道病毒性脑膜炎诊断中的比较。

Buck GE, Wiesemann M, Stewart L.

临床病毒学杂志。2002 年 7 月；25 增刊 1:S13-8。doi: 10.1016/s1386-6532(02)00029-x。

PMID: 12091077

Super E- Mix略高（灵敏度 76%，特异性 100%） 。...结论：Super E- Mix程序比传统细胞培养具有更高的灵敏度，但 RT - PCR是对此类标本最敏感的技术。

2、流行病学数据和基因组测序表明，SARS-CoV-2 的医院传播被低估了，并且主要由少数高传染性个体介导。

Lumley SF、Constantinides B、Sanderson N、Rodger G、Street TL、Swann J、Chau KK、O'Donnell D、Warren F、Hoosdally S；OUH微生物实验室；OUH 感染预防和控制团队，O'Donnell AM，Walker TM，Stoesser NE，Butcher L，Peto TE，Crook DW，Jeffery K，Matthews PC，Eyre DW。

Ĵ感染。2021 年 10 月；83(4):473-482。doi: 10.1016/j.jinf.2021.07.034。电子版 2021 年 7 月 28 日。

PMID: 34332019 免费 PMC 文章。

许多不确定的病例可能在医院感染：53/79（67%）的PCR阴性，75（95%）的病例与潜在感染源有过接触。

Abbexa研究涵盖一抗、二抗、蛋白质、ELISA试剂盒、酶以及其他用于研究的试剂盒和工具。无论是进行学术研究，药物开发，疾病研究还是其它生物学研究，Abbexa的单克隆抗体，多克隆抗体，蛋白质和生物试剂均旨在促进科研工作者的研究。艾美捷科技是Abbexa的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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艾美捷Abbexa 质粒 MiniPrep 试剂盒检测程序

艾美捷 Abbexa Plasmid MiniPrep Kit 提供了一种从≤20 ml (LB) 或 ≤4 ml 细菌细胞培养物中分离高质量质粒 DNA 的有效方法，DNA 产量高达 40 µg。独特配制的裂解缓冲液和中和缓冲液允许无差错视觉识别完整的细菌细胞裂解和中和。纯化的质粒 DNA 适用于多种分子生物学应用，包括限制性内切酶消化、连接、转化、DNA 测序和转染。

艾美捷Abbexa 质粒 MiniPrep 试剂盒套件内容：

零件 50 次 200 次

重悬缓冲液 (RB) 15 毫升 60 毫升

裂解缓冲液 (LB) 15 毫升 60 毫升

中和缓冲液 (RB) 20 毫升 80 毫升

洗涤缓冲液 (WB) 10 毫升 2 × 20 毫升

洗脱缓冲液 (EB) 5毫升 10 毫升

核糖核酸酶 A (10 毫克/毫升) 150 微升 600 微升

带收集管的小型质粒离心柱 50 2×100

艾美捷Abbexa 质粒 MiniPrep 试剂盒检测程序：

1、通过将整个 RNase 小瓶添加到重悬缓冲液瓶中来制备工作重悬缓冲液。充分混合并储存在 2-8 °C 之间。

2、通过向每个洗涤缓冲液瓶中加入 100% 乙醇来制备工作洗涤缓冲液：40 ml (50 rxns)；或 2 × 80 ml (200 rxns)。搅拌均匀。

3、将过夜培养的细菌悬浮液添加到微量离心管中。测量 LB 培养基体积并记下下表中所需的试剂体积。

LB培养基 工作重悬缓冲液  裂解缓冲液  中和缓冲液

≤ 5 毫升 250 微升 250 微升 350 微升

5-10毫升 500 微升 500 微升 700 微升

10-15 毫升  750 微升  750 微升  1050 微升

15-50 毫升  1000 微升  1000 微升  1400 微升

4、以 10,000 × g 离心 1 分钟。弃去上清液。

5、根据上表，将适量的工作重悬缓冲液（与 RNase A 预混合）添加到细胞沉淀中，并通过移液器将其完全重悬。

6、根据上表添加适量的裂解缓冲液（蓝色液体）。将试管倒置 4-6 次，立即彻底混合。裂解液应从不透明变为亮蓝色。

7、在完成第 6 步后的 5 分钟内，根据上表添加适量的中和缓冲液（黄色液体）。通过颠倒试管 4-6 次彻底混合。中和完成后，裂解液将变为黄色，并形成淡黄色沉淀。让裂解物在室温下静置 2 分钟。

8、以 12,000 × g 离心 5 分钟。将上清液转移到离心柱中。

9、以 12,000 × g 离心 1 分钟。丢弃流过。

10、向柱中加入 650 µl 工作洗涤缓冲液（加乙醇），然后以 12,000 × g 离心 1 分钟。丢弃流过。

11、将空柱以 12,000 × g 离心 1-2 分钟，以完全去除任何残留的洗涤缓冲液。

12、将离心柱放入干净的微量离心管中，然后将 30-100 µl 洗脱缓冲液或无菌蒸馏水 (pH > 7.0) 直接添加到柱基质的中心。为获得更高的产量，请将洗脱缓冲液或水预热至 65 °C）。让色谱柱在室温下静置 1 分钟。以 10,000 × g 离心柱 1 分钟以洗脱 DNA。分离的质粒 DNA 可以立即使用，也可以储存在-20°C。

注：

1、在室温下进行所有离心步骤。

2、使用前，请检查 Lysis Buffer 溶液是否混浊。如果浑浊，将瓶子在设置为 37 °C 的水浴中加热，以确保所有内容物都完全溶解。使用后立即拧紧瓶盖以避免 pH 值变化。

3、该试剂盒的zui 大 DNA 产量为 40 µg。如果质粒 DNA 产量低，增加细菌培养量。

4、使用上述建议的工作重悬缓冲液、裂解缓冲液和中和缓冲液的体积，因为过多的细胞培养会导致不完全裂解，从而影响质粒 DNA 的产量和纯度。

5、5 ml LB 培养基相当于 1 次 rxn。

Abbexa研究涵盖一抗、二抗、蛋白质、ELISA试剂盒、酶以及其他用于研究的试剂盒和工具。无论是进行学术研究，药物开发，疾病研究还是其它生物学研究，Abbexa的单克隆抗体，多克隆抗体，蛋白质和生物试剂均旨在促进科研工作者的研究。艾美捷科技是Abbexa的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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艾美捷Abbexa AEC 色原试剂盒使用说明

艾美捷 Abbexa AEC 色原试剂盒包含 AEC（3-Amino-9-Ethylcarbazole），一种广泛用于免疫组织化学染色的色原。AEC 是过氧化物酶的底物，产生可溶于酒精的红色产物，必须与水性复染剂和封固剂一起使用。它产生干净、强烈的污渍，没有不需要的背景。

艾美捷Abbexa  AEC 色原试剂盒套件组件：

PBS：2×30毫升

底物试剂：3毫升

AEC显色剂：3毫升

艾美捷Abbexa AEC 色原试剂盒使用说明：

1.孵育前不久，准备工作 AEC 底物试剂，方法是在干净的试管中加入 1 ml PBS、50 µl 底物试剂和 50 µl AEC 色原。充分混合。

2.在每张载玻片上涂抹 50-100 µl 工作 AEC 底物试剂。孵育 5-10 分钟。

3.达到充分染色后，在 PBS 中冲洗载玻片 3 分钟。重复此洗涤步骤共 3 次。

注：

1.不要使用含有酒精的溶液进行复染，因为 AEC 染料可溶于有机溶剂。

2.硝酸纤维素条通常会有轻微的红色背景。

3.在进行检测时，使用个人防护设备 (PPE)，例如实验室外套、手套和护目镜。

艾美捷Abbexa  AEC 色原试剂盒相关文章：

1、推定的癌症干细胞标志物 CD117 和 CD15 在脉络膜和睫状体黑色素瘤中的表达和预后价值。

Lukenda A，Dotlic S，Vukojevic N，Saric B，Vranic S，Zarkovic K。

临床病理学杂志。2016 年 3 月；69(3):234-9。doi：10.1136/jclinpath-2015-203130。电子版 2015 年 8 月 19 日。

PMID: 26290260

结果：当使用AEC 色原 时，在 31 个样本中的 12 个 (39%) 中观察到 CD117 过表达，而在使用 DAB 时，在 26 个样本中的 14 个 (54%) 中观察到 CD117 过表达。

2、短时间激光照射的经瞳孔热疗 (TTT) 在脉络膜视网膜层诱导热休克蛋白 (HSP) 高表达

Desmettre T, Maurage CA, Mordon S.

激光外科医学。2003；33(2):102-7。doi: 10.1002/lsm.10193。

PMID: 12913881

结果： 在实验过程中，除了每个曝光持续时间的最强“高”功率外，激光点不可见，在激光曝光结束时可辨别出白化。在以“温和”激光功率进行持续 60、30 或 15 秒的激光照射时，在脉络膜无色素细胞中检测到强烈的 HSP70 免疫反应性。相反，在持续 60、30 或 15 秒的“高”或“低”激光功率下检测到罕见的 HSP 过度表达。在对照眼和治疗眼的辐照区域外均未检测到 HSP-70 免疫反应性。

Abbexa研究涵盖一抗、二抗、蛋白质、ELISA试剂盒、酶以及其他用于研究的试剂盒和工具。无论是进行学术研究，药物开发，疾病研究还是其它生物学研究，Abbexa的单克隆抗体，多克隆抗体，蛋白质和生物试剂均旨在促进科研工作者的研究。艾美捷科技是Abbexa的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Abbexa.shtml

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艾美捷Epigentek BTAF1多克隆抗体说明书

艾美捷Epigentek BTAF1多克隆抗体背景：

该基因编码 TAF（TATA 盒结合蛋白相关因子），它与 TBP（TATA 盒结合蛋白）结合形成 B-TFIID 复合物，该复合物是 RNA 聚合酶 II 基因转录起始所必需的。这种 TAF 具有 DNA 依赖性 ATP 酶活性，它驱动 TBP 从 DNA 中解离，使 TBP 与其他 TATA 盒或无 TATA 启动子结合。

艾美捷Epigentek BTAF1多克隆抗体基本参数：

应用： 芯片,免疫组化, IP , WB

研究领域： 细胞生长，转录因子

克隆性： 多克隆

共轭： 未结合的

宿主： 兔子

同种型： IgG

纯化： 亲和纯化

描述：BTAF1 多克隆抗体。未结合。长大：兔子。

配方：缓冲液：含 0.02% die氮化钠、50% 甘油、pH7.3 的 PBS。

特异性：人、大鼠

同种型：IgG

Uniprot ID：O14981

含有与人 BTAF1 (NP_003963.1) 的氨基酸 1600-1849 对应的序列的免疫原重组融合蛋白。

储存：在 4°C 下运输。收到后，储存在-20°C。避免冻融循环

替代名称：

MOT1、TAF172、TAFII170、TAF(II)170

应用：WB、IHC、IP、ChIP；推荐稀释度：WB：1：500-1：2000，IHC：1：50-1：200，IP：1：20-1：50，ChIP：1：20-1：100

艾美捷Epigentek BTAF1多克隆抗体相关研究：

1、ChromaFlash 染色质提取试剂盒

2、ChromaFlash 高灵敏度 ChIP 试剂盒

3、EpiNext ChIP-Seq 高灵敏度试剂盒 (Illumina)

4、Pre-Sure ChIP 抗体验证试剂盒

Epigentek研究包括400多个砖利组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。艾美捷科技是Epigentek的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml

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艾美捷Epigentek HN1 多克隆抗体，生物素偶联说明书

细胞生长可以指细胞数量的增加，通过增殖和细胞分裂，或细胞体积的增加，而没有细胞分裂。细胞群的生长或细胞倍增取决于细胞分裂，并涉及连续细胞周期的完成。就体积而言的细胞生长是指细胞的细胞质和细胞器由于转录和蛋白质合成的增加而体积增加。这发生在细胞周期的 G1 和 G2 期，在 S 期 DNA 复制之前准备细胞，或在有丝分裂期细胞分裂成两个子细胞之前。

某些分泌的生长因子通过启动细胞信号传导并随后激活特定的转录因子来调节细胞生长。这些转录因子激活参与细胞周期进程的特定基因组的表达，以诱导细胞进入细胞周期并增殖，或参与促进细胞大小的生长。例如，E2F 家族的转录因子通过诱导进入细胞周期 S 期所需的基因转录来控制细胞周期进程。

下面一起来看一下艾美捷Epigentek 生物素——HN1 多克隆抗体。

艾美捷EpigentekHN1多克隆抗体，生物素偶联基本参数：

应用： 酶联免疫吸附试验

研究领域：细胞生长

克隆性： 多克隆

共轭： 生物素

宿主： 兔子

纯化： 蛋白 G 纯化

描述：HN1 多克隆抗体，生物素偶联。生物素。长大：兔子。

配方：液体。0.03% Proclin 300。50% 甘油，0.01M PBS，PH 7.4。

特异性：人类

同种型：IgG

Uniprot ID：Q9UK76

免疫：原重组人 Jupiter 微管相关同源物 1 蛋白 (2-154AA)

储存：在 4°C 下运输。交付时分装并储存在 -20°C（短期）或 -80°C（长期）。避免反复冷冻。

替代名称：雄激素调节蛋白 2、HN1、ARM2

艾美捷Epigentek  HN1 多克隆抗体，生物素偶联相关研究：

ARMC8 多克隆抗体，生物素偶联  A58155-050

E2F2 多克隆抗体，生物素偶联 A50940-050

IMUP 多克隆抗体，生物素偶联  A53665-050

LRRC3B 多克隆抗体，生物素偶联  A67129-050

LRRC42 多克隆抗体，生物素偶联  A68189-050

MT3 多克隆抗体，生物素偶联 A68758-050

Epigentek研究包括400多个砖利组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。艾美捷科技是Epigentek的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml

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艾美捷Epigentek Hi-Fi cDNA 合成试剂盒说明书

从 RNA 中有效和高效地制备 cDNA 有助于确保各种下游应用（包括实时 qPCR 和 RNA/cDNA 测序）中的可靠数据。EpiNext ™ Hi-Fi cDNA Synthesis Kit 已经过优化和验证，可用于从各种 RNA 样品中合成 cDNA，特别是从亚硫酸氢盐转化的 RNA 和富集的 RNA 片段中合成 cDNA。该试剂盒包含所有必要的组件，包括高灵敏度和热稳定性的重组逆转录酶，它提供增强的 cDNA 合成效率、高保真度和广泛的活性，适用于不同数量的 RNA 模板（0.1 ng 至 2 µg）。由于其高热稳定性、低 RNase 活性以及对 rRNA 和 tRNA 抑制的抗性，试剂盒中包含的重组 RT 可用于在 42°C-60°C 的温度下使用总 RNA 合成长 cDNA 产物，以及富含 GC 的模板，例如亚硫酸氢盐转化的 RNA。

艾美捷Epigentek Hi-Fi cDNA 合成试剂盒是一套完整的优化试剂，可专门使用亚硫酸氢盐转化的 RNA 和富集的 RNA 片段合成 DNA 拷贝。

艾美捷Epigentek  Hi-Fi cDNA 合成试剂盒特点：

1、优化以从亚硫酸氢盐转化的 RNA 合成 DNA 拷贝

2、也适用于从总 RNA 合成 cDNA

3、合成的 DNA 完全兼容 PCR 和 cDNA 文库构建

4、包含的 RT 酶具有低固有 RNase 活性，可提供极高的逆转录准确性并促进全长 cDNA 合成

起始材料：

从各种组织或细胞样品中分离的 RNA 可用作起始材料。每个反应的 RNA 量可以是 0.1 ng 到 2 µg。为获得最佳反应，输入 RNA 量应为 200 ng 至 500 ng。

Epigentek相关研究：

甲基安普 RNA 亚硫酸氢盐转化试剂盒

EpiNext NGS 条码（索引）Set-12

EpiNext 高灵敏度 DNA 文库制备试剂盒 (Illumina)

Epigentek研究包括400多个砖利组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。艾美捷科技是Epigentek的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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艾美捷Epigentek染色质可及性检测试剂盒原则与程序

艾美捷Epigentek EpiQuik™ 染色质可及性检测试剂盒是一套完整的优化试剂，旨在通过实时 PCR 对各种生物样品的核小体/转录因子定位进行染色质可及性的基因特异性分析。它是快速检测开放和封闭染色质的一种经济有效且有用的工具。

艾美捷Epigentek  EpiQuik™ 染色质可及性检测试剂盒特点：

1、极其快速和方便的方案，使整个过程（从细胞组织样本到用于 PCR 的即用 DNA）在短短 1 小时 30 分钟内完成。

2、能够用于培养的细胞以及新鲜和冷冻的组织。

3、快速过程可最大限度地减少核损伤和分离染色质成分的损失，保留染色质结构。

4、试剂盒中包含人用内部对照引物作为参考，用于分析样本 DNA 中特定基因靶标的染色质可及性程度，以及验证是否实现了适当的酶消化。

5、可以选择单反应测定或高通量多反应测定，使测定灵活。

背景资料：

染色质中调控元件的可及性对于基因调控的许多方面都至关重要。位于调节元件上的核小体抑制转录因子接近 DNA。为了阐明染色质和转录因子之间相互作用的作用，通过绘制核小体沿基因组的定位来确定染色质的可及性至关重要。一般来说，染色质越浓缩，转录因子和其他 DNA 结合蛋白就越难接近 DNA 并执行它们的任务。DNA 越容易接近，周围的基因就越有可能被主动转录。核小体的存在（或不存在）直接或间接影响多种其他细胞和代谢过程，例如重组、复制、着丝粒形成和 DNA 修复。

艾美捷Epigentek EpiQuik™ 染色质可及性检测试剂盒原则与程序：

EpiQuik™ 染色质可及性检测试剂盒包含通过实时 PCR 对细胞/组织样本的染色质可及性进行基因特异性分析所需的所有必要试剂。该试剂盒包括用于确定染色质消化是否成功的内部对照引物。在该测定中，染色质从细胞/组织中分离出来，并用核酸酶混合物进行处理。然后使用实时 PCR 分离和扩增 DNA，以对染色质可及性进行区域特异性分析。染色质状态可以根据 DNA 对核酸酶的可及性来识别。外部蛋白质（包括外源性核酸酶）无法接近异染色质中的 DNA，使其受到核小体或 DNA/蛋白质复合物的保护，并可用于随后的 PCR，消化和未消化样品之间的 Ct 变化微不足道。相比之下，常染色质中的 DNA（核小体消耗）可被外源核酸酶访问，使其易受核酸酶消化，并且由于消化和未消化样品之间的大 Ct 偏移而无法用于 PCR。

起始材料和输入量：

起始材料可以包括各种哺乳动物组织或细胞样品，例如来自烧瓶或微孔板培养细胞的细胞、新鲜和冷冻组织等。每个反应的细胞/组织量可以来自 1 x 10 5 个 细胞或2 mg 组织至 2 x 10 6 个 细胞或 40 mg 组织。为获得最佳反应，输入染色质量应约为 0.5 x 10 6 个 细胞或 10 mg 组织。

Epigentek相关研究：

EpiQuik 组蛋白 H3 修饰多重检测试剂盒（比色法）

EpiQuik 定量 PCR 快速试剂盒

EpiQuik 定量 PCR 快速试剂盒

EpiQuik 染色质免疫沉淀 (ChIP) 试剂盒

EpiQuik 染色质免疫沉淀 (ChIP) 试剂盒

EpiQuik 组蛋白 H4 修饰多重检测试剂盒（比色法）

EpiQuik 组蛋白 H4 修饰多重检测试剂盒（比色法）

Epigentek研究包括400多个砖利组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。艾美捷科技是Epigentek的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml